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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
骨形态发生蛋白15(BMP15)基因的突变(FecXI、FecXH、FecXG和FecXB)是控制某些绵羊多胎性状的主效基因,此突变的发生使其具有高繁殖力。文章对绵羊BMP15基因的研究进展作简要的介绍,以便为相关研究提供参考。  相似文献   

2.
文章就BMP家族基因中与绵羊多胎繁殖性状相关的主效基因和候选基因进行了综述,主要包括BMP2、BMP4、BMP15、GDF9以及BMP的受体BMPRH、BMPR—IB等基因的最新研究进展,阐述了其对绵羊繁殖率的影响,供研究者参考。  相似文献   

3.
绵羊多胎性状基因调控研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
绵羊的繁殖性状受多基因控制,本文综述了现已发现并证明的主基因和QTL住点,如FecB基因、FecX基因、FecX2基因、BMP15(形态发生蛋白15)突变、Q249R突变及Thoka基因等。通过分析这些基因或QTL位点的作用、遗传方式、遗传效应及基因定位,旨在为探讨绵羊多胎性状的基因调控规律提供理论依据。  相似文献   

4.
绵羊的重要经济性状大多数由主效基因或QTL与微效多基因联合控制 ,因而主效基因或QTL在绵羊育种中就显得特别重要。文章综述了主效基因和QTL的遗传特征 ,检测定位方法以及对未来的展望。  相似文献   

5.
Booroola Merino绵羊多胎基因FecB的研究进展   总被引:16,自引:0,他引:16  
世界许多绵羊品种存在多胎性,如剑桥羊、芬兰羊、罗曼诺夫、我国的湖羊和小尾寒羊等;其中以澳洲的BooroolaMerino羊的多胎机制了解得较为清楚。1919年,澳大利亚的B.Seear从新南威士州中毛型美利奴羊群中选出一只高繁殖力母羊并把它的后代组成...  相似文献   

6.
与畜禽经济性状相关的主效基因的研究越来越受到关注。本文就与绵、山羊经济性状相关的主效基因研究进展进行综述,为羊主效基因的进一步研究提供参考。  相似文献   

7.
绵羊多胎性繁殖性状直接与绵羊的排卵数有关。本文对调控绵羊排卵数的主效基因FecB基因、FecX基因的定位、表型特征、作用机理及其候选基因的研究作一综述。  相似文献   

8.
绵羊多胎性状基因的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
绵羊的多胎性状是养羊业获得更多经济效益的重要途径.随着分子育种技术的发展和高精细基因图谱的不断完善,世界各地的研究者对多胎性状的基因进行了探讨,发现并证明了一些与多胎有关的基因:FecB、FecX、GDF9、Woodland、Thoka和Lacaune等,并对这些基因的来源、遗传方式及效应、候选基因、生理效应等方面进行了研究.现将绵羊多胎性状基因的研究进展综述如下.  相似文献   

9.
小尾寒羊是世界上具有性成熟早、常年发情和多胎特性的高繁殖力绵羊品种之一。其多胎性是养羊业研究的热点。2003年以前,对绵羊多胎性能遗传机制  相似文献   

10.
绵羊多胎基因及相关遗传标记研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
绵羊的繁殖性状受多基因控制,文章综述了现已发现并证明的多胎基因,如FecB基因、BMPR-IB基因、FecX基因及相关遗传标记.并阐述了这些基因的发现、定位、遗传效应及调控机制.探讨绵羊多胎基因的调控机制.  相似文献   

11.
以控制部分绵、山羊品种高繁殖力的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析福清山羊BMPR-IB、BMP15和GDF9基因多态性与繁殖性状的关系。结果表明:多胎品种福清山羊及南江黄羊在BMPR-IB基因的相应位置上并未发生与Booroola Merino羊相同的突变,同时也未检测到BMP15的FecXI、FecXH、FecXB基因及GDF9的FecGH基因,因此排除了这5个突变位点存在控制福清山羊高繁殖力主效基因的可能性。  相似文献   

12.
以控制部分绵、山羊品种高繁殖力的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析闽东山羊BMPR-IB,BMP15和GDF9基因多态性与繁殖性状的关系。研究发现:多胎品种闽东山羊及南江黄羊在BMPR-IB基因的相应位置上并未发生与Booroola Merino羊相同的突变,同时也未检测到BMP15的FecXI,FecXH,FecXB基因及GDF9的FecGH基因,因此排除了这5个突变位点影响闽东山羊高繁殖力性状的可能性。然而,由于闽东山羊的BMPR-IB、BMP15、GDF9的全基因序列信息的缺乏,尚不能完全断定3个基因对闽东山羊高繁殖力性状没有影响。  相似文献   

13.
湖羊BMPR-IB、BMP15和GDF9基因的RFLP分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
以BMPR-IB、BMP15、GDF9基因作为湖羊多胎性状候选基因,采用PCR-RFLP技术检测了53只湖羊上述候选基因的单核苷酸多态性。结果表明:湖羊BMPR-IB基因的FecB位点只存在BB和+B两种基因型,二者的基因型频率分别为0.981 1和0.018 9;B等位基因为绝对优势等位基因,基因频率为0.990 6。未检测到BMP15基因的B4(FecXB)突变和GDF9基因的G8(FecGH)突变。因此,推测BMPR-IB基因的FecB位点是湖羊多胎性的主效基因,而BMP15基因和GDF9基因与湖羊群产羔数关系不大。研究结果同时反映了所测湖羊群体是一个高度纯化的宝贵绵羊品种资源。  相似文献   

14.
本研究旨在检测新吉细毛羊、中国美利奴羊(无角型)、东北细毛羊、杜×寒杂交羊(F1)、杜×寒杂交羊(F3)、白头杜泊羊6个绵羊群体骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)、生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因的多态性,为绵羊繁殖力的标记辅助选择和育种提供理论依据。以6个绵羊群体共378只个体为研究对象,利用PCR-SSCP技术检测BMP15、GDF9基因多态性;用DNAStar软件与I-TASSER软件预测蛋白质二级结构和三级结构;计算基因频率、基因型频率、Hardy-Weinberg平衡、杂合度(He)、纯合度(Ho)、有效等位基因数(Ne)和多态信息含量(PIC)。运用GraphPad Prism 6软件对新吉细毛羊群体BMP15基因多态性与产羔数进行相关性分析。结果显示,BMP15基因P1引物扩增片段存在多态性,6个群体共呈现3种基因型:AA、AC、CC,该突变为BMP15基因外显子1上58-60 bp 3个碱基(CTT)缺失,新吉细毛羊、杜×寒杂交羊(F3)、白头杜泊羊的χ2值均达到显著水平,处于Hardy-Weinberg不平衡状态,不同基因型间新吉细毛羊平均产羔数差异均不显著(P>0.05);GDF9基因P2引物扩增片段存在多态性,6个群体共呈现3种基因型:DD、DE、EE,其中新吉细毛羊仅有1种基因型:DD,该突变为GDF9基因外显子2上477 bp处T→C的转换,该突变未导致氨基酸的改变,除新吉细毛羊外其余5个群体χ2值均未达到显著水平,处于Hardy-Weinberg平衡状态,说明GDF9基因T477C突变不能作为新吉细毛羊多胎性状遗传标记位点。  相似文献   

15.
以绵羊BMPR-IB和BMP15基因作为候选基因,以湖羊为研究对象,采用PCR-RFLP方法分析两个基因在湖羊中的多态性。结果发现,湖羊均是BMPR-IB基因突变纯合体(BB),而不带有BMP15突变基因,说明BMPR-IB和BMP15基因并非湖羊多胎性能的主基因。但是,选育后的湖羊总产羔率和第一、第二胎平均产羔数显著高于未经选育的群体,湖羊多胎性状客观存在,其分子机制还需进一步研究。  相似文献   

16.
绵羊多胎机制及其利用   总被引:3,自引:2,他引:1  
BMPR-IB和BMP15突变基因引起booroola merino和inverdale绵羊多胎高产.作者主要就booroola merino和inverdale绵羊多胎高产的机制进行了综述,并进一步探讨该基因突变在生产实践中的应用.  相似文献   

17.
为分析绵羊已知多羔主效基因BMPR1B、BMP15和GDF9的多态性与鲁中肉羊产羔数之间的关系,采用Sequenom MassARRAY■SNP技术检测鲁中肉羊BMPR1B、BMP15和GDF9基因中已知主效位点多态性,并与产羔数进行关联分析。结果表明:BMPR1B基因在鲁中肉羊中存在FecB突变,GDF9基因6个分型位点仅4个位点(G1、G3、G4、G5)在鲁中肉羊中存在多态,BMP15基因中5个分型位点在鲁中肉羊中均不存在多态性。FecB基因3种基因型(CC、CT、TT)突变频率分别为0.16、0.58和0.26,此位点多态性较高(0.25相似文献   

18.
以中国美利奴多胎细毛羊和南非肉用细毛羊为亲本,以BMPR-IB基因作为多胎性能的候选基因,进行多胎肉用品种的选育。通过对其后代多胎基因型检测分析表明:多胎这一性状的选择,符合孟德尔遗传规律,从而验证其多胎性状由一对多胎基因(FecB)控制。通过BMPR-IB基因分子标记辅助选择,多胎性状的选择仅需3个世代(3~6年)的时间就可以达到要求,对于肉用这一性状的选择,还有待于进一步选配选育。  相似文献   

19.
为探究骨形态发生受体蛋白IB基因(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)编码区多态性对绵羊繁殖性能的遗传效应,以湖羊、产单羔蒙古羊、产双羔蒙古羊、产单羔欧拉羊、产双羔欧拉羊母羊为研究对象,对试验群体的BMPR-IB基因CDS区597位点进行了多态性检测.结果显示:...  相似文献   

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