Cu2O—Al2O3—SiO2系统低膨胀微晶玻璃的研究

研究了含Ｃｕ＾２＋离子的Ｃｕ２Ｏ－Ａｌ;２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的组成,通过对玻璃的差热曲线分析,制定了适当的热处理制度,用ＸＲＤ和光学显微镜研究了该系统的主晶相。讨论了组成,结构和性能之间的关系。     

B2O3—Na2O—CuO玻璃的化学组成对铜离子释放量的影响

通过原子吸收光谱,Ｘ－射线衍射和电子自旋共振谱等研究了玻璃的化学组成对铜离子释放量的影响,结果表明,Ｂ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ系统玻璃组成的不同可能导致铜离子释放量的增加或减少,在某些玻璃组成范围内,其铜离了释放量能够比纯Ｃｕ２Ｏ释放量还要多这说明用Ｂ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ系统玻璃作为防污染涂料是可行的。     

Na2O和K2O对CaO—Al2O3—SiO2—R2O—ZnO红色微晶玻璃若干性能的影响

研究了碱金属Ｎａ２Ｏ和Ｋ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｒ２Ｏ－ＺｎＯ红色微晶玻璃着色及烧结和折晶的影响及作用,以及微晶玻璃烧结和析晶随热处理温度变化的规律。     

Na2O对Na2O—CaO—P2O5玻璃水解性的影响

本文研究了Ｎａ２Ｏ对Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－Ｐ２Ｏ５玻璃结构和水解性的作用,讨论了玻璃结构与Ｎａ２Ｏ含量及水解性的关系,结果表明,在Ｎａ２Ｏ／ＣａＯ≤１时,随着Ｎａ２Ｏ含量增加,水解率下降;在Ｎａ２Ｏ／ＣａＯ≥１时,随着Ｎａ２Ｏ含量增加,水解率上升,本研究对设计可控解的生物玻璃有指导意义。     

CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃晶化时首析晶相及TiO2的作用机理预测和…

通过ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构分析预测玻璃晶化时首析晶相是钙长石。选取ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元相图成玻璃区内的某点作为基础玻璃的组成，在基础玻璃吕加入ＴｉＯ２。用ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＳＥＭ方法的研究结果表明，不玻璃中加ＴｉＯ２与否，晶化时首先析出的晶相都是钙长石，且均为从表面向内部生长，驰预测相符。     

碱金属对CaO—Al2O3—SiO2—R2O—ZnO红色微晶玻璃的影响

研究了碱金属ＮａＯ和Ｋ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｒ２Ｏ－ＺｎＯ红色微晶玻璃着色,烧结和析晶的影响与作用,以及微晶玻璃烧结和析晶随热处理温度变化的规律。     

SiO2—BaO—MgO—MgF2—K2O系片状微晶玻璃的研究

以ＳｉＯ２－ＢａＯ－ＭｇＯ－ＭｇＦ２－Ｋ２Ｏ系为基础成发,以ＴｉＯ２为晶核剂,通过添加Ａｌ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＣｕＯ和改变微晶化工艺制度,研制出了有一定机械强度和良好可切生及抗热冲击性的片状微晶玻璃。用Ｘ射线衍射仪以及其它测试手段,测定了微晶玻璃中晶相的种类以及有关性能,对其实验进行了分析。     

CeO2对CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2系玻璃晶化的影响

本文阐述了制备以ＣｅＯ２为晶核剂的ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系微晶玻璃,采用ＳＥＭ,ＸＲＤ和ＤＴＡ等技术,研究了ＣｅＯ２对玻璃成核与晶化的影响,确定了析出的晶相,讨论了加入ＣｅＯ２后玻璃析晶活化能的变化,结果表明,ＣｅＯ２的加入能降低玻璃晶化活化能,促进玻璃相分离使制得的微晶玻璃强度增大,但析出的主晶相仍为钙铁辉石。     

分要对Na2O·CaO·2P2O5玻璃水解性的影响

运用化学分析和ＳＥＭ－ＥＤＸＡ等测试方法，研究了Ｎａ２Ｏ·ＣａＯ·２Ｐ２Ｏ５玻璃的分相形貌、分相组成与水解性关系。研究结果表明：玻璃分相形貌对玻璃的水解性有决定作用。分相有利于玻璃的生物活性．     

含铬R2O—CaO—Al2O3—SiO2系统结晶质玻璃球状析晶机理的研究

采用顺磁共振（ＥＳＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、能谱分析（ＥＤＡＸ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等实验方法，研究了Ｃｒ２ＯＥ对Ｒ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统更上一层楼的晶行为的影响，并对 球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成，尺寸约为几个毫米，且呈均匀分布，主晶相为β－ＣａＳｉＯ３。析晶机理是玻璃中的铬在热处理过程中首先以铬钙尖晶石固熔体「ＣａＣｒ２Ｏｒ」的形式析出，然后β－Ｃａ     

Li2O—BaO—SiO2系统电极玻璃的研究

测定了Ｌｉ２Ｏ－ＢａＯ－ＳｉＯ２系统的玻璃形成范围和结晶相，得到了等水溶性和等膨胀系统曲线。这些图解指出高化学稳定性和低膨胀系数仅限于高ＳｉＯ２含量区，增加Ｌｉ２Ｏ含量，化学稳定性很快变坏。此外，还研究了玻璃电极的电阻和成分之间的关系。     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃性能研究

研究了ＰｂＢｒ２ － ＰｂＣｌ２－ ＰｂＦ２ － ＰｂＯ－ Ｐ２Ｏ５ 系统的玻璃转变温度、密度、耐水性和透光率．ＰｂＢｒ２ － ＰｂＣｌ２ － Ｐ２Ｏ５ 系统的玻璃转变温度低达１４６ ℃,密度高达４ ．７５ ｇ／ｃｍ３ ． 加入ＰｂＦ２ 和／ 或ＰｂＯ 可显著提高玻璃的转变温度和密度,其中ＰｂＯ 的影响更为显著,可使玻璃的密度增加到５ ．４８ ｇ／ｃｍ３ ． 多数ＰｂＢｒ２ － ＰｂＣｌ２ － ＰｂＦ２－ ＰｂＯ－ Ｐ２Ｏ５ 系统玻璃的耐水性都很好,在水中的溶解速率为１０－５ ｍｍ／ｄａｙ． 玻璃的透光性较好,加入ＰｂＢｒ２ 使玻璃的紫外截断波长明显向长波方向移动．     

TeO2—Ba（PO3）2—Na2O（Li2O）三元玻璃系统的成玻区,性能与结构

合成了ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２－Ｎａ２Ｏ（Ｌｉ２）三元玻璃系统，通过对红外光谱的分析表明，在磷碲酸盐玻璃中，由双三角锥状的「ＴｅＯ＾４－４」单元和磷氧四面体单元构筑成链状玻璃结构。ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２二元玻璃系统具有成玻范围宽，玻璃稳定性好，光学和物理学性能调整范围大的特点。     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃形成特性的研究

研究了ＰｂＢｒ２－ＰｂＣｌ２－ＰｂＦ２－ＰｂＯ－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力和系统的玻璃形成区,测试了一些玻璃的特征温度,结果表明,加入５％ＰｂＯ的５％ＰｂＦ２都使玻璃转变温度升高,玻璃形成区缩小,并向ＰｂＢｒ２方向偏移,同时加入２．５％ＰｂＯ和２．５％ＰｂＦ２同样提高了玻璃转变温度,但却增大了玻璃形成区;继续提高ＰｂＯ和ＰｂＦ２的加入量,玻璃形成区显著减小。     

BaO—ZnO—La2O3—B2O3系统玻璃配位状态和网络结构

ＺｎＯ－Ｌａ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３ＧＨＧＹ２ＨＷ具有高折射率,低色散的特点,但该系统玻璃容易析晶失透常需加入高价金属氧化研究表明。加入少量ＢａＯ使玻璃网络中「ＢＯ４」和「ＺｎＯ４数量上升,非桥氧数量下降,玻璃网趋于稳定,玻璃形成能力提高。实验表明,在ＢａＯ－Ｚｎｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃网络中Ｚｎ＾２＋离子的配位与ＢａＯ加入有密切关系,可以」ＺｎＯ４「四面体形式进入玻璃网络。     

热处理对P2O5—B2O3—Al2O3—MgO—K2O玻璃风化的影响

将Ｐ２Ｏ５－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－Ｋ２Ｏ玻璃在２００－２８０℃温度下处理４－１２ｈ。处理与未处理的磷酸盐玻璃在７５％相对湿度和７０℃下加速风化３ｄ。详细研究了风化程度的变化,表明热处理后的玻璃风化速率比未热处理玻璃的风化速率有所下降。     

具有梯度构造的CaO—P2O5—Al2O3—B2O3系统生物微晶玻璃的制作

介绍了制备具梯度构造的ＣａＯ－Ｐ２Ｏ５－ＡｌＯ３－Ｂ２Ｏ３系统生物微晶玻璃的热处理方法。该材料的表面与内部具有梯度的组织构造所制犁材料与天然牙齿有相近的色泽和外观。     

R2O—RO—SiO2—P2O5玻璃的生物活性研究

本文通过体外实验,借助ＳＥＭ和ＥＤＡＸ分析等技术,研究了Ｒ２Ｏ－ＲＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５玻璃的生物活性机理和该系统玻璃在模拟体液中表面羟基磷灰石形成的状况,探讨了影响玻璃表面羟基磷灰石形成的因素,表明玻璃在模拟体液中有限度的溶解是玻璃生物活性的重要标志之一。     

离子交换提高K2O—PbO—SiO2系统玻璃表面化学稳定性的研究

研究了通过离子交换提高Ｋ２Ｏ－ＰｂＯ－ＳｉＯ２系统玻璃的表面化学稳定性，研究各种阳离子对该系统玻璃表面化学稳定性影响规律，找出了最佳离子及工艺条件。离子交换后，玻璃的化学稳定性普遍提高了４￣７倍。     

Na2O—Al2O3—SiO2系统霞石微晶玻璃化学稳定性的研究

Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统霞石微晶玻璃的化学稳定性是该材料的重要性能之一。采用酸碱溶液侵蚀的方法,在比较霞石微晶玻璃试样与基玻璃试样侵蚀失重的基础上,分析了霞石微晶玻璃在酸,碱溶液中的侵蚀机理,同时,研究了侵蚀时间和酸,碱溶液浓度对霞石微晶玻璃试样侵蚀失重的影响。