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相似文献
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1.
中药配方颗粒国际化有关问题的思考   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
阐述了中药配方颗粒的国际竞争优势,简要介绍了新工艺、新技术在其生产和质量控制中的应用现状,论述了中药配方颗粒国际化进程中所存在的问题,并对其今后的国际化发展提出了建议。  相似文献   

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阐述了中药配方颗粒的国际竞争优势,简要介绍了新工艺、新技术在其生产和质量控制中的应用现状,论述了中药配方颗粒国际化进程中所存在的问题,并对其今后的国际化发展提出了建议。  相似文献   

3.
借助中药配方颗粒推进中药国际化的对策研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙源源  施萍 《中草药》2013,44(8):929-934
中药配方颗粒是我国中药的一次重大改革,其不仅免除煎煮、服用便捷、起效迅速,且工艺先进、利于贮存、便于质量控制,顺应了现代社会对药物的基本要求,在国内外均有着广阔的市场前景.中药配方颗粒的推广与应用为我国中医药国际化提供了一条新的可行路径.通过对中药配方颗粒在中药国际化中的作用、国际竞争优势和存在问题的分析,探讨其国际化的有效对策,以期为推进我国中药国际化提供新思路和新途径.  相似文献   

4.
中药配方颗粒因具有免煎煮、调配快、携带便捷、剂量精确、工艺先进可靠等优点,被广泛应用到现代中医药行业中,拥有广阔的国内外市场。文章通过查阅相关资料,对中药配方颗粒近几年的发展作简要的分析,以期对我国中药配方颗粒的发展提供有价值的参考。  相似文献   

5.
随着现代科学技术的发展与临床用药需求的不断增长,中药配方颗粒俨然已经成为了一种新型的配方用药被广泛的应用于临床的治疗中,极大地弥补了传统上各种汤剂的不足。因此,文章以中药房中相关中药配方颗粒的临床应用工作经验为基础,并通过查阅相关资料,具体分析中药配方颗粒同传统的中药饮片相比,其在质量管理、临床应用等方面所具备的相关优势,并对中药配方颗粒在临床应用中可能存在的相关问题进行全面分析,进而在此基础上提供出中药配方颗粒今后发展的基本思路。  相似文献   

6.
中药配方颗粒是一种新型的中药剂型,具有直接冲服、体积小、分量轻、质量可靠、剂量正确、服用方便、卫生有效等优点,很有发展前途。全国已有广东、江苏、四川等几家工厂生产。中药颗粒剂生产应用10年了,但目前在社会上、在医疗系统推广应用进展很慢,原因是复杂的。其中一个重要原因是目前颗粒成本较饮片高很多,而服汤药的大多为老病号、慢性病号,他们会关注性能  相似文献   

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对配方颗粒的发展现状及研究工作进行总结,以期促进中药配方颗粒产业的发展。  相似文献   

8.
中药配方颗粒是中医剂型改革及中药现代化的重要课题,符合现代社会及特殊病种对中药处方制备便捷性的需求。通过梳理中药配方颗粒的国内外发展现状,分析我国中药配方颗粒现阶段存在的问题,认为中药配方颗粒的发展,应在借鉴国外经验的基础上,遵循我国中医临床的诊疗模式及市场化的要求,采用以“药对”颗粒剂为主、单药配方颗粒为辅的发展模式;进一步开展科学的、高质量的基础与临床研究工作,形成系统化的、可推广的科研成果。  相似文献   

9.
中药配方颗粒是我国中药传统汤剂剂型积极“转型”的适配产物,相较传统饮片有携带、储存方便等众多优点,且在中医药现代化的时代背景下将逐渐发展成为一种重要的中药应用形式。随着2021年2月《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》的发布并于同年11月正式实施,中药配方颗粒的发展由此踏入新征程,整体步入全面竞争的“后试点时代”,其发展前景一片大好,但质量问题和标准问题是未来发展仍需应对的两大挑战。该研究梳理了中药配方颗粒的发展线,并对其技术进展、国内市场现状及发展中存在的主要问题作简要分析,有针对性地对其“后试点时代”的发展提出探讨性建议和展望,以期为其合理应用及产业发展提供一定的参考。  相似文献   

10.
对中药配方颗粒的发展进行了探讨,分析了现状,指出了发展中存在的问题,并提出了稳步发展的具体构想与对策。  相似文献   

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2021年4月29日国家药典委员会颁布首批160个中药配方颗粒国家药品标准,历时5年的第一批中药配方颗粒国家药品标准研究工作正式落地。为了更好地推动后续中药配方颗粒新品种国家标准的研究,加快中药配方颗粒国家标准的制定,总结第一批中药配方颗粒国家药品标准研究的经验,从药材基原、产地代表性、饮片炮制、标准汤剂制备和成品工艺研究5个方面探讨中药配方颗粒国家标准研究过程中的技术关注点,为更合理地制定中药配方颗粒国家标准提供参考。  相似文献   

12.
汤剂古称“汤液”,是指药材饮片或粗粉颗粒先加水浸泡后再适量煎煮,去渣取汁而得到的液体制剂。汤剂在中医药技术的指导下,随证加减,用法灵活。其一般制备方法如先煎、后下、包煎、单煎、烊化等对中药的临床疗效十分重要。中药配方颗粒在中医理论的指导下,以传统汤剂为参照,为实现现代化、规范化产业化的目标。本文从传统汤剂的制备入手,结合配方颗粒中对药材前处理技术、针对不同药性的提取技术、高效节能的浓缩技术、干燥制粒技术等现代制备技术,比较发现两者的异同,为中药配方颗粒的未来发展提供思路。  相似文献   

13.
陈彬  赵爱光 《世界中医药》2014,9(3):396-399
通过分析中药汤剂(传统煎煮与机器煎煮)、中药配方颗粒剂以及中药微粉的优缺点,表明中药新煎法的使用及新剂型的开发需要进一步深入研究。  相似文献   

14.
目的:分析观察对高脂血症采用中药配方颗粒剂临床治疗的效果。方法:选取浙江省安吉县中医医院内科2012年1月—2012年12月收治的58例高脂血症患者为研究对象,按照治疗方法不同分为常规组与血脂控制组(每组各29例)。常规组照常应用西药辛伐他汀(10 mg/次,晚间顿服)治疗,血脂控制组采用中药配方颗粒剂(山楂、水蛭、丹参)治疗,两组均接受为期1个月时间治疗,对比两组治疗前后临床治疗效果、血脂水平TC、TG、LDL-C。结果:常规组显效14例、有效10例、无效5例,治疗总有效率为82.76%;血脂控制组显效16例、有效9例、无效4例,治疗总有效率为86.21%,两组间数据比较(χ2=0.3436、t=0.5578,P>0.05)。常规组与血脂控制组治疗前后TC、TG、LDL-C均有显著改善(P<0.05),血脂控制组血脂水平与常规组血脂水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论:中药配方颗粒剂治疗高脂血症主要有途径广、靶点多、降血脂广谱、毒副作用小等优点,能够有效抑制脂类吸收,降低血脂水平。  相似文献   

15.
中药配方颗粒试点工作结束后,国家和各省药监部门相继发布实施了约440个品种的配方颗粒标准。基于前期工作,笔者拟对山东省配方颗粒标准复核和审评中遇到的部分技术问题进行分析,主要涉及原料执行标准及区分技术、制法项辅料加入工序、质量控制方法合理性、特征图谱信息量及重复性、标准物质命名及可及性等方面内容,并对现阶段我国中药配方颗粒标准品种覆盖面、规格差异、质量控制项目完整性等共性问题进行深入探讨,提出了推动省级标准升国家标准、加速标准物质研发、倡导使用优质原料、探索优质产品评价路径、加强全过程质量监管等建议,以期为配方颗粒国家和省级标准的制定提供参考,促进配方颗粒标准体系不断完善,保障我国配方颗粒产业健康有序发展。  相似文献   

16.
通过文献研究和市场调查,阐明中药配方颗粒国内外市场获得了较好发展,产业的规模和效益都在提高,产品逐步得到医生和患者接受,在医院诊疗中占据了越来越重要的地位.与国外市场相比,国内市场的发展相对缓慢,原因主要包括对中药配方颗粒与饮片是否等效的质疑和价格比较高等问题,进而提出加强临床应用研究以检验其疗效、加快推行电子调配方式...  相似文献   

17.
民族药是中国传统医药的重要组成部分,在发展过程中出现过许多问题,如各民族医药的经验实践未得到有效传承;基础研究薄弱、人才匮乏;民族药资源破坏严重,药材质量参差不齐;国内现行知识产权保护制度不完善,严重制约民族药的发展。鉴于这些问题,笔者提出应加大保护并挖掘古籍,弘扬民族医药文化;强化国家和地方标准建设,加强民族药材规范化种植基地和药材种质资源库的建设;打造民族药知名品牌,发挥品牌的引领作用;加强民族药基础研究,构建产学研一体化体系。通过整合文化、科研、人才、产业的力量,以期促进民族药的蓬勃发展。  相似文献   

18.
目的 探讨中药配方颗粒和中药饮片的应用效果.方法 将2018年1月-2020年6月接受中医药治疗的120例感冒患者随机分为2组,对照组使用中药饮片治疗,观察组使用中药配方颗粒治疗,对比2组的临床疗效、治疗时间、不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组的80.00%(48/60)(P...  相似文献   

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