荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂研究进展

综述了国内近年来计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量的研究进展 ,主要有双波长分光光度法、多波长吸收度比值差法、导数光谱法、非线性偏最小二乘法、平方根遗忘因子分光光度法、联立方程组新解法及正交函数光谱法等 ,为盐酸普鲁卡因的质量控制提供了参考依据     

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量罗俊芳（新疆医学院第二附属医院乌鲁木齐８３００２８）盐酸普鲁卡因及其制剂的含量测定，文献报道中有永停滴定法、重氮化法、紫外分光光度法（Ｕｖ法）。采用ＵＶ法直接测定盐酸普鲁卡因的含量，其分解产物对氨基苯甲酸...     

了阶导数分光光度法测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量

用一阶导数分光光度法直接测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量 ,方法简便 ,结果可靠 ,平均回收率 10 1.0 % ,RSD%为 0 .94%。     

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

目的:改进盐酸普鲁卡因溶液的含量测定方法.方法:以一阶导数光谱在308.0 nm波长处谷-零间的振幅为定量依据,测定盐酸普鲁卡因溶液的含量.结果:盐酸普鲁卡因溶液浓度在5～30μg/mL范围内与一阶导数谷-零间的振幅呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.04%,RSD=0.43%.结论:一阶导数分光光度法简便、准确,可用于测定盐酸普鲁卡因溶液的含量.     

一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量

采用一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为３０９．５ｎｍ,平均回收率为１００．０６％,ＲＳＤ＝０．７２％（ｎ＝５）本法简单,快速,准确,适用于该制剂的含量测定。     

扑尔敏片的二阶导数紫外分光光度测定法

扑尔敏片的含量测定,中国药典1985年版采用分光光度法,但在测定前须滤除辅料,操作繁琐,准确度较差。若按此法测定其含量均匀度,每批须测10片,则更不便。本文采用二阶导数紫外分光光度法测定扑尔敏片的含量均匀度,以0.05mol/L H_2SO_4为溶     

盐酸氯丙嗪注射液差示分光光度测定法

用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,能消除维生素C等附加剂的干扰,测定波长343nm,回收率100.37％,变异系数0.34％。本法操作简单,结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量

本文报道双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量，取得满意的结果。盐酸普鲁卡因在３～１５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝１．００００），测定结果平均回收率９９．８８％（ｎ＝５），相对标准偏差０．２４％。     

盐酸羟胺的分光光度测定法

根据盐酸羟胺在弱酸性介质中可使α,α′-联吡啶铁(Ⅲ)配合物还原为桔红色的α,α′-联吡啶铁(Ⅱ)配合物,用分光光度法测定盐酸羟胺,结果满意。     

盐酸洛美沙星胶囊的紫外分光光度测定法

盐酸洛美沙星（ＬｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎｉＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｕｍ）是一种新合成的第三代氟喹诺酮类抗菌素,因其具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用轻、耐药性小等优点,已受到临床的重视。其胶囊的含量测定部标准［１］规定用高效液相色谱法。本文试用紫外分光...     

双波长紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

目的：为准确测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。方法;采用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量,测定波长为２８９ｎｍ,参比波长为２５９．７ｎｍ。结果;平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ＝１．０６％。结论：本方法能有效地消除盐酸普鲁卡因分解产物对氨基苯甲酸的干扰,准确测得其真实含量。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的:测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量。方法:采用紫外分光光度法,盐酸普鲁卡因的测定波长为290nm。结果:盐酸普鲁卡因含量为C(mg/L)=14.93A-0.0045,γ=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.29%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

皮康霜中硝酸咪康唑的二阶导数分光光度测定法

皮康霜为硝酸咪康唑、醋酸曲安缩松和硫酸新霉素的复方霜剂,江苏省药品标准(1991年)用磺基丁二酸二辛酯试液滴定的方法测定硝酸咪康唑。本文应用二阶导数分光光度法消除其它组份和基质的干扰,回收率试验表明本法具有良好的准确度和精密度。     

氟哌酸及其制剂的分光光度测定法

氟哌酸是合成的新一代吡酮类抗菌药物,美国药典ⅩⅫ记载用电位法测定氟哌酸原料的含量,用气相色谱法测其片剂的含量。国内三级标准尚未正式收载,暂行标准中均用高氯酸非水滴定法,此法的缺点是指示剂橙黄Ⅳ的终点突跃变化随测定温度的升高而提早出现,而且样品吸潮后,直接影响测定的结果。本文采用分光光度法测定其原料及其制剂的含量,获得满意的结果。