高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量

 目的建立正相高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠的含量。方法色谱柱用氰基柱(4.6mm×250mm, 5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),流速1 mL·min^-1,检测波长265 nm。结果亚胺培南和西司他丁钠的理论塔板数分别约为9 000和9 500,与相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y,mg·L^-1)线性回归,亚胺培南的回归方程:Y=0.638 6X+6.173,r=0.999 9,线性范围117.1～585.5 mg·L^-1;西司他丁钠的回归方程:Y= 0.588 6X+6.294,r=0.999 9,线性范围117.1～585.3 mg·L^-1亚胺培南和西司他丁钠的回收率(RSD)分别为98.8%(1.7%)和99.2%(1.1%)。结论本方法精密度和准确度好,操作简便,可用于测定注射用亚胺培南西司他丁钠中亚胺培南和西司他丁钠的含量。     

HPLC法测定7-ACT相关杂质含量

目的：建立头孢曲松钠生产中中间体7-ACT相关杂质的HPLC测定方法.方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（0.15m×4.6mm×1.0μm）,紫外检测器,检测波长：270nm,流动相：3.2g四庚基溴化铵置400mL乙腈中,加入44mL pH7.0磷酸盐缓冲液和4mL pH5.0枸橼酸盐缓冲液,加水稀释至1 000mL,过滤,流速：1.0mL/min,进样量20μL,自身对照法测定7-ACT的相关杂质含量.结果：7-ACT在0.06～3.6ppm浓度范围内呈现良好的线性关系（相关系数为0.9999）,精密度RSD（n=6）为1.4％;定量限：7-ACT、7-ACA达到0.048ppm,三嗪环达到0.012ppm.结论：本方法专属性强,操作简便,结果可靠,可用于7-ACT中相关杂质的测定.     

HPLC法测定氟康唑胶囊含量

目的:建立高效液相色谱法测定氟康哇胶囊含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18(250×4.6mm.5um);流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.2)-甲醇(55:45);流速:1.0mL·min-1;检测波长:261nm.结果:氟康哇在100～500ug·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.54%,RSD=0.91%(n=9).结论:该方法简便可行、结果准确可靠,可作为氯康哇肢囊的质量控制方法.     

RP—HPLC法测定注射用右丙亚胺的含量及有关物质

目的：采用反相高效液相色谱法测定注射用右丙亚胺的含量与有关物质。方法：采用shim—packCLC—ODS谱柱（150minx4．6ram,5μm）,流动相为0．01mol·L-1。磷酸二氢钾溶液-甲醇（85：15）,流速为1．0mL·min-1．检测波长为208砌,检温为室温。结果：右丙亚胺进样浓度在4．0440．36μg·mp范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率（n=9）为99．7％,RSD为0．50％。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定土霉素片中的土霉素含量

目的:建立高效液相法测定土霉素含量的方法。方法:采用Agilent-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:醋酸铵溶液-乙腈(85∶15);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃。结果:土霉素在0.12-9.6μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,适用土霉素片的质量控制。     

HPLC法测定当归南枣片中阿魏酸的含量

目的：建立当归南枣片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为323 nm。结果：阿魏酸浓度在0.02-0.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系;样品中阿魏酸的回收率为99.9%,RSD为0.7%（n=5）。结论：该法简便、准确,重现性好,可作为当归南枣片中阿魏酸的含量测定方法。     

HPLC法测定蛤蚧中胆甾醇含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧中胆甾醇的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5m）；流动相：甲醇；检测波长208nm；柱温40℃；流速为1．0mL／min。结果胆甾醇质量在0．885～14．000μg范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9995），平均回收率99．65％，RSD=3．45％（n=6）。结论本方法简便可行、快速准确，可用于蛤蚧中胆甾醇的含量测定。     

HPLC法测定胆木注射液中异长春花苷内酰胺的含量

目的:测定胆木注射液中异长春花苷内酰胺的含量。方法:采用高效液相色谱法,以L ichrospher C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.1),检测波长为226nm,柱温:30℃,流速为1.0mL/m in,采用面积外标法。结果:建立了胆木注射液中异长春花苷内酰胺的HPLC含量测定方法,线性范围为0.1992~0.9960μg,平均回收率为98.60%,RSD为1.62%(n=6)。结论:该方法稳定、可靠、专属性强,可用于胆木注射液中异长春花苷内酰胺的含量测定,为胆木注射液的质量控制提供了新方法。     

HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量

目的:建立以HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.45%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于感冒颗粒质量控制。     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,乙腈—0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0．0746～0．2486μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．07％,RSD=I．19％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

HPLC法测定独活中3种香豆素的含量

目的:建立独活药材中二氢欧山芹醇、二氢欧山芹醇醋酸酯和甲氧基欧芹素的含量测定方法。方法:ODS柱(6.0mm×150mm),流动相甲醇乙腈0.025mol·L^-1磷酸(32∶20∶48),检测波长320nm。结果和结论:本法可用于独活原药材的质量控制。     

HPLC法测定复方红藤灌肠液中的咖啡酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方红藤灌肠液中的咖啡酸含量.方法:以C18化学键合相硅胶为固定相,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(10∶90∶0.05∶0.04)为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min.结果:咖啡酸的平均回收率为100.5%,RSD%=4.2%(n=6);在(3.30-59.0) μg/mL范围内呈良好线性关系.结论:该方法简便、快速,结果准确.     

HPLC法测定白土茯苓中β-谷甾醇的含量

目的建立白土茯苓中β-谷甾醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为sinachrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(98:2)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min。结果β-谷甾醇在0.22～8.8μg范围内线性关系良好,r=1.0000;平均回收率为96.5%,RSD=1.15%。结论本方法简便准确,重复性好,可作为白土茯苓药材质量控制的有效方法 。     

HPLC法测定三白草中槲皮素的含量

目的:建立HPLC法测定三白草中槲皮素含量的方法.方法:采用95%乙醇-25%盐酸(4∶1)为溶剂提取槲皮素,用高效液相色谱法测定三白草中槲皮素的含量.色谱柱:Lichrosphel"Cls(4.6 mill×250 rllnl,5¨肌);流动相:甲醇-0.05%磷酸(45∶55);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:370 nm.结果:槲皮素在0.985～6.895 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%.结论:该方法简便可行、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一.     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。     

HPLC法测定注射用胸腺五肽的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定注射用胸腺五肽中胸腺五肽的含量。方法：色谱柱为Zarbax XDB C18（150 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05 moL/L磷酸盐缓冲液（pH 7.0）-甲醇（90∶10）,检测波长275 nm。结果：在301.20~753.00μg/mL浓度范围内,胸腺五肽线性关系良好（r=0.999 9）;回收率试验为平均回收率=99.89%,RSD=0.50%（n=9）;供试品溶液稳定性良好,精密度与重现性试验结果符合要求。结论：实验建立的高效液相色谱分析方法灵敏、快速、准确专属性强,可作为注射用胸腺五肽的含量测定方法。     

HPLC法测定妇宁栓中苦参碱含量

妇宁栓是一种妇科外用中药复方制剂,由苦参、黄柏、黄芩、莪术、哈壳粉、冰片等中药组成。该制剂具有清热解毒,燥湿杀虫,去腐生肌、化瘀止痛的作用。适用于细菌、病毒、霉菌、滴虫等引起的阴道炎、阴道溃疡、官颈炎、宫颈糜烂、阴痒、黄自带下等。经临床实践验证,作用显著。苦参在该制剂中为君药,含有的生物碱以苦参碱为主。本文采用HPLC法对苦参碱进行含量测定,为该复方制剂的质量标准提供参考。     

HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量

目的建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：hgilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（50：50）;检测波长：370nm。结果槲皮素在0．092～0．46Pg范围内线性关系良好,平均回收率为99．24％,RSD=0．70％。结论方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量。     

HPLC法测定紫菀中槲皮素的含量

用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的质量控制。