重症细菌性肺炎患儿抗生素相关性腹泻的相关因素及用药分析

目的:探讨重症细菌性肺炎患儿抗生素相关性腹泻(AAD)的相关因素及用药情况。方法:对2012年6月至2014年8月在我院就诊发生AAD的97例重症细菌性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,探讨抗生素使用时间、患儿年龄和抗生素使用种类数与AAD发病率的相关性,并对AAD患儿抗生素使用情况进行分析。结果:抗生素使用时间<7 d患儿AAD发生例数与≥7 d比较差异有统计学意义(P<0.05);1个月~ 4岁患儿AAD发生例数与>4岁~14岁患儿比较差异有统计学意义(P<0.01);抗生素联用种类数越多,AAD发病率越高,抗生素使用种类数与AAD发病率呈正相关(r=0.911);引起AAD的抗生素种类依次为头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类和氨基糖苷类。结论:重症细菌性肺炎患儿抗生素相关性腹泻的发生率与抗生素使用时间、患儿年龄和抗生素使用种类数有关,头孢菌素类和青霉素类引起AAD的可能性较大。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎临床分析

目的：探讨头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎的疗效。方法按数字随机分组法将我院收治的行呼吸及辅助呼吸治疗而引发呼吸机相关性肺炎的82例患者均分为实验组和对照组,实验组患者给予头孢哌酮-舒巴坦静脉滴注治疗,对照组患者给予头孢他啶治疗,比较两组患者病原菌分离情况、临床疗效以及病原菌清除率。结果实验组分离出22株病原菌,阳性率为53.66%;对照组分离出21株,阳性率为51.22%。两组患者病原菌分离情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组治疗痊愈率、总有效率以及病原菌清除率均明显高于对照组,差异具有显著性（P＜0.05）。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎临床疗效显著,病原菌清除率高,可作为呼吸机相关性肺炎临床治疗的经验用药。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年吸入性肺炎的临床评价

目的分析研究头孢哌酮/舒巴坦治疗老年吸入性肺炎的临床治疗效果应用。方法选取2014年6月至2016年6月在我院接收的老年吸入性肺炎的患者一共有130例,随机分为实验组、对照组,对照组采取阿奇霉素进行治疗,实验组采取头孢哌酮/舒巴坦进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果实验组患者的治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05);实验组患者的咳痰消失、肺部啰音消失、发热消失以及血常规恢复正常时间明显低于对照组(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对老年吸入性肺炎采取头孢哌酮/舒巴坦进行治疗,不但可以取得显著的治疗效果,同时不良反应较少,具有安全有效性。     

阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎48例

目的 观察阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效.方法 将96例患儿随机均分为治疗组和对照组,两组均采用止咳、化痰、雾化等常规治疗,对照组抗感染治疗仅予头孢哌酮舒巴坦80 mg/kg静脉滴注,2次/d,治疗组在对照组治疗基础上加用阿奇霉素10mg/kg静脉滴注,1次/d.结果 治疗组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿罗音持续时间和住院天数等均较对照组明显缩短(P＜0.01),总有效率为95.83%,高于对照组的62.50%(P＜0.01).结论 阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦联合用于小儿细菌性肺炎的疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法 48例小儿细菌性肺炎患儿,以随机数字表法分为对照组与研究组,各24例。对照组应用常规对症治疗,研究组应用阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、住院时间、炎症因子、免疫功能指标、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组喘息、肺部啰音、咳嗽、发热、哮鸣音消失时间及住院时间分别为(3.26±0.23)、(4.73±0.92)、(4.29±0.75)、(3.18±0.57)、(4.02±0.31)、(6.15±1.33)d,均短于对照组的(3.75±0.27)、(5.43±0.96)、(4.82±0.72)、(3.82±0.52)、(4.62±0.34)、(7.52±1.37)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(241.32±23.34)pg/ml、(5.36±0.45)μg/ml、(89.21...     

头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎临床观察

医院获得性肺炎(HAP)是指患者入院时不存在,也不处于感染的潜伏期,而在入院48小时后发生的肺炎。早期恰当有效的抗生素治疗是治愈HAP、降低HAP死亡率的主要方法。2000～2006年我院住院患者中,确诊为HAP 42例,现报道如下。     

头孢哌酮/舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的效果观察

目的探讨头孢哌酮/舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的效果。方法选取2008年8月至2010年9月于本院进行治疗的70例医院获得性肺炎患者为研究对象,将其随机分为A组（头孢哌酮/舒巴坦组）35例和B组（头孢噻肟组）组35例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及患者满意率等进行统计及比较。结果经比较发现,A组的治疗总有效率高于B组,不良反应发生率低于B组,而患者满意率则高于B组,均有显著性差异（P均〈0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的综合效果较佳,安全性也较高,值得临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦治疗细菌性肺炎的疗效及药物经济学分析

目的 探究头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦治疗细菌性肺炎的疗效及药物经济学分析结果.方法 回顾性选取2019年5月～2020年5月老年病科及呼吸内科收治的104例细菌性肺炎患者作为研究对象,按其治疗方案分为两组,A组(n=52)给予头孢哌酮舒巴坦治疗,B组(n=52)给予哌拉西林他唑巴坦治疗;比较两组患者退热时间、咳嗽...     

探讨阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦联合应用治疗小儿细菌性肺炎的疗效

目的:探讨分析阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦联合应用治疗小儿细菌性肺炎的临床效果.方法:选取我院小儿科收治的124例细菌性肺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组62例,对照组在常规治疗的基础上采用静脉滴注头孢哌酮舒巴坦进行治疗,观察组在对照组的基础上联合应用静脉滴注阿奇霉素进行治疗,比较两组各项情况.结果:观察组治疗总有效率达到了96.77％,较对照组的85.48％有明显优势,两组具有显著差异(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间都显著较对照组短,组间具有显著差异(P<0.05);两组不良反应发生率分别为8.06％、6.45％,差异不明显(P>0.05).结论:对小儿细菌性肺炎联合应用阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦治疗能够较快减轻临床症状和体征,缩短住院时间,且安全性较高,治疗效果比较理想,值得在临床上推广.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎50例

目的：观察头孢哌酮／舒巴坦对老年社区获得性肺炎的疗效。方法：选择50例呼吸科住院病人，平均年龄70岁，患有慢性支气管炎合并部感染24例，肺炎16例，肺癌合并感染2例，支气管合并感染2例，支气管哮喘合并感染3例，矽肺合并感染3例。应用头孢哌酮／舒巴坦1－2g，每日2次，静脉注滴，疗程7－10d。观察治疗前后病情及痰菌变化。结果：感染以革兰氏阴性菌为主，痰菌分离率较低，入院前76.0%病人用过抗生素、头孢哌酮／舒巴坦治疗有效率86.0%；对细菌的敏感率81.5%；细菌清除率85.0%；不良反应发生率4.0%，无肝、肾损害。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗老年社区获得性肝炎安全、有效，不良反应低。     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎的疗效分析

目的评价头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的疗效。方法将140例确诊为老年人CAP的患者随机平均分为治疗组与对照组,治疗组予头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素静脉滴注;对照组予头孢哌酮/舒巴坦,疗程1～2周,观察疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.4%和70.0%,治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人CAP疗效优于单纯静脉点滴头孢哌酮/舒巴坦,缩短疗程且安全,值得临床推广。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗肺部感染的临床疗效

目的　观察头孢哌酮 /舒巴坦治疗肺部感染的疗效。方法　肺部感染患者 90例 ,随机分为 2组。头孢哌酮 /舒巴坦组 4 5例 ,静滴 2 0～ 3 0 g ,bid ;头孢哌酮组 4 5例 ,静滴 2 0～ 3 0 g ,bid ;疗程均为 7～ 14d。 结果　头孢哌酮 /舒巴坦组及头孢哌酮组有效率分别为 88 9%及 73 3% ,细菌清除率分别为 84 8%及 70 % ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　头孢哌酮 /舒巴坦对肺部感染疗效显著     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎临床效果观察

目的：观察头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎（ CAP）的临床效果。方法将80例CAP患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组应用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组应用左氧氟沙星治疗,比较2组临床疗效、症状体征改善情况和致病菌清除率。结果治疗7d后,观察组总有效率为95．00％明显高于对照组的92．25％,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者临床症状体征改善时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者致病菌清除率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠治疗CAP临床疗效满意,致病菌清除率高,安全可靠,值得临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦静脉滴注加雾化吸入治疗呼吸机相关性肺炎30例

目的观察头孢哌酮舒巴坦静脉滴注加雾化吸入治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效。方法 60例符合纳入标准的呼吸机相关性肺炎患者,根据就诊顺序,用随机数字表法随机(1∶1)分为两组各30例。对照组在基础治疗上加用头孢哌酮舒巴坦静脉滴注,2g/次,每8h 1次,7d后改为每12h 1次,连用14d为1个疗程。治疗组在对照组基础上加用头孢哌酮舒巴坦2g加入生理盐水2ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10min/次,2～4次/d。结果①两组疗效比较:对照组平均秩次为24.35,治疗组平均秩次为36.65。Mann-Whitney U统计量为265.00,Wilcoxon W为730.00,Z检验统计量为Z=-2.824,P=0.005(双侧),两组疗效有显著性差异,治疗组优于对照组;②总有效率治疗组为90.00%,对照组为66.67%,两组比较:χ2=4.812,ν=1,P=0.028,有显著性差异,治疗组优于对照组;③清除率治疗组为88.00%,对照组为62.50%,两组比较:χ2=4.306,ν=1,P=0.038,有显著性差异,治疗组优于对照组;④两组患者均按时完成了治疗,未发现该治疗方法有明显不良反应。结论头孢哌酮舒巴坦静脉滴注加雾化吸入治疗呼吸机相关性肺炎具有较好的临床疗效,细菌清除率高,副作用小,值得临床进一步研究。     

头孢哌酮舒巴坦钠对医院获得性肺炎21例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠对医院获得性肺炎的疗效。方法将42例医院获得性肺炎患者随机分为两组，治疗组和对照组各21例，治疗组应用舒巴坦／头孢哌酮2g，静脉滴注，每8～12h 1次；对照组应用头孢哌酮2g，静脉滴注，每8～12h1次。两组疗程均为7—14d。结果头孢哌酮舒巴坦钠有效率为85．7％，头孢哌酮有效率为52．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者共分离出病原菌38株，药敏试验显示对头孢哌酮舒巴坦钠敏感率为89．5％，高于头孢哌酮63．2％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒巴坦／头孢哌酮对医院获得性肺炎有良好疗效。     

头孢哌酮/舒巴坦致过敏性休克1例

患者,男,49岁.因右上腹疼痛24 h,经解痉、抗炎药及输液1 d无效住院.门诊B超显示:胆囊炎、胆囊凝结物,白细胞(WBC)计数:10.6×109·L-1,初步诊断为胆囊凝结物、慢性胆囊炎急性发作,患者既往有乙型病毒性肝炎病史,无药物致变态反应史.     

头孢哌酮与头孢哌酮／舒巴坦不良反应的回顾性调查分析

目的：调查比较使用头孢哌酮和头孢哌酮／舒巴坦患者不良反应的发生情况。方法：从解放军药品不良反应监测中心数据库中筛选2001年1月至2006年12月，应用头孢哌酮和头孢哌酮／舒巴坦静脉滴注发生不良反应的病例报告220例。分为2组：头孢哌酮组115例，头孢哌酮／舒巴坦组105例。分别给予头孢哌酮1．0g，头孢哌酮／舒巴坦2．0g（头孢哌酮：舒巴坦=1：1），均溶于5％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液100～200ml中，2次／d静脉滴注，滴注时间30～60min，回顾性比较2组不良反应的类型、临床表现、严重程度、转归、对原患疾病的影响及发生时间等方面的差异。结果：2组的主要不良反应相同，均为皮肤及其附件损害、过敏反应及胃肠道反应，其发生率的差异无统计学意义（P〉0．05），2组不良反应转归和对原患疾病的影响不同，头孢哌酮组致死或严重（有后遗症）不良反应的。构成比较头孢哌酮／舒巴坦组高，分别为0．9％、0和2．6％、0头孢哌酮组不良反应出现时间为（1．9±2．1）d，头孢哌酮／舒巴坦组的出现时间较晚，为（2．9±4．1）d．头孢哌酮／舒巴坦组出现4例视觉异常、1例血糖升高和1例声音嘶哑患者。结论：头孢哌酮与头孢哌酮／舒巴坦的主要不良反应相似；头孢哌酮／舒巴坦的安全性更好，但应注意其引起的某些特殊不良反应。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05） 对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

碳青霉烯联合头孢哌酮/舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌呼吸机相关性肺炎临床观察

目的:研究碳青霉烯联合头孢哌酮/舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌呼吸机相关性肺炎的临床疗效。方法:选取北海市人民医院在2014年6月—2016年1月收治的泛耐药鲍氏不动杆菌呼吸机相关性肺炎患者98例,采用碳青霉烯联合头孢哌酮/舒巴坦治疗,观察并记录患者临床治疗疗效、细菌清除率、C反应蛋白、肝肾功能有无变化及不良反应情况。结果:治疗总有效率达到86.73%,治愈率达64.29%;细菌清除率到达64.29%;患者治疗前后红细胞、血小板、总胆红素、尿素氮、肌酐比较无差异(P>0.05),白细胞、中性粒细胞、谷丙转氨霉、CRP、PCT治疗后表达水平明显下降(P<0.05);患者在治疗过程中未出现明显不良反应。结论:碳青霉烯联合头孢哌酮/舒巴坦对治疗泛耐药鲍曼不动杆菌引起的呼吸机相关性肺炎具有较好的临床治疗疗效,并且无明显不良反应。     

51例头孢哌酮/舒巴坦所致不良反应分析

目的探讨头孢哌酮／舒巴坦致不良反应的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法收集国内文献报道的51例头孢哌酮／舒巴坦的不良反应病例，并进行统计分析。结果头孢哌酮／舒巴坦不良反应主要表现为过敏反应、血液系统损伤、泌尿系统损伤、双硫仑样反应等。结论临床医师应重视对头孢哌酮／舒巴坦不良反应的监测，确保用药安全。