X射线荧光光谱法快速测定聚合物材料镉和铅

提出能量色散型X射线荧光光谱仪快速测定聚合物镉和铅的测试方法。校准曲线线性范围分别在250 mg·kg~(-1)、1100 mg·kg~(-1)内,方法检出限分别为4.8 mg·kg~(-1)、4.2 mg·kg~(-1)。方法应用于测定EC680和EC681k,镉和铅回收率介于90%~110%;测定标准物质和实际聚合物样品镉和铅精密度均小于15%。     

X-射线荧光光谱法测定催化剂中硫含量

采用X－射线荧光光谱中的基本参数法测定催化剂中硫元素含量，测量结果与化学分析法一致，此方法相对标准偏差小于7％，平均回收率为96％，检出限为0．01％，本方法简单，测定快速，测量结构准确。     

X射线荧光光谱法测定兰炭中铝含量

采用直接粉末压片法制备样品片,选用日本进口焦炭标准样品制作工作曲线,X射线荧光光谱仪直接测定兰炭中铝含量。该法分析结果与给定值相符;对同一样品测定10次,测定值的相对标准偏差小于10%,讨论了在压样压力30 t,保持时间30 s下样品片成型较好。选择三乙醇胺作为粘结剂,讨论了最优添加量为8%。方法快速、简便,满足了煤炭检验及生产需要。     

用X射线荧光光谱法测定催化剂中铂钯含量

X射线荧光光谱法是一种无损检测的方法,对于粉末样品,可以通过直接压片的方式进行测量,无需对样品进行消解。它具有分析速度快、测定范围广、自动化程度高的特点。采用X射线荧光光谱法,模拟样品制备的工艺条件和组分含量自制了一系列标样,绘制了标准曲线,并利用经验系数方程矫正基体效应,测定了催化剂中钯、铂含量。通过与电感耦合等离子体发射光谱法和分光光度法进行实验方法的比对,得到的测试结果基本一致,表明此方法具有很好可靠性。     

X射线荧光光谱法测定钛酸钡中主次元素含量

用粉末压片X射线荧光光谱法测定BaTiO3中Ba、Ti、Mg、Si、Fe、Sr含量。根据钛酸钡样品中主次成分含量范围,采用在高纯钛酸钡样品(纯度≥99.99%)中加入梯度量各杂质元素标准溶液的方法制作校准样品系列,解决了无钛酸钡标准样品的问题。采用经验影响系数法纠正基体效应,并对较准样品的配制方法、压片机压力、粒度效应等进行了探讨。方法用于钛酸钡中主次元素含量测定时,测定结果与化学分析法相符,相对标准偏差均小于6.73%。     

X射线荧光光谱法测定催化剂中的La

X射线荧光光谱法具有分析速度快、测定范围广、分析成本低等优点,在生产领域中,其应用范围随着不断的开发也在不断的扩展。使用X射线荧光光谱仪测定了催化剂中La的含量,通过与电感耦合等离子体发射光谱法和分光光度法进行实验方法的比对,得到的测试结果基本一致,表明此方法具有很好可靠性。     

X射线荧光光谱法测定陶瓷材料

文章使用日本理学 30 6 3PX射线荧光光谱仪 ,采用熔融制样方法 ,用经验系数校正基体效应 ,测定了陶瓷材料中的 8种元素。方法简便、快速、准确     

X荧光光谱法测定聚酯过渡料中二氧化硅含量

纤维级聚酯中的添加剂为TiO_2,特性聚酯中的添加剂是SiO_2,由纤维级聚酯转产特性聚酯的过程中过渡料中TiO_2逐渐减小,SiO_2含量逐渐增加,过程控制需要快速测定过渡料中SiO_2含量。本文建立了用X荧光光谱法,将聚酯过渡料样品粉碎后压片,采用外标工作曲线法快速测定特性聚酯过渡料中SiO_2的含量,测定一个样品的时间由原来的灰化法8 h提速至1 h。方法的相对标准偏差为2.8%;标准曲线的线性相关系数为:0.999 5。     

X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量

使用粉未压片法制取样品,X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量。确定了方法最佳测定条件,该方法操作简便,分析速度快,条件易控制,氯元素的相对标准偏差（RSD）为5.7%。经大量实验证明,采用本方法测定,分析时间短,准确度较高,结果令人满意。     

粉末压片-X荧光法测定无机包膜钛白粉主含量

采用粉末压片法制样,建立了无机包膜钛白粉中主含量TiO₂的X射线荧光光谱分析方法。选用了一组工业无机包膜钛白粉产品作为标准样品,以化学滴定法对标准样品的含量进行分析测定作为标准样品值,并采用经验α系数法以及康普顿散射线内标法对基体效应进行校正并建立了分析曲线,讨论了测量条件及分析方法。精密度和准确度实验表明,本方法相对标准偏差（RSD）为0.14%,准确度可靠。     

X射线荧光光谱法快速测定钛合金中的Al、V

本文研究了X荧光光谱仪快速测定钛合金中Al、V元素的方法。通过试验确定仪器最佳测试条件,应用基体元素校正公式对标准工作曲线进行校正,结果表明,该方法快捷、简便、准确度高、稳定性好。     

熔融制样X射线荧光光谱法测定氧化钼中主次成分

采用无水四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂熔融制样,建立了用X射线荧光光谱(XRF)法测定氧化钼中MoO3、CuO、SiO2、CaO、Fe2O35种组分的方法。以Mo为主要分析元素分别对仪器参数、分析谱线、标准曲线进行了研究,并详细讨论了熔融法制样过程中熔剂的选择、熔融温度和熔融时间的确定、脱模剂的选择。该法用于分析氧化钼样品,同湿法结果相吻合,能满足生产中氧化钼样品中5种组分分析的需要。     

X射线荧光光谱法分析镁铬耐火材料

采用熔融的方法进行制样,并以标准样品和高纯试剂配制熔融的系列标准玻璃片来建立校准曲线,用X射线荧光光谱法测定镁铬耐火材料中Na、Mg、Al、Si、Cr等11个元素。结果表明:该方法有效地克服了镁铬系列耐火材料存在的矿物效应和颗粒效应,方法简单,快速,准确。当试样中Na2O、MgO、Al2O3、SiO2和Cr2O3的质量分数分别为0.47%、40.00%、8.24%、11.84%和27.07%时,其测定结果的相对标准偏差分别为4.04%、0.25%、0.32%、0.46%和0.24%;本方法的测定值与化学分析法的测定值较一致,能满足常规分析的要求。     

利用X射线荧光光谱法测定溶剂的主要成分

采用灼烧压片法,对溶剂中CaO、MgO和SiO2三个元素绘制了含量与X射线荧光强度之间的工作曲线,进行了灼烧试验,结果证明该方法完全可替代传统化学法,不仅大大缩短了分析时间,提高了工作效率,而且降低了工作强度。     

X射线荧光光谱法测定液体水玻璃化学成分

介绍了在氦气气氛中用X射线荧光光谱仪测定液体水玻璃中二氧化硅、氧化钠、氧化钾、硫的检测方法。研究了样品的取样方式和取样量、仪器分析参数的设置、元素光谱背景的确定、光谱重叠和吸收-增强效应的校正。各组分拟合在一套工作曲线中,将基本参数法和经验系数法相结合,用以校正共存元素间的吸收-增强效应和谱线重叠影响。通过对方法的精密度和准确度的试验,确定了最佳试验条件。将该方法测定结果与化学法比对,准确度满足国家标准方法分析误差的要求。     

X射线荧光光谱法测定土壤样品中C和N等30个主次痕量元素

采用PVC环的粉末样品压片制样,用RIGAKU ZSX Primus Ⅱ型X射线荧光光谱仪对土壤样品中的C、N、Na2O、MgO、Al2O3、SiO2、P、S、Cl、K2O、CaO、Ti、V、Cr、Mn、TFe2O3、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Nb、Zr、Y、Sr、Rb、Pb、Th、Ba和Br等30个组分进行测定.重点研究了C、N、Cl、S等元素的测定条件、痕量元素的背景选择和谱线重叠校正问题.使用经验系数法和康普顿散射线、背景散射线作内标校正基体效应.经国家一级标准物质校验,方法的检出限、精密度和准确度,满足多目标地球化学调查样品的分析要求.     

水中铅的原子荧光光谱测定法

采用原子荧光光谱法测定水中铅。实验结果表明,线性关系良好(在标准曲线质量浓度为0．00～10.00μg／L内,平均相关系数γ为0．9990),精密度较好(相对标准偏差为0．96％～3．52％),准确度、灵敏度较高(加标回收率为90．3％～108．4％,最低检出限为0．09μg/L),是测定水中铅的较好方法。     

荧光法快速分析胶囊中的头孢拉定含量

研究了头孢拉定水溶液的荧光光谱,建立了头孢拉定的快速荧光测定法。荧光强度与头孢拉定含量在1.4mg·L-1～1.4g·L-1的质量浓度范围内呈线性关系。检出限为0 18mg·L-1。对质量浓度为1 4mg·L-1的头孢拉定标准溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为1 3%。方法操作简便、快速,适用于胶囊中头孢拉定含量的测定。