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禽源多杀性巴氏杆菌P1059(8:A型)和C48.1(5:A)对营养的需要较高,在一般培养基上生长不良,相比之下,C48-1比P1059生长更差,但在胰蛋白胨肉汤和加5mL/L血清的普通培养基中两株菌均生长丰盛;两株菌的生长曲线显示,C48-1在对数生长期的繁殖速度较快,最高菌数略低,但衰落期细胞死亡速度较慢;对培养基中NaCl含量的要求,C48-1为0~2.7%,P1059为0.9%~2.1%; 相似文献
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牛源多杀性巴氏杆菌荚膜血清型及毒力基因检测 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国兽医杂志》2017,(9)
为了确定12株牛源多杀性巴氏杆菌的血清型及毒力基因的携带情况,本研究采用PCR技术对12株牛源多杀性巴氏杆菌(pasteurella maltocida,Pm)进行荚膜血清型鉴定和6种毒力基因(tbp A、hgb A、hgb B、ptf A、pfh A、tox A)的检测,并对其序列进行比对分析。结果显示:12株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型;100%的荚膜血清A型Pm携带hgb A毒力基因和pfh A毒力基因;41.67%的荚膜血清A型Pm携带nan H毒力基因;58.33%的荚膜血清A型Pm携带ptf A毒力基因;而对于tbp A与tox A两种毒力基因在12株牛源荚膜血清A型Pm中均未检测到。 相似文献
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多杀性巴氏杆菌毒力因子研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
蔡广强 《上海畜牧兽医通讯》2013,(6):7-9
多杀性巴氏杆菌是引起多种畜禽巴氏杆菌病的病原体,正常存在于健康动物的口腔和咽部黏膜,当动物处于应激状态时,机体抵抗力低下,细菌侵入体内,大量繁殖并致病,发生内源性传染。该菌通过英膜抗原分型法可分为A、B、D、E和F,通过菌体抗原分型可分为1~16。荚膜血清A型能够导致禽霍乱、牛呼吸系统疾病、猪肺炎等,血清B型和E型主要导致牛流行性出血性败血病,血清D型引起猪萎缩性鼻炎和肺炎,血清F型在家禽和牛的致死性纤维索性胸膜炎中占有优势。多杀性巴氏杆菌在宿主体内的定殖和致病主要由毒力因子引起,作者现就多杀性巴氏杆菌毒力因子的研究进展作一综述。 相似文献
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禽多杀性巴氏杆菌ELISA三种抗原比较研究刘云同郑星道金仁哲顾万钧黄伟(吉林省通化县家畜繁改站·134100)(吉林农业大学动物科学系关于检测禽多杀性巴氏杆菌血清抗体的研究,国外学者是应用凝集反应、间接血凝、酶联免疫吸附试验检测禽多杀性巴氏杆菌弱毒免... 相似文献
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为研究致猪萎缩性鼻炎的主要病原体—多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素(PMT)的毒力及免疫原性,本研究从A型多杀性巴氏杆菌中提取、纯化该毒素后获得粗提的PMT,含量约为3 200μg/mL,纯度约2.2%;经纯化后纯度可达90%以上;将不同剂量的PMT感染小鼠,测定其半数致死量(MLD50),同时将不同剂量PMT感染仔猪,测定... 相似文献
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我国多杀性巴氏杆菌血清型综述 总被引:3,自引:2,他引:3
多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)又称出血性败血病巴氏杆菌。它可感染猪、马、羊、家禽、家兔及多种野生动物或野禽,发病后,在我国称为猪肺疫,牛出血性败血症及禽霍乱等,在学术上统称为多杀性巴氏杆菌病(Pasteurellosis),由于多杀性巴氏杆菌的血清型不同,其生物学特性差异很大,主要表现在毒力及流行病学方面,按流行病学特性,主要分为以下几类。 相似文献
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应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,以随机引物单条或成对组合的方式对9株禽巴氏杆菌(PM)广西分离株和3个参考株的DNA进行了多态性分析。结果显示,在选用的20个引物中,有4对引物(4条引物成对组合)扩增的条带为1~16条,其长度在90~2600bp。相似指数分析显示,PM广西分离株GX2与GX4的相似指数最高,为0.97;GX7与B26T1200的相似指数最低,为0.21,C48—1标准强毒株与PM广西分离株间的相似指数为0.33~0.64。表明广西当地的流行株呈现多样性,与PM标准强毒株存在差异。 相似文献
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确定某鸭场疑似禽霍乱病的病原种类,为其临床用药提供参考。采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,对分离到的病原菌进行了鉴定、动物攻毒试验、药敏试验和基因分型。结果显示,分离菌20170549具有多杀性巴氏杆菌典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性,基因测序结果均与多杀性巴氏杆菌相符;该菌株对小鼠有强致病性;分离株对头孢噻呋、甲砜霉素、硫酸黏菌素、阿米卡星、恩诺沙星、卡那霉素、庆大霉素、多西环素、氟苯尼考高敏;采用5对分型引物对分离菌进行基因分型,结果仅扩增到大小为1 050bp的目的基因片段,与A型结果相符。研究结果可为禽霍乱的防控提供参考。 相似文献
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天津地区禽多杀性巴氏杆菌分离株血清型鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Carter氏荚膜型鉴定方法和琼脂扩散试验,对天津地区禽多杀性巴氏杆菌血清型进行鉴定。结果16株分离菌中11株为A:1(4),4株为A:1(3,4),1株为-:1(4)表明引起天津地区禽霍乱的致病菌与国内报道的以A:1型为主有一定的差异。 相似文献
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猪源多杀性巴氏杆菌的病原流行病学及其毒力特性 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国兽医学报》2015,(8):1205-1210
2009-2013年间,采用病原菌的形态学观察、生化鉴定和PCR鉴定,从河南及其周边省份1 914份有肺炎等症状猪的肺脏等病料组织中分离鉴定出142株多杀性巴氏杆菌(总分离率为7.4%),其中A型69株,占48.6%;D型70株,占49.3%;3株不能定型;没有发现B、E和F型。2009-2013年间,多杀性巴氏杆菌不同年份的分离率为6.0%~10.6%,其中2012年显著偏高(P0.01)。另外发现其分离率具有明显的季节性,其中6和12月份最高。多杀性巴氏杆菌最常见的共感染菌依次是链球菌(50.5%)、副猪嗜血杆菌(41.1%)、大肠杆菌(29.5%)、支气管败血波氏杆菌(14.7%)和沙门菌(10.5%)。小鼠毒力试验结果表明,多杀性巴氏杆菌血清A型菌株毒力普遍较强,而D型毒力普遍较弱。但是,A型菌株也有毒力较弱的菌株,另外,在D型菌株中发现了一株毒力很弱的菌株PM-18,其LD50在4.8×107 CFU以上,该菌株是否能作为天然弱毒疫苗菌株值得进一步研究。 相似文献
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应用聚合酶链反应检测禽多杀性巴氏杆菌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据基因库中禽巴氏杆菌病原的基因序列(U51470),设计了一对跨幅为488bp的引物,并用这对引物对11个不同血清型的禽巴氏杆菌标准株、9株地方分离株和5株哺孔动物巴氏杆菌菌株及其它6种禽病病原进行了PCR扩增,结果11个血清型的禽源巴氏杆菌和9株禽巴氏杆菌地方分离株均得到了片段大小与实验设计相一致的PCR扩增产物,而对5个血清型的哺乳动物巴氏杆菌和其它6种禽病病原的扩增结果为阴性。该PCR能检出10pg的禽巴氏杆菌DNA模板。 相似文献
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禽多杀性巴氏杆菌与大肠杆菌科间原生质体融合的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以耐药标记的华农系禽多杀性巴氏杆菌5:A弱毒菌株与禽大肠杆菌O2弱毒菌株作亲本,在DNase1始终存在的条件下,采用溶菌酶-EDTA法制备两亲本菌株原生质体后再生,原生质体形成率均90%以上,原生质体再生率为35.63%,50.93%。通过聚乙二醇-钙离子促融合剂系统,进行质体后再生,原生质体融合,成功地获得3株具有双亲本耐药性和双菌体血清型的融合菌株。 相似文献