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新型三嗪桥连的双1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为 总被引:1,自引:0,他引:1
以1,8-萘酰亚胺和三聚氯氰为主要原料, 合成了两种由三嗪环桥连的双1,8-萘酰亚胺化合物3 和5. 采用紫外-可见光谱和荧光光谱等手段考察了两种化合物在不同溶剂中的光物理行为. 与参比化合物N-丁基-1,8-萘酰亚胺相比, 在二氯甲烷、三氯甲烷和甲醇等极性溶剂中, 化合物3和5除了在短波区(λ<400 nm)存在1,8-萘酰亚胺的特征荧光发射峰外, 在长波区(>450 nm)均产生一个较强的新荧光发射峰, 表现出分子内激基缔合物的光物理行为. 与化合物5相比, 由于化合物3特殊的构象异构, 其荧光强度发生严重的猝灭. 在非极性溶剂甲基环己烷中, 化合物5 由于存在较强的分子间氢键作用而聚集, 受激后形成了较稳定的分子间激基缔合物, 但未观察到明显的分子内激基缔合物的形成. 在甲苯溶剂中, 化合物3和5与甲苯分子形成了激基复合物, 并未形成分子内激基缔合物. 进一步研究3和5的固态激发态性质, 发现化合物3和5的固体薄膜受激后分别在465和469 nm处出现激基缔合物的特征荧光发射峰. 相似文献
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本文测定了N,N′-双-β-萘甲基哌嗪(DMNP)在苯与乙腈混合溶剂中的荧光光谱。在乙腈含量<5(mol·dm-3)时,乙腈猝灭DMNP苯溶液的荧光符合Stern-Volmer方程,表明极性溶剂分子乙腈与DMNP分子内激基复合物存在着相互作用。随着乙腈含量的增加,DMNP分子内激基复合物(exci-plex)荧光的猝灭与红移以及分子内激基缔合物(excimer)的逐步形成则仅与体系的极性有关。文中还讨论了DMNP激发态复合物形成的机理。 相似文献
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To enhance the binding ability of β-cyclodextrin with naphthalene derivatives,a hydrophobic group to the rim of β-cyclodextrin was added and the new β-cyclodextrin compound—mono-6-p-nitrobenzoyl-β-cyclodextrin was synthesized. Its binding ability for 1: 1 inclusion complexation with 1-naphthoic acid was evaluated in the KCl/HCl buffer solution(pH=1.5,0.1 mol/dm3)at 15℃ by the spectrofluormetric titration. The results obtained indicated that mono-6-p-nitrobenzoyl-β-cyclodextrin could strongly include 1-naphthoic acid in aqueous solution;the modification dramatically enhanced the original binding ability of native β-cyclodextrin by a factor 9. The binding constants of mono-6-p-nitrobenzoyl-β-cyclodextrin and other naphthalenes such as 1-methoxynaphthalene,2-methoxynaphthalene,1-N,N-dimethylaminonaphthalene and 1-N,N-dimethylaminonaphthalene were obtained from the time-resolved fluorescence. The high binging ability of naphthalenes with NBCD make it is possible to assemble stable host-guest complexes. 相似文献
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荧光化学敏感器(FluorescenceChemicalSensor,FCS)是近年来得到迅速发展用以检测外来物种的一种新方法.一般说来,它由下列三个部分所组成:(1)外来物种的接受体部分,(2)荧光发射部分,(3)连接体部分.作为接受体部分的设计是决定FCS在检测物种时的选择性或专一性的关键所在.因此其设计往往要和拟检测物种的结构特征相联系.荧光发射部分的选定则和FCS的灵敏度相关,适当的选择会使FCS的接受体在接受外来物种后,能灵敏地引起荧光发射强度或特征发射波长的变化,使人们可敏锐地发觉所… 相似文献
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本文研究了聚醚砜(PES)的二甲基甲酰胺溶液的荧光光谱。发现在通常情况下,浓度在0.0004mg/mL~1mg/mL的范围内,只有聚醚砜的单分子荧光峰。但用波长为280nm的紫外光照射样品溶液能形成激基缔合物,且Ιe/Ιm与照射时间有关。 相似文献
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本文研究咔唑及其衍生物对9-氰基蒽(9CNA)的荧光猝灭机理。结果表明, 猝灭过程有以下三种方式:(1)一系列N-烷基咔唑及1,4-二咔唑丁烷、反式1,2-二咔唑环丁烷、N-苄基咔唑等对9CNA的荧光猝灭是通过形成激基复合物。(2)咔唑对9CNA的荧光猝灭是通过形成氢键。(3)1,3-二咔唑丙烷及N-痖烯基咔唑对9CNA的荧光猝灭是属于一般碰撞猝灭过程。以上所有猝灭过程主要都是来自电荷转移相互作用。另外, 还讨论了空间位阻对形成激基复合物的影响。并由稳态和动态荧光实验结果,应用Ware关于激基复合物的形成和解离的动力学公式计算出一系列光物理速率常数。 相似文献
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通过测定延迟荧光和偏振光谱,研究了乙烯基二苯酮(VBP).乙烯基萘(VN)均聚物,共聚物在77K玻璃态稀溶液中的三重态能量传递,聚乙烯基萘(PVN)可发出强的延迟荧光,证明分子链上存在着三重态迁移和T-T湮没.它和VBP的共聚物Co(VBP-VN),在本工作的组成比条件下,由于"BP"基团高的系间窜越能力和链上基团间的能量迁移导致萘的延迟荧光消失.从二苯酮(BP)发色团光强度序列:BP>Co(VBP-St)>P(VBP),也证明因T-T湮没的存在,使P(VBP)的光强度降低.此外,PVN,PVBP及其共聚物的荧光,光偏振度小于对应的小分子,进一步证实了分子链上的能量迁移. 相似文献
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采用HF和DFT(B3LYP)方法及6-31G基组对N-萘基氨基甲酸甲酯的几何构型、振动谱性力场和红外光谱进行了研究,使用Pulay标度法对HF/6-21G和B3LYP/6-31G的理论力场进行标度。根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析,得到势能分布和红外振动频率,与红外频率实验相比较,HF方法和DFT(B3LYP)方法的误差分别为37.8cm^-^1和8.68cm^-^1,此外,还根据B3LYP方法得到的势能分布和红外光谱强度对N-萘基氨基甲酸甲酯的振动基频进行了理论归属,并对前人的频率指认进行了修正和补充。 相似文献
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研究了在不同溶剂中测定和在不同波长时激发的香豆素酮类化合物的荧光光谱, 结果明显地指出, 在溶液中呈现出由位阻旋转引起的许多不同的旋光异构体. 相似文献