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LDPE熔融接枝丙烯酸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文选择丙烯酸作为接枝单体与过氧化二异丙苯、低密度聚乙烯混合,在单螺杆挤出机中进行熔融接枝反应。实验研究了挤出条件、DCP用量以及丙烯酸单体用量对熔融接枝的影响。 相似文献
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利用直接辐射接枝法将丙烯酸接枝于聚乙烯膜可改善其性质,在体系中加入适量阻聚剂可使接枝反应顺利进行,加入无机酸可促进接枝反应,基材的结晶度和厚度对接枝反应有很大影响。此外,还利用红外技术定性定量表征了接枝物,并用扫描电镜观察了接枝物的形态。 相似文献
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测定聚乙烯-丙烯酸辐射接枝膜的性能后证明,随接枝率的提高,接枝膜的亲水性、吸水率、吸碱率、电性能、交换容量和染色性也相应提高,同时接枝膜还表现出优良的机械性能和热性能。 相似文献
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采用一种新的预辐射法聚乙烯接枝丙烯酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一种新的预辐射方法,即将接枝体系在高温下短时间加热后,放置于室温继续反应的方法,将丙烯酸接枝于聚乙烯膜,讨论了影响反应的因素,并用红外和电镜表征了接枝物。结果表明该方法具有省能源、反应平稳,并使接枝物中接枝链分布均匀的优点。 相似文献
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紫外光辐照聚丙烯膜接枝丙烯酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在水性体系中,通过紫外光辐照丙烯酸(AA)接枝到聚丙烯膜表面。考察了引发剂二苯甲酮(BP)用量、AA的体积分数、辐照时间、反应温度对接枝率的影响,以及不同接枝率下接枝膜对水接触角的变化。结果表明。接枝率在辐照时间为7min,AA体积分数为55%,BP用量为0.075g及反应温度为60℃时达到最大值。 相似文献
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将马来酸酐和LDPE进行接枝反应后得到的共聚物,和尼龙66共混,由于LDPE-g-MAH上的酸酐基团与尼龙66上的胺基相互作用,它们有很好的相容性,随着LDPE-g-MAH加入量的增加,尼龙66的冲击韧性有很大提高。 相似文献
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高密度聚乙烯表面光接枝丙烯酸行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以二苯甲酮为光敏剂时,紫外光辐照时间、温度、丙烯酸(AA)单体浓度、预覆液中光敏剂浓度等因素对高密度聚乙烯(HDPE)接枝率和接枝效率的影响,以及接枝HDPE膜的接触角与接枝率的关系。随辐照时间延长,HDPE的接枝率增加,4min时的接枝率为15%,膜表面对水的接触角由来接枝时的83°降到36°;随接枝时间的进一步延长,接枝率不断增加,但接触角变化不大。升高温度、增加单体浓度,可以促进接枝反应的进行,使接枝率增加。预覆液中光敏剂浓度也影响HDPE的接枝率和接枝效率。红外光谱(IR)结果表明,HDPE膜表面已接枝了PAA。差热分析(DSC)结果表明,接枝破坏了HDPE的结构规整性,影响其结晶度。 相似文献
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LLDPE熔融接枝丙烯酸及其应用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸(AA)为接枝单体在Brabender中对LLDPE进行熔融接枝改性研究,考察了共混温度、过氧化二异丙苯(DCP)用量、AA用量以及混合时间对接枝率的影响,结果表明控制适当的反应条件率可达9%,而且反应温度以220℃左右为宜,DCP用量不宜过高,以免引起严重的交联反应,研究LLDPE-g-AA对LLDPE/淀粉可降解体系的增容效果表明,接枝物提高了LLDPE/淀粉体系的拉伸强度,并且与淀粉 相似文献
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辐照接枝丙烯酸改性聚砜超滤膜 总被引:12,自引:0,他引:12
采用液相共辐照技术在聚砜超滤膜上接枝丙烯膜,通过改变辐照剂量和丙烯酸单体浓度可以获得具有不同接枝率的改性聚砜膜。实验结果表明,随着接枝率的提高,改性聚砜抗蛋白质吸附污染的能力显著增强,并且认为接枝膜的亲水性提高是膜污染减轻的主要原因。 相似文献
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线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸的临界表面张力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了极性液体在不同接枝率的线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸(LLDPE-g-AA)膜表面的接触角。发现随着接枝率的增加,接触角下降,采用Zisman作图法和接触角与表面张力的相关关系式得到了不同接枝率LL-DPE-g-AA的临界表面张力。 相似文献
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高密度聚乙烯与丙烯酸的熔融接枝研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用哈克流变仪、红外光谱和元素分析等方法研究了丙烯酸(AA)与高密度聚乙烯(PE-HI))在过氧化二异丙苯(DCP)引发下的熔融接枝反应,并将所得接枝物与纳米膨润土进行复合一结果表明,在PE-HD中只加DCP时,由于发生交联反应而出现第二扭矩峰,并使平衡扭矩明显增加,熔点和结晶度降低。加入AA后,AA与PE-HD发生熔融接枝反应,并抑制了PE-HD自身的交联,从而使扭矩下降,熔点和结晶度部分恢复一此外,液体AA的加入大幅度降低了塑化阶段的最大扭矩。在AA含量低于10%时,随AA含量的增加,接枝率相应增加,接枝效率保持在80%以上;AA含量太多时易产生自聚,使接枝效率明显下降。在与膨润土进行复合时发现膨润土在接枝后的聚乙烯中的分散要优于纯聚乙烯。 相似文献
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含淀粉与光敏剂的LDPE膜可控光生物降解 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了含超淀粉及硬脂酸铁或N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸铁/N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸镍光敏剂的低密度聚乙烯膜光氧化降解羰基指数,粘均分子量和真菌侵蚀(级)的变化。结果表明,只需在LDPE膜中添加5%-15%淀粉和0.1%-0.3%FeSt3或0.05%-0.20%FeDBC/NiDBC光敏剂,在自然曝露条件下可控LDPE膜的使用寿命 。 相似文献
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就丙烯酸接枝LLDPE对LLDPE/淀粉可生物降解共混体系力学性能的影响进行了研究,并对其与接枝改性淀粉的配合增容作用作了进一步探索。结果表明丙烯酸接枝LLDPE可以明显提高LLDPE和淀粉的相容性,共混体系拉伸强度可达10.35MPa,伸长率达100%。此外,研究表明脲对提高体系拉伸强度有所帮助,但导致伸长率下降。 相似文献
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本文研究在水介质中,以过氧化苯甲酰为引发剂,LDPE与MMA的技枝共聚反应,并用它制备了与高岭土的共混物。探讨了单体用量,反应时间对接枝度的影响规律,用红外光谱验证了接枝物的存在,还探讨了接枝度及高岭土填充量对拉伸强度的影响。结果表明在接枝度为15%,高岭土填充量为10%时,体系具有较高的拉伸强度。 相似文献
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采用HAAKE流变仪作为反应器,将不饱和硅烷熔融接枝到低密度聚乙烯(LDPE)上,然后将产水剂加入该体系,深入研究了流变转矩的变化规律。结果表明,硅烷用量一定,交联剂过氧化二异丙苯(DCP)用量很小时(0.005phr),熔体的扭矩随时间增长缓慢;当DCP用量大于0.015phr,熔体的扭矩都呈现先升后降的趋势,且随着DCP用量的提高,扭矩增大,达到最高峰的时间提前;加入某些产水剂后,熔体的扭矩增长很快,特别是加入磷酸二氢钠或三聚氰胺甲醛树脂干胶粉产水剂,熔体扭矩均增加了一倍多,凝胶质量分数测定结果也证明了产水剂可以明显地提高LDPE的交联速度。 相似文献