差向异构化制备高效氯氰菊酯的某些副反应研究

研究了差向异构化制备高效氯氰菊酯反应过程中，氯氰菊酯原药中含有的苯醚醛杂质对转位反应的影响，发现苯醚醛参与转位反应，与氯氰菊酯反应生成苯偶因酯，消耗了部分氯氰菊酯原药，导致转位反应总酯回收率降低。     

氟氯氰菊酯的合成

本文通过比较两种不同的合成路线介绍了氟氯氰菊酯的合成方法。以对氟苯甲醛为起始原料,经过溴化、缩醛化、醚化、水解、酯化合成氟氯氰菊酯,总收率45%。该工艺具有原料易得、反应步骤少等特点。     

氟氯氰菊酯的合成

通过比较两种不同的合成路线介绍了氟氯氰菊酯的合成方法。以对氟苯甲醛为起始原料,经过溴化、缩醛化、醚化、水解、酯化合成氟氯氰菊酯,总收率45％。该工艺具有原料易得、反应步骤少等特点。     

10%氯氰菊酯微乳剂的研制

拟除虫菊酯类农药防治害虫具有高效、速效、应用广泛等优点,在我国农业生产中发挥了重要作用,氯氰菊酯就是其中之一。目前,农业及卫生害虫防治上,氯氰菊酯的使用制剂类型主要为乳油及粉剂,特别是乳油比例较大,随着科技的发展,人们对环境的要求越来越高,对农药使用的有机溶剂污染日益重视,因此对农药的有机溶剂加以限制,而加紧研制替代有机溶剂的新制剂,其中以水替代现有制剂中使用的有机溶剂,以降低毒性,减轻药害使之变成非危险物就是对现有制剂改进的一个     

氯氰菊酯差向异构工业生产影响因素的探讨

在高效氯氰菊酯的生产过程中,通过不同原料合成氯氰菊酯的选择、温度控制、投料比、出料方法、搅拌类型及转速的选择等方面的工艺探索,产品收率由60%提高到93%,含量由90%提高到95%。     

稳定同位素标记D5-氯氰菊酯的合成

D_5-氯氰菊酯的合成以丰度98%atom D的D_6-苯酚为起始原料,D_6-苯酚在氘氧化钾存在下于无水甲苯中回流脱水成盐,然后D_5-苯酚钾与间溴苯甲醛以氯化亚铜为催化剂,通过乌尔曼缩合反应得到关键标记中间体D_5-间苯氧基苯甲醛,最后D_5-间苯氧基苯甲醛再与氰化钠及氯氰酰氯(DV-菊酰氯)通过"相转移催化氰醇一步法"得到稳定同位素标记的D_5-氯氰菊酯,以投入的氘代苯酚的物质的量计算产率为19.5%。目标产物结构经MS、NMR和HPLC等表征确认,液相色谱纯度大于98%,液质丰度98%atom D,该标记中间体亦可用于标记其他同位素标记拟除虫菊酯类化合物的合成。     

差向异构化技术及其应用

阐述了差向异构体和差向异构化的定义。差向异构化技术在医药和农药中间体中应用广泛,前景广阔。     

HPLC法定量分析氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法。     

富右旋反式丙烯菊酯的药效研究

本文报道了富右旋反式丙烯菊酯对蚊、蝇的毒力测定及药效应用。实验结果表明：用药膜法测定富右旋反式丙烯菊酯对淡色库蚊的ＬＣ５０为４３．７８ｐｐｍ，对家蝇的ＬＣ５０为４６．５１ｐｐｍ：参照国标法测定富右旋反式丙烯菊酯在盘蚊盘中的药效：２．５ｍｇ／ｇ蚊香对淡色库蚊的ＫＴ５０为８．７０５８分，ＫＴ９５为１７．２２３５分；增效剂八氯二丙醚在盘香中与富右旋反式丙烯菊酯呈相加关系；本文还提供了生物测试与仪器分析相     

光学活性菊酸的消旋化反应研究

拟除虫菊酯的杀虫活性因其不同的立体构型而异。由于1R顺反菊酸酯的活性一般比1S顺反菊酸酯高得多,所以1S菊酸的综合利用以及将1S低效体转化为高效体的研究已成为菊酯领域中人们关注的重要课题。     

高沸点溶剂法合成原乙酸三甲酯

原乙酸三甲酯主要用于相模法中合成氯氰菊酯、功夫菊酯等拟除虫菊醋，由于其特殊的化学结构和活泼性，在有机合成中往往能简化工艺，     

拟除虫菊酯中间体合成工艺改进

一、前言拟除虫菊酯这类合成杀虫剂具有天然除虫菊酯的杀虫作用快,击倒力强,有广谱性,容易降解,对高等动物低毒性等多种特点,可以弥补天然除虫菊酯产量低、含量少、不耐光和热等缺陷,是比较理想的杀虫剂。间苯氧基苯     

一种新型拟除虫菊酯的合成

采用二氯菊酸和烯醇合成一种新的杀虫剂２－甲基－２戊烯基－２,２－二甲基－３－（２’,２’－二氯乙烯基）－环丙烷羧酯,并就反应过程进行研究和探讨,为拟除虫菊酯的合成提供了一种方法。     

拟除虫菊酯类农药半抗原合成方法进展

农药免疫分析方法是近年来发展的农药残留量测定方法之一。半抗原的合成是小分子免疫分析技术的关键。以氰戊菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等为例，综述了拟除虫菊酯类农药的半抗原合成方法，并进行了讨论和展望。