甲基磺草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱内标法,以乙腈和PH值3.0的磷酸水溶液(体积比60:40)为流动相,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,使用Nowa-Pak C18不锈钢柱在245 nm波长下对试样中甲基磺草酮含量进行液相色谱分离和定量分析.结果表明甲基磺草酮的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.032,变异系数为0.29%,回收率为99.74%.     

磺草酮·莠去津复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对40％磺草酮·莠去津水悬浮剂的有效成分进行定量测定,该方法采用HypersilodC18色谱柱,以V（甲醇）：V（水）：V（冰乙酸）=60：40：0．3作为流动相,检测波长为254nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为99．52％和99．81％,变异系数分别为0．60％和0．92％。     

双环磺草酮和吡嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254 nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.999 9和0.998 7;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。     

双环磺草酮水解产物的反相液相色谱分析方法

使用高效液相色谱与InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)反相色谱柱,建立一种测定双环磺草酮水解产物(BH)中有效成分含量的分析方法。柱温40℃,流动相使用体积比为55∶45的甲醇-磷酸水(0.2%)体系,流速0.83 mL/min,在286 nm波长下检测BH的含量。结果表明,BH在0.01～50 mg/L质量浓度范围内的线性相关性优良(R²为1),标准偏差、变异系数和平均回收率分别为0.139,0.173%和100.35%,可用于BH的定量分析。     

双环磺草酮水解产物的反相液相色谱分析方法

使用高效液相色谱与InfinityLab Poroshell120 EC-C18反相色谱柱,建立一种测定双环磺草酮水解产物(BH)中有效成分含量的分析方法.柱温40℃,流动相使用体积比为55:45的甲醇-磷酸水(0.2％)体系,流速0.83 mL/min,在286 nm波长下检测BH的含量.结果表明,BH在0.01～5...     

40%磺草·莠去津悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Diamonsil-C18色谱柱和紫外检测器,在254 nm波长下对磺草酮、莠去津进行分离和定量分析。结果表明,该方法磺草酮、莠去津的线性相关系数分别为R2=0.9989、R2=0.996;磺草酮、莠去津的标准偏差分别为0.06、0.15;磺草酮、莠去津的变异系数分别为0.54、0.49;磺草酮、莠去津的平均回收率分别为100.1%、100.0%。     

26%莠去津·甲基磺草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析莠去津和甲基磺草酮的高效液相色谱法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以乙腈、水和乙酸为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在240 nm波长下对试样中莠去津和甲基磺草酮进行液相色谱分离和定量分析。[结果]莠去津和甲基磺草酮的线性相关系数分别为0.9997、0.9993,标准偏差为0.044、0.048,变异系数为0.89%、0.32%,回收率为99.73%、99.96%。[结论]该方法操作简单、快速、准确,适用于26%莠去津.甲基磺草酮悬浮剂的定性和定量分析。     

30%磺草酮·乙草胺悬浮乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析磺草酮乙草胺复配制剂,使用ODS反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。磺草酮和乙草胺标准偏差分别为0.21和0.19,变异系数分别为0.53%和0.76%,平均回收率分别为99.5%和99.8%。     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

25%磺草酮·2甲4氯水剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析磺草酮·2甲4氯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇 水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。磺草酮和2甲4氯标准偏差分别为0.024和0.11,变异系数分别为0.30%和0.63%,平均回收率分别为99.7%和99.6%。     

高效液相色谱法测定烯唑醇及中间体的方法研究

采用ＭＩＣＲＯ Ｓｉ－５色谱柱，正己／异丙醇为流动相，紫外检测器，对烯唑醇及中间体进行了高效液相色谱分析。结果表明：４个组合色谱峰分离完全，分离时间不到１０分钟，回收率为９７．４７％。     

HPLC法定量分析氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法。     

高效液相色谱法同时测定水果中多种农药残留量的方法研究

阐述了一种使用具可变波长紫外检测器的高效液相色谱（ＬＣ－１０Ａ）对样品进行分析的高灵敏度快速分析方法,利用该方法可在１１分钟内检测７种农药残留物。该７种残留物为杀虫剂涕灭威、抗蚜威、甲萘威及克百威,杀菌剂苯菌灵、甲基硫菌灵及多菌灵。农药残留物用苯提取,中性氧化铝柱净化,高效液相色谱在其最佳波长条件下进行检测。７种农药残留物最低检出限为：００８（涕灭威）、００２（甲基硫菌灵、抗蚜威、克百威）、００５（苯菌灵）、００１（多菌灵）、００４ｐｐｍ（甲萘威）。最低检出限低于ＦＡＯ／ＷＨＯ对梨和桃样品中所要求的最低限量。方法样品回收率大于８２％。该方法已应用于梨样品的检测中并取得较为满意的效果。     

三氯吡啶醇,三氯吡啶醇钠的高效液相色谱分析

本文介绍了用高效液相色谱测定三氯吡啶醇或三氯吡啶醇的分析方法。本法的变异系数为０．４６％，回收率为９９．２６％－１００．６７％，线性相关系数为０．９９９８％。     

苄嘧磺隆—异丙甲草胺混剂的HPLC分析

本文介绍了采用高效液相色谱法ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上，以甲醇，水作流动相，紫外检测器对苄嘧磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为０．３４％和０．５８％。     

HPLC法测定姜黄中姜黄素类化合物的含量

采用高效液相色谱法测定姜黄中主要姜黄素类化合物,色谱柱为C18,流动相为乙腈和0.5%冰醋酸,采样梯度洗脱,检测波长为425 nm。结果表明,姜黄样品中姜黄素类化合物的加样回收率分别为99.87%,99.91%,99.51%,RSD分别为0.75%,1.217%,1.06%。本方法对测定姜黄中主要的姜黄素类化合物快速简单,重复性好,为植物提取行业的含量测定提供依据。     

10%丙硫磷热雾剂高效液相色谱分析

介绍了高效液相色谱法在Ｓｉｌｉｃ正相柱上,以石油醚＋乙醚作为流动相,紫外检测器对丙硫磷热雾剂进行定量检测。该方法的变异系数为１．８９％,平均回收率为９９．６８％。     

高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量

介绍了高效液相色谱法测定氰戊菊酯的方法.试样溶解于甲醇,试样中氰戊菊酯在250mm×4.0mm (i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(10μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定.方法回收率在99.8%～101.2%之间.线性相关系数0.9998.方法的标准偏差和变异系数分别为0.0172和0.253%.     

高效液相色谱法测定甜瓜蒂中葫芦素B含量

建立了高效液相色谱法测定甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的方法。采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.05mol.L-1K2HPO4(40∶60)为流动相,波长228 nm下检测。葫芦素B浓度在25.2~252μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.82%。不同产地药材的葫芦素B含量相差很大。该法简便快速、重现性好,可用于甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的测定。     

氰菌胺的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法，以甲醇为溶剂，甲醇 水(65 35)为流动相，ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明，其标准偏差为0．0012，变异系数为0．12％，回收率为99．85％，线性相关系数为0．9998。