GC/MS定性定量分析人血尿食物中的毒鼠强

目的 研究探讨GC/MS测定毒鼠强引起的食物中毒的分析方法。方法 用乙酸乙脂萃取各种中毒样品中的毒鼠强，运用GC/MS的Xcalibur分析软件的自建谱库功能，自行建立毒鼠强的特征离子谱库。从各种食物中毒的样品中检索出引起中毒的成分毒鼠强，并应用GC/MS快速准确的定量测定了毒鼠强的含量。结果 人血液中毒鼠强含量为0．13μg/L，人尿中毒鼠强含量为0．06μg/L，中毒食物中的毒鼠强含量为3．86～130mg／kg。结论 该方法简便、快速、灵敏度高、准确可靠。     

填充柱GC-FPD法快速检测毒鼠强

目的：建立填充柱气相色谱法快速检测毒鼠强的实验方法。方法：样品经丙酮或苯提取,填充柱气相色谱火焰光度检测器检测。结果：毒鼠强浓度在0-25.0μg/ml范围内线性良好,相对标准偏差为1.05%-3.03%,回收率84.2%-93.0%。结论：本法检测毒鼠强速度快,方法简便,很适合基层中毒样品中毒鼠强的检测。     

气相色谱火焰光度法测定低含量毒鼠强

目的：探讨特殊样品中低含量毒鼠强的测定方法。方法：样品经氯仿提取、浓缩后,以气相色谱仪使用火焰光度检测器检测。结果：实验能达到的最低检测限为0.1 ng毒鼠强,回收率在92%～100%。结论：该检测方法简单、灵敏、快速、准确,是测定中毒样品中低含量毒鼠强的一种好的方法。     

化学法与气相色谱法测定毒鼠强假阳性探究

目的探究化学法与气相色谱法测定毒鼠强出现假阳性的原因及解决方法,以提高基层对毒鼠强中毒检测的准确性,为临床实施正确的救治提供可靠依据。方法将已知样品处理后,分别用基层常用的化学法与气相色谱法进行毒鼠强定性测定,核查两种方法的准确性。结果化学法与气相色谱法两种方法的测定结果与已知结果进行比较,气相色谱法的假阳性较化学法少,但也存在假阳性问题。结论在运用化学法和气相色谱法定性测定毒鼠强出现阳性结果时,化学法测定的阳性样品应再进行高温处理,以排除假阳性;气相色谱法测定的阳性样品要改变色谱柱的分离条件或采用双色谱柱分离测定,每次测定在保留时间均与毒鼠强标准样品一致时,才可定性为毒鼠强中毒。     

毒鼠强的GC/MS定性分析

毒鼠强 ( 4、2、4)化学名四次甲基二砜四胺 ,分子式C4H8N4O4S2 ,分子量 2 40 .2 5 [1] ,是国家明令禁止生产、销售、使用的剧毒灭鼠药。但由于鼠药市场管理混乱 ,剧毒鼠药容易得到 ,常常造成投毒、自杀、误食中毒事件的发生。南京毒鼠强事件震惊全国。毒鼠强是目前鼠药中毒检验中经常遇到的 ,由于送检样品中含量往往很低 ,干扰物质多 ,化学法干扰较大 ,仪器分析是鉴定毒鼠强的主要手段。方亚群、陈剑刚、韩会新、扬章萍[2 -5] 等用气相色谱法测定中毒样品中 ,毒鼠强和氟乙酰胺 ,吴邦华等用GC/MS鉴定了市售鼠药和中毒检材中毒鼠强[6] 。…     

76例毒鼠强中毒的检测与调查分析

目的：分析某省2003年度毒鼠强中毒的人群、时间、地区等的分布特征以及临床症状，以此了解毒鼠强食物中毒发生规律。方法：通过实验室气相色谱法对疑似中毒样品的检测，从而确认病人中毒原因，并同时收集毒鼠强中毒者资料进行流行病学调查，进行分析归类。结果：153例疑似中毒样本中检测出95份毒鼠强阳性结果；确认中毒人数76人中57例农村人口，中毒时间上以第二和第四季度居多，没有明显的地区特征，中毒原因以误食为主，从人口到出现中毒症状时间间隔非常短，并且其在体内代谢比较慢，容易出现后遗症。结论：毒鼠强是一种危害非常大的鼠药，要加强管理彻底把其从鼠药市场清理出去。     

气相色谱法检测血液中毒鼠强

目前 ,对毒鼠强检验多采用鼠药、被污染食物、胃内容物等含量较高的样品 ,方法使用气 -质联及大口径毛细管柱 ,仪器设备昂贵 ,样品处理复杂。本文介绍一种快速、实用、适于普及的试管提取填充柱气相色谱法检测血液中毒鼠强 ,同时也可应用于其它中毒样品中毒鼠强测定 ,对毒鼠强中毒的诊断、治疗具有十分重要的指导意义。1　材料与方法1 1　仪器与试剂1 1 1　仪器　岛津 14Ｂ气相色谱仪 ,带氮磷检测器 (ＮＰＤ) ,ＣＲ- 6Ａ积分仪 ,80 0型离心沉淀器 ,微量加样器。1 1 2　试剂 :苯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、二氯甲烷 ,以上试剂均为分析纯 ;毒鼠…     

GC/MS法快速检测中毒食物中的毒鼠强

目的：建立中毒食物中毒鼠强的气相色谱-质谱联用快速检测方法。方法：用乙酸乙酯：正己烷（1：1）提取中毒样品中的毒鼠强，经毛细管柱气相色谱分离，采用选择离子监测（SIM）的质谱扫描方式进行检测。结果：方法的加标回收率为91．2％-94．6％，相对标准偏差小于6％。结论：本法快速、简便、准确，可以满足毒鼠强中毒快速检测的要求。     

气相色谱法测定中毒样品中毒鼠强

目的建立用氮磷检测器气相色谱测定中毒样品中毒鼠强含量的方法。方法样品经三氯甲烷提取,用无水硫酸钠脱水,选用DB-17毛细管色谱柱分离,气相色谱氮磷检测器测定。结果该方法相对标准偏差为0.54%～5.70%;加标回收率为94.0%～98.6%;方法检出限为0.028 mg/kg;线性范围1.0μg/ml～100μg/ml,相关系数为0.999 9。结论该方法灵敏度高、精密度好、回收率高,能够满足实验要求,适合于中毒样品中毒鼠强的初筛和定量测定。     

血浆中毒鼠强的毛细管气相色谱/氮磷检测器测定法

目的探讨毛细管气相色谱／氮磷检测器测定血浆中的毒鼠强的可行性。方法参考液-液萃取方法,使用HP- 5890型气相气谱(配氨磷检测器)仪对71例毒鼠强中毒的病人测定其毒鼠强含量。结果71例中毒病人血浆毒鼠强含量为15-425 ng/ml。标准曲线线性范围0．1-5μg／ml,最低检出线为10 ng／ml。血中高、中、低3个浓度批内精密度为6．5％- 9．8％(RSD),批间精密度为6．2％-8．6％,血浆中加标回收率为98％-107％。血浆,血清中毒鼠强回收率高于全血。样品4℃冰箱可存放5 d。结论毛细管气相色谱／氮磷检测器测定血浆中的毒鼠强,样品处理简便,结果准确、可靠,可用于毒鼠强的快速测定。     

同时检测中毒样品中毒鼠强及氟乙酰胺的气相色谱法

目的 建立用毛细管气相色谱同时定性检测中毒样品中的毒鼠强及氟乙酰胺的方法。方法 各类中毒样品经乙酸乙酯提取，用无水硫酸钠脱水，水浴浓缩后，用中等极性毛细管色谱柱分离，气相色谱氮磷检测器测定，以保留时间定性。结果 毒鼠强及氟乙酰胺均能良好分离，根据对标准系列溶液的测定，氟乙酰胺出峰时间为2．36 min，毒鼠强出峰时间为8．72 min。结论 该方法操作简便，特异性好，可为鼠药中毒的快速诊断及治疗提供准确的实验室依据。     

中毒食物中毒鼠强的气相色谱／质谱分析

目的 测定中毒食物中的毒鼠强。方法 用乙腈（或二氯甲烷）萃取食物中的毒鼠强,用ＨＰ－５ＭＳ（低流失,５％二苯基和９５％二甲基聚硅氧烷）石英毛细管柱分离,质谱仪进行鉴定。结果 毒鼠强浓度在１．０～８０．０μｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,相关系数ｒ＝０． ９９９０。方法检出限为１．０ｎｇ。样品加标平均回收率为９８％。结论 本方法应用于实际中毒样品的测定,获得令人满意的结果。     

中毒检材中毒鼠强及有机磷的气相色谱测定法

目的 选择了毒鼠强及常用的5种农药作为检测对象，探讨采用一根玻璃填充柱同时测定中毒样品中是否含毒鼠强或有机磷杀虫剂。方法 采用气相色谱测定法、利用硫、磷滤光片的调整进行分析测定。结果 毒鼠强、甲拌磷、甲基-对硫磷、对硫磷最小检出量为5ng，乐果、马拉硫磷可测至10ng。食物中分别添加以上化学物标准液，其平均回收率在86．2％～99．4％。RSD在1．7l％～7．83％之间。结论 该方法快速、简便、准确，用于中毒样品分析，结果令人满意，可供基层单位在分析鉴定上述毒物时采用。     

微量毒鼠强GC/PFPD和GC/MS/MS分析条件研究

[目的]通过GC／PFPD、GC／MS／MS新技术的应用，建立快速测定可疑毒鼠强中毒患者呕吐物中的毒鼠强含量的方法。[方法]用选择性和灵敏度高的GC／PFPD、GC／MS／MS技术，对可疑样品进行快速鉴定。[结果]从6起可疑患者呕吐物中均检出毒鼠强成分。[结论]采用GC／PFPD技术定性和定量分析是检测毒鼠强一种快速灵敏、准确可靠的方法。     

漯河市10年来毒鼠强食物中毒调查分析

目的了解漯河市近10年来毒鼠强中毒的临床表现,提高食物中毒的救治能力。方法通过10年来实验室诊断毒鼠强中毒的76例病例进行回顾性分析。结果毒鼠强中毒的诊断率低,投毒多,青少年多,中毒及时救治能力差,死亡率高。结论加强毒鼠强中毒诊断与救治知识培训,控制毒鼠在市场上流通是防治毒鼠强中毒的有效方法。     

致痉挛性杀鼠剂气相色谱质谱联用快速确认法

目的建立食品和生物体等中毒样本中毒鼠强、氟乙酰胺、氟乙酸钠3种致痉挛性杀鼠剂的气相色谱质谱联用仪(GC-MS)快速确认方法。方法样品经液-液萃取、氮吹浓缩后毒鼠强、氟乙酰胺直接上GC-MS进行定性确认与定量检测,氟乙酸钠需要进一步微波衍生后上GC-MS测试。结果该方法氟乙酰胺与毒鼠强的定量下限均为0.2 mg/kg,氟乙酸钠定量下限为1.0 mg/kg,3种杀鼠剂的相对标准偏差(RSD)在2.27%~8.54%之间,回收率在63.3%~92.62%之间,线性相关系数r均大于0.999。结论该方法简单、快速、准确可靠,适用于食品和生物体等中毒检材中毒鼠强、氟乙酰胺、氟乙酸钠3种致痉挛性杀鼠剂的快速气象色谱质谱确证。     

中毒样品中毒鼠强的气相色谱分析

毒鼠强(Ｔｅｔｒａｍｉｎａ)属急性灭鼠剂。别名:没鼠命、四二四。小白鼠口服ＬＤ50为02ｍｇ/ｋｇ,是一种强烈的中枢神经刺激药物,对温血动物有剧毒,且二次中毒危险性很大,没有持效解毒剂[1]。我国虽已明令禁止生产,但市场仍有销售,故近年投毒、误服而引起的中毒事件屡有发生。中毒样品中毒鼠强的分析鉴定和含量测定,对中毒病人的诊断、治疗以及对中毒事件的判定和处理都具有实际指导意义,我们在文献[2]基础上,对中毒样品中毒鼠强的提取、处理及色谱条件的选择等进行研究,提出了简便、快速、准确的测定方法,用于实际中毒事件的分析,结果令人…     

高压氧治疗急性毒鼠强中毒6例临床体会

目的探讨高压氧在急性毒鼠强中毒的治疗作用。方法收集宜宾市矿山急救医院2002-2004年共六例急性毒鼠强中毒患者治疗相关资料进行分析总结。结果高压氧联合内科综合治疗能明显缓解患者中毒症状降低死亡率。结论高压氧治疗毒鼠强中毒疗效好,能缩短患者昏迷时间、降低死亡率,是治疗毒鼠强中毒的有效方法之一,值得推广。     

对一起“毒鼠强”中毒的调查与分析

毒鼠强是国家早已禁止使用的剧毒鼠药。我省某县从2000年4月20日的中毒事件中，有10人发生头晕、头痛、恶心、呕吐、四肢无力，其中有3人伴有抽搐等症状，经对中毒患者血样、鼠药等样品送北京检验，所送样品都检出剧毒鼠药“毒鼠强”。     

生物材料中四亚甲基二砜四胺的气-质联用分析法

人和动物口服四亚甲基二砜四胺(商品名毒鼠强)中毒后，血液、尿液和各脏器中均有其残留物。与呕吐物和可疑食物等样品比较，血液和尿液作为直接样品具有干扰成分少、残留时间长和可反复采集等许多优点。因此，我们利用超声波液．液萃取技术，研究了人体血液和尿液中毒鼠强残留物的气相色谱-质谱-选择离子快速检测方法。