紫外光度法测定蜂王浆中的蜂王酸

在0.5％Na_2CO_3和PH4～6的介质中,可用紫外分光光度法,在波长205nm测定蜂王酸的含量。蜂王酸在0～10μg/ml范围内符合比尔定律。在PH=5时,测得表现摩尔吸光系数ε_(205)=1.18×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。蜂王浆样品,经乙醚萃取,再用1％Na_2CO_3反萃取蜂王酸,可以测定蜂王浆中的蜂王酸,回收率为94～104％。     

6-硝基苯并噻唑三氮烯与铜的显色反应研究——原子吸收分光光度计应用于分子吸收测定

用原子吸收分光光度计取代可见 紫外分光光度计以Fe空心阴极灯为光源 ,测定 6 硝基苯并噻唑三氮烯与铜的显色反应 .在曲拉通X 1 0 0存在下 ,pH =1 0 .8～ 1 2 5酸度范围内 ,6 硝基苯并噻唑三氮烯与铜形成红色络合物 ,λmax=53 9.8nm ,ε表观 =1 4 6× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,铜含量在 0～ 60 0 μg/L范围内服从比尔定律 .应用于铝合金中铜含量的测定 ,RE为 0 4 2 % ,RSD为 1 3 % ,加标回收率为 1 0 0 4 % .     

分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1～ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%～ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %～ 98.57%之间 .     

偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水中的钙

研究了显色剂偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水样中的钙 (Ⅱ )。方法结果表明 :在PH 值为 10 5时 ,钙 (Ⅱ )与偶氮氯磷Ⅰ形成 1∶1的红色络合物 ,在 5 80nm处有最大吸收 ,参比波长为 5 2 0nm。方法的线性范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,回收率为 98～ 10 1% ,表观摩尔吸光系数ε′ =2 66× 10 4L·mol-1·cm-1     

流动注射法测定磷石膏制水泥中铝含量

研究了反相流动注射分光光度法测定磷石膏制水泥中Al2O3含量。通过微波熔样,采用铬天青S作显色剂,抗坏血酸作干扰抑制剂,校正曲线并校正氟干扰。在波长540 nm条件下测定,线性范围为0 g·L-1~1.2×10-3 g·L-1,相对标准偏差为3.1%,回收率为95%~105%。样品测定速度为100样/h。     

乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-阿拉伯树胶体系显色反应的研究

本文研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-阿拉伯树胶显色体系,提出了测定磷的新的高灵敏分光光度法.缔合物的最大吸收位于588nm,表观摩尔吸光系数e达2.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).缔合物的组成比为P(V)∶ERB~+=1∶4.本法直接用于水样中痕量磷的测定.     

BF_4~-离子选择性电极测定三价镀铬液中的H_3BO_3

本文研究了利用BF_4~-离子选择性电极测定三价镀铬液中H_3BO_3的新方法。本方法不需分离Cr~(3+),也不用调整pH;设备简单,手续简便。回收率为95%—104%,相对标准偏差为2.5%,线性范围为5×10~(-2)～5×10~(-5)mol·L~(-1),检测下限可达5×10~(-6)mol·L~(-1)。镀铬液各组分含量变化影响也小。本方法适合于测定不同配方镀铬液中的H_3BO_3。     

罗丹明B显色分光光度法测定沉积物中磷

研究了乙基罗丹明B -磷锑钼杂多酸 -PVA - 12 4超高灵敏显色反应测定沉积物中磷的分光光度法 ,缔合物的最大吸收波长为 580nm ,磷含量在 0 .0 2～ 0 .0 8mg/L服从比耳定律 ,其ε580 为 1.87× 10 5L·mol- 1·cm- 1.方法灵敏、快速     

在溴化十六烷基三甲基铵存在下水杨基萤光酮光度法测定微量铝

本文提出一种用水杨基萤光酮(SF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度测定微量铝的高灵敏方法。在PH6.4～7.8的KH_zPO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液中,铝(111)同SF及CTMAB形成一种稳定的红色配合物,Al(111):SF是1:2,配合物的最大吸收在545nm,表现摩尔吸光系数为1.51×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1).铝在0～10微克/50毫升范围内符合比尔定律。加入适量掩蔽剂,许多金属离子可允许一定量存在,只有G_e、G_a和V允许少量,F~-和C_2O_4~(2-)允许毫克量.方法已用于直接测定纯铜、氧化锌中微量铝,先用小体积沉淀分离铁后,测定工业纯铁中微量铝。测定0.014％铝时,相对标准偏差为3.4×10~(-4)。     

电导滴定法测定氮肥中NH^＋4—N含量

电导滴定法测定氮肥中NH 4—N含量 ,是以NH 4与OH 定量反应为基础 ,用NaOH标准溶液为滴定剂 .在NH 4浓度为 5.0 0× 1 0 - 4 ～ 1 .0 0× 1 0 - 2 mol·L- 1范围内 ,该法与国标方法相比较 ,测定结果十分接近 ;方法误差小于 4.62 %,相对标准偏差在 2 .48%～3.0 7%之间 .本方法对氮肥中NH 4—N的回收率为 88.76%～ 1 0 3.2 7%.方法简便、快速、准确、重现性好 .     

盐酸介质磷钒钼黄直接光度法快速测定钒浸出液中的磷

研究了不同介质中钒钼黄法的分析特性和干部因素,选定盐酸介质建立了快速分析钒浸出液中磷的直接光度法,该方法用钼酸钠作显色剂,显色酸度1．2N,λ=430nm,ε=1300,0-400ug线性良好;检测下限1．67ug(3s),共存组分无干扰,50－350ug加标回收率97．6％－102．1％,100ug中重复11次分析,RSD＝1．52％,X＝100．48ug。     

分光光度法测定卵磷脂中磷

微量磷的测定,常采用磷钼兰光度法,近年来有报道应用极谱分析法［１］ 。磷钼兰光度法利用Ｐ（Ｖ） 与钼酸铵形成磷钼杂多酸,应用不同还原剂还原为磷钼杂多兰,测定吸光度。应用ＮａＦ－ ＳｎＣｌ２ 作还原剂,基于酸性介质中磷钼兰光度法,以淀粉作稳定剂,在室温下（１５ ～２５ ℃） 显色。该方法具有颜色稳定、试剂易得、酸度范围大的特点。用于具有重要生物功能的保健性药物卵磷脂中磷的测定,结果与传统方法测定结果相一致。摩尔吸光系数ε＝ ２ ．２ ×１０４ Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ） ,相对标准偏差０ ．５ ％ ～１ ．１ ％ ,加标回收率在９６ ．６ ％ ～１０６ ．７ ％ 之间,结果满意。     

碘光谱法测定三正辛胺盐酸盐

提出了测定三正辛胺盐酸盐（简称ＴＯＡ·ＨＣｌ）的一种新方法———碘光谱法。ＴＯＡ·ＨＣｌ在四氯化碳溶液中与碘生成电子转移化合物,该物质的最大吸收波长为３７０ｎｍ。ＴＯＡ·ＨＣｌ在０～４×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内符合比耳定律。该方法准确、简便、快速,其它溶剂的干扰较小,回收率在９４４％～１０１９％,能够满足分析的需要。     

电化学发光传感器测定雨水中的甲醛

基于甲醛在镍电极上的电催化氧化对鲁米诺电化学发光的增强,制备了检测雨水中甲醛的电化学发光传感器。该传感器对甲醛的响应时间小于1 min,对甲醛的浓度响应范围在7.82×10-8~2.35×10-6mol.L-1(2.35~70.4μg.L-1),检测限4.70×10-8mol.L-1(1.41μg.L-1),相对标准偏差6.9%;传感器用于雨水中甲醛含量的测定,回收率94%~107%。     

多孔水泥石合成滤料的制备及其污水吸附除磷试验研究

以普通硅酸盐水泥为主要原料,经反应釜高温蒸汽养护制备出多孔水泥石合成滤料。通过正交实验得到最优工艺组合条件为水固比 0.25,成孔剂/水泥=0.3,反应釜内蒸养恒温温度为180 ℃,恒温时间为4 h。采用最优条件制备的多孔水泥石合成滤料进行污水除磷试验,考察了pH值、投加量及初始磷浓度对多孔水泥石合成滤料除磷的影响。结果发现,在实验条件下,滤料对浓度5~10 mg·L -1的含磷废水的去除率都在95.3%以上,最高达99.8%;废水浓度为50 mg·L -1,pH在中性条件下,每100 mL投加2.5 g滤料,磷去除率最高达89.6%。由吸附动力学过程分析可知,该滤料除磷吸附速率特性与准二级动力学模型拟合且吸附速率由颗粒内部扩散速率控制。     

二甲戊灵在马铃薯及土壤上的残留动态研究

采用GC ECD测定了二甲戊灵在马铃薯及土壤上的残留动态和最终残留量。2年2地的测定结果表明:喷施33%(质量分数)二甲戊灵乳油(2 475 0 g·hm-2,有效成分),土壤中原始沉积量长春为2 98~11 22 mg·kg-1,济南为2 12~6 96 mg·kg-1;用方程Ct=C0 t -k计算半衰期,长春1 6~3 0 d,济南1 8~3 4 d。收获的马铃薯块茎上残留量低于推荐的最大允许残留限量值(0 1 mg·kg-1)。     

微乳液介质-5-Br-PADAP光度法测定原油中的锌

以水的质量分数为80%的O/W型十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以2-(5-溴-吡碇偶氮)-5-二乙氨基苯酚(即5-Br-PADAP)为显色剂,氯化铵-氨水作为缓冲溶液,测定了原油中的锌。锌络合物的最大吸收峰位于555nm,锌在质量浓度为0～1mg/L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数为1.24×105L·mol-1·cm-1。采用三乙醇胺和硫脲作为联合掩蔽剂消除其它离子的干扰,人工合成样品平均回收率在100.15%,相对标准偏差为1.13%。测定了扶余原油和大庆减渣中的锌,其相对标准偏差分别为2.11%和2.46%,加标平均回收率分别为101.96%、101.66%。以O/W微乳液为介质与相应的胶束体系相比较,锌的测定灵敏度提高2.5倍,该方法具有良好的准确性和选择性。     

改性活性炭纤维在含磷废水中的应用

为了提高活性炭纤维(ACF)对水体中磷的吸附性能,采用硫酸亚铁溶液对其进行改性,并用正交实验法分析得到最佳改性条件为：pH值为3,FeSO₄·7H₂O的质量浓度为100kg/m³,FeSO₄·7H₂O和ACF的质量比为2.5,反应时间3h.将改性后的ACF对模拟含磷废水进行静态吸附,测定了吸附等温线,研究了吸附时间、投加量、pH值对处理效果的影响,实验结果表明,改性后ACF对磷的吸附效果较好,去除率可以达到99%.     

间溴偶氮羧-p测定微量镓的配位条件探讨

本文探讨了间溴偶氮羧-p与镓显色反应的最佳条件。在HC1-KC1介质中,pH=2.90～3.30范围内镓和显色剂形成1∶2的蓝色配合物,其最大吸收波长为670nm,ε=1.94×105L·mol-1·cm-1镓含量在0～0.32μg·mL-1时服从比耳定律。     

钌(Ⅱ)-Ⅲ(1,10-菲咯啉)-KMnO_4化学发光体系测定硫脲

分别考察了钌(Ⅱ)-Ⅲ(1,10-菲咯啉)和硫脲在KMnO4、KBrO3、K2S2O8、I2、KIO4、 Ce(SO4)2存在下的化学发光反应情况,发现只有KMnO4能氧化硫脲和钌(Ⅱ)-Ⅲ(1,10-菲咯啉) 而发光。体系的化学发光强度与硫脲的浓度在2．0×10~(-8)～1．0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,方法的检出限为2．0×10~(-8)mol·L~(-1),平行测定10次相对标准偏差为1．1％。该法用于分析测定白葡萄酒中的硫脲,平均回收率为96．3％～103％获得满意结果。