杞菊地黄丸加减治疗原发性高血压临床观察

[目的]观察杞菊地黄丸加减治疗高血压疗效。[方法]方用杞菊地黄丸加减,水煎服,1个月为1个疗程。[结果] 60例中,治愈45例,显效12例,无效3例。[结论]杞菊地黄丸具有降压作用。     

杞菊地黄丸联合天麻钩藤饮加减治疗原发性高血压的疗效观察

目的：观察杞菊地黄丸联合天麻钩藤饮加减治疗原发性高血压的疗效。方法：选取2020年10月—2021年10月我院收治的原发性高血压患者118例,根据随机分组方式分为参照组与研讨组,每组59例。参照组采用常规西药治疗方式,研讨组患者采用杞菊地黄丸联合天麻钩藤饮加减治疗,对比分析两组疗效。结果：用药30 d后研讨组的舒张压、收缩压水平测量数据明显低于参照组;研讨组的临床疗效（89.83%,53/59）优于参照组（69.49%,41/59）;研讨组的心电图异常表现发生率（3.39%,2/59）高于参照组（23.73%,14/59）,两组间对比差异具统计学意义（P<0.05）。结论：杞菊地黄丸联合天麻钩藤饮加减治疗原发性高血压的疗效提升显著,具有可行性。     

杞菊地黄丸配合西药治疗肝肾阴虚型高血压80例临床观察

目的：研究杞菊地黄丸加减配合西药治疗肝肾阴虚型高血压临床效果.方法：将80例肝肾阴虚型高血压患者者随机分为2级高血压西药组、2级高血压中药配合西药组、3级高血压西药组、3级高血压中药配合西药组,观察四组临床效果.结果：中药配合西药组在平稳降压方面明显优于西药组,且可显著减少中医证候积分.结论：杞菊地黄丸配合西药治疗肝肾阴虚型高血压疗效显著,安全性强,可减少靶器官损伤,值得临床推广应用.     

杞菊地黄丸治疗颈椎病60例临床观察

1临床资料 选择有明显颈椎病患者120例,随机分为治疗组和对照组.治疗组60例,男36例,女24例,年龄35～78岁;平均51.3岁,病程2d～6年,平均10个月.对照组60例,男35例,女25例,年龄33～75岁,平均49.6岁,病程3d～5年,平均9个月.两组诊断依据1992年10月(青岛)第二届颈椎病专题座谈会制定的颈椎病诊断标准.有慢性胃炎和消化道溃疡及其他严重疾病者不入选,所有患者X线或CT检查提示均有不同程度的骨质增生.     

维拉帕米与杞菊地黄丸联合治疗老年高血压病34例疗效观察

目的：观察维拉帕米与杞菊地黄丸联合使用对高血压的作用。方法：采用随机分组对照观察法，将102例老年高血压患者随机按1：1：1比较分为3组，Ⅰ组予以维拉帕米治疗，Ⅱ组予杞菊地黄丸治疗，Ⅲ组予以维拉帕米与杞菊地黄丸治疗。结果：I组总有效率85．29％，II组总有效率70．59％，Ⅲ组总有效率97．06％。3组比较，Ⅲ组优于Ⅰ、Ⅱ组（P＜0．05），且Ⅲ组的血脂，症状改善优于其他两组（P＜0．05）。结论：维拉帕米，杞菊地黄丸联合用药具有协同作用，能提高降压作用，有效控制高血压。     

杞菊地黄丸治疗干眼症的临床研究

目的探讨杞菊地黄丸治疗干眼症的效果。方法 2010年1月—2010年6月在PCO(Pennsylvania College of Optometry)眼科医院就诊的干眼症患者120例(240只眼),均以干眼为主诉,年龄45～72岁,身体健康无其他眼疾,无吸烟史,无接触镜佩戴史。所有患者的McMonnies DEQ(McMonnies DryEye Questionnaire)量表评分为阳性,辨证为肝肾阴虚。随机分为杞菊地黄丸组和人工泪液组,各60例。分别予口服杞菊地黄丸,局部羧甲基纤维素钠滴眼液(Refresh Plus滴眼液)点眼,均治疗30 d。比较2组患者的治疗效果。结果1.泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt):杞菊地黄丸组(14.27±1.41)mm/5 mins,人工泪液组(12.55±1.37)mm/5 mins(Z=-4.573,P=0.0000)。2.泪膜破裂时间(tear break-up time,TBUT):杞菊地黄丸组(18.07±3.58)s,人工泪液组(13.38±3.17)s(t=7.578,P=0.0000)。3.总有效率:杞菊地黄丸组96.70%,人工泪液组86.7%(Z=-3.310,P=0.001)。4.西医临床积分:杞菊地黄丸组6.27±3.27,人工泪液组9.47±3.57(Z=-4.87,P=0.000)。5.中医症状积分:杞菊地黄丸组3.10±1.398,人工泪液组3.81±1.387(Z=-2.370,P=0.018)。结论杞菊地黄丸治疗干眼症有效;除了西医常规的人工泪液外,也可以考虑使用相关的中医方法治疗干眼症。     

天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸治疗高血压的临床观察

目的：探究天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸治疗高血压的临床效果。方法：回顾性选取2021年4月—2023年4月医院收治的184例高血压患者,按照治疗方案分为两组,各92例。西医组采用常规西医治疗,调研组在常规西医治疗基础上联合天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸治疗,比较两组疗效。结果：治疗前两组舒张压及收缩压水平具有一致性;治疗后,两组舒张压及收缩压水平不同程度降低,调研组舒张压及收缩压水平低于西医组,差异有统计学意义（P<0.01）;调研组药物所致嗜睡、恶心呕吐、高热、头晕等不良反应发生率与西医组比对,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：高血压西医治疗基础上配合天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸,可提高血压控制效果,且不良反应少,具有可行性。     

杞菊地黄丸治疗高血压合并糖尿病50例

目的:观察杞菊地黄丸对原发性高血压合并糖尿病患者胰岛素抵抗的功效和机理。方法:对照组20例使用常规西医治疗,治疗组30例在此基础上服用杞菊地黄丸,观察两组实验指标的变化。结果:杞菊地黄丸对胰岛素抵抗患者胰岛素敏感指数的改善,治疗组与对照组对比有显著性差异,P<0.05,阴虚组与非阴虚组对比也有显著性差异,P<0.05。其余在血脂、血糖、血压、胰岛素等方面的对比均有显著的改善,治疗过程中未发现不良反应及副作用。结论:杞菊地黄丸治疗高血压合并胰岛素抵抗可降低血压并减少胰岛素抵抗。     

杞菊地黄丸联合硝苯地平治疗肝肾阴虚高血压随机平行对照研究

[目的]观察杞菊地黄丸联合硝苯地平治疗肝肾阴虚高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组40例硝苯地平30mg/次,1次/d,晨起空腹口服。治疗组40例杞菊地黄丸,1丸/次,2次/d,口服;硝苯地平治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、血压、不良反应。连续治疗2疗程(4周),判定疗效。[结果]治疗组痊显效29例,有效19例,无效2例,总有效率96.00%;对照组显效20例,有效22例,无效8例,总有效率84.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。收缩压、舒张压两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]杞菊地黄丸联合硝苯地平治疗肝肾阴虚高血压,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

天麻钩藤饮联合杞菊地黄丸治疗高血压临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究高血压患者采用天麻钩藤饮联合杞菊地黄丸加减治疗的临床效果。方法：选择厦门市集美区侨英街道社区卫生服务中心 2021 年 3 月至 2022 年 3 月期间接受药物治疗的 80 例高血压患者,根据治疗方案的不同将其分成对照组和观察组,各 40 例。对照组患者采用硝苯地平控释片进行治疗,观察组患者在对照组的基础上采用天麻钩藤饮联合杞菊地黄丸加减治疗。比较两组患者治疗总有效率、药物不良反应、血压复常时间、治疗前后血压、血流动力学、血液流变学、血脂相关指标水平。结果：观察组患者治疗总有效率为 90.00 %（36/40）,高于对照组的67.50 %（27/40）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。在不良反应情况方面,对照组中共有 7 例患者出现恶心、呕吐、头晕、头痛等不良反应,观察组中仅 1 例患者出现头晕症状,观察组患者的不良反应发生率为 2.50 %（1/40）,低于对照组的 17.50 %（7/40）,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的血压复常时间短于对照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的舒张压、收缩压均较治疗前下降,且治疗后观察组患者的舒张压、收缩压均较对照组低,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的血清高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前提高,血清总胆固醇、三酰甘油、低密底脂蛋白胆固醇水平均较治疗前降低,且治疗后观察组患者的血清高密度脂蛋白胆固醇水平较对照组高,总胆固醇、三酰甘油、低密底脂蛋白胆固醇水平均较对照组低,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的纤维蛋白原、高切全血黏、低切全血黏度、血浆黏度水平均较治疗前下降,且治疗后观察组患者的纤维蛋白原、高切全血黏、低切全血黏度、血浆黏度水平均较对照组低,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的大脑后动脉（PCA）、大脑中动脉（MCA）、双侧大脑前动脉（ACA）平均血流速度均较治疗前下降,且治疗后观察组患者的 PCA、MCA、ACA 平均血流速度均较对照组低,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高血压患者采用天麻钩藤饮联合杞菊地黄丸加减进行治疗,能够迅速控制血压,改善血流动力学、血液流变学、血脂水平,减少药物不良反应,缩短病情恢复,使病情控制总有效率显著提升。     

杞菊地黄丸联合瑞格列奈和常规治疗对2型糖尿病合并H型高血压老年患者的临床疗效

目的考察杞菊地黄丸联合瑞格列奈和常规治疗对2型糖尿病合并H型高血压老年患者的临床疗效。方法 143例老年患者随机分为对照组(71例)和观察组(72例),对照组给予瑞格列奈和常规治疗(马来酸依那普利叶酸片、降脂),观察组在对照组基础上加用杞菊地黄丸,疗程4周。检测生化指标(HbA1_c、FPG、2 hPBG、Hcy)、血压(收缩压、舒张压)、氧化应激指标(MDA、ROS、SOD)、血管内皮损伤指标(ET-1、NO)、RBP-4、Giα-2、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组生化指标、血压、MDA、ROS、ET-1、RBP-4、Giα-2降低(P<0.05),SOD、NO升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杞菊地黄丸联合瑞格列奈和常规治疗可有效降低2型糖尿病合并H型高血压老年患者血清RBP-4、Giα-2水平,改善氧化应激反应及血管内皮损伤。     

白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗痛风116例临床研究

目的:观察白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗痛风的疗效。方法:治疗组116例用白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗,对照组116例在饮食控制基础上用别嘌呤醇治疗,14天后统计结果。结果:总有效率治疗组86.2%、对照组37.9%,两组比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗痛风效果较好。     

用时域反射法对杞菊地黄丸干燥过程在线水分测定及干燥工艺优化

目的以杞菊地黄丸为研究对象,采用时域反射法实时测定浓缩丸干燥过程中水分含量及对干燥工艺进行参数优化。方法通过水分、温度以及时域反射计反射信号值之间的关系建立杞菊地黄丸干燥过程水分模型;以马钱苷和丹皮酚的干燥前后转移率为评价指标,结合干燥总用时、杞菊地黄丸的外观形态,综合考察药丸不同厚度(8、16、24 mm)、不同干燥温度(30、40、50、60、70、80、90℃)对干燥工艺的影响并对变温参数进行分析、验证。结果采用时域反射法测试杞菊地黄丸干燥过程水分模型为Y=0.305 X-34.772,r²=0.999;X=X(T)-(0.768 9 T-24.824 7)(T≥30℃);优化后工艺为以60℃干燥至水分为13.8%后升温到80℃后继续干燥至7.80%后降温至60℃干燥到目标水分5.0%。结论时域反射法实时测试杞菊地黄丸干燥过程中水分的含量是可行的,该方法可尝试在中药浓缩丸干燥过程中水分监测推广应用,而且该方法可应用于中药浓缩丸干燥工艺优化,使干燥过程变得节能省时,使干燥产品质量可控。     

990降压颗粒治疗原发性高血压63例观察

目的：观察990降压颗粒治疗原发性高血压的疗效。方法：治疗组63例口服990降压颗粒,对照组60例口服卡托普利。结果：治疗组降压疗效及临床症状改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：990降压颗粒治疗原发性高血压有较好疗效,未发现不良反应。     

步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法:132例窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例给予步长稳心颗粒,9g/次,每天3次,并联用茶碱缓释片口服,0.1g/次,每天2次;对照组64例给予茶碱缓释片0.1g/次,每天2次。两组疗程均为1个月。观察用药前后常规心电图,动态心电图变化及症状缓解情况,副作用观察。结果:治疗组显效38例,有效20例,总有效率85.2%;对照组显效20例,有效22例,总有效率65.6%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓安全有效,副作用少,值得推广。     

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化疗效观察

目的:观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化的疗效。方法:76例随机分为两组,两组均采用常规综合治疗,对照组36例加服恩替卡韦,治疗组40例在与对照组治疗相同的基础上加服复方鳖甲软肝片,治疗48周。结果:两组治疗后肝功能、HBV-DNA和血清肝纤维化指标均有改善(P<0.01或P<0.05),但治疗组肝功能及血清肝纤维化指标改善优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化效果较好。     

四物汤加味配合艾灸治疗慢性荨麻疹50例观察

目的:观察四物汤加味配合艾灸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:治疗组50例以四物汤加味配合艾灸治疗,对照组50例以荨麻疹丸治疗。结果:治疗组局部症状积分治疗前后差异有显著性意义(P0.05),治疗后两组局部症状积分比较差异有显著性意义(P0.05)。愈显率治疗组82%、对照组54%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:四物汤加味配合艾灸治疗慢性荨麻疹临床疗效确切。     

六味地黄丸及参芪片治疗白细胞减少症43例观察

目的：观察中成药治疗白细胞减少症的疗效。方法：73例随机分为治疗组43例和对照组30例,对治疗组用六味地黄丸及参芪片治疗,对照组用vitB6、叶酸、利血生治疗。结果：治疗组总有效率86％,对照组总有效率60％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中药治疗白细胞减少症疗效较好。     

桂附地黄丸联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生症60例

目的:观察桂附地黄丸联合坦洛新对良性前列腺增生(BPH)(肾阳虚证)疾病进展的影响。方法:将116例BPH患者采用随机按数字表法分为西药组56例和观察组60例。西药组口服盐酸坦洛新缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/晚;观察组在西药组治疗的基础上加用桂附地黄丸,6 g/次,2次/d,口服。两组疗程均为12周。进行国际前列腺症状评分(I-PSS),肾阳虚证、排尿症状对生活质量(QOL)评分;测量残余尿量(PVR),最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave);采用B超检测前列腺大小和质量;记录夜尿次数,以上指标治疗前后各评价1次。结果:观察组临床疗效总有效率为91.66%,西药组为76.78%,观察组优于西药组(P0.05);治疗后观察组I-PSS,肾阳虚证和QOL评分均比西药组低(P0.01);治疗后观察组PVR少于西药组(P0.01),观察组Qmax和Qave高于西药组(P0.01);治疗后观察组前列腺大小和前列腺质量均比治疗前减少,并西药组(P0.01);治疗后观察组夜尿次数少于西药组(P0.01)。结论:桂附地黄丸联合坦洛新治疗BPH(肾阳虚证)患者,能改善下尿路症状,提高患者生活质量,改善了BPH临床进展的高危因素,值得进一步的研究。     

杞菊地黄汤联合西药治疗2型糖尿病干眼症的临床疗效

目的：探讨杞菊地黄汤联合西药治疗2型糖尿病干眼症的临床疗效。方法：选取2018年6月至2018年12月西安市中医医院眼科收治的2型糖尿病干眼症患者110例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例（110眼）。对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用杞菊地黄汤治疗。评估2组综合疗效及安全性,比较治疗前后泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、睑板腺分泌评分及生命质量。结果：观察组患者综合治疗有效率为90.91%,显著高于对照组综合有效率76.36%,比较差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后BUT、SIT及视功能相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分均较治疗前明显升高（P<0.05）,2组治疗后睑板腺分泌评分及睑板腺缺失状况评分较治疗前明显降低（P<0.05）,观察组改善情况明显优于对照组（P<0.05）。2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：杞菊地黄汤联合西药对2型糖尿病干眼症具有较高临床疗效,更有助于改善眼部症状,增加泪液分泌及提高生命质量。