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合成了RExEu1-x(acac)3(RE=Y,La,Gd;x=0.00,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60,0.70,0.80,0.90,1.00)固体配合物,并测定了荧光发射光谱,讨论了稀土掺杂配合物的组成与荧光发光特性的关系。 相似文献
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聚酰亚胺/凹凸棒土纳米复合物制备与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
通过溶液聚合法,以聚酰胺酸(聚酰亚胺前聚体)和凹凸棒土合成制备酰亚胺/凹凸棒土纳米复合物.其结构和性质通过动态力学分析仪(DMA),热失重分析仪(TG),透射电镜(TEM)测定,结果表明,在凹凸棒土含量为3%时,在聚酰亚胺基体中,其分散性较好,而在含量为7%时,凹凸棒土出现部分团聚现象.在使用温度超过330℃时,加入凹凸棒土的纳米复合物的储能模量(E′)下降较慢,玻璃化转变温度Tg和热分解温度均增加15~30℃. 相似文献
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采用溶胶-凝胶-燃烧法在700℃和较短的煅烧时间下制备了钙钛矿结构的BaZrO3纳米晶,对产物进行不同摩尔浓度的Eu3+、Dy3+掺杂,并对产物的发光性质进行了研究.结果表明:Eu3+掺杂的BaZrO3样品具有5D0→7F1(595 nm)和5D0-7F2(615 nm)的强电子吸收,且在Eu3+掺杂摩尔浓度为5%附近... 相似文献
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在乙醇溶液中合成了掺杂Gd^2 的铕-聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)的配合物.测定并研究了配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱.结果表明:配合物的最佳激发波长为262nm;在此波长激发下配合物发出较强的荧光,不发光的Gd^3 离子对Eu^3 离子的发光有一定的增强作用,而不发光稀土Gd件离子对Eu^3 离子的发射峰位影响不大. 相似文献
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大环铕(Ⅲ)络合物的合成与荧光性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
陈明强 《东南大学学报(自然科学版)》2001,31(5):76-79
连吡啶结构的配体与铕(Ⅲ)离子的能级相匹配,它们之间能进行稳定的能量传递,从而得到强烈而稳定的红色荧光,以2-甲基吡啶为原料,经过氨基化、溴化、缩合、水解等反应,合成了连吡啶结构的大环穴状化合物,并使之与铕(Ⅲ)离子形成配位络合物,通过质谱FAB表征了它的结构,仔细讨论了合成实验中的现象和技巧,该络合物在各种溶液中均有较大的溶解度,能发出强烈的红色荧光,给出了它的紫外和荧光光谱数据,数据表明分子内发生了能量的传递。 相似文献
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采用离子注入法及退火工艺,在硅基二氧化硅薄膜中制备了镶嵌结构的天然Ge纳米晶样品. 通过退火实验研究,发现随着退火温度的升高,纳米晶的晶态峰峰位红移,这意味着Ge纳米晶受到的应力减小. 当退火温度达到 700 ℃时,纳米晶的晶态峰强度显著增强,而且薄膜中与Ge有关的缺陷发光减弱. 采用中子嬗变掺杂法对天然Ge纳米晶进行了掺杂,X射线荧光光谱数据表明,样品中成功的引入了Ga杂质和As杂质. 薄膜中形成的与Ge有关的缺陷具有稳定的结构,中子辐照之后其发光仍然存在,而且,掺杂后的样品中没有发现与Ga或As有关的 相似文献
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应用荧光光谱研究了稀土硝酸铕和硝酸铽的穴醚配合物,结果指出配合物的发光强度强于稀土硝酸盐,说明有机大环配体穴醚能有效地吸收和传递能量给稀土离子. 相似文献
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Pr~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)与L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成及其发光性能 总被引:1,自引:1,他引:1
在乙醇溶液中合成了三种稀土与L-酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物RE(Tyr)1.5(Gly)4(ClO4)3(RE=Pr、Eu、Tb).并通过摩尔电导、红外光谱、热谱和荧光光谱等进行了表征。铽(Ⅲ)配合物的荧光强度(Tb:5D4→7F6、7F5、7F4)比铽(Ⅲ)水合高氯酸盐增大了一个数量级. 相似文献
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稀土铕苯甲酸丙烯酸邻菲罗啉四元配合物与苯乙烯共聚物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3 (BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要引入少量的稀土配合物单体,共聚物就表现出配合物单体的强紫外吸收特性,并发射出Eu3 的特征荧光。热分析则表明共聚物引入稀土配合物基团后,其热稳定性得到了提高,而稀土配合物键合到大分子链后其结构单元热稳定性也得到相应的提高。 相似文献
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以4,4’-二氨基二苯硫醚(SDA)和联苯四酸酐(BPDA)为原料,通过溶液缩聚-热酰亚胺化/化学酰亚胺化的方法制备了一种新型的含硫醚结构联苯型聚酰亚胺。利用高级旋转流变仪在线跟踪反应进程,采用热失重分析仪研究反应条件对热酰亚胺化及化学酰亚胺化法的影响,为进一步制备高性能的聚酰亚胺建立有效的实验手段和方法。采用小角激光光散射法、红外光谱、元素分析、接触角仪、DSC等方法对聚合物的结构与性能进行表征。结果显示,硫醚结构的引入使聚合物的表面张力与铜箔相当,可有效改善聚合物薄膜的表面性能,其与铜箔之间的黏附功明显大于传统聚酰亚胺,在无胶挠性线路板应用方面显示出较好的应用前景。所获聚合物的绝对重均相对分子质量为(3.8±1.1)×104g/mol,分解温度均高于560℃;DSC的结果显示所制备的两种酰亚胺化聚合物均具有较高的玻璃化转变温度,相比之下,化学酰亚胺化更有利于获得高酰亚胺化程度的聚合物,产物的玻璃化转变温度也更高。 相似文献
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聚酰亚胺/二氧化硅纳米杂化材料制备 总被引:4,自引:0,他引:4
通过溶胶-凝胶方法(sol-gel),利用已水解的正硅酸乙酯(TEOS)与芳香族的聚酰胺酸(PAA)溶液混和,制备出了不同二氧化硅含量的杂化薄膜。在实验中,首次采用偶联剂来提高无机组分二氧化硅与有机组分聚酰胺酸的相容性,制备各种二氧化硅含量的有机-无机透明的杂化薄膜。扫描电镜分析结果表明,杂化膜的微观相结构与二氧化硅的含量、偶联剂的加入有关。 相似文献
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本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献