超声作用下FeO2-4在不同浓度NaOH溶液中的分解动力学

引言 高铁酸盐是一类具有广泛应用前景和环境友好型多功能精细化学品[1-3].高铁酸盐作为碱性介质中的选择性强氧化剂可以用于有机合成[4-5];高铁酸盐集氧化、吸附、絮凝、助凝、杀菌、除臭为一体,是一种理想的新型高效水处理剂[6];同时高铁酸盐也可作为新型铁电池的电极材料[6-8].     

微波作用磷矿分解反应动力学研究

通过微波和加热作用下的磷矿分解反应动力学实验对照,探讨了微波场对磷矿分解过程的影响.     

微波作用磷矿分解反应非等温动力学研究

实验研究了微波场对硫酸分解磷矿过程的影响。结果表明随着微波功率的增加,磷矿转化率、反应体系温度和升温速率都在增高．提出的微波非等温磷矿分解反应动力学模型与实验结果很好地相符．通过与相同温度下无微波作用的实验结果比较,验证了“微波非热效应”的存在,并初步分析了微波场对硫酸分解磷矿过程的作用机理。     

磷石膏还原分解动力学研究

在分散态试验装置上,研究磷石膏生料在CO还原性气体介质中,反应温度对其分解率、脱硫率、分解速率及主副反应的影响规律,同时探讨了还原势对其还原分解过程的影响,研究结果对磷石膏分解炉的研究开发提供理论依据。     

磷石膏在还原—氧化双气氛下的分解反应动力学研究

在分散态试验装置上，研究硫化钙及磷石膏还原分解产物在O2－N2的混合气体中的高温氧化特性，对磷石膏分解炉的研究开发有指导意义。     

CaF2作用下磷石膏还原分解过程的动力学特性

借助热分析手段,研究了磷石膏在矿化剂作用下还原分解过程的反应特性,探讨了矿化剂CaF2对磷石膏高温分解过程的影响.矿化剂的引入可以显著降低磷石膏分解的起始温度,有效提高磷石膏还原分解的反应活性,加入3wt％ CaF2能使磷石膏的分解温度降低约200℃.矿化剂与磷石膏混合体系在950℃下分解时,主要产物是Ca2SiO4,也存在含氟的共熔体,表明加入CaF2能促进磷石膏的固相分解反应.利用Coats-Redfem法获得磷石膏还原反应的动力学方程,计算得到其表观活化能E=380.06 kJ/mol.     

AC发泡剂在RPVC体系中的分解动力学

本文主要研究了ＡＣ发泡剂在ＲＰＶＣ低发泡材料体系中受添加剂影响的分解动力学特征，利用ＤＳＣ差热扫描仪等仪器，对其分解热行为进行了测定和分析，获得了对工业生产应用有价值的数据，为工业化生产低发泡材料提供了理论根据。     

分解炉数学模型在设计和生产中的应用

本文从反应动力学出发，建立了分解炉内煤粉燃烧及ＣａＣＯ３分解动力学计算机数学模型，可以模拟各种参数的变化对燃烧及分解进程的影响，模拟结果与实测结果比较吻合，对设计和生产具有一定的指导意义。     

纳米TiO2-xNx光催化剂的特性及其在净化空气功能性内墙涂料中的甲醛分解动力学研究

以新型的纳米复合功能粉体TiO2-XNX为光催化剂,对传统内墙涂料进行改性。采用紫外-可见分光光度法、XRD、TEM等手段表征了样品形态结构和光吸收特性。粉体样品为锐钛型结构,粒径约为20 nm,光吸收阈值从387 nm红移至520 nm左右。通过不同纳米TiO2-XNX粉体含量的涂料的甲醛分解试验可得到甲醛分解率都在80%以上,特别是粉体含量3%时分解率超过90%。甲醛分解数据的动力学研究表明符合一级反应动力学。     

C207铜基催化剂常压甲醇分解反应动力学(Ⅰ)本征动力学模型

在直流流动积分反应器中常压下研究了C207催化剂甲醇分解反应本征动力学。实验温度、气体组成与甲醇合成工业条件相接近。以实验測定数据应用改进高斯-牛顿法对动力学模型参数进行估值,获得甲醇分解反应本征动力学方程。     

NO与Co(NH3)2+6气液反应动力学

用Co(NH₃)²⁺₆的氨水溶液可同时实现NO的氧化和吸收过程.NO 与Co(NH₃)²⁺₆气液反应动力学研究表明，NO与Co(NH₃)²⁺₆的反应为瞬间反应，当Co(NH₃)²⁺₆浓度低于20mmol•L^-1时过程为双膜控制，当Co(NH₃)²⁺₆浓度大于20mmol•L^-1时过程逐渐变为气膜控制.NO的吸收速度随温度的升高而降低，气相中氧的存在有利于NO的吸收，但当氧的含量高于5.2%后再继续增加氧的含量NO吸收速率提高不大.经研究建立了有氧时NO 与Co(NH₃)²⁺₆气液反应动力学方程.     

天然石英砂中CO_2水合物的分解动力学

The decomposition kinetics for formation of CO2 hydrates in 90 cm3 wet natural silica sands were studied systematically using the depressurization method at the temperatures ranging from 273.2 to 277.2 K and the pressures from 0.5 to 1.0 MPa. The effects of temperature, pressure, particle diameter, porosity, and salinity of formation water on the decomposition kinetics were investigated. The results show that the dissociation percentage increases as temperature increases or as the initial decomposition pressure decreases. An increase in porosity or a decrease in particle diameter of silica sands accelerates the decomposition. Increasing the salinity of the formation water gives rise to a faster decomposition. However, a combination of the present results with the observa-tions in literature reveals that the effect of the coexisting ionic solute depends on its chemical structure.     

CaSO4与CaS在N2气氛下反应动力学

利用热重分析仪研究了不同摩尔比下的硫酸钙和硫化钙混合物在N₂气氛下的反应特性，探讨了其化学反应动力学及反应机理.CaSO₄和CaS的固-固反应是CaS氧化生成CaO反应的速率控制反应.当CaSO₄过量时，CaSO₄与CaS的反应分两个阶段.在890～1120 ℃温度范围内CaSO₄与CaS发生固-固反应.在1160～1330 ℃温度范围内，剩余的CaSO₄发生自身分解.当CaSO₄与CaS的摩尔比为3∶1时，反应的活化能最大.CaSO₄和CaS的反应机理可以采用液态共熔体模型来解释.     

纳米钙基CO2吸附剂反应吸附与分解动力学

采用TGA测定纳米钙基CO₂吸附剂在500～650℃温度范围内,CO₂分压0.015～0.025 MPa氮气气氛中的吸附反应动力学。针对纳米钙基CO₂吸附剂吸附CO₂反应特征,提出以两倍最大吸附速率对应的时间点前后分别为快速反应段与慢速反应段。分别采用Boltzmann方程与Avrami-Erofeev方程拟合快速反应段与慢速反应段吸附反应动力学方程,得到纳米钙基CO₂吸附剂在快速反应段与慢速反应段的活化能分别为27.52、70.25 kJ·mol^-1。吸附率拟合与实验值平均相对误差分别为10.29％、4. 17%。研究测试了纳米钙基CO₂吸附剂在650～800℃温度范围内,N₂,0.02、0.04 MPa CO₂分压氮气气氛中的分解反应动力学。忽略反应过程中传热、传质影响,采用收缩核模型,分别求得吸附剂在N₂,0.02、0.04 MPa CO₂分压氮气气氛中的活化能为141.9、34.7、113.2 kJ·mol^-1。碳酸钙分解率与实验值比较平均相对误差分别小于5.66% 、7.82%、5.01%。     

热分析法研究SnSO4在催化剂制备中的分解行为

引言 热重分析（TG）是在程序控制温度下测量物质质量随温度变化的技术[1],其特点是简单、方便、快速、准确.将热失重曲线进行处理,可估算分解反应活化能,判断分解反应机理及影响因素,可为化学动力学的理论研究提供数据[2].     

纳米固体超强酸SO2-4/Fe2O3的催化性能

In order to minimize the pollution of ferrous sulfate, a by-product of titanium dioxide, and increase the yield of synthetic ester, the SO4^2-/Fe2O3 nanosolid superacid has been produced by chemical precipitation and its micrographs was determined by SEM. The effect of preparation conditions of SO4^2-/Fe2O3 nanosolid superacid on catalysis synthesis butyl acetate and synthesis conditions of butyl acetate were studied. From experimental data, as compared with liquid acid, SO4^2-/Fe2O3 nanosolid superacid showed higher catalytic performance in catalytic synthesis of butyl acetate, and the yield of butyl acetate was obviously increased in the same reaction time.     

新型燃烧方式下SO2脱除机理

对O₂/CO₂燃烧方式下SO₂的脱除机理进行了研究.静态实验和动态实验结果表明这种新型燃烧方式有利于降低SO₂的排放,SO₂脱除存在均相脱硫和多相脱硫的协同作用;新型燃烧方式下高CO₂浓度导致燃烧气氛中化学成分不同于传统的空气气氛,SO₂与燃烧气氛中存在的其他组分反应,生成硫的不同形态产物,SO₂只是其中的一种产物形态,导致SO₂总量排放减少;同时 O₂/CO₂燃烧气氛使燃煤中硫的氧化程度减弱;燃煤中本身所含脱硫剂存在优化的微观结构,该种结构有利于脱硫和对底灰中硫的吸附,也导致SO₂的排放量降低;CHEMKIN动力学计算结果进一步表征了以上机理.     

PP/PP-g-NH2/纳米SiO2复合材料的非等温结晶

采用示差扫描量热法（DSC）研究了聚丙烯/氨基化聚丙烯/纳米二氧化硅（PP/PP-g-NH₂/SiO₂）复合材料的非等温结晶行为。利用Caze法对结晶动力学进行了分析,Avrami指数n表明纳米SiO₂和PP-g-NH₂的加入改变了PP的结晶成核和生长机理;运用Dobreva法研究了纳米粒子的成核活性,结果表明纳米SiO₂成核活性差,增容剂PP-g-NH₂明显增强其成核活性;采用Friedman法分析了复合材料的结晶有效能垒,研究表明加入纳米SiO₂使PP的结晶有效能垒降低,添加PP-g-NH₂则进一步降低复合体系的结晶有效能垒;当纳米粒子含量为3%时,添加5% PP-g-NH₂能有效提高纳米粒子成核活性,降低复合材料结晶有效能垒。     

球形TiCl4/MgCl2催化剂引发丙烯气相聚合动力学

采用微机在线控制的半连续烯烃聚合反应器,在加压条件下进行了球形TiCl₄/MgC_l2催化剂催化的丙烯气相聚合,测定了单体瞬时聚合速率等重要的动力学数据,考察了不同聚合条件对聚合动力学的影响,并用Flory-Huggins方程估算了聚合物非晶区中的单体浓度C_m.研究表明聚合速率与C_m成正比;丙烯聚合速率在反应一开始就迅速衰减,之后是缓慢的衰减.提出了一个n级衰减的丙烯气相聚合动力学模型,根据实验数据拟合得到了模型的各个参数,其中活性中心的衰减级数为2.5,气相聚合的表观增长活化能为77.1 kJ•mol^-1.用该模型可以较好地模拟加压条件下的丙烯气相聚合动力学行为.