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盐酸小檗碱对小鼠实验性溃疡性结肠炎的作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :观察不同剂量的盐酸小檗碱对右旋葡聚糖硫酸钠 (dextransulfatesodium ,DSS)诱导小鼠产生的溃疡性结肠炎的干预作用。材料和方法 :清洁级BALB/c小鼠 ,分为 7组 (n =8) :正常对照、模型、柳氮磺胺吡啶 (5 2 0mg/kg)、盐酸小檗碱低 (1 5mg/kg)、中(4 5mg/kg)、高剂量 (1 5 0mg/kg)和黄连总碱组(1 5 0mg/kg)。造模小鼠自由饮用蒸馏水配制的 4%DSS溶液 ,正常对照组小鼠饮用蒸馏水 ;同时 ,灌胃给予干预药物或溶剂对照 (0 .2ml/1 0gwt ,1次 /天× 7)。其间 ,每天称量体重 ,采用联苯胺法检测大便隐血 ,观察粪便性状 ;以体重下降分数、隐… 相似文献
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《中国病理生理杂志》2015,(10)
<正>目的:探索大麻素受体激动剂HU210在改善溃疡性结肠炎中作用及可能机制。方法:选用TLR4基因敲除型(TLR4-/-)和野生型小鼠(WT),采用4%葡聚糖酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)诱导溃疡性结肠炎。检测指标包括AP/PAS和HE染色观察组织结构病理变化并评分,细菌培养检测肠道黏膜菌群数量,流式细胞术检测肠道Peyer’s结中T细胞亚群比例, 相似文献
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目的探讨中药青黛对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎的保护作用及其作用机制。方法 60只SPF级雄性C57BL/6小鼠,体重25-30 g,随机分为对照组(CON组),溃疡性结肠炎组(UC组)、柳氮磺胺吡啶阳性对照组(SASP组)、青黛低剂量组(LQD组)、青黛中剂量组(MQD组)和青黛高剂量组(HQD组),每组10只。利用DSS建立UC模型,采用疾病活动指数评分(DAI)、HE染色、ELISA和Western Blot法评估青黛对溃疡性结肠炎的治疗作用。结果 UC组肠粘膜损伤严重,血浆总TNF-α、IL-6、IL-1、IL-10、MDA含量升高,SOD降低,青黛组可以抑制DSS引发的小鼠溃疡性结肠炎及氧化应激反应,与UC组相比,肠粘膜损伤降低,血浆总TNF-α、IL-6、IL-1、IL-10、MDA含量降低,SOD水平升高,同时Bcl-2蛋白表达水平显著升高,Bax和Caspase3蛋白表达水平明显降低(P0.05),且其作用效果与SASP组没有显著性差异。结论青黛能减轻DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的炎症反应、氧化应激和细胞凋亡。 相似文献
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《解剖科学进展》2022,(1)
目的 探究丹皮酚对溃疡性结肠炎小鼠结肠损伤的保护作用及可能机制。方法 C57BL/6小鼠40只,随机分为对照组、溃疡性结肠炎组、丹皮酚低剂量组和丹皮酚高剂量组,每组10只。测量结肠长度并计算疾病活动指数评分;HE染色观察结肠组织形态学变化;ELISA方法检测结肠组织炎症因子水平及环腺苷酸(Cyclic adenosine monophosphate, cAMP)含量;TUNEL方法检测结肠组织细胞凋亡;Western blot检测磷酸二酯酶4(phosphodiesterase 4, PDE4)和蛋白激酶A(protein kinase A, PKA)蛋白表达。结果 丹皮酚抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短,降低小鼠疾病活动指数评分,改善结肠组织形态,降低结肠组织细胞凋亡,抑制结肠组织炎症因子水平,降低结肠组织PDE4蛋白表达水平,增加结肠组织cAMP含量和PKA蛋白表达水平。结论 丹皮酚减轻溃疡性结肠炎小鼠结肠损伤,其作用机制可能与调控PDE4/cAMP/PKA通路有关。 相似文献
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肠道黏膜屏障损伤是溃疡性结肠炎(UC)发生发展的重要因素。肠道干细胞在维护肠道黏膜屏障完整中发挥巨大的作用。关于肠道干细胞在维护屏障的作用机制已成为研究者们关注的热点问题。因此,笔者首先描述UC、肠道黏膜屏障和肠道干细胞的基本概况,简要阐述肠道黏膜屏障与UC、肠道干细胞的联系,并总结对肠道干细胞的调控运行机制的探讨,为临床研究干细胞治疗UC提供一些参考。如何逆转该因素或是研究治疗UC的一大方向。肠道干细胞在正常肠道中担负着肠上皮细胞的更新迭代,是维持肠道黏膜屏障完整的重要条件,因此研究能够干预该干细胞的因素具有相当重要的意义。但尚未深入探讨每一种途径的具体构成和运行机制。 相似文献
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目的探讨奥美拉唑治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法给予奥美拉唑片剂20mg口服,每日2次,早晚各服1片,疗程4周。结果18例患者经口服4周后,有效13例,占72.2%。结论奥美拉唑治疗溃疡性结肠炎有较好疗效。 相似文献
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目的:观察整体护理干预对溃疡性结肠炎患者治疗效果的影响。方法将295例溃疡性结肠炎患者随机分为护理组167例与对照组128例。两组均给予止泻、灌肠、维持水电解质平衡等常规药物治疗治疗,对照组给予常规护理措施,干预组在此基础上给予整体护理干预,观察两组护理效果。结果护理组总有效率为96.4%高于对照组的78.9%,差异有统计学意义(<0.05)。结论整体护理干预用于溃疡性结肠炎患者可明显改善患者的临床症状,缓解腹痛、腹泻,促进结肠粘膜恢复,从而提高治疗效果,值得临床推广应用。 相似文献
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溃疡性结肠炎临床治疗较为棘手,本文观察了中药灌肠疗法对溃疡性结肠炎的疗效,现将结果和体会报道如下。 相似文献
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为探讨蛋白精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)在UC中的表达及其作用,采用FCM检测健康对照者和UC患者PRMT5的表达情况,用小干扰RNA和特异性抑制剂处理后观察PRMT5对炎症性T细胞凋亡及炎性因子TNF-α、IL-6表达的影响。结果显示,UC组患者PRMT5表达显著升高(P0.01),干扰PRMT5后CD4~+T细胞凋亡增加, TNF-α和IL-6水平明显降低(P0.01);PRMT5特异性抑制剂EPZ015666显著下调TNF-α和IL-6的水平(P0.01)。提示PRMT5在UC发病中具有重要作用,可能成为治疗UC的潜在靶标。 相似文献
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目的观察金纳多对小鼠急性实验性结肠炎的保护机制并对比分析其与柳氮磺胺吡啶(SASP)的疗效。方法用3%DSS建立小鼠急性实验性结肠炎动物模型。小鼠随机分为4组:正常组、造模组、金纳多治疗组、柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗组。记录各组小鼠一般情况(饮食、便血、体重)、DAI评分、肠管长度和肠组织学损伤评分;通过免疫组化、Real-time PCR和Western blot检测各组小鼠肠组织中炎症因子(gp130,STAT3, p-STAT3, ROR-γt,IL-6, IL-17, IL-23)的表达。结果金纳多可改善小鼠一般情况(饮食、便血、体重),与造模组比较,可有效降低小鼠DAI评分、组织学损伤评分、炎症因子(gp130, STAT3, p-STAT3, ROR-γt,IL-6, IL-17, IL-23)的表达水平(P0.01)。与SASP治疗组比较,金纳多治疗组小鼠DAI评分、组织学损伤评分、炎症因子(gp130, STAT3, p-STAT3, ROR-γt,IL-6, IL-17, IL-23)的表达均高于SASP治疗组(P0.05)。结论金纳多对小鼠急性实验性结肠炎的保护作用与抑制IL-6/STAT3通路和IL-23/IL-17轴相关,但疗效弱于柳氮磺胺吡啶。 相似文献
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5-氨基乙酰丙酸及其衍生物对癌症的光动力治疗研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
20世纪 80年代以来, 光动力治疗 (PDT)被认为是癌症治疗中最具前景的一种新方法, 这主要是由于PDT的一些基本观点极具吸引力。光敏药物与活性光单独使用时, 无破坏作用, 但联合作用, 并有氧存在时, 对肿瘤细胞具有选择性地破坏作用。与传统的手术、化疗及放疗相比较, PDT的优势在于能选择性地消灭局部的原发、复发肿瘤而却不损伤正常组织, 且可与放疗、化疗同时进行, 发挥一定的协同作用,如可借以缩小手术的范围和改善手术的愈后, 光动力治癌药物可发射荧光指示肿瘤的浸润程度, 从而使手术切除既正确又彻底。近年来, 5 氨基乙酰丙… 相似文献
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《解剖科学进展》2022,(1)
目的 探讨绿原酸对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)小鼠的治疗作用及对IL-6/STAT3信号通路的影响。方法 SPF级C57BL/6小鼠随机分为对照组(control)、模型组(model)、绿原酸低及高剂量组(CGA-L、CGA-H),每组8只。检测小鼠疾病活动指数(DAI)评分;HE染色观察小鼠结肠病理损伤;ELISA检测结肠组织中白介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4及IL-10水平;Western blot检测小鼠结肠组织中孤独核受体γt(RORγt)、叉头状转录因子(Foxp3)、IL-6、信号传导与转录激活因子3(STAT3)及磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白的表达。结果 CGA-L与CGA-H能降低小鼠DAI评分,明显减轻结肠组织病理损伤;降低IL-17A与TNF-α水平,上调IL-4与IL-10水平(P<0.05);CGA-L与CGA-H能降低RORγt蛋白表达,上调FOXP3蛋白表达(P<0.05);降低小鼠结肠组织中IL-6与及p-STAT3蛋白表达(P<0.05)。结论 绿原酸可有效治疗DSS诱导的小鼠UC,调控Th17/Treg平衡,其作用机制可能与抑制IL-6/STAT3信号通路有关。 相似文献
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目的:对5-氨基水杨酸(5-ASA)干预炎症性肠病(IBD)相关性结肠癌(CRC)或上皮内瘤变(Dys)(IBD-CRC/Dys)的作用进行临床资料的评价和meta分析。方法:检索PubMed、Web of Science、the Cochrane Library等主要数据库,将符合标准的资料纳入研究,统计优势比(OR)及其95%置信区间(CI),并根据IBD 类型和疗程进行亚组分析。结果:共纳入15 篇文献中的5 038名IBD患者。使用5-ASA的IBD患者发生CRC/Dys的OR= 0.53(95% CI:0.37~0.76)。根据疾病类型分层分析显示,使用5-ASA的溃疡性结肠炎患者发生CRC/Dys的OR=0.45(95%CI:0.27~0.77),克罗恩病患者发生CRC/Dys的OR= 0.39(95%CI: 0.16~0.97);此外,疗程小于1年的患者发生CRC/Dys的OR= 0.59(95% CI: 0.26~1.34),而疗程在1年以上(最长者达20年)发生CRC/Dys的OR= 0.43(95% CI: 0.25~0.74)。结论: 5-ASA对IBD-CRC/Dys 有预防作用,且该作用呈疗程依赖性,疗程长者效果明显,尚不能证明2~6个月的使用疗程有预防作用。 相似文献