前列泌尿栓抗菌和抗炎作用研究

目的:研究前列泌尿栓对急性前列腺炎的抗菌和抗炎作用。方法:60只小鼠随机分为6组:空白组,模型组,阳性药野菊花栓组,前列泌尿栓高、中、低剂量组,前列泌尿栓组按照0.25,0.19,0.13 g·kg-1剂量直肠给药,3 d后ip临床分离变形杆菌菌液或临床分离大肠埃希菌菌液造成体内细菌感染模型,感染24 h后,再连续给药5 d,观察2周,观察前列泌尿栓对小鼠死亡的保护作用;取前列泌尿栓溶液与血清肉汤培养基混合,制成不同药物质量浓度(250.8,188.1,125.4,62.7,31.4g·L-1)的平皿,每个浓度做4个平皿,加入稀释好的菌液,37℃培养48 h,观察最小杀菌浓度(MBC)和最小抑菌浓度(MIC),观察前列泌尿栓对急性前列腺炎主要致病菌的抑菌和杀菌作用;通过大鼠感染大肠埃希菌或变形杆菌造成急性前列腺炎模型的作用,观察前列泌尿栓的消炎作用。结果:感染变形杆菌或大肠埃希菌的小鼠在给予前列泌尿栓后3个剂量组的死亡率均低于模型组(P<0.05);对金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌(临床分离)、大肠埃希菌(临床分离)的MBC分别为62.7,125.4,250.8,188.1,250.8,188.1 g·L-1,MIC分别为31.4,62.7,188.1,125.4,188.1,125.4 g·L-1;对变形杆菌或大肠埃希菌造成的急性前列腺炎模型在给予前列泌尿栓后前列腺脏器系数均明显小于模型组,结果有统计学意义(P<0.05),病理切片显示3个剂量组组织恢复均好于模型组,明显降低大鼠前列腺组织炎性细胞浸润(P<0.05)。结论:前列泌尿栓对急性前列腺炎有良好的抗菌和消炎作用。     

毛细管气相色谱法测定前列泌尿栓中冰片的含量

前列泌尿栓是由黄柏、蒲公英、穿心莲、血竭、冰片等9种药味组成的中药六类新药,具有清热解毒、活血化瘀、利尿通淋之功效。主治因湿热下注引起的急性前列腺炎症,症见小便不利,尿液赤黄,伴有尿急、尿频、尿道刺痛、小腹坠胀、会阴部肿痛、睾丸痛、腰酸痛等。前文曾经报道了本制     

绵茵陈药材中绿原酸定性定量方法研究

目的 :对商品绵茵陈中绿原酸的鉴别及含量测定方法进行研究。方法 :薄层色谱法鉴别 ,采用以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板 ,以醋酸丁酯 甲酸 水 (7∶2 .5∶2.5)上层溶液为展开剂 ;高效液相色谱法进行含量测定 ,样品用 85%甲醇回流提取 ,ZorbaxSB-ODS柱 ,甲醇 3%醋酸水溶液 (15∶85)为流动相 ,检测波长327nm。结果 :薄层层析鉴别重现性好 ;在上述液相色谱条件下 ,绿原酸获良好分离 ,进样量在0.075～0.6μg与峰面积呈线性关系 (r =0.9999) ,加样回收率为 100.9% ,重现性为 1.4%。对收集的10批药材进行了定性鉴别和含量测定。结论 :为绵茵陈质控提供了可靠的方法。     

路路通药材中桦木酮酸定性定量方法的研究

目的:建立路路通药材中桦木酮酸的鉴别和含量测定方法。方法:薄层色谱法鉴别。药材用醋酸乙酯提取,在以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,用石油醚(60～90℃)-丙酮(17∶3)展开,磷钼酸显色;高效液相色谱法进行含量测定。样品用无水乙醇超声提取。DiamonsilC₁₈柱,甲醇水冰醋酸(87∶13∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器蒸发管温度82℃,气体流速1.25L·min^-1。结果:薄层色谱鉴别重现性好;在上述液相色谱条件下,桦木酮酸获较好分离,进样量在0.65～3.25μg其对数与峰面积对数呈线性关系(r=0.9997),加样回收率为98.0%,重复性为2.5%。对收集的11批商品药材进行了定性鉴别和含量测定。结论:本研究为路路通质量标准的建立提供可借鉴的方法。     

前列倍喜胶囊定性定量方法的研究

目的 :建立前列倍喜胶囊定性定量方法。方法 :采用薄层色谱方法对王不留行进行鉴别 ;用高效液相色谱法对制剂中槲皮素和山柰素进行含量测定。色谱条件 :用C₁₈柱 ,以甲醇 0.2%磷酸水溶液 (47∶53)为流动相 ,流速1.0mL·min^-1,柱温 40℃ ,检测波长 370nm。结果 :王不留行薄层色谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;含量测定中槲皮素的平均回收率为 98.9% ,RSD =2.2% ;山柰素的平均回收率为 100.4% ,RSD =1.7%。结论 :薄层鉴别斑点分离度好 ,易于识别 ;HPLC法简便快速、重现性好 ,能有效的控制前列倍喜胶囊的质量。     

毅爱迪胶囊的定性定量方法研究

毅爱迪胶囊为西洋参茎叶皂苷加工制成的胶囊剂,为国家级二类新药,具有抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞逆转,提高机体免疫力的功效。为了有效的控制产品质量,我们筛选了不同的层析系统[1 ] ,采用薄层色谱法鉴别了西洋参中的人参皂苷Rh2 ,Rg3 ,采用HPLC法测定了西洋参中人参皂苷Rh2 的含量[2 ] 。为毅爱迪胶囊的质量控制提供了方法和参考。1　仪器与试剂LC 1 0AD高效液相色谱仪(日本岛津) ,SPD 1 0AD紫外检测器,人参皂苷Rh2 (厂家     

含有柴胡的中成药定性定量方法研究析要

就部分含柴胡中成之定性、定量方法进行综述性探讨。     

前列通窍胶囊的质量标准研究

目的:建立前列通窍胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的黄芪、水蛭、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)对样品中的黄芪甲苷进行含量测定.结果:薄层色谱法能对黄芪、水蛭、肉桂进行专属性鉴别;HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量时,进样量在1.49～7.44μg范围内呈线性关系,r=0.9991(n=5),平均回收率为100.55%,RSD为1.59%(n=6).结论:定性、定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

维药雪莲前列栓的质量标准研究

目的 建立雪莲前列栓的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)鉴别处方中的雪莲,用高效液相色谱(HPLC)法测定雪莲前列栓中绿原酸的含量.使用Waters RpC_(18) (150 mm×4.6 mm,5 μm) ;检测波长:327 nm;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:35℃.结果在TLC图谱中可检出雪莲的特征斑点,HPLC法在绿原酸26.68 ～293.48 μg(r=0.999 8,n=6)范围内,有良好的线性关系,平均加样回收率为97.86%(n=9),RSD为1.89%.结论 所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.     

青蒿素抗心律作用研究

 目的研究前列泌尿栓质量控制方法，制定其质量标准。方法采用薄层色谱法对前列泌尿栓2种药物进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱和血竭中血竭素的含量。结果2种药物薄层定性鉴别重现性好，斑点圆整；盐酸小檗碱和血竭素平均回收率分别为98.83%(RSD为1.69%)和98.17%(RSD为1.06%)。结论本方法专属性强，结果准确，检验快速，可有效控制前列泌尿栓的质量。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱建立前列安通胶囊中芍药苷含量的检测方法。方法:采用Waters Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,芍药苷的保留时间为3.757min。结果:芍药苷质量在0.20～4.0μg呈良好线性关系(r=0.997 6)。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.85%～100.38%(RSD 0.37%～0.81%)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于前列安通胶囊中芍药苷的HPLC含量测定。     

HPLC法测定前列通片中的盐酸小檗碱

目的建立前列通片中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为汉邦科技Lichrospher(4.6mm×25cm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(每100mL加0.1g十二烷基磺酸钠)(50∶50);检测波长:265nm。结果线性关系良好,盐酸小檗碱的平均加样回收率为99.3%,RSD=0.6%(n=6)。结论方法简便、快速,精密度和稳定性好,适合于前列通片的质量控制。     

泌尿排石汤的药理作用实验研究

目的；研究泌尿排石汤的药理作用。为临床应用提供依据。方法：采用热板法、足肿用法、漏斗法、玻片法。结果：泌尿排石汤与排石颗粒相比其止痛、利尿作用无显著性差异，但其抗炎、止血作用差异显著。结论：泌尿排石汤具有镇痛、抗炎、利尿、止血作用。     

卡铂栓剂的稳定性研究

 目的：时新研制的卡铂栓进行稳定性实验研究.方法：通过影响因素,加速和自然留样实验,采用HPLC测定卡铂栓的含量和降解产物,并观察外观性状变化,结果：卡铂栓剂为脂溶性基质时,室温光照高湿度条件包装情况下稳定性好。结论：本方法测定快速、简便、准确,表明卡铂栓应于避光干燥,25℃以下保存。     

HPLC测定栓剂中甲硝唑和氟呱酸的含量

 采用高效液相色谱法，以氟啶酸为内标，在μ－BondapakC₁₈柱上，以甲醇－磷酸盐缓冲液（25：75）为流动相，其中含10mmol／LTBABr，11mmol／LH₃PO_{4，15mmol／LKH2PO4、pH＝2．75，流速为1．4ml／min，检测波长为278nm，测定了栓剂中甲硝唑和氟哌酸含量。甲硝唑和氟哌酸的回收率分别为101．6％±0．7％和100．7％±1．2％。本方法可用于栓剂的质量控制。}     

高效液相色谱法测定吲哚美辛栓的含量及有关物质

 目的采用HPLC测定吲哚美辛栓的含量及有关物质。方法采用Waters-C₁₈(4.6mm×25cm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1mol·L^-1冰醋酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为228nm。结果在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,两种杂质的最小检出量均为0.1ng。在5.2～516mg·L^-1内,有良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为100.1%(RSD为0.6%,n=9)。结论该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于本品的含量测定和有关物质的检查。     

HPLC法测定三黄中空栓剂中小檗碱的含量

目的:采用HPLC法对三黄中空栓中小檗碱的含量进行测定。方法:在C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈∶水(1∶1),在每1 000 mL中加入磷酸二氢钾3.4 g和十二烷基硫酸钠1.7 g为流动相的条件下,检测波长为265 nm,流速为1 mL/mi n,柱温为室温的条件下对三黄中空栓中小檗碱的含量并进行方法学考察,测定样品中小檗碱的含量。结果:重复性试验中RSD为1.02%;稳定性试验中盐酸小檗碱面积稳定,RSD为1.85%;加样回收率试验中盐酸小檗碱的平均回收率为98.92%,RSD为2.09%;3批样品测定盐酸小檗碱的含量分别为10.39、10.38、10.40 mg/枚。结论:HPLC法测定三黄中空栓中小檗碱的含量准确可靠,可用于三黄中空栓剂的定量分析。     

前列安通胶囊质量标准研究

目的制订前列安通胶囊简便、快捷的质量标准。方法在同一块薄层板上鉴别黄柏、赤芍药和丹参。采用反相高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(17∶13∶70)和乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,分别测定了样品中盐酸小檗碱和丹酚酸B的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0.025 2～0.252 0μg(r=0.999 999)、丹酚酸B进样量在0.108 6～1.629μg(r=0.999 99)分别与峰面积呈良好的线性关系。盐酸小檗碱与丹酚酸B平均回收率分别为99.60%、99.12%,RSD分别为0.69%、0.48%。薄层色谱图鉴别阴性无干扰。结论该质量标准可快速控制前列安通胶囊质量。