α糖苷酶抑制剂--阿卡波糖

2型糖尿病(非胰岛素依赖型)是以高血糖为特征的一种代谢性疾病,约占糖尿病的90%.在发达国家60岁以上的人群中近10%为糖尿病患者;在中国,60岁以上的人群中糖尿病患者约在5%以上.     

α-糖苷酶抑制剂阿卡波糖的临床药理作用

阿卡波糖的降血糖作用 ,已经得到认可。长期服用阿卡波糖在血糖尤其是餐后血糖得到有效控制后 ,还观察到对糖尿病病人的血脂代谢 ,血压的控制以及胃肠道功能的改善等方面具有明显的作用。此外 ,其继发的饱食作用可以明显改善病人的饥饿感     

α-糖苷酶抑制剂与心血管风险

应用阿卡波糖与心血管事件下降显著相关.可以使心血管事件风险下降:绝对风险下降2.5％,相对风险下降49％(HR0.51,95％CI 0.28～0.95,P=0.03).此外,阿卡波糖治疗与心肌梗死风险下降显著相关(HR 0.11,P=0.04).Cox比例风险模型显示:与对照组相比,应用阿卡波糖组发生任何CV事件风险下降35％.风险比0.65,95％CI 0.48～0.88;P=0.0061.而MI风险下降64％.     

小球藻Chlorella vulgaris中α-葡糖苷酶抑制剂的提取和性质研究

目的对小球藻中α-葡糖苷酶抑制剂的提取和性质进行研究。方法，葡糖苷酶抑制剂采用烘干、脱脂、硅胶柱层析等方法进行提取分离，并对其纯度和成分进行了初步鉴定，对该抑制剂的活性以及在不同条件下对α-葡糖苷酶的影响进行了检测。结果结果显示该抑制剂可能是单一组分，为酚类物质。结论对α-葡糖苷酶具有较强的抑制作用，其作用机理为非竞争性抑制作用。     

海洋来源的天然α-糖苷酶抑制剂研究进展

α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGIs)是一类以延缓肠道糖类吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。从海洋天然产物宝库中寻找新型α-葡萄糖苷酶抑制剂对发现高效低毒的治疗II型糖尿病(T2DM)药物具有重要意义。本文综述了45个海洋动物、植物以及微生物来源的天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的结构、活性及其生物来源,还简要探讨了其构效关系,即酚羟基、卤素和不饱和双键、叁键的存在有助于增强化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。     

α-糖苷酶抑制剂在糖尿病患者中的应用

目的:介绍α-糖苷酶抑制剂在糖尿病患者中的临床应用及其作用机制。方法:以国内外相关文献为基础进行分析和归纳。结论与结果:可以使餐后血糖及糖化血红蛋白水平得到良好控制,纠正糖代谢紊乱,降低心血管事件的发生率,并延缓糖耐量低减向糖尿病的转化。     

第3代口服降血糖药-阿卡波糖

第3代口服降血糖药-阿卡波糖,具有降低餐后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用,可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病.它的成功问世为上亿糖尿病患者带来了福音.本文参考已有文献对阿卡波糖做一评价,使广大糖尿病患者对此有一全面了解.     

治疗糖尿病的新选择──α葡糖苷酶抑制剂

早已发现，在健康人及非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）者，等量碳水化合物少量多次进餐以使其在较长时间内逐渐吸收较之短时迅速吸收的血糖指数较小，血糖峰值明显降低，所需胰岛素分泌量亦较少，且可增加胰岛素敏感性，减少胃抑制性多肽和肠胰高糖素样多肽的释放，降低空腹血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇“‘。有鉴于此德国拜耳药厂自70年代中期研制了一系列竞争性a葡糖着酶抑制剂（CIGE），目前已进入临床应用的有阿卡波糖（acarbose），其同类物米格列醇（m侈itol）也已进入11期％床研究“J。本文就CIGE，主要是阿卡波糖做一简介…     

口服阿卡波糖出现药疹1例

阿卡波糖(acarbose)为近年来临床上应用较广泛的降糖药，属α葡萄糖苷酶抑制剂，通过竞争抑制肠细胞刷状缘内的α葡萄糖苷酶，延迟蔗糖、糊糖、麦芽糖等多糖分解成单糖，并延迟葡萄糖在肠道的吸收，对餐后高血糖和高胰岛素血症效果较好。阿卡波糖的不良反应主要为肠胀气，皮肤损害较少见。我院应用阿卡波糖口服后出现双手大片药疹1例，现报道如下。     

降低餐后血糖的“主打明星”——α-糖苷酶抑制剂

<正>在咱们国人的用药经历中,有一种口服降糖药物——阿卡波糖,相信糖友们都耳熟能详了。阿卡波糖,隶属于α-糖苷酶抑制剂家族。这个家族的成员可谓是碳水化合物的克星,因此,被国内的内分泌专家誉为降低餐后血糖的主打明星。这类药物就是我们这期糖尿病专栏的主角。要走进α-糖苷酶抑制剂家族,我想咱们首先得了解下面2个关键的问题:1为什么要强调餐后血糖的重     

轻症糖尿病与胰岛素增敏剂和α-糖苷酶抑制剂

糖尿病患者大多数是D型糖尿病，即非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM），占患者总数的95％以上。轻症糖尿病一般无自觉症状，，观察不到糖尿病性并发症，血糖值未见异常增高，但与正常相比，呈高胰岛素血症，能观察到胰脏哪胞分泌过量胰岛素，末梢胰岛素受体感受性下降，产生胰岛素抵抗，发生内脏脂肪型的脂肪蓄积，导致高血压，特别是高甘油三酯和低HDL水平，促使动脉硬化的发展［1］。对呈现出高胰岛素血症的轻症糖尿病患者，用促进胰岛素分泌的磷酸脲类药物是不适当的；对一般NIDDM患者用磺酸脉类降糖药治疗时也存在这个问题。这是由于…     

卡博平——第一个国产阿卡波糖制剂

卡博平由华东医药集团公司生产,于2002年6月获国家新药证书。卡博平,正式名称为阿卡波糖片。阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂,它通过竞争性地抑制小肠内壁上参与碳水化合物降解的α-葡萄糖苷酶的活性,延迟碳水化合物的分解消化,延缓肠内葡萄糖的吸收,控制餐后血糖浓度的升高,同时也降低糖化血红蛋白的水平。它是Frommer等人于70年代初从放线菌Actinoplanesu-     

口服阿卡波糖致肝功能损害一例

1 病例简介 患者,男性,78岁,因3d前受凉后出现咳嗽、咳痰,咳少量白色黏液痰,痰中带血,胸闷、气逼,伴发热,最高体温38℃,无胸痛、咯血.精神、饮食、睡眠较差,大小便正常,体质量无明显减轻.体格检查:T 36.8℃,P 100次/min,R 22次/min,BP 136/67mmHg,神清,口唇稍紫绀,桶状胸,肋间隙增宽,两肺呼吸音粗,双肺可闻及干湿性啰音,双下肢无水肿.     

治疗糖尿病的一线药物：阿卡波糖

报道阿卡波糖的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项等。     

口服阿卡波糖片致心律失常1例

患者,女,70岁,既往无心律失常、冠心病、心力衰竭等病史,无食物过敏史,无肝炎、结核等传染病史;有罗格列酮过敏史,有白内障病史2年,高血压病史20年,糖尿病病史28年,一直坚持使用格列吡嗪、二甲双胍控制血糖,非洛地平降压,血糖、血压控制较好。近半年血糖控制在8-12mmol·L^-1,并出现食欲下降、消瘦、体重减轻约4kg,伴有全身酸痛,为进一步诊治于2009年7月6日入院。     

粉末直接压片法制备阿卡波糖片

目的:建立粉末直接压片法制备阿卡波糖的处方工艺,解决阿卡波糖片湿法制粒过程中的降解、变色问题。方法:采用正交设计筛选处方工艺,制备样品并进行质量考察。结果:经加速稳定性试验,产品质量符合国家药品标准要求。结论:粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成的阿卡波糖降解、变色,工艺简单,质量稳定,适合于工业化生产     

口服阿卡波糖致肝功能损害一例

1病例简介患者,男性,78岁,因3d前受凉后出现咳嗽、咳痰,咳少量白色黏液痰,痰中带血,胸闷、气逼,伴发热,最高体温38℃,无胸痛、咯血。精神、饮食、睡眠较差,大小便正常,体质量无明显减轻。体格检查:T36.8℃,P100次/min,R22次/min,BP136/67mmHg,神清,口唇稍紫绀,桶状胸,