K_（2x）M_（1－x）Zr_4（PO_4）_6（M＝Sr，Ba）系统的热学和

用固相反应法合成了Ｋ２ｘＭ１－ｘＺｒ４（ＰＯ４）６（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）固溶体。用逐步推进的最小二乘法对固溶体各组成的高温Ｘ射线衍射线条进行指标化，精确计算了晶格常数目温度的变化，并由此计算轴向膨胀系数αａ和αｃ，所得结果和用顶杆法测定的热膨胀系数相吻合。用复数阻抗谱法测定了固溶体的电导率随温度及组成的变化。     

（Ca,Mg,Sr）Zr4（PO4）6三元系统的热膨胀

研究了M1位三元NZP陶瓷中CSZP、CMZP及SMZP三个二元组成的热膨胀，确定了组成三角形中的低膨胀区域。     

（Ca,Mg,Sr）Zr4（PO4）6三元系统的相分析与晶格参数

研究了Ｍ１位三元ＮＺＰ陶瓷组成对物相及晶格参数的影响，探讨了热膨胀有重要作用的组成与晶格参数之间的关系。     

CaZr4—xTix（PO4）6（CZTP）的热膨胀

探讨了ＣａＺｒ４－ｘＴｉｘ（ＰＯ４）６（ＣＺＴＰ）离子置换与热膨胀的关系，随着Ｘ的增加，晶格参数ａ和ｃ减小，热膨胀系数αａ由负值变为正值，其平均的晶格膨胀系数大大增加，因而明显增大了ＣＺＴＰ系更的热膨胀系数。     

Ca1—xSrxSn4（PO4）6粉料的制备及膨胀特性

介绍了NZP晶体化学结构、组成、粉料制备、应用等方面的研究进展,并指出目前存在的问题。根据NZP晶体化学近零膨胀的特性,设计出2个新的组成－SSP,CSP及3种固溶体。采用水热法和共沉淀法合成物相,并对粉体进行粒度分析,X-ray衍射物相鉴定,IR结构分析,SEM形貌观察,测量了CSP／SSP热膨胀系数及力学强度。     

烧制条件对KZr2（PO4）3陶瓷热学性能影响的研究

研究不同烧制条件下ＫＺｒ２（ＰＯ４）３陶瓷的热学性能变化,实验表明：合成温度越高,ＫＺｒ２（ＰＯ４）３晶体晶胞参数越接近理论值,结晶程度越高;随烧成温度增高,材料的热膨胀系数（α）变大,１４５０℃合成粉料的试样的α值最小,但是１３５０℃合成粉料的试样的α值与之非常接近;用混合烧结助剂替代常用单一ＭｇＯ烧结ＫＺｒ２（ＰＯ４）３材料可以达到比较好的效果。     

Ca0.6Mg0.4Zr4（PO4）6陶瓷的抗热震性

Ｃａ０．６Ｍｇ０．４Ｚｒ４（ＰＯ４）６（简称ＣＭ）陶瓷热震后的强度变化与裂纹扩展依赖于材料的热膨胀系数和轴向膨胀特性。以ＭｇＯ作为烧结助剂的ＣＭ１陶瓷，当热震温差ΔＴ＝８００℃时，残留强度与原始强度相关。作者提出裂纹部分闭合模式解释了上述现象。以ＺｎＯ作烧结助剂的ＣＭ２陶瓷，其强度降低和裂纹扩展符合Ｈａｓｓｅｌｍａｎ提出的脆性陶瓷热震理论。     

新型NZP族磷酸盐陶瓷Ca1-xBaxZr4(PO4)6的合成及其性能研究

用共沉淀法合成了Ｃａ１－ｘＢａｘＺｒ４（ＰＯ４）６（０〈ｘ〈１）系列ＮＺＰ族陶瓷的粉体,添加３ｗｔ％的ＭｇＯ,在５０～１００ＭＰａ下干压成型,分别在１３００℃下无压烧结１～２ｈ,制成ＣＢＺＰ系列陶瓷材料。对这些材料分别进行太强度测试,用扫描电镜观察了显微结构,测定了室温１０００℃的平均线膨胀系数。其中ＣａＺｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝０）和ＢａＺｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝１）的抗压强度分别达１５７．４ＭＰａ     

Sr6La4（SiO4）2（PO4）4O2:xEu2+,yMn2+荧光粉的制备及性能EI北大核心CSCD

采用高温固相法制备Sr6La4(SiO4)2(PO4)4O2:xEu^2+,yMn^2+荧光粉。通过X射线粉末衍射和结构精修研究了其物相组成和晶体结构以及该荧光粉的激发光谱、发射光谱、漫反射光谱、荧光热稳定性等发光性能。结果表明:该荧光粉具有磷灰石结构,Eu^2+和Mn^2+可占据结构中的2种阳离子格位。当Eu2+的掺杂量为1%(摩尔分数)、Mn^2+的掺杂量为2%时,此荧光粉发光性能最好;荧光粉的发射光谱为450~550 nm的宽发射带,峰值位于478 nm,其激发光谱为220~400 nm的宽激发带,峰值位于302 nm,其色坐标值为(0.203 5,0.307 8);Mn^2+的掺杂有效的促进了荧光粉对近紫外光区域的吸收。当温度提升至150℃,Sr6La4(SiO4)2(PO4)4O2:0.01Eu^2+和Sr6La4(SiO4)2(PO4)4O2:(0.01Eu^2+,0.02Mn^2+)荧光粉的发射光谱强度分别为室温的34.46%和51.79%;Mn^2+的掺杂显著提升了其热稳定性。     

CaZr4（PO4）6（CZP）基复相陶瓷的抗热震性

研究了CaZr4（PO4）6（CZP）基复相陶瓷的抗热震性，在CZP中引入Al2O310wt％、Zr-SiO420wt％后，临界淬冷温差提高，采用SEM对断口形貌进行了分析。     

Ca0.6Mg0.4Zr（PO4）6低膨胀陶瓷的制备与烧结

采用分步沉淀法合成了Ｃａ０．６Ｍｇ０．４Ｚｒ４（ＰＯ４）６单相粉体。ＣＭＺＰ陶瓷的烧结主要取决于温度和烧结助剂，最大密度达到理论值的９８％，借助ＳＥＭ观察了表面及断口形貌，ＥＤＸ作元素的半定量分析在１３００℃试样表面发生了分解。     

Sr0.5Zr2（PO4）3陶瓷的力学性能研究

用共沉淀法和低分子有机溶剂分散获得SZP粉体,经干压成型和烧结得到SZP陶瓷。研究了其力学性能与烧结温度烧结时间和添加剂用量的关系。最佳工艺条件为：添加Mg06wt%,1300℃或Zn03wt%,1200℃均烧结1．5小时,SZP陶瓷的抗压强度分别可达244．0MPa和226．2MPa。     

Co掺杂对（CeO2）0.92（Y2O3）0.06（La2O3）0.02电解质材料性能的影响

采用固相合成法合成CeO2基粉料(1-x)(CeO2)0.92(Y2O3)0.06(La2O3)0.02+xCoO1.5(x=0,0.5 mol%,1mol%和2mol%),并在不同温度下烧成。采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、Archimedes法、交流阻抗谱和热膨胀仪分别测试电解质材料的晶体结构、体积密度、离子电导率和热膨胀。结果表明:掺杂Co的试样经1500℃烧成后均为单一的立方萤石结构相,Co可以有效提高试样的烧结性能,降低烧结温度100℃;试样的晶界电导随着Co含量的增加而提高,当Co掺杂量为2mol%时,试样在700℃时表现出最高的离子电导率0.051s.cm-1。同时发现Co的掺杂对试样的热膨胀影响不大。     

添加剂对磷酸盐陶瓷Ca1-xBaxZr4(PO4)6热膨胀性能的影响

研究了烧结助剂ZnO,MgO和晶粒生长抑制剂SiO2对NZP族陶瓷材料Ca1-xBaxZr4(PO4)6（0≤x≤1，简称CBZP）热膨胀性能的影响。结果显示：不同添加剂对CBZP陶瓷的热膨胀系数和耐热冲击性均有较大影响，以ZnO为添加剂的CBZP系列陶瓷为低热膨胀材料，由于烧结过程中晶粒过度长大导致材料耐热冲击性不好；添加MgO，SiO2均会使该系列陶瓷的平均线膨胀系数明显升高，其耐热冲击性优于前者。     

α—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉体的研究

采用干法合成工艺,在1180℃～1240℃的温度下合成了具有水硬特性的α-Ca_3(PO_4)_2生物陶瓷粉体。这种粉体按固液比0.5ml/g调成糊状后,在37℃的温度下初凝时间为16分钟,固化体的抗压强度为30MPa,经组织培养试验表明,固化体具有良好的生物相容性,可作为一种即硬性人体骨组织替代材料和修复材料。并初步研究了a-Ca_3(PO_4)_2粉体的合成反应机理和硬化特性。     

Ca8M（SiO4）4Cl2（M=Mg,Zn）中Ce^3＋的发光性质

报道了氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２及氯硅酸锌钙Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２中Ｃｅ＾３＋的发光特性，研究并分析了Ｃｅ＾３＋在这两种材料中的激发光谱，发射光谱及荧光衰减特性，在ＵＶ辐射激发下，Ｃｅ＾３＋发射出强的蓝紫光。室温下Ｃｅ＾３＋在两种材料中的荧光寿命分别为６１ｎｓ和４４ｎｓ。     

TeO2—Ba（PO3）2—Na2O（Li2O）三元玻璃系统的成玻区,性能与结构

合成了ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２－Ｎａ２Ｏ（Ｌｉ２）三元玻璃系统，通过对红外光谱的分析表明，在磷碲酸盐玻璃中，由双三角锥状的「ＴｅＯ＾４－４」单元和磷氧四面体单元构筑成链状玻璃结构。ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２二元玻璃系统具有成玻范围宽，玻璃稳定性好，光学和物理学性能调整范围大的特点。     

铜离子注入（Ba1—xSrx）TiO3半导体陶瓷的交流阻抗特性

本文测量了铜离子注入（Ba(1－x)Srx）TiO3半导体陶瓷样品在25～180℃，10Hz～13MHz之间的交流阻抗。根据等效电路模型与阻抗谱的变化，分析了注入样品的晶粒电阻、晶界电阻及其对温度的依从位以及样品的PTCR特性。研究表明，注入剂量为6×1015ions／cm2时，可以提高材料的PTCR效应。此外，辅以XPS和阻温特性测量分析注入铜离子的状态及样品的PTCR特性。     

施主掺杂多晶（Sr,Ba）TiO3微观结构和介电性能的研究

系统地研究了施主掺杂对多晶ＳｒＴｉＯ３（Ｓｒ，Ｂａ）ＴｉＯ３微观结构和介电性能的影响。ＳＥＭ观察表明：掺杂不同施主，对多晶ＳｒＴｉＯ３晶粒生长起着不同的作用。施主掺杂量影响多晶ＳｒＴｉＯ３，（Ｓｒ，Ｂａ）ＴｉＯ３晶粒的半导化程度及试样介电特性。