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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
合成了NdL3·Phen·H2O(L=对甲氧基苯甲酸根,Phen=邻菲啉)固体配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,摩尔电导率,IR,UV-VIS,1HNMR,TG-DTA等的分析测试,初步研究了配合物的组成结构和性质。  相似文献   

2.
区域·动态     
《化工质量》2011,(4):12-12
华北石化:兵马未动 粮草先行 根据2011年分公司和各工区勘探开发的总体部署,华北石化物供中心对分公司和华北局的物资招投标春节前就开始启动工作。  相似文献   

3.
盒·文化     
《中华手工》2018,(5):52-52
在古汉语中,"盒"更多用"合",讲究的是"开合"概念,而并非名物。传承盒子,不但要传承工艺,更需传承井然有序,包容大度的盒子文化。  相似文献   

4.
<正>王珮云,女,1979年出生,山东临沂人。毕业于中国美术学院中国画系人物专业,玉堂瓷艺艺术总监,高级工艺美术师,中国陶瓷工业协会会员,湖南省女陶艺家协会会员,湖南省青年美术家协会会员,湖南省工艺美术协会会员。  相似文献   

5.
区域·动态     
《化工质量》2011,(11):10-10
安庆石化劳保物资供应成效显著 本刊讯(通讯员朱艳龙家顺)今年以来.安庆石化物供中心始终将劳保物资供应管理作为保护职工作业安全、塑造良好外部形象和加强企业文化建设的重要举措加以落实,在劳保选型、面料选择、  相似文献   

6.
用乙酰胺与CuCl_2·2H_2O以1:1的比例在无水乙醇中反应,合成了二氯化乙酰胺·一水合铜配合物。红外光谱证实了其结构,并就该配合物对催化分解双氧水反应进行了研究。结果表明该配合物催化活性优良、性质稳定、重复性能好。  相似文献   

7.
侯林辉 《中国生漆》2011,30(4):14-16
凡举事成事在人次在物。目前,生漆与漆艺几乎失却自我,要拯救,就得重视经典古著《髹饰录》,唤醒记忆,漆魂兮归来!  相似文献   

8.
正大华股份作为专业的视频监控产品供应商和解决方案服务商,凝聚公司十多年在能源石油石化行业大项目执行经验,从能源业务流角度、视频监控及安防应用角度考虑,形成了高清、物联、智能、融合的行业应用方案,将视频监控、周界入侵报警、环境监控系统、门禁系统、语音系统等多个子系统进行融合,统一管理,实现真正的物联网,从而确保了能源行业的安全生产。  相似文献   

9.
《国外塑料》2004,22(3)
PPA,首次用作推力垫圈 索利韦高级聚合物公司/Solvay称,他们生产的AT-6130 HS含30%玻璃纤维增强的高伸长率聚邻苯二甲酰亚胺(PPA)树脂,是第一种Amodel品级材料,用于生产自动变速箱内的止推垫圈。它在金属离合器壳体与链轮作为间隔物,并不断向内输入传动液体。  相似文献   

10.
75%肟菌酯·戊唑醇WG气相色谱分析   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的肟菌酯和戊唑醇同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得肟菌酯、戊唑醇的线性相关系数为0.9998、0.9997,标准偏差为0.1581、0.4506,变异系数为0.63%、0.90%,回收率分别为98.55%~100.26%、98.67%~100.31%.  相似文献   

11.
采用常法加热粘接和微波加热粘接时,在以季戊四疏醇为固化剂,以三苯基磷为固化催化剂的环氧树脂胶粘剂体系中改变固化催化剂量对凝胶化时间、散热状态以及反应性等方面所引起的变化进行了研究,一并得到下述实验结果:(1)该胶粘剂比用叔胺作为固化催化剂时可使用的时间长10倍以上,加热时具有快速固化性能.(2)采用一般加热粘接方法时,固化催化剂用量为5磅/小时,在80-140℃下固化30分钟,被粘接物为玻璃纤维增强环氧树脂层压板,其抗拉断裂强度是14~17MN/m~2,被粘接物为铝板时,其抗拉断裂强度为16-19MN/m~2.(3)采用输出功率为600瓦微波加热法时的抗张强度是:固化催化剂加量为10磅/小时,照射时间2分钟(被粘物温度约125℃)为15~16M/m~2,而加量为5磅/小时和2.5分钟(被粘物温度约125℃)为18~19MN/m~2,加热量为2.5磅/小时和3.5分钟(被粘物温度约150℃)为18~19N/m~2.(4)微波加热粘接用的胶粘剂耐水性试验按日本工业标准(JIS)K6857处理条件A,B,C,D,F规定进行,粘接力的保持率达99%/5以上.此外,在100℃下连续耐热性试验表明,在1600小时内其粘接力并不下降. 试验证明,这种环氧树脂体系的胶粘剂的可使用时间长,具有加热快速固化性能.  相似文献   

12.
双氯芬酸配位的SOD模拟物合成与清除O·2-作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了三种双氯芬酸金属配合物——双氯芬酸铜(Ⅱ)、双氯芬酸锌(Ⅱ)和双氯芬酸锰。通过元素分析、红外光谱对配合物的组成和结构进行了初步表征;在水溶液中,利用改进的核黄素光还原NBT法测定了不同浓度模拟物和天然SOD的活性。考察了pH值及乙醇、丙酮对其SOD样活性的影响。结果表明,这三个模拟物均有SOD样活性,具有应用价值。  相似文献   

13.
王义生  郑建波  才秀华 《农药》2001,40(2):17-18
采用气相色谱法 ,选用SE - 30石英毛细管柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测量种衣剂中克百威、三唑酮的含量。方法的标准偏差为克百威 0 .43,三唑酮 0 .5 1,变异系数克百威为 0 .82 9% ,三唑酮为 0 .6 2 3% ,克百威的回收率为 99.0 2 %~ 10 0 .32 % ,三唑酮的回收率为 99.30 %~10 0 .2 4%。该方法具有快速、准确的特点。可以作为克·福·唑种衣剂生产控制分析方法。  相似文献   

14.
在醇水溶液中合成了标题配合物[Ni(bipy)3]2·4Cl·9H2O,(bipy=2,2′-bipyridine)。进行了元素分析、红外光谱、X-射线衍射等表征。结果表明此配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为:a=1.3433(3)nm,b=2.2508(5)nm,c=2.3799(5)nm,β=105.48(3)°,V=6.935(2)nm3,Z=4,Dc=1.408g/cm3,μ=1.096mm-1,F(000)=2800。配合物中的每个金属镍离子与3个2,2′-联吡啶的6个氮配位,形成六配位的变形八面体。配合物通过O-H…O氢键构建为三维超分子。  相似文献   

15.
影响企业安全生产的因素有很多,归纳起来,主要有3个方面,即人的因素、物的状态和管理的好坏,其中最基础、最重要的便是人的因素。因为生产装置需要人去维护,机器设备需要人来操作,制度、规章、措施的落实需要人去执行等,可以说一切的一切都离不开人的参与。  相似文献   

16.
以2,6-二(2-苯并咪唑)吡啶(L)和2,2′-联吡啶(bpy)为混合配体,与五水硝酸镝反应利用缓慢挥发法合成了一个镝(Ⅲ)配合物[DyL_2(NO_3)_2]·bpy·CH_3OH·ClO_4(1),并对其结构进行了X射线衍射表征、元素分析、红外和紫外光谱分析。配合物1属于三斜晶系,空间群P1。配位中心Dy(Ⅲ)通过丰富的超分子作用力构筑三维空间网络结构。由于配位原子的孤对电子参与大共轭π键与金属配位后使得配体荧光发射峰发生蓝移。  相似文献   

17.
苯醚菌酯·戊唑醇防治白粉病生物活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯醚菌酯(ZJ0712)·戊唑醇复配而成的新型杀菌剂,经室内生物活性测定结果表明苯醚菌酯·戊唑醇以1:10混配时,该组合物对小麦白粉病、黄瓜白粉病和草莓白粉病均具有很高的杀菌活性.模拟田间药效试验结果表明组合物在10~40 mg/L的处理剂量下,对黄瓜白粉病的防效也在98.40%~71.5%之间.苯醚菌酯·戊唑醇的作用机制虽然不同,但2种有效成分组合在一起,对白粉病具有明显的增效作用,并还能有效延缓抗性的产生.  相似文献   

18.
陈彦国 《化学试剂》2004,26(3):161-162
报道含三齿配体N,N-二(2-苯并眯唑甲基)亚胺的单核镍配合物[Ni(IDB)2](CH3COO)·ClO4·4H2O的合成.并进行了元素分析、摩尔电导、紫外-可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究.推测配合物中镍离子(Ⅱ)为六配位的八面体结构,该配合物或许可作为脲酶的模型化合物.  相似文献   

19.
33%环丙唑醇·丙环唑乳油的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的环丙唑醇和丙环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得环丙唑醇、丙环唑的线性相关系数为0.9997.0.9999,标准偏差为0.029、O.041,变异系数为0.37%、0.16%,回收率分别为99.38%/~100.68%、99.68%~100.52%.  相似文献   

20.
选用2-氨基对苯二甲酸为配体与CdCl2反应,通过水热法合成了化合物[Cd·L·DMF·O2]n,利用元素分析和单晶X射线衍射对配合物结构进行了表征.通过荧光光谱法测定了化合物与鱼精DNA的结合作用.通过凝胶电泳技术分析了化合物切割pBR322质粒DNA的能力.这给了我们关于抗癌抗病毒药研究的建设性意见.  相似文献   

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