16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

了解组织细胞性垃死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大，发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴广泛凝固性坏死和细胞增生。糖皮质激素治疗有效。     

组织坏死性淋巴结炎16例临床分析

组织坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymthabenitis,HNL）坏死性淋巴结炎,亚急性坏死性淋巴结炎,坏死增生性淋巴结炎,kikuchi坏死性淋巴结炎,是一种临床少见,病因不明的自限性疾病。临床表现无特异性,极易误诊。为提高对本病的认识和诊疗水平,现结合文献对我院1996～2004年间诊治的16例患者总结分析如下。     

8例坏死性淋巴结炎临床分析

坏死性淋巴结炎(又称组织细胞坏死性淋巴结炎,Ｋｉｋｕｃｈｉ坏死性淋巴结炎),是自1972年来逐渐认识到的一种少见、良性、自限性疾病。以原因不明的非肿瘤性淋巴结肿大为特征。本病的临床特点及组织学特点易与其它淋巴结炎和恶性淋巴瘤相混淆,此病的诊断凭籍病理诊断。由于临床医师大多对本病认识不足,误诊率可达30～40%。现将我院1993～1999年收治的8例坏死性淋巴结炎的病例资料加以分析,以加深对本病的认识。1　临床资料1.1　一般资料　本组8例中,女性6例,男性2例;年龄25～40岁。1.2　临床表现　(1)前驱症状:有明显前驱症状3例,其中2例表…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎12例临床分析

目的：探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和治疗。方法：对12例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果：本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎具有典型的组织病理学改变，但应注意防止误诊。     

组织细胞坏死性淋巴结炎16例临床病理分析

目的：研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法：对16例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态进行分析。结果：病变淋巴结多位于头颈部，呈轻-中度肿大，男女之比为1：2．2，标本多见有凝固性坏死灶，伴以增生的组织细胞，但均无中性粒细胞浸润及肉芽肿性改变。结论：根据组织形态、细胞成分，免疫组织化学结果，组织细胞坏死性淋巴结炎可以明确诊断。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎18例临床病理分析

目的：了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床表现及病理特征。方法：对18例组织细胞性坏死性淋巴结炎患进行回顾性分析。结果：本病临床上以淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死、组织细胞增生、无中性粒细胞浸润现象。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变,在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆。     

坏死性淋巴结炎

本文通过5例经病理证实的坏死性淋巴结炎,提出了应当重视的一种伴有长期高热的自限性疾病。此病易在临床上误诊,故有必要提高本病的诊断水平。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎病理学诊断的探讨

组织细胞性坏死性淋巴结炎,在临床表现和病理改变上都具有极鲜明的特点.既往称亚急性坏死性淋巴结炎,本病1972年由日本Kikcuhi所首先描述,故有称kcuhi淋巴结炎[1].本病是一种发病原因不明的自限性疾病,常因病人有发热,淋巴结肿大;淋巴组织增生活跃,特别是成免疫母细胞增多、核仁明显和组织细胞有吞噬现象、核分裂易见等等.对此症缺乏认识常误诊为恶性淋巴瘤或恶性组织细胞增生症.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎15例临床分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocyticnecrotizinglym phabenitis ,HNL) ,又名坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi坏死性淋巴结炎。HNL是一种多见于青年人的良性自限性疾病。 1972年首先由日本人Kikuchi和Fujimoto描述。由于本病病因不清 ,临床表现无特异性 ,易与淋巴瘤、淋巴结炎、淋巴结核、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞增生症等相混淆 ,误诊率高达 30 %～4 0 % [1] 。为了提高对本病的认识和诊疗水平 ,现将我院1993— 2 0 0 0年的 15例经临床和病理确诊为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例资…     

23例坏死性淋巴结炎的临床及病理分析

分析了２３例坏死性淋巴结炎病例。此病多见于年轻女性，临床主要表现为颈部淋巴结肿大伴发热，组织学改变复杂，易误诊为其他淋巴结炎和恶性淋巴瘤；淋巴结活检是诊断本病的重要手段。本病具有自限性，抗生素治疗无效     

坏死性淋巴结炎19例临床病理分析

目的 探讨坏死性淋巴结炎的病理特点及临床表现。方法 对19例坏死性淋巴结炎病理标本进行回顾性分析。结果 病理组织学观察切面淋巴组织因多个融合或单个形成圆形或不规则灰白色结节或斑块状，病变位于副皮质区或有不同片状核碎片的凝固性坏死灶。结论 坏死性淋巴结炎是临床少见的病因不明的自限性疾病，有时病变复杂，易误诊，应注意鉴别诊断。     

以发热、全身淋巴结肿大、全血细胞减少为主要表现的组织坏死性淋巴结炎1例

组织细胞坏死性淋巴结炎是以淋巴结肿大，发热为特征的良性自限性疾病，本例患者以高热、全身多处淋巴结明显肿大、全血细胞减少为主要表现，经淋巴结活检病理诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎，强的松治疗后体温正常，血细胞恢复正常，肿大淋巴结明显缩小。说明本病临床表现多样，缺乏特异性，易误诊为白血病、淋巴瘤等疾病，应引起重视。     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

目的了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变，在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆，应引起临床医师注意     

组织细胞坏死性淋巴结炎38例分析

目的提高对组织细胞坏死性淋巴结炎的认识。方法对诊治的38例患者进行分析,并结合文献复习。结果 38例中均有发热和颈部淋巴结肿大,对激素敏感。有2例摘取淋巴结后体温正常,考虑与淋巴结反应性增生有关。结论组织细胞坏死性淋巴结炎是一种具有特殊临床病理过程的自限性淋巴结疾病,临床表现具有非特异性,抗生素治疗对本病无效,而糖皮质激素是最有效的治疗药物。     

坏死性淋巴结炎10例临床分析

坏死性淋巴结炎１０例临床分析谭渭仙（南京医科大学第一附属医院传染科，南京２１００２９）关键词坏死性淋巴结炎；临床分析坏死性淋巴结炎是一种病因不明的淋巴结炎症反应性疾病，国内报告病例不多，本文就我院１９９０—１９９７年５月收治的１０例病理结果为坏死性淋...     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎5例诊治分析

儿童亚急性坏死性淋巴结炎是一种淋巴结炎性、免疫反应性、非肿瘤性疾病。病因尚不清楚 ,目前认为是免疫性疾病 ,与变态反应有关。它以淋巴结有痛性或无痛性肿大、发热、皮疹、白细胞降低为主要的临床表现。该病的确诊依靠淋巴结活检的病理结果 ,病理报告为组织细胞性坏死性淋巴结炎。本病在临床并不少见 ,但因其起病初期与许多疾病相似 ,如 :败血症、淋巴结结核、淋巴瘤、白血病均有相似之处 ,并且对肾上腺皮质激素极为敏感 ,在诊治过程中易造成误诊和漏诊。现将我院于1999年 10月～ 2 0 0 0年 10月期间就诊的 5例儿童亚急性坏死性淋巴结炎…     

组织细胞坏死性淋巴结炎9例临床分析

<正>组织细胞坏死性淋巴结炎,又称Kikuchi(菊池)病,无粒细胞浸润的组织细胞性坏死性淋巴结炎,常简称为坏死性淋巴结炎。本病是一种良性自限性疾病,多累及颈部淋巴结,无论是临床还是病理均易误诊为淋巴瘤。现收集2005~2008年间病理诊断组织细胞坏死性淋巴结炎9例,重新复习病理     

组织细胞坏死性淋巴结炎18例临床病理分析

组织细胞坏死性淋巴结炎是一种良性、自限性、病因不明的疾病 ,好发于青少年 ,女性多见 ,且多见于 40岁以下。常见颈淋巴结肿大、压痛 ,伴发热等症状。临床及病理均易被误诊为霍奇金病 (ＨＤ)、非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)、恶性组织细胞增生症 (ＭＨ)等病 ,而不必要地治疗 ,应引起临床病理医师关注。现报道 18例组织细胞坏死性淋巴结炎 ,并分析如下。1　资料和方法收集本院 1997～ 1999年间诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎标本 18例 (包括 3例外院会诊病例 )。标本均用 10 %福尔马林固定 ,常规制片 ,苏木精 伊红染色 ,同时用石蜡切片作免疫组化…     

17例组织细胞坏死性淋巴结炎组织病理学观察

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitis,HNL)是一种独立的淋巴结非肿瘤性疾病,目前病因尚不明了,有人认为可能是病毒感染累及淋巴结所致。本病最初由日本学者Kikuchi描述并报道,国内常将此病诊断为坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎和慢性淋巴结炎坏死碎片型。对此病的认识目前尚不完全一致,临床也经常误诊为恶性淋巴瘤。本文对17例HNL的组织病理学特点加以描述,以进一步提高对它的认识。1　资料和方法1.1　资料来源　系统回顾1975～1999年收集的淋巴结活检资料17例,并诊断为坏死性淋巴结炎者,对其病理切片进行复习,…     

小儿亚急性坏死性淋巴结炎13例误诊分析

亚急性坏死性淋巴结炎(subacutenecrotizing lymphadenitis,SNL)又称组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL),坏死增生性淋巴结炎,Kikuchi病(KD),是以长期发热、浅表淋巴结肿大,可伴肝脾大、皮疹、白细胞下降等为主要临床特征的儿科少见病,临床表现复杂,误诊率高,确诊需病理检查。我科于1992年4月～2007年5月共收治13例SNL,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组患儿13例均进行了病理检查,并诊断为SNL,其中男9例,女4例,年龄7～14岁,病程3周～6个月。1.2临床资料13例患儿均长期发热,体温38.0～40.0℃,伴有淋巴结肿大。热型不规则,总热程达2～4周,…