利用气相色谱-质谱联用仪测定异戊二烯中的环戊二烯含量

采用气相色谱-质谱联用仪,用极性毛细管柱分离出异戊二烯试样中的环戊二烯,由质谱检测器测量环戊二烯的响应值,用定量离子外标法计算环戊二烯含量,测试结果令人满意。     

气相色谱-质谱联用仪研究风电叶片用环氧树脂

本文采用气相色谱-质谱联用仪研究了四种风电叶片用环氧树脂的成分。结果发现:进口样品1#、2#、3#中双酚A(或F)环氧树脂所占的面积百分比分别为88.70%、83.48%、84.85%(其中双酚F占6.54%),比例大致相同;国产样品中双酚F占74.16%。进口样品1#、2#、3#和国产样品中的1,4-丁二醇二缩水甘油醚所占的面积百分比分别为5.52%、7.69%、7.76%和2.71%。     

采用气相色谱-质谱联用仪测定PVC树脂中残留氯乙烯和甲苯

提出了一种采用气相色谱-质谱联用仪(简称气质仪)测定PVC树脂中残留氯乙烯和甲苯的方法,并对国内外不同厂家和同一厂家不同工艺条件生产的PVC树脂样品进行了定量测定,该法操作简单、快速、准确。     

气相色谱-质谱联用仪灵敏度与日常维护分析

针对当前应用越来越广泛的气相色谱-质谱联用仪,在提出减小仪器噪声措施的基础上,提出能有效保证仪器灵敏度的有效方法,以此为气相色谱-质谱联用仪的正常使用提供参考依据。     

气相色谱-质谱联用测定白酒中的甜蜜素

本文采用气相色谱-质谱联用方法测定白酒中甜蜜素的含量。研究了前处理条件的影响,如硫酸浓度、次氯酸钠浓度、反应温度、正己烷体积等,通过单因素实验和正交实验设计确定了最佳条件。此法能有效消除测定结果出现假阳性的可能,且快速高效,可用于白酒中甜蜜素的测定,具有实际应用价值。     

气相色谱串联质谱法测定土壤中的苯胺

土壤经过二氯甲烷:丙酮(V:V=1:1)简单的超声提取,过滤、氮吹浓缩,用气相色谱串联质谱法测定土壤中的苯胺含量。得到土壤中苯胺的加标回收率在47.3%～56.3%之间,精密度为2.9%～5.0%,方法检出限0.02 mg/kg,满足土壤环境质量标准HJ834-2017的要求。     

气相色谱-质谱联用测定DEIP中的微量组分

建立了气相色谱-质谱联用(GC/MS)检测间苯二甲酸二乙酯(DEIP)中微量杂质的方法,DEIP样品经减压蒸馏分离,用GC/MS对其中的微量杂质进行分析,结合生产工艺、谱库检索和人工解谱,鉴定出11种主要杂质,用面积归一法确定了11种杂质的含量,该方法的建立对生产及工艺优化有较好的指导作用。     

气相色谱-质谱/质谱联用法测定橡胶中的乙酰苯

建立了气相色谱-质谱/质谱联用法测定橡胶材料中乙酰苯的方法。样品用叔丁基甲醚超声提取,用气相色谱-质谱/质谱联用仪检测,该方法线性范围0.01～1.0μg/mL,相关系数r=0.9996,检出限0.1mg/kg,回收率为88%～102%。     

气相色谱-质谱联用仪测定聚氯乙烯树脂中多环芳烃含量

采用气相色谱-质谱联用仪测定聚氯乙烯树脂中多环芳烃含量,介绍了方法的建立过程,包括标准溶液的配制及样品的定性和定量分析方法。     

气相色谱-质谱联用测定油墨中17种邻苯二甲酸酯

建立了油墨中17种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经干燥成膜、粉碎后超声提取,采用外标法选择离子扫描模式(SIM)进行定量分析。17种邻苯二甲酸酯在0.1～100 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。检出限为0.05～0.5 mg/kg。平均回收率为79.1%～108.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%～6.5%。该方法样品处理简单,分析时间短,定量准确,适用于油墨中邻苯二甲酸酯的分析检测。     

0.5%溴敌隆微乳剂的研制

报道了０．５％溴敌隆微乳剂的组成和制备方法,研究了温度、水质和贮存时间对制剂稳定性的影响,老查了制剂的杀鼠毒力和对鼠的适口性。     

溴敌隆、氯鼠酮毒饵对中华鼢鼠的防治技术研究

本文应用溴敌隆、氯鼠酮对中华鼢鼠的防治技术进行了试验，结果表明，春季土壤解冻后，在中华鼢鼠活动有效洞内每洞投０．０２％溴敌隆当归毒饵３克或０．０５％氯鼠酮钠盐毒饵１０克，投饵深度１０～１５厘米，小心封洞，均可有效地控制中华鼢鼠的危害。     

四氟醚唑在土壤中残留的气相色谱分析

比较了非极性、中等极性和强极性毛细管色谱柱分析四氟醚唑的测定结果,结果发现强极性色谱柱较非极性及中等极性色谱柱更合适于四氟醚唑的分离测定,在优化色谱条件下,四氟醚唑在极性色谱柱中峰形尖锐对称,样品测定重现性好,准确度高.四氟醚唑在0.002～0.2 mg/kg之间具有良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9998.对3种代表性土壤中四氟醚唑进行测定时,测定结果的平均回收率在85.10%～95.07%之间,相对标准偏差(RSD)在1.90%～9.12%之间,方法的最小检出量为2×10-11g,最低检测质量分数为0.01 mg/kg.     

DTPA提取-AAS法测定土壤中的有效Cu

土壤样品经预处理后,利用二乙基三胺五乙酸(DTPA)提取,通过火焰原子吸收分光光度法,完成了对土壤中有效金属元素Cu的测定。方法操作简便,结果精密度高,准确度好,可以满足土壤样品中有效Cu元素测定的需要。     

气相色谱测定土壤中霜霉威的残留

应用气相色谱氮磷检测器对土壤中霜霉威的残留量进行了测定,方法的最低检出量为1 × 10-10g,最低检出质量分数为0.03 mg/kg,在0.051、0.51、1.02 mg/kg添加水平下,添加回收率范围为91.21%～99.96%,变异系数范围为2.24%～5.39%.     

SPE-HPLC法测定土壤中咪唑乙烟酸的残留量

建立了SPE净化和HPLC法测定土壤中常用除草剂咪唑乙烟酸的残留。土壤样品用0.1mol/L的醋酸铵与氨水缓冲液(pH 10)超声波提取,提取液经酸化后用200mg/3mL C18 SPE柱净化,浓缩,乙腈定容后,供反相高效液相色谱检测,外标法定量。添加回收率为77.2%~94.9%,咪唑乙烟酸的最小检出量为5.2×10-5μg,经计算可知,咪唑乙烟酸在土壤中的最小检出质量分数为0.2μg/kg。该方法大大减少了有机溶剂的使用,方便快速,结果准确可靠,适合一般实验室操作。     

原子吸收分光光度法测定土壤中有效铜

土壤样品经预处理后,采用DTPA（二乙基三胺五乙酸）提取液提取其中的有效态铜元素,通过原子吸收分光光度计,在最佳测定条件下,利用标准曲线法,完成对土壤中有效金属元素铜的测定。方法操作简便,线性范围大,结果精密度高,准确度好,可以满足土壤样品中有效铜元素测定的需要。     

催化极谱法测定土壤中的铅

提出用硝酸-高氯酸-氢氟酸分解土壤试样,用单扫描极谱法测定土壤中微量铅的新方法.在6%溴化钾-3%磷酸-3%盐酸-2%盐酸羟胺-1%酒石酸钾钠-3%三乙醇胺体系中,铅在滴汞电极上于-0.70 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2～300 ng·mL-1范围内与极谱峰电流有良好线性关系.检出限为0.1 ng·mL-1.方法的RSD为0.3%～3.6%.加标回收率为81%～87%.该法操作简便,用于土壤样品的测定,结果满意.     

快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素

建立了快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素。优化了快速溶剂萃取条件,影响快速溶剂萃取的四种因子显著性顺序为:溶剂类型提取温度静态萃取时间m土壤/V提取溶剂。最佳快速溶剂萃取条件:提取温度是130℃,m土壤/V提取溶剂=1∶3(g/mL),溶剂为丙酮,静态萃取时间为15 min。以10.0 g土壤样品计,检出限是4.0×10-4μg/g,定量检测下限是2.0×10-3μg/g,回收率在73.0%~88.5%之间。该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中阿维菌素的测定。     

土壤中烯酰吗啉残留量的气相色谱分析

建立了土壤中烯酰吗啉的气相色谱残留分析方法。该方法烯酰吗啉在土壤中最低检出浓度为0.005 mg/kg,添加平均回收率为97.3%~98.9%;变异系数为1.4%~2.7%。