重瓣长寿花花序离体快繁研究

为研究重瓣长寿花的离体快繁技术,选用重瓣长寿花的花序作为外植体,以MS为基本培养基,比较添加4种浓度的6-BA和IAA对重瓣长寿花丛生芽诱导的效果。结果表明:花序在添加6-BA为2.5mg/L、IAA为1.0mg/L的适宜培养基下可直接诱导出大量丛生芽,经过继代培养,诱导生根,移栽可进行快繁。     

紫云藤离体快繁技术初报

紫云藤（Pseuderanthemum laxiflorum （Gray）Hubb）为爵床科植物,名紫云花,紫云杜鹃,主要分布在南亚的斐济岛。紫云藤为多年生亚灌木,株高60～120cm,四季长绿,花期特长,从秋至下年的夏季,花为长筒形,6～8朵着生,花姿柔美,适合庭园绿篱、丛植或盆栽。紫云藤植物未见结实,常用扦插繁殖,速度慢。采用组织培养技术可以短期内提供大量种苗,满足市场需求。紫云藤的组织培养和快繁尚未见报道。     

郁金香离体快繁技术研究

以2个郁金香品种阿波罗和琳.马克为试材,用不同时期、不同部位、不同类型的郁金香鳞片作为外植体,以MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA、NAA、IAA和活性炭,研究不同外植体以及不同培养基对小鳞茎诱导的影响。结果表明:经春化处理后的鳞片作为外植体诱导小鳞茎的效果最好,鳞片部位以中层最适宜诱导小鳞茎;以带鳞茎盘的双鳞片作诱导小鳞茎的外植体效果最好;最适宜阿波罗小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.3mg/L;最适宜琳.马克小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.1mg/L;活性炭对小鳞茎的诱导有促进作用;最适宜的暗处理时间为7d。     

玉簪组织培养及离体再生体快繁体系的建立

以玉簪品种"紫萼"嫩叶、叶柄、腋芽及幼嫩的花梗为外植体,利用植物组织培养技术,研究了不同外植体、培养基配方组成等因素影响下的愈伤诱导以及扩繁培养情况,建立玉簪组织培养体系。结果表明:最佳外植体为花梗,最佳培养基组成为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。     

三花杜鹃组培快繁技术的研究

以菌子山采集的优良三花杜鹃单株的茎尖和茎段为外植体,研究三花杜鹃组培快繁技术。结果表明:三花杜鹃组织培养的外植体采用0.1%HgCl2消毒3 min,2%NaClO消毒8min,茎尖的诱导率最高为80%,采用0.1%HgCl2消毒5 min,2%NaC10消毒10 min,茎段的诱导率最高为75%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果;初代培养,外植体诱导不定芽最适培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,三花杜鹃茎尖和茎段的诱导率最高,达到90%;增殖培养基采用1/4 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基采用1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好;三花杜鹃最适生根培养基是1/4 MS+IAA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,生根率为90%。移栽采用泥炭土+珍珠岩+蛭石比例为2∶1∶1作为基质最好,成活率为86%。     

亮叶忍冬组织培养快繁技术

分别采用添加不同浓度6-BA的MS培养基和不含植物激素但改变大量元素浓度的MS培养基2种方法,研究亮叶忍冬组培苗快繁体系。结果表明:以不含激素的1/4MS培养基中亮叶忍冬的茎芽增殖效果最好,增殖系数达3.8。将亮叶忍冬试管苗茎段培养于用土做支撑物的培养基中,生根率为98.3%,根数也与琼脂支撑培养对照无明显差异,且根毛长于对照。对土支撑培养基中生根的亮叶忍冬试管苗开瓶练苗3周后,带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜,温室内午后空气相对湿度低至55%的条件下,移栽成活率达到93.3%,显著高于常规方法移栽的成活率(53.3%)。     

大滨菊离体快繁技术研究

以大滨菊的茎段为外植体,对无菌芽诱导、试管苗增殖、生根及移栽技术进行了系统研究。结果表明:大滨菊腋芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.03mg/L;生根的最适宜培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。继代周期25d左右,生根需要15d,生根率可达95%以上,移栽成活率达到100%。     

彩色马蹄莲的离体快繁技术研究

以彩色马蹄莲的叶片和块茎作为外植体进行离体快繁研究,研究外源激素6-BA、NAA对彩色马蹄莲不同外植体诱导愈伤组织和分化的影响,筛选出适宜的培养基配方,建立彩色马蹄莲离体快繁体系.结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是适宜的继代增殖培养基;在培养基1/2 MS+0.5 mg/L NAA上可诱导无根系植株产生大量根系,形成完整植株.     

金叶风箱果离体快繁技术研究

研究了影响金叶凤箱果离体快速繁殖的若干因素,选出了最适金叶风箱果离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽。启动培养基为MS＋6－BA0.1mg/L NAA0.01mg/L,萌动率可达71．1％,继代和增殖培养基为MS＋6－BA 1－2mg/L NAA0.05mg/L,继代培养45d,平均增殖系数为12。试管苗的最适生根培养基为1／2ＭＳ＋ＩＢＡ１．０mg/L,生根率８２．６％。过渡移栽基质为蛭石与珍珠岩（1：1）,试管生根苗根长约1mm时移栽,成活率达95．8％。     

长寿花组培快繁体系的建立

以长寿花愈伤组织为外植体,研究了不同激素(6-BA和IBA)浓度配比对长寿花丛生芽诱导以及添加不同浓度NAA对其生根培养的影响。结果表明:长寿花丛生芽诱导增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+IBA 0.4mg·L-1,诱导率为288.7%;最适生根诱导培养基为1/2MS+NAA 0.3mg·L-1,生根率为63.3%;长寿花生根组培苗成活率较高为97%。     

长白忍冬的组织培养与快速繁殖

以长白忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:在0.1%HgCl_2溶液中滴加0.1%吐温80处理5min的灭菌效果最好;诱导长白忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) NAA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂或不加任何生长调节物质的MS+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂;增殖培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) NAA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+15g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂,生根率达60.0%。     

兔眼蓝莓组培快繁试验

以兔眼蓝莓品种灿烂、杰兔和粉蓝的嫩芽茎段为外植体,进行初代培养、继代增殖培养和生根培养研究。结果表明,培养基组合WPM+ZT 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L对3个兔眼蓝莓腋芽的诱导分化效果较好;增殖培养以WPM+ZT 1.0～1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L的培养基效果较好,增殖系数大,且生长健壮;生根培养以WPM+IBA 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L的培养基效果较好,其生根率高,根质量好。     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.     

灰毡毛忍冬工厂化快繁生产体系的建立及再生苗遗传稳定性的分子鉴定

 以灰毡毛忍冬（Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.）腋芽为材料,建立了一套适合工厂化 生产的离体再生技术体系。该体系包括腋芽诱导培养基MB + 1.0 mg · L^-1 6-BA + 0.2 mg · L^-1 NAA,继代 增殖培养基MB + 1.0 mg · L^-1 6-BA + 0.5 mg · L^-1 IAA 和MB + 1.5 mg · L^-1 6-BA + 0.8 mg · L-1 IAA 和生根 培养基1/2MB + 2.0 mg · L^-1 IBA + 0.2 mg · L^-1 IAA。分别从继代12、24、36 个月的再生植株中随机抽取8 株进行SRAP 分析其遗传的变化。在检出的147 条SRAP 条带中,继代12 个月的再生植株未发现变异, 继代24 个月的再生植株中有2 株发生变异,继代36 个月的再生植株中有4 株发生变异。结果表明,建 立的腋芽再生培养体系在一定继代周期内是稳定可靠的,适合灰毡毛忍冬的规模化生产。     

兴安杜鹃叶片离体培养技术研究

以兴安杜鹃的叶片为外植体,研究其离体培养技术。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为1/4Anderson+2,4-D 1mg/L+TDZ 0.1mg/L,最佳芽诱导培养基为1/4Anderson+IBA 0.1mg/L+TDZ 1mg/L+2-IP 0.5mg/L,最佳生根培养基为1/4Anderson+IBA 2mg/L或1/4Anderson+NAA 0.1mg/L。     

红纹凤仙花离体快繁技术体系的建立

以红纹凤仙花(Impatiens rubrostriata Hook.f.)带芽茎段为试材,采用不同灭菌剂对外植体进行处理,通过添加不同种类植物生长调节剂及浓度的培养基对其进行初代培养、增殖及生根培养,从而筛选红纹凤仙花最佳灭菌方法、最佳诱导、增殖及生根培养基,以期为野生凤仙花属植物资源的引种驯化及开发利用奠定良好的技术基础.结果表明:红纹凤仙花带芽茎段的最适灭菌方法为75％酒精10 s+0.1％氯化汞6 min,成活率为68％;初代培养基中添加20 mg·L-1头孢噻肟钠时抑菌效果较好,成活率100％;最适初代培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA,苗壮且生长快;最适增殖培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA+0.010 mg·L-1 TDZ,增殖系数为6.65,苗生长快;最适生根培养基为MS+0.10 mg·L-1IBA,生根率100％.     

鸡冠花的离体快繁及试管开花研究

以鸡冠花种子培育的试管苗带腋芽的茎段为试材,探讨不同外源激素(6-BA、NAA、KT、PP333)对鸡冠花快速繁殖及试管成花的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/LNAA为最佳的鸡冠花不定芽诱导培养基,MS培养基中添加1.0mg/L KT和0.2mg/L NAA时诱导试管开花的效果最好,基本培养基中(MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L)添加0.5mg/LPP333开花情况最好。     

风信子离体快繁技术研究

利用离体快繁技术,以风信子的鳞茎为外植体,添加不同浓度6-BA和NAA进行不定芽的诱导、不定芽的继代和生根培养.结果表明:鳞片的初代最佳诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率达到80％;最佳继代培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;生根诱导最佳培养基:1/2MS+NAA0.3 mg/L,生根率可达90％.     

菊花离体快繁技术研究

以菊花‘神马’和‘黄绣球’的茎尖为外植体进行组织培养,研究了基因型及激素组合对不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明:最适诱导分化培养基为:‘神马’:MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最适增殖培养基为:‘神马:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L。两者的最适生根培养基都为:1/2MS+NAA 0.2 mg/L。