高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱,YWG-C180DS反相柱(4.6mm*200mm5um)流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为270nm.结果:平均加样回收率为100.1％.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于该品的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量。方法：高效液相色谱法,结果：方法简便,准确,在0.2004-01.0022μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率为96.4%,RSD为1.09%。结论：该方法可作为丹参片的定量质控标准。     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量

采用高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量,回收率为97.2%,RSD为1.8%,为该制剂质量分析提供了可行的方法.     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

脑血栓片中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法测定

目的测定中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量,为中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量提供检测方法,制定质量标准。方法采用Agilent1200高效液相色谱仪;色谱柱为Agilent C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(23∶77)为流动相;流量1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温30℃;进样体积10μl,理论塔板以丹参酮IIA峰计在2 000以上。结果脑血栓片中丹参酮ⅡA的进样量在0.4～280μg.ml-1浓度时与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),最低检测限约为2ng,平均回收率97.4%,日内RSD0.2%,日间RSD4.8%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量.Kormasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为270nm;流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在72～360ng范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.186%,RSD为1.92%(N=6).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于活血调脂胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定肝维康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水（73∶27）为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA的线性范围是0.064～0.320μg/ml（r=0.9981）,加样回收率为100.1%,RSD=0.5%。结论高效液相色谱法可以用于肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定安神补心丸中丹参酮ⅡA的含量

安神补心丸由丹参、五味子、石菖蒲、安神膏(取合欢皮、菟丝子、墨旱莲、女贞子、首乌藤、地黄、珍珠经水煮两次后浓缩制成的浸膏)组成,具有养心安神的功能,临床上用于阴血不足引起的心悸,失眠,头晕耳鸣。为《中国药典》2 0 0 0年版一部收载[1] 。现行药典标准中仅收载了丹参的薄层鉴别方法,未见含量测定方法的报道。方中丹参为君药,其有效成分为丹参酮ⅡA,本试验利用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA 进行了含量测定。1　仪器与试药     

复方健脾益胃胶囊中丹参酮Ⅱ A的高效液相色谱法测定

复方健脾益胃胶囊由黄芪、桂枝、丹参、三七、白芍、大黄、甘草组成。具有温阳健脾,理气和胃,清热解毒,活血祛瘀的功效。用于脾胃虚寒型胃痞证,即慢性萎缩性胃炎。症见胃脘隐痛,痞满,喜暖喜按,时有泄泻,纳呆乏力,食后胀闷,吞酸嘈杂,有时刺痛拒按,舌淡苔白或紫暗有瘀斑,脉虚弱或迟缓涩。为制定本品的质量标准,现参照《中国药典》2 0 0 0年版方法,对其中丹参酮ⅡA 的含量测定方法进行了研究。结果表明该法可行,回收率高,重现性好,....     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮 A的含量。用 ODS-C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 85∶ 15 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm ,按外标法定量。操作简便 ,结果准确。 6次平均加样回收率为 99.4% ,RSD为 1.0 %。     

HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

采用HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量 ,经方法学研究 ,空白无干扰 ,平均回收率为 99 2 5 % ,RSD为 1 77% ,方法准确 ,简便 ,灵敏 ,重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了实验依据     

高效液相色谱法测定清脑复神液中丹参酮ⅡA的含量

目的:为提高清脑复神液的药品质量标准.增加清脑复神液中丹参酮ⅡA的含量测定项目.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil(150 min×4.6 mm,5μ)C18柱.流动相甲醇-水(75:25),检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.1095-0.3285μg间呈良好线性关系.Y=8284 1.498e 004X,r=0.9996;平均回收率=97.15%(n=6),RSD%=1.07%.结论:本法专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制方法.     

步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:建立步长脑心通中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定了步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量。采用Agilent ZORBAX Ec lipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-水(15∶5)为流动相,流速1mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.05~1.6μg/mL浓度范围内成线性关系,r=0.999,平均回收率为98.73%,RSD为1.29%。结论:方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速0．6ml？min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在17．2～154．8μg范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．60％,RSD=1．04％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于醒脑清神胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量

活血通脉片收载于《中药成方制剂》中,由鸡血藤、桃仁、丹参、赤芍、红花、降香、郁金等17味中药组成,具有活血通脉等功效,用于治疗冠状动脉硬化引起的心绞痛等。笔者采用高效液相色谱法测定活血通脉片主药丹参中丹参酮ⅡA含量。     

HPLC测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的:建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDSC18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.0845~0.2535μg间呈良好线性关系,r=0.9983,平均回收率为98.15%,RSD为1.05%(n=6)。结论:本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC测定参归胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立参归胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长为268 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.069～0.414 μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为98.99％,RSD=0.81％(n=6).结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于参归胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:LC-10ATvp岛津高效液相色谱仪;流动相∶甲醇-水(75∶25);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0 2mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),其平均回收率为98.6％,RSD为0...