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以磷钨酸为催化剂,以1,4-二氧六环作溶剂,由没食子酸和十二烷醇合成没食子酸十二烷醇酯,研究了催化酯化合成各种影响因素,获得了适宜的反应条件。 相似文献
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磷钨酸铝催化合成二革醇二苯甲酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
开发了一种用磷钨酸铝催化合成二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)的新方法,研究了催化剂用量、酸/醇摩尔比、带水剂用量和反应时间对DEDB收率的影响,用正交试验确定了合成DEDB的最佳工艺条件为:催化剂:反应物=2:100(质量分数),酸:醇=2.1:1(摩尔比),带水剂甲苯:反应物=1:3.5(质量分数),反应时间4h,反应温度为160-180℃。在此条件下,DEDB收率超过95%。催化剂可重复使用多次。 相似文献
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磷钨酸铝催化合成缩醛(酮) 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了绿色杂多酸盐催化剂磷钨酸铝,将苯甲醛(环己酮)和乙二醇的缩合反应作为探针反应,对催化剂的催化活性进行评价。研究了催化剂用量、醛醇物质的量比、反应时间和带水剂用量等因素对收率的影响,结果表明,在醛(酮)为0.2 mol、n[醛(酮)]∶n(醇)=1.0∶1.5、催化剂用量0.6g、带水剂环己烷用量18mL和一定温度下回流反应2.0 h,苯甲醛乙二醇缩醛收率达88.76%,环己酮乙二醇缩酮收率达87.12%。磷钨酸铝具有较好的稳定性,重复使用4次,仍保持较高催化活性。 相似文献
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以磷钨酸为催化剂,用癸二酸、正丁醇为原料制备癸二酸二丁酯。用正交试验法研究了对酯化率的影响,并对产品进行了红外光谱分析鉴定。在确定的反应条件下酯化率可达96.64%。 相似文献
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磷钨酸铝催化合成二甘醇二苯甲酸酯 总被引:9,自引:0,他引:9
开发了一种用磷钨酸铝催化合成二甘醇二苯甲酸酯 (DEDB)的新方法。研究了催化剂用量、酸 /醇摩尔比、带水剂用量和反应时间对 DEDB收率的影响 ,用正交试验确定了合成 DEDB的最佳工艺条件为 :催化剂∶反应物 =2∶ 1 0 0 (质量分数 ) ,酸∶醇 =2 .1∶ 1 (摩尔比 ) ,带水剂甲苯∶反应物 =1∶ 3.5(质量分数 ) ,反应时间 4h,反应温度为 1 60~ 1 80°C。在此条件下 ,DEDB收率超过95%。催化剂可重复使用多次。 相似文献
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月桂醇高选择性酯化合成单十二烷基磷酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
在月桂醇与高浓度磷酸酯化合成单十二烷基磷酸酯的反应中,考察了磷酰化剂的制备方法、磷酸质量分数、酸醇摩尔比、反应温度、反应时间等对单十二烷基磷酸酯的选择性及月桂醇转化率的影响。实验结果表明,在以85%磷酸与P2O5混合(摩尔比为3/7)作为磷酰化剂,磷酸含量为110%,酸醇摩尔比为2.1∶1,80℃反应8 h的条件下,单十二烷基磷酸酯的选择性为97%以上,月桂醇的转化率为96%以上。产物经水洗分离后,得到单十二烷基磷酸酯质量分数在95%以上,双十二烷基磷酸酯质量分数低于2.7%,磷酸质量分数低于1%的磷酸酯产品。 相似文献
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磷钨酸催化合成马来酸双酯 总被引:16,自引:1,他引:15
以磷钨酸为催化剂,采用正交试验法得到了合成马来酸双丁酯的最佳条件,酯收率达96.91%,并在该条件下合成了一系列马来酸以酯,结果表明,该催化剂活性高,其用量仅为马来酸酐投料的1.2%左右,而且选择性高,副反应少,工艺简单,对设备腐蚀小。 相似文献
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用 Dawson型磷钨酸催化合成乳酸月桂醇酯.实验结果表明 Dawson型磷钨酸有较高的催化活性、反应时间短、酯收率高、工艺简单.最佳工艺条件为醇 /酸摩尔比为 1.5 1,催化剂用量为 0.3%,带水剂甲苯体积(mL)与反应物质量(g)之比为 0.41 1~ 0.5 1,反应温度为 115~ 140℃,反应时间 30~ 50min,在此条件下,酯收率可超过 93%. 相似文献
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固体超强酸催化合成烷基磷酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以月桂醇和磷酸为原料,采用固体超强酸催化制备烷基磷酸酯。探讨了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对产品收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=2∶1,反应时间4 h,反应温度120℃,以甲苯共沸带水,催化剂用量为总物料质量的0.4%。 相似文献
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在连续流动固定床反应装置上,考察了温度、空速及添加水蒸汽对混合丁烯在SAPO-11分子筛催化剂上骨架异构化的影响。结合催化剂的NH3-TPD表征与Al2O3催化剂的评价结果,对催化剂酸性能和孔结构与丁烯骨架异构化进行了关联。结果表明,对于丁烯骨架异构,分子筛催化剂优于Al2O3催化剂,显示出催化剂孔结构的重要作用。SAPO-11分子筛酸量越小,转化率越低,酸量过小时催化剂基本没有活性,说明丁烯异构转化与表面酸量有密切关系。分子筛催化剂上,添加少量的水蒸汽使转化率有所降低,但异丁烯选择性明显增加。 相似文献
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采用催化加氢技术脱除F-T合成水相中羧酸、醛、醇、酮、酯含氧化合物,考察了Ru/ZrO2、Ru/TiO2、Ru/SiO2和Ru/Al2O3 4种Ru催化剂的反应性能.相对于酸、醇,水中的醛、酮、酯更易被转化.其中Ru/ZrO2和Ru/TiO2具有良好的加氢脱羰活性,在200℃、9.8 MPa、3.0 h-1空速下,酸、醛、醇、酮、酯均转化为C1~C6的烷烃,总转化率达92%.同条件下,虽然Ru/Al2O3对酸、醛、酮、酯的转化活性较高(>87%),但对醇的转化不到30%,具有选择性转化特点.H2-TPR和NH3-TPD结果表明,Ru/Al2O3催化剂的金属活性位与载体酸性位的协同作用有利于羧酸的加氢反应,能抑制醇的加氢脱羰活性;而金属-载体相互作用较弱和酸度较低的催化剂有利于羧酸、醇发生加氢脱羰反应.Ru/Al2O3催化剂运行500 h后失活,XRD、SEM和N2-物理吸附表明,载体结构物相和织构性质的改变以及活性组分的流失是导致催化剂失活的主要因素. 相似文献