氢尿霜的制备与质量控制

目的制备氢尿霜并建立质量控制方法。方法以乳膏基质(O／W)为基质制备氢尿霜：采用紫外分光光度法测定氢化可的松、尿素的含量，测定波长分别为242nm、420nm。结果氢化可的松平均回收率为：99．58％(n：4)，其RSD％=0．39；尿素平均回收率为99．71％(n：4)，其RSD％=1．24。结论容易制备、质量稳定，质量控制方法重现性好，专属性强。     

氢地油乳剂的制备及质量控制

目的:制备氢地油乳剂并建立其质量控制方法。方法:采用乳化法,以盐酸丁卡因为主药制备氢地油乳剂;采用紫外分光光度法测定其中盐酸丁卡因的含量;考察3批样品的稳定性。结果:所制制剂为白色乳状物;盐酸丁卡因检测浓度的线性范围为3.168～9.504μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.68%(RSD=0.49%)。3批样品经留样试验考察,质量稳定。结论:该制剂制备方法简便,含量测定准确,质量在保质期内稳定可控。     

氢化可的松尿素乳膏的制备及质量控制

目的：制备氢化可的松尿素乳膏，建立质量控制方法。方法：以氢化可的松和尿素为主药制成乳膏剂，采用分光光度法测定含量，并观察其临床疗效。结果：氢化可的松尿素乳膏制剂稳定，重复性好，质量可靠，氢化可的松的平均回收率为97．54％，RSD为1．20％，（n=9）；尿素平均回收率为97．17％，RSD为1．45％，（n=9）。结论：氢化可的松尿素乳膏制备工艺可行，质量稳定，疗效确切，无不艮反应。     

氢地油乳剂的制备及临床观察

我院研制的氢地油乳剂以氢化可的松、盐酸地卡因、醋酸氯己定为主药,临床试用于肿瘤病人放疗后出现的放射性皮炎,收到满意疗效,现报道如下.     

氢化可的松乳膏的制备及质量控制

目的探讨氢化可的松乳膏的制备过程及质量控制。方法以氢化可的松为主药制备乳膏,采用紫外分光光度法测定乳膏中氢化可的松的含量。结果氢化可的松在242nm处有最大吸收。氢化可的松的平均回收率为100.09%,RSD为0.17%。结论该乳膏制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切,值得临床推广应用。     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的：制备复方左氧氟沙星滴鼻液，并制定其质量标准。方法：以LEV、HYD等制备复方LEV滴鼻液，通过鉴别、检查、含量测定等试验建立其质量标准，应用双波长分光光度法测定滴鼻液中氢化可的松的含量，单波长法直接测定盐酸左氧氟沙星的含量。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便可靠，LEV与HYD的平均回收率分别为101．2％和99．63％，RSD分别为0．32％和1.30％。结论：本品组方合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的含量。     

氢化可的松洗剂的制备及质量控制

目的:制备氢化可的松洗剂并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松为主药制备洗剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时考察制剂稳定性及皮肤刺激性。结果:所制制剂为无色澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》中相关规定;氢化可的松检测浓度在5～30μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为100.09%(RSD=0.17%);制剂放置3、6个月各项指标均无明显变化,刺激性实验结果皮肤无红斑、水肿等不良反应。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

氟尿嘧啶乳剂的制备及质量控制

研制氟尿嘧啶乳剂并建立质量控制标准,用紫外分光光度法在265nm处测定其含量。     

氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制

目的:制备氯霉素氢化可的松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》相关规定;氯霉素、氢化可的松线性范围分别为50.10～400.80(r=0.9997)、25.08～200.64μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为100.5%(RSD=2.1%)、100.4%(RSD=1.7%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

高效液相梯度洗脱法测定尿中氢化可的松和可的松含量

目的测定尿中氢化可的松与可的松的比值以表达人体肾脏11β-羟化类固醇脱氢酶活性,为其研究提供一个准确、精密、重现性好的分析手段。方法HPLC-UV法,梯度洗脱,内标定量。结果尿中氢化可的松和可的松在10～100.0ng.ml     

磺胺噻唑鱼肝油乳剂的制备及质量控制

目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.方法:采用三波长分光光度法.结果:经过系列波长筛选,最后确定该制剂的测定组合波长为297,290,263 nm.结论:磺胺噻唑鱼肝油乳剂稳定、制备简便,质量控制方法准确.     

复方氟尿嘧啶凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方氟尿嘧啶凝胶并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用反相高效液相色谱法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性及刺激性。结果:所制备凝胶涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;氟尿嘧啶、氢化可的松检测浓度的线性范围分别为0.06～0.14(r=0.9998)、0.006～0.014mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.70%(RSD=0.51%)、99.88%(RSD=0.83%);室温避光条件下放置6mo各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较未见明显差异。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

氯霉素氢化可的松滴耳液的制备和质量控制及临床应用

目的：探讨氯霉素氢化可的松滴耳液的制备、质量控制及临床应用。方法：制备氯霉素氢化可的松滴耳液，采用紫外分光光度法测定氢化可的松的吸收度，观察临床效果。结果：氢化可的松在247nm处有最大吸收，氯霉素在247nm和309nm有等吸收点。平均回收率为100.25％，RSD为0．86％（n=9），临床总有效率99.00％。结论：该制剂处方合理，含量测定方法简便，疗效确切.     

氢化可的松凝胶的制备与质量控制

目的：制备氢化可的松凝胶。方法：用卡波姆940为基质．制备氢化可的松凝胶．采用分光光度法测定氢化可的松的含量并考察其稳定性。结果：PH值6．0～7．0，含量测定平均回收率99．4％～100．7％，RSD不大于1．24％（n=5）．凝胶稳定无变化。无刺激性。结论：制剂工艺简单，所得制剂质量可控．性质稳定。可满足临床用药需求。     

新氢化可的松凝胶的制备及质量控制

目的研制新氢化可的松凝胶。方法以硫酸新霉素、氢化可的松为主药制备凝胶,采用抗生素微生物检定法和紫外分光光度法测定凝胶中硫酸新霉素、氢化可的松的含量。结果硫酸新霉素效价为标示量的90%～110%,氢化可的松的平均回收率为100.16%,RSD为0.18%,临床有效率为86.45%。结论该凝胶制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切。     

环孢素眼用乳剂的制备及质量控制

目的研制低浓度的环孢素眼用乳剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备低浓度的环孢素眼用乳剂,用高效液相色谱法测定环孢素的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果环孢素在5～60 mg/L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.39%,相对标准偏差（RSD）为1.15%。滴眼后无刺激性,而且稳定性较好。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性,是一种较理想的眼用制剂,可用于干眼症及其他眼部免疫性疾病的治疗。     

复方替硝唑含漱剂的制备及质量控制

目的本文设计研究一种治疗口腔厌氧茵感染的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法以替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松为主药,并用卡尔曼滤波法直接测定3种主药的含量。结果替硝唑、盐酸迭克罗宁和氢化可的松的平均回收率分别为99．20％、98.96％、99.23％。相对标准偏差分别为0．87％、0．96%和1．19％。结论该制剂的配制及含量测定方法是可行的。     

氢化可的松尿素凝胶的制备及质量控制

<正>氢化可的松软膏是医院皮肤科常用的治疗皮肤疾病的外用制剂。该软膏采用的是以凡士林、羊毛脂经热融法配制的油溶性基质,产品质地粗糙、涂展性差、易污染衣物。为满足临床需要,我们尝试将氢化可的松与具有促使皮肤软化作用的尿素配伍,以具有亲水性强、无油腻性等特点的     

旋光法测定复氢霜中氢化可的松的含量

应用旋光法测定复氢霜中氢化可的松的含量。方法简便、结果准确，平均回收率为１０１．０１％，ＲＳＤ＝０．３１％。     

氢化可的松联合氟氢可的松治疗成人感染性休克有效性与安全性的Meta分析

目的系统评价氢化可的松联合氟氢可的松治疗成人感染性休克的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library(2019年5期)、EMbase、PubMed、中国知网、CBM、重庆维普和万方数据库,搜集氢化可的松联合氟氢可的松治疗成人感染性休克的相关对照试验,检索时限均为建库至2019年5月。由两位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3版软件进行Meta分析。结果共纳入6个研究,累计纳入患者2 374例,其中试验组1 194例,对照组1 180例。Meta分析结果显示,在有效性方面,联合应用氢化可的松与氟氢可的松较对照组可降低28 d病死率[RR=0.87,95%CI(0.77,0.98),P=0.02]、重症监护病房(ICU)病死率[RR=0.87,95%CI(0.78,0.97),P=0.01]、住院病死率[RR=0.89,95%CI(0.81,0.97),P=0.01],差异有统计学意义。安全性方面,氢化可的松联合氟氢可的松不会增加胃十二指肠出血率[RR=0.98,95%CI(0.68,1.41),P=0.90]、重复感染率...