加味小陷胸汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的 观察加味小陷胸汤联合辛伐他汀对高脂血症的临床疗效.方法 将82例高脂血症患者随机分为观察组42例,给予加味小陷胸汤联合辛伐他汀治疗;对照组40例,给予辛伐他汀治疗.检测治疗前后血脂、血液流变学的变化.2个月后行疗效评定.结果 观察组治疗后总有效率95.2%,显效率57.1%;对照组治疗后总有效率82.5%,显效率47.5%,两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.05),观察组优于对照组.血脂、血液流变学的改善,观察组也明显优于对照组.结论 加味小陷胸汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著.     

辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法72例高脂血症患者每日服用辛伐他汀20mg／次，连续6周。结果经治疗血脂各项指标明显改善。结论辛伐他汀治疗高脂血症安全有效，     

降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将124例高脂血症患者随机分为中西医结合治疗组（观察组）和对照组,观察组采用降脂汤联合辛伐他汀进行治疗,对照组单纯采用辛伐他汀治疗,2组于12周后检测患者血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白（HDL—C）水平。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症有显著疗效。     

辛伐他汀与脂必妥治疗高脂血症疗效观察

目的：比较辛伐他汀和脂必妥调整血脂的作用。方法：辛伐他汀组（50例，20mg，1次／日）和脂必妥组（50例，3片／0次，3次0日），均连用8周。结果：降低血清胆固醇，甘油三脂和升高HDL—C的疗效，分别为88％和90％，88％和80％，63％和74％。结论：两药调整血脂的疗效相近。     

降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症60例疗效观察

目的：观察自拟降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法：将120例高脂血症患者随机分为两组，降脂茶合辛伐他汀组（治疗组）60例，辛伐他汀组（对照组）60例，观察两组治疗前后临床疗效和血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的变化情况。结果：两组治疗后血脂值与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），组间比较也有统计学意义（P〈0．05）；两组临床疗效比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：降脂茶合辛伐他汀降血脂作用明显。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高脂血症30例．8周末胆固醇（TC）下降35．3％,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）下降46．6％．甘油王酯（TG）下降30．6％．与治疗前比较有显著差异（P＜0．01）,但高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）升高不明显（P＞0．05）。降低TC、LDL—C方面优于非诺贝特组（P＜0．01）,降低TG两者无差异（P＞0.05）,而升高HDL—C方面差于非诺贝特组（P＜0．05）。提示辛伐他汀可作为原发性高胆固醇血症的首选药物。     

辛伐他汀治疗高脂血症80例疗效观察

<正>高脂血症是造成动脉粥样硬化的重要原因之一,而动脉粥样硬化又是心、脑血管疾病的基本病变,随着生活水平的提高,心、脑血管病逐渐呈低龄化,血脂增高又成为多发、常见病,故对其的药物治疗越来越受到重视。他汀类药物能显     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法：对62例原发性高脂血症患者给予辛伐他汀20mg,每晚餐后顿服,疗程8周,观察血脂指标的变化。结果：治疗8周后TC、TG、LDL—C均较治疗前显著降低,HDL—C明显升高。结论：辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全可靠,值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:回顾性分析高脂血症患者86例的临床资料。结果:辛伐他汀组与脂必妥组治疗后的TC、TG、LDL-C变化相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗高脂血症疗效明显,值得临床推广运用。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高脂血症３０例，８周末胆固醇下降３５．３％，低密度脂蛋白胆固醇下降４６．６％，甘油三酯下降３０．６％，与治疗前比较有显著差异，但高密脂蛋量固醇升高不明显。     

他汀类药物联合黄连素治疗高脂血症的疗效评估

目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SIMVA)联合黄连素(berberine,BBR)治疗高脂血症的临床疗效及安全性?方法:99例高脂血症患者随机分为3组:A组(SIMVA组),B组(BBR组),C组(SIMVA+BBR组)连续治疗8周?观察患者治疗前后的血脂?肝肾功能等变化?动物实验研究把高脂大鼠随机分为高脂组(6只,生理盐水),辛伐他汀[SIMVA,9只,6 mg/(kg·d)]组,黄连素[BBR,9只,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,6 mg/(kg·d)]+黄连素[BBR,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,9只,12 mg/(kg·d)]组,喂养30天,分别检测TC?TG?LDL-C及LDLR-mRNA水平的变化?结果:临床研究发现联合用药组疗效明显优于单用药组,显效病例数是SIMVA组的1倍,有效率达100%;SIMVA组治疗前后TC?LDL-C值差异有统计学意义(P < 0.01),BBR组和BBR+SIMVA组治疗前后比较TC?TG和LDL-C差异显著(P < 0.01);3组间比较,C组降低TC?TG?LDL-C较A组差异有显著性统计学意义(P < 0.01),C组治疗期间未见明显不良反应?同时,动物实验也提示联合治疗在降低血脂和上调低密度脂蛋白受体(LDLR)上有明显的统计学意义(P < 0.01),6 mg/(kg·d) SIMVA联合有效剂量的BBR治疗高脂血症疗效与12 mg/(kg·d) SIMVA相当?结论: 联合治疗比单用SIMVA或BBR更能有效降低LDL-C,增加BBR来治疗高脂血症患者可以减少他汀类药物用量的50%?BBR作为他汀降脂药的理想补充剂给高脂血症患者提供了一种新的治疗方式?     

辛伐他汀对老年高血压伴高脂血症踝臂指数和脉搏波传导速度的影响

目的:探讨辛伐他汀对老年高血压伴高脂血症患者踝臂指数(anklebrachialindex,ABI)和脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)的影响。方法:选择85例老年高血压伴高脂血症患者,随机分为对照组40例和辛伐他汀组45例,治疗3个月,观察治疗前后血脂、血压、PWV、ABI的变化。结果:治疗组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯较治疗前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高。两组患者治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉压(PP)较治疗前均有不同程度的降低(P<0.05)。与对照组治疗后相比,治疗组SBP、PP减少(P<0.05)。两组患者治疗后PWV较治疗前减少,ABI较治疗前增加((P<0.05);与对照组治疗后相比,治疗组ABI增加的程度更加明显(P<0.05)。结论:辛伐他汀可减少老年高血压伴高脂血症患者PWV,缩小脉压,增加ABI,改善外周血管功能。     

辛伐他汀治疗高脂血症56例的疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果.方法56例混合型高脂血症患者口服辛伐他汀治疗,20mg,1次/d,于服药后4,8周检测血脂并比较分析.结果服用辛伐他汀4、8周后,血清胆固醇(TC)分别降低24.54%,24.39%(P＜0.001),甘油三酯(TG)分别降低21.03%、20.66%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.33%、34.48%(P＜0.001),载脂蛋白A1(Apo-A1)分别增加了14.50%、19.85%(P＜0.01),即辛伐他汀在降低TC、TG的同时也能降低LDL-C,并有升高Apo-A1的作用.结论辛伐他汀在治疗混合型高脂血症中能有效降低血清胆固醇和甘油三酯,是一种理想的调脂药物.     

Experimental study of Yishou Tiaozhi tablet() on inhibiting hyperlipemia and atherosclerosis) on inhibiting hyperlipemia and atherosclerosis

Objective: To observe the effect of Yishou Tiaozhi tablet(YSTZT) on lipid metabolism and aortic intimal atherosclerotic plaque coverage in rabbit model of experimental hyperlipemia and atherosclerosis.Methods: Thirty-two rabbits were randomly divided into four groups, Group A, B, C and D, 8 in each group. Forage with cholesterol and lipid plus 1.59 g/kg of YSTZT was fed to Group A every day; for Group B, 22.54 mg/kg gypenoside tablet was added to forage with cholesterol and lipid; for Group C, hyperlipid forage was given and for Group D, only ordinary forage was given. Biochemical parameters were measured and pathomorpho-logical examinations were carried out 6 weeks later.Results: (1) YSTZT obviously lowered the levels of serum total cholesterol(TC), triglyceride(TG), atherosclerotic index(AI), apoprotein(ApoB), lipoprotein [Lp(a)], oxygen-low density lipoprotein cholesterol (ox-LDL), hydroxyproline(HYP), plasma Ca²⁺, thromboxane B₂ (TXB₂), and increased the levels of serum high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C), apoprotein A₁ (Apo A₁), ApoA₁/ApoB, plasma 6-keto-PGF_lα (P < 0.01). (2) Pathomorphological examination showed that in Group A aortic intimal atherosclerotic plaque area and arterial intima thickness were obviously reduced, smooth muscle cell hyperplasia and elastic fibers were not seen.Conclusion: YSTZT can inhibit experimental hyperlipemia and atherogenesis. It is an ideal and effective medicine in preventing and treating hyperlipemia and atherosclerosis.     

中西医结合治疗血管性痴呆

目的观察中西医结合治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 70例血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组在控制各种血管性危险因素基础上给予尼莫地平和多奈哌齐,观察组在此基础上加用中药辨证治疗;观察2组治疗前后长谷川痴呆修改量表(HDS)变化情况,并用简易智能量表(MMSE)评定疗效。结果治疗前2组HDS、MMSE评分比较差别均无统计学意义(P>0.05),2组治疗后HDS、MMSE评分均明显高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组HDS、MMSE评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗血管性痴呆临床疗效确切。     

扶正抗移方联合放、化疗治疗肺癌脑转移的临床观察

目的探讨扶正抗移方联合放、化疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法将64例肺癌脑转移患者随机分为治疗组（中西医结合组,43例）和对照组（西医常规治疗组,21例）。治疗组在西医常规放、化疗同时,加服扶正抗移方治疗。对照组采用西医常规放、化疗治疗。结果治疗组近期疗效有效率48．8％优于对照组（19．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组半年生存率及头痛、偏瘫、抽搐症状改善率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组临床受益率、1年生存率及头晕、恶心呕吐症状改善率均高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论中西医结合治疗肺癌脑转移疗效优于西医常规治疗,能改善患者临床症状,提高生活质量。     

中药联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察中药联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的近期及远期效果。方法 150例急性脑梗死患者随机分为对照组、辛伐他汀组和联合治疗组,每组50例。对照组采用脑梗死规范药物治疗,包括抗血小板积聚、调整血糖和血压、改善循环、保护神经细胞、降低脑水肿及相关营养支持治疗,并给予健康教育及早期综合康复治疗,出院后常规口服药物治疗;辛伐他汀组在对照组治疗基础上每日1次加用辛伐他汀40 mg口服,出院后在常规药物治疗的基础上继续坚持每日1次口服辛伐他汀40 mg;联合治疗组在辛伐他汀组治疗的基础上,按中医辨证论治加用中草药方剂。3组患者于入组时和治疗4、8、24周后分别进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)及生活质量评分(BI),并比较血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)水平。3组患者均定期随访,共随访4 a,观察比较再发急性脑梗死、心肌梗死、脑出血及死亡情况。结果治疗前3组患者的血脂水平、NIHSS和BI比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8、24周后,与治疗前比较,对照组患者血脂水平无明显变化(P>0.05),NIHSS明显降低(P<0.05),BI明显提高(P<0.05);辛伐他汀组和联合治疗组患者TC、TG、LDL水平和NIHSS与治疗前及对照组的同时间点相比较均明显降低(P<0.05),而BI均明显提高(P<0.05);联合治疗组患者的TC、LDL水平明显低于辛伐他汀组(P<0.05)。治疗8、24周后,联合治疗组患者的NIHSS显著低于辛伐他汀组(P<0.05),BI均显著高于辛伐他汀组(P<0.05)。随访4 a,辛伐他汀组和联合治疗组患者心肌梗死的发病率和脑梗死再发病率均低于对照组(P<0.05);辛伐他汀组患者心肌梗死发病率和脑梗死再发病率与联合治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者的脑出血发病率及病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组与辛伐他汀组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药联合辛伐他汀防治急性脑梗死更有利于降低血脂水平,改善患者预后并提高其生活质量,联合治疗安全有效。     

高脂血症患者颈动脉内中膜IBS值和血清MMP-9及辛伐他汀的干预研究

目的:探讨高脂血症患者颈动脉内中膜背向散射积分(integrated backscatter,IBS)的改变及其与血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotease-9,MMP-9)的关系,并观察短期辛伐他汀治疗对颈动脉内中膜IBS值及血清MMP.9的影响.方法:高脂血症患者58例,健康人26例.将高脂血症患者随机分为治疗组(n=28,辛伐他汀20 mg/d,8周)和对照组(n=25),并以健康人作为正常组(n=26).所有入选者检测颈动脉内中膜校正IBS(corrected IBS,C-IBS),颈动脉内中膜厚度(intima-media thickness,IMT)和血清MMP.9.结果:高脂血症患者治疗组及对照组颈动脉内中膜C-IBS显著低于正常组(均P＜0.05);而颈动脉IMT和血清MMP-9均显著高于正常组(均P＜0.05).直线相关分析显示,高脂血症患者颈动脉内中膜C-IBS与血清MMP-9呈负相关(r=-0.76,P＜0.05).辛伐他汀治疗8周后血清MMP-9较治疗前显著降低(P＜0.05).结论:高脂血症患者颈动脉内中膜C-IBS降低、血清MMP-9增高,且两者显著相关,可能两者均反映早期颈动脉粥样硬化;辛伐他汀降低血清MMP-9可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一.     

明目汤联合西药治疗急性传染性结膜炎的疗效观察

目的探讨明目汤联合西药治疗急性传染性结膜炎的临床效果。方法将2009年1月~2010年1月间住院治疗的急性传染性结膜炎患者52例随机分为观察组和对照组各26例,对照组给予西药治疗,观察组给予明目汤加西药治疗。结果观察组总有效率为96.15%,对照组为69.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治愈时间<3 d者占65.38%,对照组占34.61%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治愈时间>7 d者占3.85%,对照组占30.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显的药物不良反应。结论明目汤联合西药治疗急性传染性结膜炎的临床效果更好,无明显毒副作用,治疗安全可靠,值得临床应用。     

茶色素治疗高脂血症30例的临床观察

目的：寻找理想的降血脂药物。方法：采用茶色素胶囊对30例高血脂症患者进行了临床疗效观察。结果：茶色素明显降低血中TC、TG、和LDL、增加HDL-C水平，观察过程中未见明显的不良反应。结论：该药明显降低血中TC、TG和LDL、增HDL-C．是一种理想的调节血脂药物。