HPLC法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量

目的:建立活络镇痛片中欧前胡素含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(48∶52),流量1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:欧前胡素在0.081 2～0.4060 μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率96.82％,RSD1.58％(n =6).结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于活络镇痛片中欧前胡素的含量测定.     

高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量

目的建立通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18-A色谱柱(伊利特200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.019 8~0.178 2μg具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.04%,RSD为0.92(n=5)。结论本方法快速、简便,结果准确可靠,可用于通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.0508～0.4064μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);异欧前胡素进样量在0.03265～0.2612μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000)。欧前胡素的平均回收率为96.89%,RSD=1.28%;异欧前胡素的平均回收率为96.83%,RSD=1.21%。结论本方法简便、快速、准确,可作为防芷鼻炎片的定量分析方法。     

HPLC法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量

目的建立高效液相色谱法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量。方法高效液相色谱法条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1mL.min,检测波长300nm。结果欧前胡素在进样量为0.0063μg~0.315μg范围内,其峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999。测定本品中欧前胡素的含量,加样回收率为100.21%,RSD=0.63%。结论本方法灵敏、简便、快捷,适合于活络镇痛片的质量控制。     

HPLC测定通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　采用HPLC ,ShinpackODS色谱柱 (4.6mm× 15 0mm) ,甲醇-水 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　平均回收率为 98.0 4 % ,RSD =1.71%。结论　所建方法准确 ,可靠 ,可用于该药的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量

目的:建立测定通窍鼻炎片中欧前胡素含量的方法,以控制该制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kramasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(65:35),检测波长为248 nm,流速为1.0 mL/min.结果:欧前胡素进样量在0.05～0.33μg范围内浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系,r=0.998 4;平均加样回收率为99.7%(RSD=2.40%).结论:反相高效液相色谱法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于通窍鼻炎片的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方头痛片中欧前胡素的含量

目的:高效液相色谱法测定白芷中有效成份欧前胡素的含量。方法:流动相为甲醇-水(65:35);色谱柱为C_(18)柱;紫外检测波长为248 nm。结果:欧前胡素在0.3～2.62μg范围内有良好的线性关系。平均回收率=99.4%,n=9,RSD=0.36%。结论:该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便。     

HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。     

HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量

目的：建立HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（47∶53）,检测波长：300 nm,柱温：35℃。结果：欧前胡素进样量在0.217 9～2.179 2μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.1%,RSD为2.58%（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量测定。     

HPLC法测定肿痛安胶囊中欧前胡素的含量

目的：建立肿痛安胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法：采用Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（62∶38）;检测波长为300 nm;柱温35℃。结果：欧前胡素进样量在0.004～0.083μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,样品平均回收率为97.65%,RSD=1.02%（n=6）。结论：此方法操作简便、准确、重复性好。     

元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的HPLC测定

目的:采用 HPLC 法测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法:采用 C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长254nm。结果:欧前胡素的线性范围为0.15～0.75μg(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为2.0%;异欧前胡素的线性范围为0.10～0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD 为2.4%。结论:本法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

反相高效液相色谱法测定白芷提取分离物中欧前胡素含量

目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66～330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量

用高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量,选用ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(75:25);检测波长:270 nm;流速:1ml·min-1;柱温:25℃.线性范围为0.4391～1.7562μg,r=0.9997;平均回收率为99.8%,RSD为0.88%.本法简便,灵敏,准确.     

HPLC法测定他克莫司片的含量

目的建立高效液相色谱法测定他克莫司片含量的方法。方法采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%磷酸(54∶46)流速为1.2 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为50℃。结果他克莫司浓度在300.92～702.15μg.mL-1范围内线性关系(r=0.999 6)良好,平均回收率为99.89%,RSD为0.32%。结论本方法专属强、准确度高,可用于他克莫司片的质量控制。     

HPLC法测定阿折地平片含量

目的建立高效液相色谱法测定阿折地平片的含量.方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠0.005mol·L-1,磷酸氢二钠0.004mol L-1)-乙腈(30∶70)为流动相,流速1.0mL· min-1;检测波长256nm;柱温30℃.结果阿折地平在2.50~40.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,高、中、低3种不同浓度的平均回收率分别为99.8%、100.2%、100.5%,RSD为0.49%、0.57%、0.64%.结论所用方法简便、准确,可用于阿折地平片剂的质量控制.