抗-HCV（OD／CO）值与HCV—RNA阳性率及载量深析

目的分析不同的抗-HCV（OD／CO）值与HCV—RNA阳性率及载量之间的相关性。方法采用ELISA法和RT—PCR法对137例丙型肝炎患者的血清进行抗-HCV与HCV—RNA检测。结果137例丙肝患者中抗-HCV（OD／CO）值≥1,HCV—RNA（＋）有95例,阳性率为69．3％,HCV—RNA阳性率及载量随抗-HCV（OD／CO）值的增大而增高。结论抗-HCV（OD／CO）值与HCV—RNA阳性率及载量呈正相关性,二者联合检测,可提高检出率。     

HCVRNA阳性的丙型肝炎诊断和治疗探讨

HCVRNA阳性的丙型肝炎46例，均经临床和／或组织学确诊。治疗组24例用IFNa－nl或a－2b3×106IU，隔日一次；对照组22例用一般护肝药物。HCVRNA12周转阴率治疗组为83．3％，对照组为9．0％（P＜0．001）。ALT和AST复常率治疗组也优于对照组（P＜0．05）。随访观察满48周者治疗组15例中HCVRNA持续转阴11例（73．3％）．对照组5例均持续阳性。治疗组中5例做了Ⅰ～Ⅲ型HCV基因分型，结果均为Ⅱ型。同时对急、慢性丙型肝炎的发病过程和病理诊断作了讨论。     

美沙酮维持治疗者合丙肝患者的HCV—RNA定量与ALT检测结果分析

目的：了解美沙酮维持治疗者合并丙型病毒性肝炎者HCV—RNA定量与ALT的检测情况,以明确在该人群中丙肝病毒复制、传染程度及需要治疗人数比例。方法：采集53例美沙酮维持治疗者合并丙肝患者的血液样本进行HCV—RNA定量与ALT检测,并对检测结果进行分析。结果：美沙酮维持治疗者合并丙肝患者53例中HCV—RNA定量检测结果的异常率为77．36％（41／53）;ALT异常率73．58％（39／53）;HCV—RNA定量异常者并存ALT异常比例为87．80％（36／41）,HCV—RNA定量正常者ALT异常率为25．00％（3／12）,两者比较有统计学差异（X^2=18．838,P〈0．01）。结论：美沙酮维持治疗者合并丙肝患者当中丙肝病毒复制活跃、传染程度高及需要治疗人数比例高,增加了丙肝传播风险和社会负担等社会公共卫生问题,建议政府完善对该人群现存丙肝的防控措施和政策。     

丙型肝炎病毒核心抗原、丙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒RNA检测对丙型肝炎的诊断价值

目的探讨丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)检测对丙型肝炎(丙肝)的诊断价值。方法对218例HCV感染者、100例健康体检者进行HCV-cAg、HCV-Ab、HCV-RNA检测,对3 1 5例丙氨酸氨基转移酶增高但HCV-Ab检测阴性的高危者进行HCV-cAg检测。HCV-RNA检测采用实时荧光定量PCR法,HCV-CAg和HCV-Ab检测采用ELISA法。结果 HCV感染组HCV-Ab检出阳性210例(96.3%),HCV-cAg检出阳性131例(60.1%),HCV-RNA检出阳性103例(47.2%)。HCV高危组中检出HCV-CAg阳性2例(0.6%)。对照组3项检测结果均为阴性。结论 HCV-cAg、HCV-Ab、HCV-RNA三项联合检测已成为HCV感染的主要指标,可提高HCV感染"窗口期"的检出率。     

南京地区丙肝基因型、HCV RNA与临床预后

八十至九十年代初,由于输血管理机制的不健全,导致了众多的丙型肝炎(丙肝)感染患者.本文对南京地区非献血员慢性丙肝患者测定基因分型、HCV RNA定量,进行临床预后方面的探讨研究.     

重组人干扰素_2b治疗慢性丙肝的临床疗效观察

丙肝全名丙型病毒性肝炎,是由丙型肝炎病毒（HCV）主要通过血液传播途径,少数通过密切接触传播途径所引起的急性肝脏炎症。采用传统的抗病毒药物停药后多有反弹的弊病。作者应用重组人干扰素-2b（PEG-IFN-α-2b）治疗慢性丙型肝炎40例,并与普通干扰素α-2b进行疗效对比,现报道如下。     

国产与进口干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床对比研究

目的 :评价国产与进口干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效与安全性。方法 :对 6 4例住院接受干扰素治疗的慢性丙型肝炎患者进行分析。其中国产干扰素治疗 35例 ,进口干扰素治疗 2 9例。以血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常及丙型肝炎病毒核糖核酸 (HCV RNA)聚合酶链反应检查阴转评价药物疗效 ,同时观察不良反应。结果 :国产与进口两组患者血清ALT复常率分别为 6 8.6 %及 6 9%、HCV RNA阴转率分别为 6 2 .9%及 5 8.6 % ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。近期疗效两组亦无显著性差异 (P >0 .0 5 )。两组干扰素治疗期间主要不良反应发生的类型、频率均无显著性差异。结论 :国产与进口干扰素治疗慢性丙型肝炎同样有效、安全。     

消肿冲剂的制备及疗效观察

目的:探讨消肿冲剂的制备及用于治疗妇女附件包块的临床疗效.方法:采取水煎煮提取有效成分,浓缩制成颗粒,用于治疗妇女附件肿块,设观察组、对照组,观察疗效.结果:观察组病例300例,总有效率为95.33%,在治疗过程中未见不良反应;对照组病例300例,应用青霉素及甲硝唑治疗,总有效率为68.0%.结论:本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制,疗效确切,与对照品的疗效差异有显著性(P<0.05).     

慢性丙型肝炎患者血清丙氨酸转氨酶水平、丙型肝炎病毒RNA定量对干扰素疗效的影响

目的分析慢性丙型肝炎患者血清丙氨酸转氨酶水平、丙型肝炎病毒RNA定量对干扰素疗效的影响。方法我院传染科治疗的慢性丙型肝炎患者68例,所有患者均给予干扰素和利巴韦林治疗。结果 68例患者中,血清丙氨酸转氨酶>正常值2倍的患者与血清丙氨酸转氨酶<正常值2倍的患者相比,干扰素的闻道无明显差异(P>0.05);丙型肝炎病毒RNA含量<106copes/mL的患者的干扰素疗效明显优于丙型肝炎病毒RNA含量>106copes/mL的患者(P<0.05),但两组患者随访24周时,干扰素的疗效无明显差异(P>0.05)。结论慢性丙型肝炎患者血清丙氨酸转氨酶水平与干扰素的疗效无明显关系,而丙型肝炎病毒RNA含量与干扰素的近期疗效相关,但与远期疗效无明显关系,因此可以根据慢性丙型肝炎患者的丙型肝炎病毒RNA含量选择适当的干扰素治疗。     

消肿冲剂的制备及疗效观察

目的:探讨消肿冲剂的制备及用于治疗妇女附件包块的临床疗效.方法:采取水煎煮提取有效成分,浓缩制成颗粒,用于治疗妇女附件肿块,设观察组、对照组观察疗效.结果:观察组病例300例,总有效率为95.33%,在治疗过程中未见不良反应;对照组病例300例,应用青霉素及甲硝唑治疗,总有效率为68.0%.结论:本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制,疗效确切,与对照品的疗效差异有显著性(P<0.05).     

实时荧光定量检测HCV RNA含量的临床价值

目的研究实时荧光PCR定量检测HCV RNA载量与抗-HCV、HCV抗原含量以及丙氨酸转氨酶(ALT)水平之间的相关性与符合性。方法用RFQ-RT-PCR法检测130份怀疑HCV感染的血清中的HCV RNA,同时检测ALT和抗-HCV。结果130份样本中HCV RNA阳性率为53.9%(71/130);抗-HCV阳性率为56.3%(72/130);ALT异常率为50.0%(65/130)。抗-HCV、HCV抗原滴度和ALT异常率随着HCV RNA载量升高而增加。结论用RFQ-RT-PCR-法检测HCV RNA可以确定。①长期高滴度抗-HCV血清具有传染性,并常预示患者肝硬化和肝癌的可能性加大,应该积极治疗。②抗-HCV、HCV抗原含量与HCV RNA之间呈正相关关系,且有符合性和互补性。③对慢性丙型肝炎长期抗-HCV阳性,若出现HCV RNA出现升高1lg10以上可以鉴别活动性、复制性程度。④是选择抗病毒药物和评价抗病毒治疗效果的重要指标。     

慢性丙肝患者血清谷丙转氨酶水平、丙肝病毒RNA定量对干扰素疗效的影响

目的观察慢性丙肝患者血清谷丙转氨酶水平、丙肝病毒RNA定量对干扰素治疗效果产生的影响。方法以本院收治的慢性丙肝患者为研究对象,血清谷丙转氨酶水平不足正常水平2倍的20例作为a组,超过2倍的20例作为b组,丙肝病毒RNA定量不足106的20例作为c组,超过106的20例作为d组,均进行干扰素治疗,比较疗效差异。结果 a组与b组疗效差异不显著（P〉0.05）,c组与d组相比c组疗效优于d组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性丙肝患者血清谷丙转氨酶水平对干扰素疗效影响不显著,丙肝病毒RNA定量水平对干扰素疗效有直接影响。     

慢性丙肝患者血清谷丙转氨酶水平、丙肝病毒RNA定量对干扰素疗效的影响

目的对利用干扰素治疗慢性丙型肝炎的患者进行治疗的过程中患者血清谷丙转氨酶水平和丙肝病毒RNA定量水平对疗效所产生的影响进行研究分析。方法抽取丙肝病毒RNA定量水平在106以上和106以下的慢性丙肝患者各35例,将其定义为A、B组;在抽取血清谷丙转氨酶水平在正常2倍以上和不足2倍的慢性丙肝患者各35例,将其定义为C、D组。采用干扰素对4组患者进行治疗。结果 B组患者的临床治疗效果明显优于A组;C组与D组患者的临床治疗效果比较没有任何差异。结论丙肝病毒RNA定量水平的高低可以对采用干扰素进行治疗的慢性丙肝患者的临床治疗效果产生直接影响,而患者血清谷丙转氨酶的水平不会对该类患者的临床治疗效果造成影响。     

肝硬化合并难治性肝腹水的临床疗效观察

目的探讨肝硬化顽固性腹水的临床特点以及治疗效果。方法将2011年6月至2012年10月我院诊治的60例肝硬化难治性腹水患者随机分为常规治疗组和腹水超滤浓缩回输治疗组,观察两组临床疗效。结果常规治疗组总有效率达70％,腹水超滤浓缩回输治疗组总有效率达90％,两组总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论应用腹水超滤浓缩回输等综合疗法治疗顽固性腹水,安全、简单、高效、疗效显著,值得临床推广。     

水林佳与苦参素联合治疗慢性丙型肝炎的临床疗效观察

目的研究并分析慢性丙型肝炎患者运用水林佳与苦参素联合治疗的临床疗效。方法在我院选取100例慢性丙型肝炎患者,并根据患者选取治疗方案的不同分为观察组和对照组各50例。其中观察组患者给予水林佳和苦参素联合进行治疗,而对照组患者只给予苦参素进行治疗。所有患者均治疗16周为1个疗程,并在停药后8周对两组患者进行随访复查,对比两组患者经治疗后其肝功能、肝脏纤维化指标以及HCV-RNA含量的变化情况,并记录其具体的结果。结果两组患者在治疗后的各观察指标的数值相对于治疗前均有显著的下降,但观察组患者各观察指标的数值下降的程度要大于对照组患者。结论慢性丙型肝炎患者运用水林佳和苦参素联合的方法进行治疗可有效地起到保护肝脏及抗纤维化的作用,是治疗慢性丙型肝炎的有效的方法。     

利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性

目的 观察利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 选择2017年3月-2019年3月于红河州第二人民医院接受治疗的难治性精神分裂症患者40例,通过完全双盲法将其随机分为研究组和常规组,每组20例.常规组患者采用氯氮平片治疗,研究组患者采用利培酮片治疗.比较2组患者的临床疗效、治疗前后阳性和阴性症状量表(PA...     

洗涤方法和冻存温度对外周血单个核细胞内HCV RNA含量的影响

目的 分析洗涤方法和冻存温度对外周血单个核细胞(PBMC)内HCV RNA含量的影响.方法 收集同一天内17例血清HCV RNA阳性慢性丙型肝炎患者PBMC,随机分成A组(6例)和B组(11例),A组把细胞分成2份后分别采用常规法及改良法洗涤细胞5次,并留取每次洗涤液及细胞;B组采用改良法洗涤细胞后把细胞分成2份,分别作为新鲜组和-20℃冻存组,然后采用离心柱型RNA提取法和实时荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)检测洗涤液和细胞中HCV RNA含量.结果 (1)洗涤完3次时,常规法有1份洗涤液HCV为阳性,改良法均为阴性;与第1次洗涤液相比,改良法再洗涤1次的病毒含量下降幅度明显高于常规法;(2)新鲜组与冻存组HCV RNA含量不存在明显差异.结论 洗涤PBMC以采用改良法洗涤3次为宜;-20℃简易冻存6周的PBMC标本仍可用于FQPCR检测.     

小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症的临床疗效观察

目的探讨小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年9月至2013年9月间收治的45例难治性抑郁症患者的临床资料,所有患者均给予小剂量奥氮平治疗,治疗8周后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和CGI-SI量表对临床疗效进行评价,观察患者治疗期间的不良反应情况。结果本组45例患者经小剂量奥氮平治疗后,HAMD及CGI-SI评分较治疗前有显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),抑郁症状得到了显著改善。45例患者治疗后痊愈22例,显著进步9例,进步6例,无效8例,治疗总有效率为82.2%。治疗后3例患者出现嗜睡,2例患者出现头晕、头痛,1例患者出现恶心,1例患者出现视物模糊,不良反应发生率为15.6%,TESS评分为(4.8±1.7)分,患者均能耐受,未影响治疗进行。结论采用小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症临床疗效好,不良反应少,安全性高,是一种安全有效的治疗药物,值得临床进一步推广使用。