氟西汀合并多虑平治疗抑郁症对照研究

为探索选择性5－HT再摄取抑制剂（SSRIs)合并三环类抗抑郁剂（TCA）治疗抑郁症的可行性及有效性,采用氟西汀合并多虑平与单用氟西汀开放性对照研究。经HAMD、HAMA、TESS评定,结果表明研究组HAMD减分率自第2周开始明显高于且（P＜0．05）,HAMA减分率自第1周末即显著高于对照组（P＜0．01）,研究组副反应多于对照组,尤其是第1周最明显（P＜0．01）,但未见严重副反应,提示氟西汀合并多虑平治疗抑郁症疗效好于单用氟西汀,副作用一般不影响临床治疗。     

舒必利和多虑平注射液治疗抑郁症的双盲对照研究

本文使用舒必利和多虑平注射液治疗抑郁症，结果提示：两组疗效相当，ＨＤＳ总分在１周和２周末比较，未见明显差异。但舒必利注射液对阻滞和绝望感较多虑平注射液起效快，而多虑平对睡眠障碍、焦虑较舒必利起效快。     

瑞波西汀与多虑平治疗老年抑郁症对照研究

目的观察瑞波西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法随机将60例年龄≥60岁的老年抑郁症患者分为多虑平组（30例）和瑞波西汀组（30例），疗程6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后1、2、4、6周末评定药物疗效和副反应。结果两组疗效无显著差异，HAMD总分反各因子分从疗后2周至6周均较治疗前显著降低，两组间比较无显著性差异；治疗结束时TESS评分瑞波西汀组显著低于多虑平组。结论瑞波西汀适合于老年抑郁症患者的治疗，服用方便、安全，可首选使用。     

舒必利与多虑平,阿米替林治疗抑郁症双盲对照研究

本文使用舒必利与多虑平，阿米替林治疗抑郁症的对照研究，结果显示：舒必利组与多虑平组ＨＡＭＤ总分在第１，第２周末比较，未见明显差异（Ｐ〉０．０５），在第３，第４周末出现显著差异（Ｐ〈０．０１）；与阿米替林组ＨＡＭＤ比较在各周均有显著差异（Ｐ〈０．０１）。舒必利对阻滞和绝望较多虑平，阿米替林起效快，但多虑平对焦虑，紧张，阿米替林对睡眠疗效舒必利好。     

瑞美隆治疗抑郁症临床对照研究

目的采用随机方法评价瑞美隆对于抑郁症的临床疗效。方法入选98例病人,随机分为治疗组50例和对照组48例,2组病人的一般情况及病情程度等具有可比性。对照组给予多虑平片50mg,2次/d,疗程8周;治疗组给予瑞美隆片30mg,1次/d,疗程8周。8周后观察临床疗效及不良反应。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以TESS评价安全性。结果治疗组疗效明显优于对照组,不良反应发生率低。结论瑞美隆具有较好的抗抑郁作用,且不良反应少。     

舒必利与多虑平、阿米替林治疗抑郁症双盲对照研究

本文使用舒必利与多虑平、阿米替林治疗抑郁症的对照研究，结果显示：舒必利组与多虑平组ＨＡＭＤ总分在第１、第２周末比较，未见明显差异（Ｐ＞０．０５），在第３、第４周末出现显著差异（Ｐ＜０．０１）；与阿米替林组ＨＡＭＤ比较在各周均有显著差异（Ｐ＜０．０１）。舒必利对阻滞和绝望较多虑平、阿米替林起效快，但多虑平对焦虑、紧张，阿米替林对睡眠疗效较舒必利好。     

高压氧治疗抑郁症临床研究

目的 评价高压氧治疗抑郁症的有效性和不良反应。方法 采用CCMD-Ⅲ关于抑郁症的诊断标准对分别用高压氧和氟西汀的60例抑郁症患者进行为期6周的观察,并应用HAMD和TESS量表评估和比较这两种方法治疗抑郁症的疗效和不良反应。结果 经过6周的治疗,高压氧组有效率和治愈率分别为90.0%、60.0%,与氧西汀组93.3%、70%,无显著性差异（P＞0.05）。而两组内HAMD总分在治疗前后比较差异均有显著性（P＜0.05）,不良反应两组均较轻微,且无显著性差异（P＞0.05）。结论 高压氧治疗抑郁症,起效较快,且不良反应少.不失为一种有效的治疗方法,值得推广使用。     

认知治疗合并药物与单纯药物治疗抑郁症对照研究

抑郁症的核心征象为心境低落、失去愉快感、精力降低、自信水平下降[1]。部分患者在使用抗抑郁药物治疗中存在治疗时间长,易反复,依从性差等问题。为探讨治疗抑郁症更有效的方法,本文采用认知治疗合并药物与单用药物治疗的方法进行对照观察,以探讨认知疗法的作用。1资料1.1研究对象:2002年1月至2004年9月入院诊断为抑郁症的患者106例,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症的诊断标准,汉密顿抑郁量表(HAMD)17项版本总分≥18分。排除脑器质性病变和严重的躯体疾病以及药物、酒精依赖和不同意参加本研究者。将106例按住院顺…     

氟西汀合并奥氮平治疗抑郁症的对照研究

以氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症，并以单用氟西汀做对照，评价氟西汀合并小剂量奥氮平的疗效和安全性。     

高压氧治疗抑郁症的效果及机制研究进展

目前,高压氧疗法因副作用少且操作方便的特点,可作为治疗抑郁症的潜在方法。本文通过综述高压氧治疗抑郁症的临床应用现状和作用机制,以期为抑郁症治疗新策略的制定提供参考。高压氧疗法现已被作为抑郁症患者的有效疗法,可通过调节下丘脑-垂体-肾上腺轴、抑制神经炎症以及增强突触可塑性,进而改善抑郁症患者的临床症状。高压氧疗法作为抗抑郁药物的联合治疗方法,在一定程度上有助于改善治疗效果。     

银杏叶片合并舒必利治疗抑郁症临床对照观察

对银杏叶提取物的研究发现,可提高抗抑郁剂的疗效[1],我们采用银杏叶片合并舒必利治疗38例抑郁症病人,取得很好效果,现报道如下。1　对象与方法对象为本院1998年2月～1999年8月住院病人,符合CCMD-2-R,ICD-10抑郁症诊断标准,入院时汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分>17分,无严重躯体疾     

多虑平、普鲁本辛治疗氯氮平所致流涎的对照研究

本文探讨了多虑平、普鲁本辛治疗氯氮平所致流涎的效果,发现有效率分别为85％和95％。与对照组比较,治疗期间到作用无明显增加。     

坦度螺酮与多虑平治疗焦虑症对照研究

目的：比较坦度螺酮与多虑平治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法：60例焦虑症患者随机分为坦度螺酮组和多虑平组，每组各30例;分别给予坦度螺酮和多虑平治疗。疗程4周。于治疗前及治疗1、2、4周采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果：坦度螺酮组总有效率和显效率分别为83.3%和46.7%，明显高于多虑平组的60.0%和36.7%（P〈0.05）;坦度螺酮组和多虑平组HAMA评分治疗前分别为（28.3±6.1）分和（29.2±5.7）分，治疗4周，分别下降至（10.9±4.6）分和（15.8±5.1）分，两组均有效但以坦度螺酮组显著为好（P〈0.05）。两组不良反应发生率以坦度螺酮组较多虑平组少而轻。结论：坦度螺酮治疗焦虑症疗效明显好于多虑平，显效快，不良反应少。     

多虑平,普鲁本辛治疗氮平所致流涎的对照研究

本文探讨了多虑平、普鲁本辛治疗氯氮平所致流涎的效果，发现有效率分别为８５％和９５％。与对照组比较，治疗期间副作用无明显增加。     

高压氧治疗脑卒中后抑郁的对照研究

本文应用常规治疗和联用高压氧治疗伴有抑郁的脑卒中患者６０例进行对照，发现两组患者治疗前后的ＤＮＦ及ＨＡＭＤ评分比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０１），而高压氧治疗组后的量表分比常规治疗降低更明显（Ｐ〈０．０５）。认为脑卒中患者若无禁忌症，可首选高压氧治疗。     

西酞普兰与多虑平治疗抑郁症的对比分析

本文作者采用西酞普兰与多虑平治疗抑郁症,并比较其疗效及不良反应,现报道如下：1资料和方法1．1资料为2004年6月1日～2005年12月30日收住入院的患者,共100例,年龄17～59岁。人组标准：①符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）抑郁症诊断标准：（2）Hamilton抑郁量表（HAMD）评分〉17分;③无严重躯体疾病及非妊娠或哺乳期妇女;④无精神活性物质和药物滥用史;⑤无严重自杀企图和行为者;⑥人院时血、尿常规,肝、肾功能,心、脑电图检查正常。随机分人西酞普兰组与多虑平组各50例（后组因药物不良反应脱落2例,完成48例）。两组在性别、年龄、病程等方面无显著差异。     

帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症的对照研究

目的 观察帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症的临床疗效.方法 70例抑郁症患者随机分成帕罗西汀组（单用组）和帕罗西汀合用奥氮平组（合用组）.共观察8周,于治疗前,治疗后1、2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD）,副反应量表（TESS）评定疗效及副反应,并随访1年,观察其1年内的复发率.结果 治疗第8周末,帕罗西汀合用小剂量奥氮平组疗效显著,合用组与单用组的显效率分别为87.51%和66.66%,差异有显著性（χ^2=9.46,P＜0.05）;合用组在1周末起效,单用组在2周末起效;治疗后1、2、4周HAMD评分差异有显著性（χ^2=5.36,P＜0.05）;两组的HAMD因子分在焦虑/躯体化和睡眠障碍方面差异有显著性;TESS评分及1年内复发率无明显差异（χ^2=1.96,P＞0.05）.结论 帕罗西汀合用小剂量奥氮平治疗抑郁症起效快,克服了抗抑郁药本身起效慢的特点,可提高疗效,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑/躯体化症状,对复发率无明显影响.     

放松点穴法治疗抑郁症的对照研究

抑郁症是种由生物、心理、社会多种因素相互作用而致的精神疾病。新一代抗抑郁药(SSRI)应用临床后疗效显，但单纯药物治疗也逐渐出现一些问题，如治疗初期效果明显，而中后期效果相对下降，增加剂量疗效也非相应提升，部分患达到疗程后停药，病情仍有反复。为探索抑郁症的综合治疗，弥补药物治疗的不足，笔采用放松点穴法合并药物治疗与单一药物治疗，对90例抑郁症患进行12个月的对照研究，现将结果报道如下。