木蝴蝶提取工艺的研究

目的:通过对木蝴蝶的提取工艺进行分析研究,确定其最佳提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,以木蝴蝶苷B含量作为评价指标。结果:最佳工艺为:微沸提取2次,第1次加7倍水,第2次加5倍水,每次0.5h,醇沉浓度为65%。结论:该提取工艺稳定可靠,得到的木蝴蝶苷B含量高。     

正交试验设计在蒙药达楞图如炮制工艺中的应用

目的:确定蒙药达楞图如诃子汤炮制的最佳工艺条件。方法:以达楞图如中总黄酮的含量为指标,采用正交试验设计对达楞图如诃子汤炮制工艺进行优化。结果:达楞图如诃子汤炮制方法的最佳工艺条件为:每1000克生药材加入诃子的量为80g,炮制40min,60℃烘干4.5小时。结论:本实验为蒙药达楞图如诃子汤炮制工艺提供了科学的依据。     

优选吉如痕-8滴丸醇提部分提取工艺

目的:通过正交设计优选吉如痕-8滴丸醇提部分的提取工艺.方法:以总黄酮含量为指标,以乙醇浓度、加醇量、提取次数、提取时间作为考察因素进行正交试验.结果:广枣等4味药最佳提取工艺条件为药材加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论:优选得到的提取工艺稳定可行.     

中蒙药生物碱的提取方法与工艺研究

阐述了近年来对生物碱类化合物提取方法的研究进展,生物碱类化合物具有广泛的生物和光学活性,生物碱类化合物的提取方法有冷浸提法、浸渍法、超声波提取法、渗漉法、回流提取法、超临界提取法、酶提取法、醇类溶剂提取法、有机溶剂提取法、索式提取法、微波萃取法[1]等。本文详细介绍了中蒙药生物碱的提取方法与工艺,并比较了各种方法的优缺点。通过对这些提取方法与工艺进行综合性的论述与分析,为中蒙药生物碱的开发利用提供了借鉴和理论依据。     

正交设计优选蒙药肝乐康胶囊中肋柱花的提取工艺

目的:优选蒙药肝乐康胶囊中肋柱花的提取工艺。方法:以獐牙菜苦苷为指标,采用正交试验方法,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为A1B1C3D1,主要影响因素依次为A、B(P<0.01),C(P<0.05),D影响不显著。结论;取药材肋柱花,应加6倍50%乙醇(A1),提取3次(B1),每次1.0h(C3)即可。     

木蝴蝶总黄酮提取工艺优选

目的 筛选木蝴蝶总黄酮的最优提取工艺.方法 以木蝴蝶苷B为对照品,采用紫外-可见分光光度法,以木蝴蝶总黄酮含量为评价指标,以提取方法、提取溶剂种类、提取溶剂体积分数、提取温度、提取时间、料液比为考察因素,优选最佳提取工艺,并进行验证.结果 最佳提取工艺为采用回流提取法,以75％乙醇为提取溶剂,料液比为1:20(m/V)...     

蒙药瞿麦中多糖超声提取工艺研究及含量测定

目的研究瞿麦中多糖的超声提取方法及其含量测定的方法。方法采用苯酚-硫酸法显色,并以紫外-可见分光光度计测定瞿麦中多糖含量,以其作为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验来确定提取瞿麦多糖的最佳工艺条件。结果超声法提取瞿麦中多糖的最佳工艺为料液比为1：20,温度60℃,超声时间为30 min,提取2次。各因素影响顺序为提取温度〉提取时间〉提取次数〉料液比,测得瞿麦中多糖含量为5.463%,平均回收率为98.6%,RSD=1.5%（n=6）。结论以上工艺为运用超声技术从瞿麦中提取出多糖的最佳工艺。采用紫外可见分光光度法测定瞿麦中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,可作瞿麦中多糖的含量测定方法。     

蒙药那如-3味的醇提工艺优化

目的:优化蒙药那如-3味的醇提工艺.方法:以苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、胡椒碱和没食子酸含量的综合评分为考察指标,料液比、乙醇体积分数、提取时间为考察因素,采用L9(34)正交实验设计优化蒙药那如-3味的醇提工艺.结果:最优醇提工艺为料液比1:10(g/mL)、乙醇体...     

正交试验优化蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺研究

目的:对蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺进行优化。方法:以森登-4汤中栀子苷、槲皮素、没食子酸3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数等3个因素进行L9(33)正交试验。3种指标成分的含量测定采用高效液相色谱法。结果:森登-4汤的最佳乙醇提取工艺为A2B2C3,即用10倍量的95%乙醇回流提取3次,每次30min。结论:以森登-4汤中3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,进行正交试验优化的最佳提取工艺合理可行。     

蒙药扁豆花提取工艺的研究

目的:筛选蒙药扁豆花总黄酮提取工艺的最佳工艺条件.方法:通过正交设计对蒙药扁豆花黄酮提取工艺的条件进行了优化.结果:结果表明蒙药扁豆花总黄酮提取的最佳工艺条件为:药材每次加入14倍量80%乙醇回流提取,提取二次,每次1.5小时.蒙药扁豆花为豆科植物豌豆(Pisum sativum L)的干燥花.具有止血、止泻之功效.蒙医用于月经淋漓、腰腿酸痛;肠刺痛、腹痛下泻.[1]文献资料报道蒙药扁豆花的主要成分为黄酮类化合物和木犀草素[2],有关提取工艺的研究未见报道.在蒙药新剂型的研发过程中为保证其有效成分提取完全,我们通过正交设计对蒙药扁豆花总黄酮的提取工艺条件进行了优化.在实验设计范围内确定了最佳提取工艺条件.     

蒙药山野豌豆多糖的提取与含量测定

目的:优化蒙药山野豌豆多糖提取液经活性炭脱色的条件,并建立其提取及含量测定方法。方法:以水提醇沉法提取蒙药山野豌豆粗多糖。以脱色率为考察指标,设计正交试验,考察活性炭用量、脱色时间及脱色温度对粗多糖脱色的影响,优化活性炭脱色条件。以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法,490 nm波长下经紫外分光光度法测定粗多糖中多糖含量。结果:优化的活性炭脱色条件为活性炭用量3%、脱色时间40 min、脱色温度60℃。以此条件对粗多糖进行脱色验证试验,平均脱色率可达19.77%(RSD=1.85%,n=3)。蒙药山野豌豆粗多糖平均提取得率为4.56%(RSD=2.38%,n=3),提取液中多糖含量为1.98%(RSD=2.18%,n=4)。结论:本试验提取多糖得率重复性较好;建立的多糖含量测定方法稳定、可行。     

蒙药益肾散的质量标准研究

目的:建立蒙药益肾散的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中大黄、诃子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量:色谱柱为Inertsil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:大黄、诃子的TLC图斑点清晰,分离度好。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚检测进样量线性范围分别为23.55~117.75 ng(r=0.999 9)、44.72~223.62 ng(r=0.999 8)、43.18~215.90 ng(r=0.999 7)、77.41~387.12 ng(r=0.999 9)、46.02~230.10 ng(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.80%~99.66%(RSD=1.21%,n=6)、95.01%~98.07%(RSD=0.92%,n=6)、95.06%~97.84%(RSD=0.50%,n=6)、95.19%~97.66%(RSD=1.07%,n=6)、95.07%~98.20%(RSD=0.95%,n=6)。结论:该研究所建标准可用于蒙药益肾散的质量控制。     

蒙西医结合治疗急性胰腺炎的临床探讨

目的探讨蒙西医结合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 86例急性胰腺炎患者随机分为蒙西医组和西医组,观察两组的临床疗效及复发率。结果蒙西医组疗效优于西医组疗效。结论蒙西医结合治疗急性胰腺炎具有一定的疗效,能降低复发率,且应用方便,具有一定的实用性及推广价值。     

蒙药哈日-沙布嘎(铁杆蒿)的质量标准提升

目的:提升蒙药哈日-沙布嘎(铁杆蒿)的质量标准,为全面评价其质量提供科学依据。方法:对哈日-沙布嘎进行外观性状鉴别和显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对药材中的东莨菪苷、绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯和3,5-二咖啡酰奎宁酸进行定性鉴别;建立高效液相色谱(HPLC)法测定药材中上述5种成分的含量;并对药材的水分、总灰分和浸出物进行检查。结果:哈日-沙布嘎药材茎呈类圆柱形,表面呈紫色或紫褐色或青褐色;叶呈卵形或矩圆状卵形,气香;花黄色,头状花序,近球形或半球形;粉末呈绿色或黄绿色,花粉粒具3个萌发孔,薄壁细胞簇晶棱尖锐,螺纹导管众多,偶见具缘纹孔导管,木纤维多成束存在。TLC结果显示,供试品在与5种对照品色谱相应位置上均显相同颜色的斑点。东莨菪苷、绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯、3,5-二咖啡酰奎宁酸的质量浓度分别在85.60~428.00、10.16~101.60、10.20~102.00、40.84~408.40、40.80~408.00μg/mL范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r均大于0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率分别为103.07%、99.66%、98.37%、97.78%、98.40%(RSD均小于3.00%,n=6)。10批药材样品中上述5种成分含量范围分别为0.36%~1.23%、0.09%~0.51%、0.04%~0.13%、0.61%~1.13%、0.12%~1.11%;水分、总灰分、水溶性浸出物的平均含量分别为6.25%、5.86%、26.50%。结论:该研究在哈日-沙布嘎原质量标准的基础上增加了显微鉴别、TLC鉴别、含量测定以及水分、总灰分和浸出物等检查项,方法精密、准确、稳定性良好,能够为更加科学、规范地评价该药材质量提供依据。     

正交试验优选藏药独一味提取工艺

目的:优选独一味的提取工艺。方法:以总环烯醚萜苷、总黄酮质量浓度和干浸膏得率为指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选独一味的提取工艺。同时采用冷藏除去杂质、低温减压干燥等工艺制备干浸膏。结果:优选工艺为加26倍量水量(初次补加4倍量的水),提取3次,每次1.5 h,水提取物在2⁴℃下冷藏除去杂质,80℃减压干燥;该工艺条件下,总环烯醚萜苷质量浓度为45.35μg/ml,总黄酮质量浓度为37.89μg/ml,干浸膏得率为39.29%。结论:所选工艺稳定、可靠,有助于提高独一味水提取工艺及以水提物为原料生产的相关制剂的质量。     

超声技术在中草药成分提取中的应用

目的:研究超声技术在中草药成分提取中的应用。方法:本实验中采用pH=1.0的盐酸水溶液为最优的溶液和最佳的浓度进行提取。结果:通过超声提取苦豆子中总生物碱研究,为寻找更为优化的提取工艺.结论:超声技术可缩短提取时间,提高收率。     

三臣药在蒙医中的应用研究进展

三臣药为蒙医中常用清小儿肺热药，由天竺黄、藏红花和牛黄等量组成，具有清热、止咳功能。本方性凉，临床上常做成散剂或丸剂，在《观者之喜》《甘露四部》《蒙医秘方荟萃》等蒙医药书籍中均有记载，但各书中所记载的配伍剂量及入药药材有所差异。本文对三臣药在蒙医中的用法、性味、功能、临床配伍等方面进行了对比分析，整理出三臣药在蒙医本草中的记载情况，再结合计算机软件分析，对三臣药各组分在蒙医药中的使用频率及用药规律进行分析，并简要介绍三臣药各组分的化学成分及药理活性研究进展，为三臣药在蒙医药领域的应用提供依据。     

蒙药检验的历史与发展

蒙药是在蒙古民族传统医药基础上，汲取了藏、汉等民族以及印度医药学理论的精华而形成的具有民族风格的、独立的医药体系，在我国民族药中占有重要地位，有着2000余年悠久的历史和广泛的治疗作用，是祖国医药宝库的重要组成部分。     

抗癫痫有效中药的筛选

目的：筛选抗癫痫药物及研究该药物在癫痫方面的相关作用。方法将实验小鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗药物组。其中,模型组小鼠一次腹腔注射给予戊四唑（90mg? kg－1）,造成戊四唑急性点燃癫痫小鼠模型。实验小鼠在分别给予药物（银杏叶水提物、石菖蒲、曲克芦丁、金纳多、野黄芩苷、阿魏酸、七叶皂苷钠）及丙戊酸钠后30min,给予 PTZ,通过观察小鼠的潜伏期来初步筛选药物的抗癫痫作用。结果与模型组相比,银杏水提物与石菖蒲未能延长癫痫小鼠的潜伏期,曲克芦丁、阿魏酸、金纳多、野黄芩苷虽能延长癫痫发作的潜伏期,但无显著性差异（P＜0．05）。而七叶皂苷钠高剂量组、丙戊酸钠组均延长了癫痫发作的潜伏期,其中七叶皂苷钠（2．6mg? kg －1）与模型组相比有显著性差异（P＜0．01）,与阳性对照组相比,无显著性差异（P＞0．05）,说明七叶皂苷钠具有一定的抗癫痫作用。结论七叶皂苷钠具有一定的抗癫痫作用,且对癫痫后的肌损伤及运动协调能力具有一定的恢复作用。     

蒙成药巴特日七味丸鉴别方法的探析

本文阐述了巴特日七味丸鉴别(2)实验方法的内容.通过实验改进了鉴别方法,使鉴别的实验结果有明显的特征性.