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1.
以聚乙烯醇(PVA)作为络合剂与醋酸锌/醋酸铝反应制得纺丝溶液,采用静电纺丝法制备聚乙烯醇(PVA)/醋酸锌醋酸铝复合纤维,经煅烧后得到直径为100~700nm具有高的比表面积的ZnO∶A l纳米纤维.分别采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光致发光(PL)等分析测试手段对ZnO∶A l纳米纤维的表面形貌、晶体结构、发光性能进行表征.XRD结果表明,ZnO∶A l纳米纤维为六方纤锌矿结构,PL谱表明ZnO∶A l纳米纤维具有较强的紫外发射性能. 相似文献
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以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,与醋酸锌(Zn(CH3COO)2)和乙酸钴(Co(CH3COO)2)反应制得前驱体溶液.采用静电纺丝法制备了PVP/Zn(CH3COO)2/Co(CH3COO)2复合微/纳米纤维,经过高温煅烧得到Co掺杂ZnO微/纳米纤维.采用热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对其进行了表征.以甲基橙模拟有机污染物,考察紫外光照射下所得Co掺杂ZnO微/纳米纤维的降解效果.实验结果表明,所制备的Co掺杂ZnO微纳米纤维对甲基橙溶液具有良好的光催化性能,在光照80min后降解率可达93%. 相似文献
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以醋酸锌和硝酸铈为原料,采用溶剂水热法制备Ce掺杂ZnO纳米材料,通过浸渍-烘干法将Ce掺杂ZnO纳米材料附着在棉织物表面,得到多功能棉织物。利用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、扫描电镜和紫外可见分光光度计对Ce掺杂ZnO纳米材料进行表征。结果表明,Ce掺杂ZnO纳米材料呈棒状结构,纳米材料表面呈绒毛状或微孔状结构;Ce掺杂后,ZnO的吸光度增加。Ce掺杂量3%的ZnO纳米棒整理棉织物具有最佳的疏水性和抗紫外性能;随着Ce掺杂量的增加,棉织物对金黄色葡萄球菌的抑菌率先增大后减小,Ce掺杂量为3%时具有最佳的抑菌效果,抑菌率达到81.3%。 相似文献
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以尿素、醋酸锌为原料,采用微波水解法制备纳米ZnO,利用SiO2对纳米ZnO包覆改性,并通过XRD,TEM,分光光度计等对纳米ZnO的形状和尺寸进行表征,对其性能进行测试.结果表明,纳米ZnO改性的最佳工艺条件为:w(SiO2)=3%,时间0.5 h,温度80℃.纳米ZnO的比表面积改性前为20.21 m2/g,改性后为14.65 m2/g,且改性后纳米ZnO的吸光度明显提高.TEM显示纳米ZnO表面有明显的包覆层,说明用SiO2包覆纳米ZnO是可行的. 相似文献
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以尿素、醋酸锌为原料,采用微波水解法制备纳米ZnO,利用SiO2对纳米ZnO包覆改性,并通过XRD,TEM,分光光度计等对纳米ZnO的形状和尺寸进行表征,对其性能进行测试.结果表明,纳米ZnO改性的最佳工艺条件为:w(SiO2)=3%,时间0.5 h,温度80℃.纳米ZnO的比表面积改性前为20.21 m^2/g,改性后为14.65 m^2/g,且改性后纳米ZnO的吸光度明显提高.TEM显示纳米ZnO表面有明显的包覆层,说明用SiO2包覆纳米ZnO是可行的. 相似文献
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用碱处理、自制液处理与复合处理(即先碱处理再自制液处理)市售的海岛纤维无纺布,分析了处理后无纺布的透气性、透水率、抗张强度与形态的变化.分析结果表明:采用传统碱法处理后的海岛纤维表面只有细小裂纹,开纤效果不明显;采用自制液处理技术,海岛纤维开纤效果好;当碱处理与自制液处理技术并用时,海岛纤维可以完全开纤,比表面积增大,透气性和透水性降低.这意味着用自制液处理与复合处理所得新型超细纤维无纺布具有优异的吸附清洁功能. 相似文献
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将聚砜(PSU)颗粒溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和丙酮混合溶液中得到纺丝液,采用静电纺丝法制得PSU纤维膜。通过调整纺丝液浓度制备具有不同直径的PSU纤维膜,分析纤维直径、不同粗细纤维的组合对PSU纤维膜的孔隙结构、透气性能、过滤性能等影响。研究结果表明:粗细组合纤维膜的透气率、力学性能、孔径及孔隙率均大于PSU-18纤维膜,小于PSU-22纤维膜;PSU-18纤维膜过滤效率高,压降大,PSU-22纤维膜过滤效率小;粗细复合多孔纤维膜过滤效率达到99%以上,同时压降较小;在3个喷头中PSU溶液的质量浓度分别为18%、22%、22%时纺制的粗细纤维组合型复合纤维膜的性能最佳。 相似文献
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利用静电纺丝技术,通过改变转鼓转速,制备并复合形成三层自增强PAN纳米纤维复合隔膜。研究不同转鼓转速下所得中间层用PAN纳米纤维膜的排列及形貌特点,测试三层自增强PAN纳米纤维复合隔膜的物理力学性能及电化学性能,以评价其综合表现。结果表明:当中间层的转鼓转速为700 r/min时,制备的三层自增强PAN纳米纤维复合隔膜在纵向(即收集方向)的拉伸断裂强度达到最大,为13.10 MPa;室温下的孔隙率和吸液率分别为78.3%和356.3%,20℃下的离子电导率高达0.63 m S/cm,电化学稳定电压达到5.0 V,电化学稳定性优异;由其制备的锂离子电池拥有较高的首次放电比容量值,达138.4 m A·h/g。三层自增强PAN纳米纤维复合隔膜的综合性能能够满足锂离子电池的需要。 相似文献
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含纳米ZnO抗紫外整理剂的制备及性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨了Na2SiO3、KH-570、OP-10、SDS、PEG-600、自制聚丙烯酸酯、pH值以及超声时间等因素对纳米氧化锌的分散稳定性影响,并复配制得抗紫外整理剂;通过对整理剂的稳定性、粒径分布以及整理后织物抗紫外效果、耐久性和硬挺度等性能的测定表明:pH值、Na2SiO3和聚丙烯酸酯等对纳米氧化锌的分散影响显著,制备的整理剂粒径分布均匀,平均粒径为111.4nm,经整理后的纯棉织物UPF等级达到50 ,且耐久性良好,手感柔软. 相似文献
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PET纤维及其织物性能的试验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
对PET纤维的物理性能进行了测试,与普通涤纶纤维进行了对比分析,并对含PET纤维和普通涤纶纤维织物的吸放湿性能进行了测试分析,表明PET纤维的吸放湿性能优于普通涤纶纤维,其织物的吸湿性能均优于含普通涤纶纤维的织物,PET纤维的湿传递性能比普通涤纶纤维也有较大改善。 相似文献
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涤纶织物表面纳米ZnO微晶的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
采用金属醇盐溶胶-凝胶法制备均匀稳定的纳米ZnO溶胶,利用浸轧法将溶胶处理到涤纶织物上,经干燥、焙烘在织物表面生成具有规则取向的纤锌矿型纳米ZnO微晶.其优化的制备工艺为:二水合醋酸锌浓度0.04 mol/L,氢氧化钠与二水合醋酸锌的物质的量之比3:1,反应温度60℃,氢氧化钠/甲醇溶液滴加时间2 h,焙烘温度170℃.X射线衍射分析表明,所得纳米ZnO微晶属于纤锌矿型的六角形晶体.涤纶织物表面附着纳米ZnO微晶后,具有良好的抗紫外和抗静电性能,前者UPF值从88.92提升至189.76,后者峰值电压和静电压半衰期分别降至840 V和1.02 s. 相似文献
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从机械、电气等方面介绍了国内试制生产的多功能非织造布输送机的性能,该机解决了以前普通输送机常见的传送带跑偏、纤维易产生静电、纤维混合不均匀、无开松以及纤维中含金属杂质易使后道工序针辊轧伤等弊病,确保了纤维的成网质量,是一台值得向非织造布设备使用厂推广使用的新产品。 相似文献
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通过对天丝纤维进行预处理和原纤化,制备出可生物降解的天丝超细纤维。将天丝超细纤维和聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(PET)按一定的配比混合后,通过湿法成形工艺制备微滤膜。结果表明,天丝超细纤维具有较高的比表面积和较小的平均直径,比表面积可达到6.43 m2/g,平均直径为414 nm。当在微滤膜中添加20%原纤化天丝超细纤维(纤维-3)时,与未添加原纤化天丝超细纤维相比,微滤膜的匀度指数和平均孔径大幅下降,匀度指数从67.1降低到35.7,平均孔径从11.37 μm减小到3.14 μm,抗张强度从334 N/m提高到1180 N/m。 相似文献
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采用共沉淀还原扩散法制备了不同Y含量的FeCuCoY超细合金粉,并对其物理性能进行研究,重点分析了Y含量对FeCuCoY粉末物相、粒度、形貌的影响。实验结果表明:Y元素的加入会引起粉末的衍射特征峰发生微小的偏移,使Co3Fe7相与FeCo4相的晶包参数发生了微小的改变。适量添加Y元素可明显降低FeCuCoY超细合金粉末的粒度和松装密度。FeCuCoY超细合金粉末的形貌均为表面疏松的海棉状,粉末的一次颗粒尺寸随着Y元素含量的增大而变小。通过分析,推测Y元素在FeCuCoY超细合金粉中的最佳添加量为0.5wt.%。 相似文献
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本文通过研究菌落总数测试片中无纺布的种类,加工工艺,冷水可溶性凝胶与培养基配比及质构特性,应用于需氧菌计数测试片,对其检测性能进行评价。对菌落总数测试片中冷水可溶性凝胶与培养基在不同比例配比情况下质构特性进行测定,当凝胶与培养基比例为3:7时,硬度、脆性、粘着性、弹性、内聚性、胶着性、回弹性与1%琼脂培养基无显著性差异,并选取60 g/m~2的水刺无纺布为载体,采用浸入培养基加入方式,菌落生长情况良好,清晰可见,菌落计数方便。基于本研究以无纺布为载体测定5种试验菌株的菌落总数并与国标需氧菌平板计数法比较,可达到相同水平的检测限2 CFU/mL和灵敏度(100%);准确度较高,线性相关系数R~2达到0.996。水刺无纺布可作为菌落总数测试片的良好载体。 相似文献