ICP—OES法测定钢中的微量硼

研究了用等离子发射光谱仪测定钢中的微量硼,并对方法的实验条件、元素谱线选择以及干扰的消除进行了讨论。结果表明：回收率为95％～105％,相对标准偏差〈3％。本法已用于钢中微量硼的产品检验。     

ICP法测定钢中微量Nb的技术分析

本文叙述了应用ICP等离子光谱分析仪分析测定钢中微量铌,确定了创建该分析方法的相关条件。样品用含有氢氟酸的混合酸分解,在泵速120r／min、输出功率1150W、载气压力206．84kPa、辅助气流量：30L／h的条件下,分析简单快速,结果准确无误,为了测定钢中的微量铌,可取得满意的结果。     

ICP-AES法测定金红石中铌、锆

本文研究了用ICP—AES测定金红石样品中铌、锆的分析方法。样品用氢氟酸、硝酸在微波消解仪中分解,经硫酸冒烟驱除氢氟酸,在ICP—AES上,在选定的测量条件下,对金红石标准样品的铌、锆测定值与标准值一致,方法结果准确,操作简单,满足金红石分析要求。     

JCP—AES法测定钢中微量Nb

本叙述了应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法采用固体ＣＩＤ检测器测定钢中微量铌，用稀硝酸分解试样，以氢氟酸作为促溶剂的试验过程，该法简单快速，结果准确。     

微波消解ICP—AES法测Cr12高碳钢主元素

用微波高温高压消解Cr12高碳钢,使样品中的碳彻底消解。然后用ICP-AES法测试消解液中的主要元素含量。     

ICP-OES法测定Mg-RE合金系中Gd、Y、zr、Ag

采用ICP—OES法测定了Mg—RE合金系中Gd、Y、zr、Ag，进行了酸度试验、干扰试验和加标回收及精密度试验确定最佳测定条件。方法简便可靠，满足当前科研生产的需要。     

ICP法测定高碳铬铁中钛元素

为优化测定过程,选用硝酸-磷酸溶样,ICP-AES法测定高碳铬铁中的钛含量。试验证明此法简单、快速,对仪器影响小,且测定结果准确度高。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铌微合金化钢恒电流电解析出物中铌

向钢中添加铌元素,利用其在不同工艺下析出量与固溶量的不同,可以改善钢材质量与性能。因此分析钢中析出铌对于研究铌在钢中的强化机理、改进工艺具有重要意义。用50g/L氯化钾+10g/L柠檬酸的水溶液,在5~10℃下以电流密度0.05A/cm²进行恒电流电解提取铌微合金化钢中析出物,以王水、硫酸作为溶剂对聚碳酸酯滤膜和提取物进行微波消解处理,加入酒石酸作为络合剂抑制铌的水解,以电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定钢中化合铌含量。研究表明,通过微波消解仪可以将聚碳酸酯滤膜和提取物完全溶解,加入5mL酒石酸溶液(200g/L)即可达到完全络合铌的目的。以干扰较少的Nb 316.340nm为分析谱线,并使校准曲线和试样在处理方式上保持一致以消除物理干扰等不利因素。校准曲线线性相关系数大于0.9997,方法检出限为0.0062mg/L。对3个钢种的化合铌含量进行测定,相对标准偏差在0.12%以内;并与国家标准方法GB/T 223.40—2007进行比对,结果相符。实验方法可以满足对铌微合金化钢中化合铌的提取与测定,结果可靠。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石样品中铌钽

通过微波加热,氢氟酸溶解矿石样品,再以酒石酸溶液处理,使铌、钽完全进入溶液。以铌316.340{106}nm光谱线和钽268.517{125}nm光谱线为分析线,在选定的仪器参数下用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了溶液中的铌和钽。铌、钽原子发射光谱强度与ρ(Nb2O5)和ρ(Ta2O5)在0~6μg/mL范围内呈良好的线性关系,铌、钽的校准曲线相关系数r均为0.999 9,方法检出限分别为0.018μg/mL、0.051μg/mL。用于实际样品分析,加标回收率为97%~102%,铌和钽的相对标准偏差(n=6)分别为0.23%~0.86%和1.5%~2.3%;用于标准样品分析,测定值与认定值相符。     

熔融法测定钢中的氢含量

对影响熔融法测定钢中氢含量的问题进行了分析,对仪器的分析参数进行了选择和优化,确定了最合适的分析条件,在该条件下分析样品具有良好的精密度和准确度.     

ICP-OES法同时测定船板钢中的微量元素铌、钛、铝含量

用ICP-OES法可以同时测定船板钢中的微量金属元素铌、钛、铝含量,该方法具有测定快速,样品处理简单、准确性可靠等优点,为生产提供了非常准确的数据.     

ICP-AES法测定电锌中的微量元素

采用ICP-AES法准确、快速地测定电锌中的铝、铅、铜、镉、铁、锡等微量元素，并对方法的准确度和精密度进行了检验。结果表明，该方法可满足科研和生产的要求。     

液膜法分离富集测定钢中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２－６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６），ＳＰＡＮ８０，Ｓ１００Ｎ－Ｉ（中性油）和Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４乳状液膜体系，研究了Ｐｂ６２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．５％以上，而而这种情况下，许多金属离子如Ｆｅ＆３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，Ｌｉ＾＋，∑ＲＥ＾３＋，Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ６２＋，Ｓｒ＾２＋，Ａｌ＾３＋，     

应用光度分析法测定铁和渣中的微量镓

用光度分析法测定镓，为适应多种试样的测定，补做了个别条件试验。用该方法测定了铁、渣、浸钒渣等六种不同类型试样中镓的含量，分析其精度精度符合要求。     

高效液膜法分离富集与测定钢、钼中的痕量锌

用HDEHDTP、PX - 10 0和n -Hexane高效液膜体系研究Zn2 的迁移行为。在适宜条件下10min内Zn2 的迁移率达 99.5 %以上。液膜体系 :膜相为 7%HDEHDTP、2 %PX - 10 0和 91%n -Hexane;内相为 0 .2mol/LH2 SO4溶液 ;外相为pH 3～ 4。实验表明 ,Fe3 、Al3 、Cu2 、Cd2 、Mo6 、Co2 、Ni2 、Hg2 等 ,碱金属、碱土金属 ;Cl-、NO-3 、ClO-4、F-、SiO2 -3 、SO2 -4等离子都不影响 ,只有Zn2 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁和钼中痕量锌 ,结果相当满意。     

高效液膜法分离富集与测定钢铁中痕量锌

在适宜条件下,用这一方法10min内Zn^2 迁移率达99.5%以上。该液膜体系：膜相为7%HDEHDTP、2%PX-100和91%n-Hexane;内相为0.2mol/L H2SO4溶液;外相为pH3-4。实验表明,Fe^3 、Al^3 、Cu^2 、Cd^2 、Co^2 、Ni^2 、Hg^2 等,碱金属、碱土金属,Cl^-、NO^-3、ClO^-4、F^-、SiO^2-3、SO^2-4等离子都不影响,只有Zn^2 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁中痕量锌,结果满意。     

用有限元法模拟Φ 120 mm20CrMnTi钢轧制内部裂纹的控制

介绍了用有限元法模拟轧制时轧件断面应力分布的特点,分析了孔型、摩擦系数、辊径对φ120mm20CrMnTi钢断面应力分布的影响。     

浮选分离矿石中痕量铋的研究

在硝酸钠存在下碘化钾-孔雀绿-水液-固体系浮选分离铋，采用石墨炉原子吸收法对矿石中痕量铋进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，铋的检出限为1．9ng／mL，回收率为97．6％～100．7％，相对标准偏差为1．5％～2．1％。该法准确、快速、简便，应用于矿石中痕量铋的测定，结果满意。     

ICP-OES法测定硅钢中的硅、锰、磷含量

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定高硅钢中硅、锰、磷含量的方法。样品经过硝酸和少量氢氟酸溶解后,经电感耦合等离子体发射光谱在约0.8 mol/L的酸介质中进行测定。对样品溶解方法、酸介质的选择做了相关的试验,采用溶解标准物质建立校准曲线,同时进行了一系列的精密度、准确度和加标回收实验。实验结果表明,该方法简便、快速,各元素精密度RSD均小于3.5%,加标回收率为95%~105%,准确度良好,结果满足要求。