复方甘草酸苷联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法随机将60例患者分为2组,治疗组用单磷酸阿糖腺苷联合复方甘草酸苷,对照组只用单磷酸阿糖腺苷,比较2组止疱、干涸、止痛时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组和对照组止疱时间分别为（2.53±0.39）d和（2.84±0.60）d,疼痛减轻时间（2.71±0.30）d和（3.27±0.48）d,止痛时间为（3.91±0.42）d和（5.11±1.08）d,皮损痊愈时间为（7.33±0.33）d和（9.38±0.43）d,2组有效率分别是93.3%和70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论单磷酸阿糖腺苷联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效好。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法随机将98例慢性荨麻疹患者分为两组,(1)咪唑斯汀组:单独给予咪唑斯汀10 mg,1次/d,共28 d;(2)联合用药组:复方甘草酸苷20 mg,3次/d,共治疗28 d,同时给予咪唑斯汀10 mg,1次/d,共28 d。治疗结束及治疗后1个月观察疗效。结果治疗结束时单纯咪唑斯汀组治疗有效率为62.5%,联合用药组治疗有效率为69.7%;治疗后1个月单纯咪唑斯汀组治疗有效率为62.5%,联合用药组治疗有效率为78.7%。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀可提高慢性荨麻疹的疗效,治疗后1个月的效果尤为明显。     

复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎疗效观察

探究复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎的临床疗效。方法:择取2017年3月～2018年3月间收治的小儿异位性皮炎患者88例进行研究,根据治疗方案不同分为对照组、研究组,对照组患儿采取西替利嗪治疗,研究组则采取复方甘草酸苷片治疗,后比较两组患儿治疗效果及不良反应情况。结果:研究组患儿临床治疗总有效率95.45%显著高于对照组81.82%,不良反应发生率2.27%显著低于对照组22.73%,P0.05。结论:采用复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎疗效明显,且安全性高。     

高效液相色谱法同时测定复方中药制剂中的 芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方中药制剂中芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA的含量。方法样品经50%乙醇超声提取,经Alltima-C18柱分离,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用可变波长检测器(variable wavelength detector,VWD)在250 nm波长处进行检测。结果芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA能实现较好的分离,在各自线性范围内线性关系良好;平均回收率为97.5~102.4%,RSD2.0%。结论该方法操作快速简便、精密度和重复性好,可适用于复方中药制剂中芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA的同时测定。     

RP-HPLC法测定甘草梅中甘草酸和甘草苷的含量

目的:建立用RP-HPLC法同时测定甘草梅中甘草酸和甘草苷含量的方法。方法:超声辅助醇提取,采用LiChrospher RP-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（1.0%甲酸）为流动相,梯度洗脱。结果:甘草酸在0.094¹1.75μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1013.4854X-5.6802（r=1.0000）,平均回收率为97.5%,RSD=1.65%;甘草苷在0.044¹1μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1340.0528X+148.0769（r=0.9995）,平均回收率为97.8%,RSD=1.51%。结论:该方法操作简便,结果可靠。      

RP-HPLC法测定甘草梅中甘草酸和甘草苷的含量

目的:建立用RP-HPLC法同时测定甘草梅中甘草酸和甘草苷含量的方法.方法:超声辅助醇提取.采用LiChrospher RP-Cl18色谱柱(250ram×4.6mm,51xm),以乙腈-水(1.O%甲酸)为流动相,梯度洗脱.结果:甘草酸在0.094～11.75μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1013.4854X-5.6802(r=1.0000),平均回收率为97.5%,RSD=1.65%;甘草苷在0.044～11μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1340.0528X+148.0769(r=O.9995),平均回收率为97.8%,RSD=1.51%.结论:该方法操作简便,结果可靠.     

RP-HPLP法测定果脯中甘草苷和甘草酸的含量

目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C18（250mm×4．6mm,i．d．5μm）色谱柱,以乙腈-水（1．0%甲酸）为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0．21～6．30μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2334．3161X+25．2431（r=0．9999）,平均回收率为98．6%,RSD为1．36%（n=9）,重复性RSD为0．78%;甘草酸在0．25～7．50μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=907．7837X+0．8969（r=0．9999）,平均回收率为100．2%,RSD为1．48%（n=9）,重复性RSD为1．25%。结论:该方法简便迅速,结果可靠,分离效果好,可作为控制食品中甘草限量的方法。     

神经妥乐平联合红外偏振光治疗带状疱疹后遗痛疗效观察

目的探讨神经妥乐平联合红外偏振光治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的疗效。方法将80例PHN患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例采用0.9%氯化钠100 mL+神经妥乐平7.2 U,一日1次静脉滴注,疗程15 d,红外偏振光照射治疗,一日2次,每次15 min,共治疗30次;对照组:红外偏振光照射治疗,一日2次,每次15min,共治疗30次。15 d后比较两组患者治疗前后疼痛缓解情况,疼痛评价采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)。结果两组治疗后VAS评分均较治疗前下降,治疗组下降程度大于对照组。治疗组治愈15例,显效18例,有效率82.5%,治愈率37.5%;对照组治愈7例,显效15例,有效率55.0%,治愈率17.5%,两组患者均未出现明显不良反应。治疗组有效率明显高于对照组(P0.01),治愈率也高于对照组(P0.05)。结论神经妥乐平联合红外偏振光治疗是一种安全有效的治疗带状疱疹后遗神经痛的方法。     

联合优化提取甘草菊花复方中甘草酸和总黄酮的研究

目的研究甘草菊花复方中甘草酸和总黄酮的联合提取工艺。方法以甘草酸和总黄酮的提取率为指标,考察提取时间、提取温度、固液比和提取次数对甘草酸和总黄酮提取率的影响,并通过正交实验确定最适提取工艺。结果优化的的甘草/菊花中甘草酸和总黄酮的联合提取工艺为:提取时间3h,提取温度90℃,固液比1﹕12,提取次数2次。     

UPLC-MS/MS法测定复方甘草片中甘草酸含量不确定度评定

本文的目的是对超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定复方甘草片中甘草酸的含量进行不确定度评定,通过建立不确定度评估的数学模型来对不确定度的各主要分量进行分析计算,得出合成不确定度及扩展不确定度。结果显示,当复方甘草片中甘草酸的测定结果为49.90mg/g时,在95%的置信区间下,其扩展不确定度为7.8mg/g,k=2。因此得出结论,采用UPLC-MS/MS法测定复方甘草片中甘草酸的含量,发现其不确定度的主要来源为标准溶液配制与标准曲线拟合,该评估模型能够为检测复方甘草片中甘草酸的不确定度评估提供一定的参考依据。     

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究

目的 评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验.结果 经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20％,对照组为79.66％;对非炎性损害的有效率分别为59.29％和66.36％;对所有损害的有效率分别为74.58％和72.03％.两组比较差异均无统计学意义.结论 复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全.     

清热解毒软胶囊、维胺酯、安体舒通联用治疗面部寻常痤疮的临床疗效观察

目的观察清热解毒软胶囊、维胺酯、安体舒通胶囊联用治疗面部寻常痤疮的临床疗效.方法随机将300例寻常痤疮患者分为2组,治疗组250例,口服清热解毒软胶囊、维胺酯和安体舒通.对照组50例,口服阿奇霉素、维胺酯.2组均以10 d为1个疗程,4个疗程后观察疗效.结果治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率74.0%,2组差异有统计学意义(P<0.05).结论清热解毒软胶囊,维胺脂,安体舒通联用治疗面部寻常座疮疗效显著,临床症状改善快.     

消瘀散贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效研究

目的 观察消瘀散贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性.方法 将符合纳入标准的膝骨关节炎患者40例,按就诊顺序随机分为两组,治疗组26例,给予消瘀散贴膏外敷治疗;对照组14例,给予扶他林胶剂治疗,疗程为6周.疼痛评分和关节功能用视觉模拟量表(VAS)量表和WOMAC指数;通过ELISA试验测血清中软骨代谢指标人软骨寡聚基质蛋白(COMP)和Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)的浓度.结果 治疗组治疗前后VAS (t=11.7,P＜0.001)、WOMAC (t=6.1,P＜0.001)、COMP(t=7.2,P＜0.001)、CTX-Ⅱ(t=1.2,P=0.24);对照组治疗前后VAS (t=7.3,P＜0.001)、WOMAC (t=5.1,P＜0.001)、COMP(t=8.8,P＜0.001)、CTX-Ⅱ (t=0.82,P=0.43).两组治疗前后疼痛和关节功能均明显改善,VAS、WOMAC、CTX-Ⅱ两组间比较差异无统计学意义,COMP两组间比较差异有统计学意义(t=2.3,P=0.03).治疗过程中两例出现皮疹,未见其他不良反应.结论 消瘀散贴膏能够明显改善膝骨关节炎患者的临床症状和关节功能,且无严重的不良反应,有一定的临床应用价值.     

颈痛颗粒联合椎旁阻滞治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的观察颈痛颗粒联合椎旁阻滞治疗神经根型颈椎病的疗效。方法将120例神经根型颈椎病患者随机分为两组,治疗组60例采用颈痛颗粒一次1袋,一日3次,椎旁阻滞一周1次,4周为1疗程;对照组60例采用椎旁阻滞一周1次,4周为1疗程。结果疗效评价参照国家中药管理局制定的诊断疗效标准及McGill疼痛询问量表。治疗组与对照组总有效率分别为98.3%和83.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论颈痛颗粒联合椎旁阻滞治疗神经根型颈椎病疗效确切,是临床上治疗神经根型颈椎病的理想方法。     

复合电化学-生化法处理桉木CTMP制浆废水的研究

采用复合电化学一生化法对桉木CTMP制浆废水进行处理,并与微电解法和混凝法进行比较,考察了电偶腐蚀电流电位,修饰电极表面形貌,Zeta电位,温度和金属离子浓度等对电化学处理效果的影响,并初步探讨了复合电化学法的作用机制.结果表明,金属M3是合适的微电池阳极材料,电沉积法制备的Ti/SnO2-Sb2O3-MnO2/PbO2电极性能良好,过渡金属离子可加速自由基链反应,新生态金属离子络合物能破坏色度胶粒的稳定性从而易于脱除色度.复合电化学法能有效降低色度(去除率>95%)和CODCr,可生化性明显改善,处理效果显著优于混凝法和微电解法.SBR生化法进一步处理废水,CODCr降低约79.8%～86.6%.     

复合电化学-生化法处理桉木CTMP制浆废水的研究

采用复合电化学-生化法对桉木CTMP制浆废水进行处理,并与微电解法和混凝法进行比较,考察了电偶腐蚀电流电位,修饰电极表面形貌,Zeta电位,温度和金属离子浓度等对电化学处理效果的影响,并初步探讨了复合电化学法的作用机制.结果表明,金属M3是合适的微电池阳极材料,电沉积法制备的Ti/SnO2 -Sb2 O3 -MnO2/PbO2电极性能良好,过渡金属离子可加速自由基链反应,新生态金属离子络合物能破坏色度胶粒的稳定性从而易于脱除色度.复合电化学法能有效降低色度(去除率＞95％)和CODCr,可生化性明显改善,处理效果显著优于混凝法和微电解法.SBR生化法进一步处理废水,CODCr降低约79.8％～86.6％.     

无机复合混凝剂处理造纸综合废水

用煤矸石及硫铁矿烧渣作原料制备了一种高效复合混凝剂聚硅酸铝铁(PSAF),并将其用于造纸综合废水的处理.结果表明,在较宽的pH值范围内,PSAF混凝剂对废水有很好的处理效果.在常温、pH值7.0、PSAF用量50mg/L的条件下,SS、CODCr和色度的去除率分别为96.5%、88.6%、92.3%;温度对CODCr去除率的影响不大;与传统混凝剂Al2(SO4)3和FeCl3相比,PSAF混凝剂具有混凝沉降速度快、处理废水后水中残余量低、处理废水费用低等特点.文中还探讨了混凝剂对造纸废水的混凝沉降机理.     

硝磺草酮等复配剂对蔗田杂草的防治效果

为了解决蔗田长期使用单一除草剂带来的抗性问题,筛选高效、安全、环保的除草剂新配方,2016年特在广东湛江进行了几种除草剂配方筛选及对照试验。结果表明:硝磺草酮+氯吡+莠灭净三者混配对蔗田杂草的总抑制率达88.51%,防治效果达93.59%。敌草隆+氯吡+莠灭净组合配方和硝磺草酮+氯吡+异丙甲草胺配方对蔗田杂草的总抑制率67.87%和62.13%,总防除效果为78.71和73.89%;与敌二莠、硝磺草酮、莠灭净和莠去津单剂相比,硝磺草酮+氯吡+莠灭净组合配方提高了防效,扩大了杀草谱,适合在蔗田使用。     

骶管滴注治疗腰椎间盘突出症临床疗效观察

目的 观察骶管滴注治疗腰椎问盘突出症的临床疗效.方法 2000年1月～2006年6月治疗6 000例腰椎间盘突出症患者,男性3 559例,女性2 44l例,年龄17～62岁,平均42.7岁.将一定量局麻药、激素和神经营养类药物等经骶管裂孔缓缓滴注入骶管,4次为1疗程,每次治疗间隔10～14 d.结果 随访1.5年,治愈67.2%,显效27.8%.好转3.5%,无效1.5%.总显效率95%.结论 骶管滴注治疗腰椎间盘突出症方法简单,疗效确切,易推广.