氨溴特罗口服液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效分析

目的 观察氨溴特罗口服液协助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效,探讨肺炎支原体肺炎发病机制.方法 将96例肺炎支原体肺炎住院患儿完全随机分为治疗组48例、对照组48例,2组患儿均采用阿奇霉素治疗,治疗组在此基础上联合氨溴特罗口服液,连续治疗7 d.观察2组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间.结果 治疗组总有效率93.8%(45/48)明显好于对照组的85.4%(41/45)(x2=11.68,P＜0.05),住院期间治疗组患儿肺部哮鸣音消失时间、止咳时间、肺部啰音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短[分别为(2.3±1.1)d比(4.2±1.6)d,(3.4±1.1)d比(6.0±2.3)d,(3.3±1.2)d比(4.9±2.1)d,(5.8±1.0)d比(7.8±2.4)d].2组不良反应率较小,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全,有助于缩短疗程.

Abstract：

Objective To study the effect of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution in treating mycoplasma pneumonia pneumonia, and to explore the possible immunopathogenesis. Methods Ninety-six hospitalized children with mycoplasma pneumonia were randomly divided in two groups. The treatment group (n=48) received ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution in addition to conventional therapy and the control group (n=48) received routine therapy. Results The curative effect of the treatment group was superior to that of the control group[93.8% vs 85.4%, P＜0.05]. The disappearance time of the lungs wheeze, cough time, pulmonary rales disappeared time and length of stay of children in the treatment group were significantly shorter than that in the control group [(2.3 ±1. 1)d vs(4.2 ± 1. 6)d, (3.4 ± 1. 1)d vs(6. 0 ±2. 3)d, (3.3±1.2)d vs(4.9 ±2.1)d, (5.8±1.0)d vs(7.8±2.4)d]. Conclusion Oral administration of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution combined azithromycin is effective, secure and convenient for treatment of patients with mycoplasma pneumonia.     

氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用在临床治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2009年2月—2011年2月收治的支原体肺炎患儿63例分成两组,对照组31例,静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),5d为一疗程;治疗组32例除静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d)外,口服氨溴特罗口服液,5d一个疗程。结果治疗组有效29例,有效率90.63%,对照组有效25例,有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程、减少并发症、提高疗效。     

氨溴特罗口服液辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探讨氨溴特罗口服液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:支原体肺炎患儿(5～12岁)61例,随机分成治疗组和对照组,在静滴乳糖酸阿奇霉素基础上,治疗组31例选用氨溴特罗口服液,对照组30例选用盐酸氨溴索口服液。观察开始治疗当天和治疗5 d后两组咳嗽、痰液量、排痰困难、喘息评分,以及两组临床疗效。结果:两组在治疗5 d后各症状评分均较治疗前明显减轻(P<0.05或0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。治疗组咳嗽、排痰困难、喘息等症状有效率优于对照组(P<0.05)。结论:氨溴特罗口服液对改善肺炎支原体肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠和喘息等临床症状疗效显著。     

氨溴特罗口服液佐治小儿支气管肺炎的临床价值分析

目的研究分析氨溴特罗口服液佐治小儿支气管肺炎的临床价值。方法选取我院于2012年10月至2013年6月收治的74例小儿支气管肺炎患者,将其随即划分为两组,对照组患儿40例接受常规抗感染治疗基础上加用氨溴索口服,治疗组患儿34例在常规治疗基础上增加使用氨溴特罗口服液,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患者实施治疗后,治疗组患者的肺部啰音消失时间以及平均住院时间显著少于对照组,治疗组总有效率显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05),两组治疗后均无明显不良反应。结论采用氨溴特罗口服液佐治小儿支气管肺炎,可显著改善患儿的临床症状,无不良反应,提高患儿生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效.方法：76例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组口服氨溴特罗口服液、对照组口服急支糖浆.观察两组咳嗽、咯痰、喘息、发热、鼻塞、流涕、咽部充血及肺部啰音消失等综合症状改善情况,比较两组C反应蛋白（CRP）恢复情况以及临床总有效率.结果：治疗组综合疗效改善率明显优于对照组,CRP恢复率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率为92.1%,对照组为73.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：氨溴特罗口服液可以快速改善支气管肺炎患儿的临床症状,可以作为婴幼儿支气管肺炎的临床辅助用药.     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的分析氨溴特罗口服液在临床上用于治疗支气管肺炎患儿的疗效及安全性。方法 144例0～36个月的婴幼儿支气管肺炎患者,随机分为治疗组72例(氨溴特罗口服液)和对照组72例(盐酸氨溴索塘浆)。观察两组患儿治疗后体温、咳嗽、肺部啰音消失及X线胸片阴影消失情况。结果治疗组、对照组治疗后咳嗽、体温和肺部啰音消失及X线胸片均较治疗前明显减轻(P<0.05)。治疗组治疗7d后,呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论氨溴特罗口服液对改善支气管肺炎的临床症状疗效显著。     

氨溴特罗口服液佐治婴儿支气管肺炎疗效观察

婴儿支气管肺炎是婴儿常见病、多发病，婴儿患支气管肺炎时，肺部体征消失慢，痰不易咳出。目前临床上适用于婴儿的满意的祛痰药物不多，我科自2004年1月，2005年3月使用氨溴特罗口服液佐治婴儿支气管肺炎，取得了较好的效果，现报告如下。     

氨溴特罗口服液和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎83例疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将83例支原体肺炎患儿随机分成两组,治疗组42例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,对照组41例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),疗程5d。结果治疗组总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.9%,两组间有有显著差异(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失和胸部X线恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短疗程,减轻临床症状。     

氨溴特罗口服液佐治小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液佐治小儿下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法选取贵州省清镇市第一人民医院下呼吸道感染患儿共90例,平均随机分为两组,治疗组与对照组各45例。两组患儿均采用抗感染、解痉、止咳、吸痰、雾化吸入等常规治疗。治疗组在上述治疗基础上加用氨溴特罗口服液口服。按咳、痰、喘症状评价疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.1%及77.8%(χ2=4.679,P<0.05),差异有显著性意义。结论氨溴特罗佐治小儿下呼吸道感染疗效确切,服用方便,安全性好,住院时间缩短,临床上值得推广和应用。     

氨溴特罗口服液对小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将94例患儿随机分为治疗组（氨溴特罗口服液）47例和对照组（盐酸氨溴索口服液）47例,观察两组在治疗前后症状、体征及实验室变化。结果两组患儿经治疗后治疗组总有效率为95.74%,对照组总有效率为76.59%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液对改善小儿支气管肺炎的临床症状疗效显著。     

氨溴特罗口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 106例哮喘患儿随机分为观察组52例和对照组54例,在静脉滴注红霉素的基础上观察组给予氨溴特罗口服液,对照组给予盐酸氨溴索糖浆.结果 观察组痊愈12例,有效16例,无效6例,总有效率88.5%(46例),对照组痊愈9例,显效17例,有效17例,总有效率79.6%(43例).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(X2=3.41,P＜0.01).观察组咳嗽、啰音消失时间、低氧血症纠正时间及住院天数较对照组明显缩短[分别为(10.3±3.6)d比(15.8±4.6)d、(3.8±1.9)d比(5.2±2.1)d、(2.5±0.7)d比(3.9±0.9)d、(10.8±4.8)d比(14.5±4.8)d,均P＜0.01].观察组治疗后较治疗前用力肺活量、第1秒用力呼气量、呼气流量峰值、25%肺活量最大呼气流量和50%肺活量最大呼气流量明显改善,气道反应性明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 氨溴特罗口服液能有效控制症状,降低气道高反应性,改善肺功能.

Abstract：

Objective To discuss the clinical efficacy of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution for children with mycoplasma pneumonia. Methods Totally 106 cases of children with mycoplasma pneumonia were randomly divided into observation group and control group. Based on erythromycin, the observation group used ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution and the control group used the ambroxol. Results The total efficacy of observation group was higher than that of control group. Cough, rales disappearance time, hypoxemia recovery time and length of hospital stay in observation group were significantly shorter than those in the control group[(10.3±3.6)d vs (15.8±4.6)d, (3.8±1.9)d vs (5.2±2.1)d, (2.5±0.7)d vs (3.9±0.9)d,(10. 8 ±4.8)d vs (14.5 ±4. 8)d, P＜0.01]. Pulmonary function parameters of forced vital capacity, forced expiratory volume in first second, peak expiratory flow, maximal expiratory flow in 25% vital capacity (MEF25)and MEF50 were significantly decreased in observation group compared with control group (P＜0. 01). Conclusion Ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution can effectively control the symptoms, decrease degrade airway hyperresponsiveness and improve lung function.     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗70例小儿支原体肺炎的疗效评价

目的 评价氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效.方法 支原体肺炎患儿140例,分为观察组和对照组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合氨溴特罗治疗.结果 观察组总有效率为95.71%高于对照组85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).两组支原体肺炎患儿均未见严重不良反应事件.结论 氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效可靠.     

氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎临床疗效.方法:对88例毛细支气管炎的患儿随机分为两组,两组患儿均采用抗感染、止咳、吸痰、雾化等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗,观察比较两组疗效.结果:治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音、肺部湿口罗音等的消失时间和总治疗时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),未见明显不良反应发生.结论:氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎安全、有效.     

盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的：探讨盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎中的临床应用价值。方法选取本院儿科于2014年1月~2015年1月收治的96例支气管肺炎患儿,对其进行回顾性分析,依据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组48例。比较两组患儿的临床疗效,咳嗽、咳痰、气促、肺部湿啰音消失的时间,及并发症发生情况。结果治疗后研究组患儿的临床总有效率为95.8%,明显高于对照组的83.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰、气促及肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的并发症发生率为2.08%,显著低于对照组的8.33%,差异有统计学意义(χ2=15.653,P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液可明显改善患儿的临床症状,缩短相关症状消失的时间,治疗效果显著,值得临床推广。     

盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎的临床疗效

目的探讨小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索注射液治疗的疗效。方法将临床确诊的120例支气管肺炎患儿随机分为氨溴索治疗组60例,对照组60例,治疗组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,观察其疗效及安全性。结果治疗组治愈率（91.3%）明显优于对照组（69.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎,对于改善患儿的咳嗽咳痰、发热、肺部啰音等临床症状体征方面疗效显著,可提高有效提高患儿的治愈率,缩短病程。     

盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果

目的研究盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法100例进行手术治疗的老年肺炎患者,根据双盲法分为对照组和研究组,各50例。对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上进行盐酸氨溴索治疗。比较两组患者肺功能、治疗时间、症状消失时间(止咳、退热、肺部啰音消失时间)、治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度。结果治疗后,研究组患者第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(67.85±2.57)%、(2.97±0.34)L、(78.52±2.59)%,均高于对照组的(66.14±2.37)%、(2.52±0.57)L、(76.89±2.43)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者止咳时间(5.39±1.29)d、退热时间(2.52±1.43)d、肺部啰音消失时间(3.78±1.51)d、治疗时间(5.09±1.82)d均短于对照组的(6.29±1.63)、(4.95±1.07)、(4.42±1.65)、(6.78±1.71)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.00%与对照组的6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组对用药指导工作满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组对治疗效果满意度98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺炎患者予以盐酸氨溴索治疗能改善肺功能,提高治疗效果,加速病情好转,且该药物安全可靠,值得应用。     

氨溴特罗颗粒剂中氨溴索的生物等效性评价

目的建立LC-MS／MS法测定氨溴索血药浓度,研究口服氨溴特罗颗粒剂与氨溴特罗口服液中氨溴索在人体内的生物等效性。方法采用双周期随机交叉试验设计,研究了18名健康男性受试者单剂量口服氨溴特罗颗粒（受试制剂）与氨溴特罗口服液（参比制剂）的药动学。采用LC-MS／MS法测定血浆中氨溴索的浓度。评价两制剂中氨溴索在人体内的生物等效性。结果单次给予受试制剂或参比制剂（含盐酸氨溴索60nag）后氨溴索的主要药物动力学参数分别为：G。为（183．86±108．22）、（216．68±198．50）μg·L^-1;tmax为（2．1±0．8）、（2．2±1．0）h;AUC0-96为（2274．13±1159．02）、（2016．97±928．48）μg·L^-1;AUC0-∞为（2307．42±1203．33）、（2056．64±961．25）μg·h·L^-1;t1/2为（14．4±4．6）、（17．2±6．9）h。与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为（111．3±18．0）％。结论受试制剂与参比制剂中氨溴索的主要药动学参数之间无明显差异,非参数检验未发现两制剂的tmax有显著性差异。双单侧t检验结果表明两制剂为生物等效制剂。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组（36例）给予孟鲁司特钠口服;观察组（38例）在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗。对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量（PEF）值变化等情况进行比较。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5．6±1．7）和（7．8±2．3）d,明显短于对照组的（7．8±2．3）和（12．2±2．0）d,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组：（89±9）L比（75±10）L,（84±5）％比（74±15）％,（90±9）L／s比（85±12）L／s;对照组：（82±11）L比（77±13）L,（81±5）％比（76±10）％,（87±4）L／s比（84±15）L／s;均P〈0．05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿（均P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠。     

孟鲁司特、氨溴特罗改善小儿肺炎支原体感染所致呼吸道症状的疗效观察

目的 观察孟鲁司特、氨溴特罗口服液改善小儿肺炎支原体感染所致呼吸道症状的疗效.方法 收集确诊为肺炎支原体感染的下呼吸道感染的患儿147例,简单随机化法分为A、B、C三组,三组均给于常规抗支原体感染及对症治疗,A组44例作为对照组,B组47例给予孟鲁司特,C组56例给予孟鲁司特和氨溴特罗口服液,观察患儿咳嗽、喘息症状缓解情况.结果 治疗7d后,三组总有效率:A组79.5％,B组95.7％,C组96.4％.B、C组与A组总有效率差异有统计学意义(x2=5.61、9.54,均P＜0.05);B、C组间症状完全缓解例数差异也有统计学意义(x2=5.39,P＜0.05),但总有效率差异无统计学意义(x2=0.83,P＞0.05).结论 孟鲁司特及氨溴特罗口服液可以有效改善肺炎支原体感染所致呼吸道感染症状.