用瓷坩埚代替铂坩埚

对铁矿石、烧结矿的快速分析,一般都采用铂坩埚熔融试样,用比色法测定二氧化硅的快速系统分析方法。我们试验成功用瓷坩埚代替铂坩埚。操作如下:母液制备:先于50毫升瓷坩埚中,用直径12.5公分定性滤纸二张对折,紧贴坩埚底部,再用七张滤纸(分三次,第一、二次各三张,第三次一张,叠成四壁厚薄均匀的坩埚     

偶氮胂Ⅲ光度法测定稀土铝中间合金稀土总量

采用偶氮肿Ⅲ光度法测定了稀土铝中间合金稀土总量。讨论了酸度及样品基体、干扰元素的影响。测定结果令人满意。精密度及准确度高，线性范围0．4～3．2mg／L，样品的回收率在97．1％～102．9％之间。     

快速滴定法测定铅稀土中间合金中稀土总量

在 pH5.5时 ,利用稀土 -EDTA络合物能被氟化物分解的性质 ,以F- 置换法测定铅稀土中间合金中稀土总量。用过量的EDTA络合铅和稀土 ,在 pH5.5时 ,以二甲酚橙为指示剂 ,先用锌标准溶液滴定过量的EDTA ,加入NaF煮沸 ,F- 与稀土—EDTA络合物中的稀土反应生成难溶的稀土氟化物沉淀 ,释放出相当量的EDTA ,再用锌标准溶液滴定 ,求出稀土总量。样品中主体铅及共存元素不干扰测定。     

EDTA滴定法测定稀土铝中间合金中稀土总量

准确测定稀土铝中间合金中稀土总量,对于有效控制稀土铝中间合金的生产技术和产品质量具有重要意义。用400g/L氢氧化钠溶液溶解试样,此时,稀土与氢氧化钠反应生成氢氧化稀土沉淀,而铝与氢氧化钠反应后以偏铝酸根的形式留在了试液中,过滤,实现了铝与稀土元素的分离;用盐酸溶解沉淀,加入氢氟酸,此时稀土和氢氟酸反应生成氟化稀土沉淀,而铁与氢氟酸反应形成络合物留在溶液中,过滤,实现了干扰元素铁与稀土元素的分离;加入盐酸和高氯酸溶解沉淀,用抗坏血酸还原残留铁(Ⅲ),乙酰丙酮溶液掩蔽残留的少量干扰元素铝,控制pH 5.5,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红紫色变为亮黄色即为终点,建立了EDTA滴定法测定稀土铝中间合金中稀土总量的方法。将实验方法用于稀土铝中间合金(镧铝、钐铝、铒铝、钇铝)试样中稀土总量的测定,并在试样中分别加入不同量的于950℃马弗炉中灼烧过的高纯氧化镧、高纯氧化钐、高纯氧化铒和高纯氧化钇试剂进行加标回收试验,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)不大于0.30%,加标回收率为99.6%～100.4%。选取镧铝、钐铝试样,按照实验方法测定其中稀土总量,并采用国标GB/T...     

稀土合金中稀土总量的快速测定

稀土合金中稀土总量的炉前快速分析大多采用定铈法,将测得铈量乘以换算因数,获得稀土总量。在冶炼过程中,稀土总量中铈的百分比常常变化,故定铈法测定稀土总量往往误差很大。本文研究了以铜试剂—氯仿萃取铁、钛、锰,二甲酚橙为指示剂,EDTA滴定稀土总量。测定误差:RE～20％时±0.60;RE<10时±0.2。单样分析七分钟内完成。     

EGTA滴定法测定稀土合金中稀土总量

通过对稀土中干扰元素的掩蔽 ,用EGTA对稀土总量进行快速测定     

离子交换树脂光度法测定合金样中的稀土总量

离子交换树脂光度法可直接将被测化学组分同时浓集和选择性吸附于树脂上进行光度测定,不需预浓缩和分离,故具有比溶液光度法更高的灵敏度和选择性,同时简化了分析手段,可检测样品液中痕量金属离子的含量。研究了TBA-稀土络合物定量富集在强碱性的阴离子交换树脂上的最佳实验条件,并直接测定了合金样中的稀土总量。     

络合滴定法测定Y-Al合金中稀土总量

稀土铝合金目前是一种应用较广,性能优良的金属材料,广泛应用于机械、化工、石油等行业。对于稀土合金中稀土总量的测定有部分报导,但大都甩比色法测定其低含量,而且允许共存的铝只是几至几十毫克,有的只适于作轻稀土,不适于作重稀土,有的甚至作标准都是用的铈,因此,对于Y—Al合金中常量稀土总量的测定目前还未见报道。笔者根据实际生产过程的需要,通过部分试验拟定了Y—Al合金中稀土总量的容量法测定。     

钐钴合金中稀土总量的测定

研究了钐钴合金中稀土总量(主要为钐)的测定。为配合资源利用和回收工艺的研究,采用传统的重量分析法,结合两次氨水分离,排除钴等元素的干扰,确定了钐钴合金中稀土的测定方法。本方法采用硝酸溶解样品,进行氨水分离、脱硅和草酸沉淀分离钴、铜、铁、硅、铝等杂质元素后,将沉淀于950℃高温炉中灼烧生成稀土氧化物(氧化钐),再以钐对氧化钐换算成金属稀土总量[1]。测定范围在15.00%~40.00%之间,加标回收效果较好。     

稀土镁锆中间合金中锆的测定

采用EDTA滴定法测定了稀土镁锆中间合金中的锆.实验确定了合金分解方法及锆滴定时的酸度及温度条件,分析了基体及杂质铁的干扰及消除.分析结果相对标准偏差小于2.5%,标加回收率为98.9%～101.8%.     

交流示波极谱滴定法测定合金中稀土总量

交流示波极谱滴定法测定合金中稀土总量牛家淑,褚洪图（河北廊坊师范专科学校化学系,廊坊,１０２８４９）合金中的稀土元素分析,一般采用重量分析法、光度分析法［１］,尤其是重量分析法,手续繁琐、费时。对该种合金材料的其它分析方法,报道甚少。在ＬａＮｉ５,Ｓ...     

氟离子选择电极法测定稀土-镁中间合金中的氟

采用氟离子选择电极法测定了稀土-镁中间合金中的氟含量,稀土和镁基体对氟的测定干扰严重,以氢氧化钠将基体沉淀分离后,过量氢氧化钠造成的二次干扰需以标准加入法消除。试验确定的最终条件为,以30%氢氧化钠将基体沉淀分离,控制溶液pH值为5～6,以TISAB缓冲溶液调节溶液离子强度,由标准曲线确定一定温度下的斜率S,不使用格氏作图纸,以单点标加法测定并计算合金样品中氟的含量。     

探讨稀土在Al-Ti-B-Re中间合金中的作用

采用电解抛光和阳极复膜处理金相试样，对Al-Ti-B-Re中间合金进行金相组织分析，并观测其细化处理的铸态铝及铝合金的晶粒大小和枝晶间距，同时分析了其在生产中的应用，探讨了稀土在Al-Ti-B-Re中间合金中的作用。     

微波消解溶样滴定法测定硅钙合金中的钙

采用微波消解法溶解硅钙合金，溶样完全、操作简单且样品不易损失。本方法有很好的准确度和精密度，工作效率大大提高。     

EDTA络合滴定法测定稀土镁中间合金中镁

研究了分别采用草酸和氢氧化铵沉淀分离稀土镁中间合金中的稀土,EDTA络合滴定法快速测定电解稀土镁中间合金中镁的两种方法。分析对比了两种方法的适用范围,结果表明,草酸分离稀土方法简便快速,但草酸用量需控制在理论用量的1.2～1.7倍,且合金中铁含量要求小于0.5%;氢氧化铵分离稀土方法分析流程比前者长,但可将主要干扰杂质铁分离完全,终点敏锐。两种方法均已应用于实际产品检测中,测定结果的相对标准偏差为0.69%～1.23%,回收率在97.2%～102.5%之间。     

光度法快速测定硅、镁、稀土总量在稀土硅镁铁合金中的应用

试样以硝酸、氢氟酸溶解，用硼酸配位络合氟离子，稀释定容后，分别以钼蓝光度法测定硅、偶氮氯瞵Ⅰ光度法测定镁，偶氮氯瞵Ⅲ光度法测定稀土总量，提高工作效率24倍，且节约化学试剂和电能源。     

铵盐在稀土总量测定中的应用研究

通过３种方法的对比，介绍了铵盐在稀土总量测定中的应用。含有铵盐组成的沉淀体系有效地提高了草酸稀土的沉淀率及稀土回收率，分析结果准确可靠，标准回收率在９９７７％以上，标准偏差０２１，变异系数０２２％。     

国外稀土中间合金及其在钢铁中的应用

(一)稀土中间合金钢的连续铸造——Spengler,ArthurF,Jr 等(国际 Harvester 公司),Fr.Demande 法国专利2,011,559(C1.B22d),1970年3月6日,美国申请,1968年6月24日;12页