离子电极法测定NaCl—KCl—H2O体系中NaCl,KCl的平均活度系数

NaCl—KCl—H_2O 体系广泛分布在生物体液,海洋湖沼,特别是盐湖盐矿中,它的生理作用,成矿规律和盐湖资源综合利用研究中均需了解该体系的热力学性质,而体系的热力学数据的推导与平均活度系数密切相关。测定活度系数的方法主要有溶解度法、等压法、冰点法和电动势法。Robinson 早在1961年就用等压法计算了该体系中 NaCl、KCl各自的 Harned 系数,Holmes 等也用等压法详细研究了该体系在不同温度下的热力学行为。Bulter 等首先用钠汞齐电极测定了该体系中 NaCl 的平均活度系数,由于钠、钾离子迁移反应带来的动力学的干扰,实验结果不甚理想,稍后他们采用了商品钠玻璃电极,     

离子选择电极法测定CaCl2的平均活度系数和转移自由能

本文用离子选择电极技术测定了298.15KCaCl_2从水到5,10,15,20,25,30Wt%蔗糖+水混合物的标准转移自由能、转移活度系数以及 CaCl_2在上述各糖+水混合物中的平均活度系数,并从离子溶剂化及离子—离子相互作用的角度对实验结果进行了分析讨论。     

用双离子选择电极测定土壤悬液中的钾,钠活度比

在土壤悬液中直接测得的 K~+、Na~+活度比,与在离心清液中用标准添加法测得的 K~+、Na~+浓度计算得到的结果比较表明,用这种方法在土壤悬液中直接测得的 C_K~+/C_(Na~+)准确、可靠。     

全固态汞离子选择电极的研究

汞是剧毒物质,易对水环境造成严重的污染,研发适合现场在线检测汞的技术非常必要。通过2个阶段的固相反应合成了一种全固态离子选择电极,电极成分为AgI,Ag2S和HgI,该电极对二价汞离子具有选择性,线性范围为10-110-5mol/L,斜率为29.3 mV/decade,pH适用范围为02,检测下限为3.31×10-6mol/L,响应时间小于3m in。     

用碘离子选择电极测定食糖中的二氧化硫

二氧化硫是一种无色,易溶于水,具有刺激性气味的气体,能通过人的呼吸进入气管,是诱发支气管炎等疾病的原因之一。食糖中二氧化硫含量的测定,是食品分析及环境保护的任务之一。目前多采用碳酸法和亚硫酸法。比较繁琐。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法。与上述方法相比,本方法灵敏度较佳,设备简单,操作简便,迅速,准确,值得推广应用。一、原理食糖中的 SO_2经过样品预处理后被释放出来,在一定酸度下与碘液反应,其反应方程     

NaCl晶体平均离子势能的计算机模拟

应用计算机计算NaCl晶体的平均离子势能,通过数值拟合,得到平均离子势能与晶体大小关系的函数表达式,结果表明,NaCl晶体的平均离子势能随晶体增大而变低,晶体足够大时趋于恒定值1．74732496,此即NaCl的晶体NMadelung(马德隆）常数。     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

氟离子选择电极测定尿氟正常值

氟及其无机化合物进入人体经代谢后,主要随尿排出,因此尿氟量的测定对氟中毒的预防,对了解工人接触氟的程度和评价氟对生产环境的污染以及对氟中毒的诊断等都有较大的价值。但由于一些食物及饮水中含有微量氟,并随地区不同而有差异,加之人们的生活环境,饮食习惯的不同,因此各地区正常人尿氟含量是不相同的,为探索南京地区尿氟正常值,我们应用国产氟离子选择电极对313名正常人进行了尿氟测定。一、对象的选择选择了居住在南京一年以上,年岁20—60岁,身体健康,没有氟接触史的工人、解放军,学生、干部共313名正常人,其中男性187名,女性126名。     

用离子选择电极测定硝盐包覆层的痕量阴离子表面活性剂

工业上一般生产的硝酸钠和亚硝酸钠会产生结块现象,影响使用质量。若在结晶母液槽中加入一定浓度的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS),在晶粒界面能生成包覆层,可防止结块。如何控制监测结晶槽中痕量 DBS 的浓度,将是生产过程的关键。由于大量的 NO_3~-或 NO_2~-离子的存在,对测定痕量阴离子表面活性剂的次甲基兰比色法和电位滴定法带来干扰。本文用液膜型阴离子洗涤剂电极(AD 电极),研究了在0.01～0.20MNaNO_3或 NaNO_2电介质溶液中 DBS 的临界胶束浓度(CMC)的变化规律和电极的线性响应范围,建立了直接电位法测定硝盐包覆层的痕量阴离子表面活性剂。当 DBS 浓度为     

低输出阻抗离子选择电极

离子选择电极内阻较高,故与之相配用的通用测量仪器必须具有5×10~(11)至1×10~(12)欧姆的输入阻抗,因此测量体系易受外界干扰及环境湿度的影响,不利于野外、车间的现场测量,且测量仪器制作难,造价高,不利普及。我们研制了一系列低输出阻抗离子选择电极,能克服上述之不足,可以满足劳动保护及环境保护、地质、农业、工业流程……等等方面的现场测量的要求。     

铅离子选择电极测定氰戊菊酯废水中的硫酸根

农药氰戊菊酯的合成过程中,常以浓硫酸作催化剂,有约数倍于成品的含盐有机废水排出,如不进行综合治理、回收,不但严重污染环境,而且对有用的酸盐、有机物亦是一大浪费。我院对菊酸合成过程中产生的废水,采用碱中和后冷冻结晶、真空蒸发浓缩,净水圆工艺套用,湿盐焚烧脱有机物,所得硫酸盐结晶脱水后可作产品出售。在整个废水处理、回收过程中需对废水、蒸发母液、残盐中的硫酸盐进行测定。硫酸盐的测定有重量法、容量法、比浊法。重量法较准确,但时间太长满足不了工艺     

用SiC电极作离子选择电极 分析中参考电极的实验报导

在电分析化学、离子敏传感技术等领域中,广泛应用ISE、ISFET电极作传感器的探头.但在使用ISE、ISFET电极的测量中,需要一个与之比较的参考电极,目前普遍采用的是甘汞电极或银氯化银电极.甘汞电极系由玻璃材质和氯化钾溶液构成.因玻璃易破碎,氯化钾溶液又有沿器壁爬行而外溢、高温极易挥发等缺点,故在高温或有撞击的现场,甘汞电极尚不是理想的参考电极.对非氯离子体系,如用银氯化银电极为参考电极也有困难.因此,探索一种既克服甘汞电极、银氯化银等参考电极的弱点,又能和ISE,ISFET配套使用的全固态参考电极—碳化硅电极是有现实意义的.     

铀酰离子选择电极的研制

开链酰胺ETH295为铀酰离子选择性中性载体,配以不同的增塑剂,分别改变中性载体和阴离子定域体的含量组成电极,通过改变电极内参比溶液和缓冲溶液进行测试,考察了影响铀酰离子选择电极电位Nernst响应和稳定性的一些关键因素.其中,质量配比为1.2%ETH295、0.3%KTm(CF3)2PB、65.7%DOS和32.8%PVC的膜溶液制备的电极,在pH3.0的0.1 mol·L-1 Tris-HNO3或HCOOH-HCOOK缓冲溶液中,对铀酰离子呈很好的Nernst响应.平均响应斜率分别为42.3 mV/decade和44.8 mV/decade,线性响应范围为6.3×10-5mol·L-1～1.0×10-1mol·L-1[UO22+],检测下限为3.2×10-5 mol·L-1,电极具有很好的稳定性、重现性.加标回收方法测试铀试液样品,回收率范围在94%～104%之间,测量精度小于5%,说明在环境检测中具有一定实用性.     

离子选择电极快速测定水的硬度

本文研究了用Ｒｉｔｅｎｅｒ和Ｍａ法代替工作曲线法，测定水样的硬度。已成功地用于自来水试样中硬度的测定，该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。     

离子选择电极流动注射分析法测定铜

本文用流动注射分析法测定了铜的浓度，检测系统由铜离子选择电极和饱和甘汞电极组成。为了获得稳定的基线，采用含１×１０＾－６ｍｏｌ／ＬＣｕ＾２＋的０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３溶液作为载流，文中考察了载流流速和溶液ｐＨ值对响应的影响，在选定条件下，用本法对含铜废水进行了分析，所得结果与分光光度法测定结果进行对照，颇为接近。本法的检测下限达０．２ｐｐｍＣｕ＾２＋进样频率６０样／ｈ。该法水质检验和环境监测中有一     

中性载体PVC膜钡离子选择电极的研制

钡离子选择电极的研制已有较多报导,吴国梁等作过有关综述。以聚氧乙烯醇类化合物为活性物制备钡离子选择电极的文献也有几篇。Levins利用 Igepal-Co-880与Ba~(2+)的络合物和四苯硼酸根形成魄盐为活性物,溶子对硝基乙基苯内,制成液膜钡离子电极。Jaber 等作了改进,研究了溶剂的影响,以 Autarox—Co—880Ba·2 TPB 为活性物,邻硝基苯辛醚或邻硝基二苯醚为增塑剂,制成了 PVC 膜钡离子电极,指出采用亲脂