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相似文献
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1.
昆明山海棠根的齐墩果烷型三萜成分   总被引:10,自引:0,他引:10  
  相似文献   

2.
昆明山海棠根的乌索烷型三萜   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   

3.
从紫殊全草的乙醇提取物的氯仿部分中分得5个松香烷型二萜,经光谱数据分别鉴定为脱氢枞酸(1)、7β-羟基-脱氢枞酸(2)、7α-羟基-脱氢枞酸(3)、7-羰基-脱氢枞酸(4)和18-羧基-6,8,11,13-松香烷酸。以上化台物均为首次从该植物中分得。  相似文献   

4.
昆明山海棠茎中化合物的分离及其抗炎活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
从昆明山海棠茎的氯仿提取物中分离得到6个化合物,经鉴定为雷公藤内酯甲(Ⅰ)、昆明山海棠二萜内酯(Ⅱ)、雷公藤内酯乙(Ⅲ)、雷酚二萜酸(Ⅳ)、雷公藤碱(Ⅴ)及3-epikatonic acid(Ⅵ)。其中,化合物Ⅲ及Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该植物茎中分离得到。药理实验显示化合物Ⅰ和Ⅱ对大鼠足跖部角叉菜胶炎症模型具有明显的抑制作用。  相似文献   

5.
从思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis)的松香中分离得到一个新奇的松香烷二萜化合物——思茅松素,经现代波谱分析将其化学结构确定为13(14)-烯-8,12-环氧-1-松香酸(1),同时分离得到5个已知化合物,分别为abiet-8,11,13-trien-15-hydroxy-18-oic acid(2);pimarol(3a);iso-pimarol(3b);abiet-trien-18.oic acid(4);15.hydroxy abietic acid(5)。  相似文献   

6.
1植物名称昆明山海棠[Tripterygium hypoglaucum(Leul.)Hutchin]。2材料类别幼嫩叶片。3培养条件基本培养基为WPM和MS。  相似文献   

7.
该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备型高效液相色谱和重结晶等方法分离纯化,从黔产昆明山海棠乙醇提取物中分离得到11个化合物,并采用96孔板微量稀释法对化合物进行抑菌活性测定。结果表明:利用NMR,MS等现代波谱技术以及化合物的理化性质并结合参考文献分别鉴定为3-O-乙酰基齐墩果酸(1),雷酚萜(2),3-氧代齐墩果酸(3),β-谷甾醇(4),木栓酮(5),β-谷甾醇棕榈酸酯(6),雷公藤红素(7),大黄素(8),雷公藤内酯甲(9),雷藤二萜醌B(10),ent-kauran-16β,19-diol(11)。抑菌活性结果显示,化合物3、7和8具有较好的抑菌作用,MIC值为2~16μg·mL-1。其中,化合物6、11为首次从该植物中分离得到,化合物11为首次从雷公藤属植物中分离得到,且首次发现了化合物3、7对绿脓杆菌和青枯菌具有明显的抑制作用。  相似文献   

8.
【目的】从天然产物尤其是植物中寻找杀虫活性物质是杀虫剂创制的重要途径。【方法】采用生物活性追踪、分离等方法,研究了昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch对6种鳞翅目昆虫的杀虫活性及有效成分。【结果】昆明山海棠根皮石油醚提取物、甲醇提取物和乙酸乙酯提取物对粘虫3龄幼虫均具有拒食活性,24 h的拒食毒力AFC50值分别为1 165.7 μg/mL、104.3 μg/mL和 47.3 μg/mL。昆明山海棠根皮甲醇提取物对粘虫4龄幼虫具有触杀活性,其LD50值为100.4 μg/头。从昆明山海棠根皮甲醇提取物中分离出雷公藤春碱、雷公藤吉碱、雷公藤定碱和雷公藤榕碱 4个杀虫活性化合物,雷公藤春碱和雷公藤吉碱对粘虫具有胃毒麻醉活性,对粘虫3龄幼虫8 h的麻醉中量(ND50)分别是18.1 μg/头和7.4 μg/头。雷公藤定碱和雷公藤榕碱对粘虫具有触杀麻醉活性,对粘虫4龄幼虫24 h的ND50分别是0.33 μg/头和0.06 μg/头;对3龄小地老虎具有胃毒麻醉活性,24 h的麻醉中量ND50分别是5.62 μg/头和1.24 μg/头。【结论】昆明山海棠对所测试的6种鳞翅目昆虫均有一定的杀虫活性,其主要杀虫活性成分为雷公藤春碱、雷公藤吉碱、雷公藤定碱和雷公藤榕碱4个化合物。  相似文献   

9.
昆明山海棠根部水抽提物对体外微管蛋白聚合的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究利用猪脑中分离纯化的微管蛋白聚合和解聚反应,分析了非整倍体诱发剂昆明山海棠根部水抽提物(THH)对微管蛋白聚合状态的影响,从该角度探讨了THH诱发哺乳动物非整倍体的机制。秋水仙素(COL)为本研究的阳性对照物。结果发现THH能显著抑制体外微管蛋白的聚合,该抑制效应呈明显的剂量——效应关系。研究结果与我们以往关于THH为非整倍体诱发剂的实验证据相吻合并进一步提示THH可以抑制微管蛋白聚合作为诱发非整倍体的途径之一。  相似文献   

10.
本文综述了目前在自然界发现的Casbane烷型二萜化合物的结构特点、生物活性、分布状况和合成研究,同时针对文献中该类成分的骨架编号顺序混乱并造成化合物命名错误问题,我们采用J Buckingham的编号方法,对所有casbane烷型二萜化合物结构进行重新编号,对部分化合物命名进行修改.  相似文献   

11.
双氯雷公藤内酯四醇的分离与结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从雷公藤(Tripterygium w ilfordiiHook.f.)的叶中分离出1个新的含氯环氧二萜内酯化合物。据其理化数据和光谱分析,并结合分子图形学和分子力学计算,确定了它的化学结构,命名为双氯雷公藤内酯四醇(dichlorotriptetraolide)。  相似文献   

12.
This paper deals with the isolation of three new diterpenes: triptono-terpene, triptonoterpene methyl ether and triptolidenol from Tripterygium wilfordiiHook. F. Their structures are assigned as Ⅰ, Ⅱ, and Ⅲ, respectively by means of spectors-copic analyses (UV, IR, 1HNMR and MS), preparation of the derivative and chemicaltransformations.  相似文献   

13.
14.
东北雷公藤三萜成分的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从东北雷公藤(Tripterygium regeli)根的乙醇提取物分得10种三萜化合物,经波谱分析和化学转化,鉴定为雷公藤内酯甲(wilforlide A 1)、雷公藤内酯乙(wilfo rlide B 2)、黑蔓内酯(regelide 3)、3β-羟基-11,13(18)-齐墩果二烯(3β-hydroxy-olean-11,13(18)-diene4)、orthosphenic acid(5)、salaspermic acid(6)、3-epikatonic acid(7)、maytenfolic acid(8)、3β-acecyl-oleanolic acid(9)和南蛇藤素(celastrol 10)。化合物3—10首次从该植物分得,3是新化合物.  相似文献   

15.
新雷公藤内酯四醇的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从雷公藤(Tripterygium w ilfordiiHook. f.)的叶和根中分离到一个新的环氧二萜内酯化合物,据其理化性质,UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、13C-NOE、2D-COSY、2D-NOESY 和选择性远程DEPT谱等光谱数据分析,并结合分子图形学和分子力学计算确定了它的化学结构,命名为新雷公藤内酯四醇(neotriptetraolide). 该产物为首次从植物中分得的新化合物  相似文献   

16.
从雷公藤根皮中分离到两种倍半萜生物碱,根据理化性质和 UV、IR、~1HNMR、~(13)CNMR、MS等光谱数据,鉴定Ⅰ为 euonine。Ⅱ为一种新生物碱,命名为雷公藤宁碱。药理试验表明这两种生物碱有免疫抑制作用。  相似文献   

17.
雷公藤根皮三萜成分研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
从雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)根皮的丙酮提取物中分得11个化合物,经理化数据及光谱分析鉴定了它们的结构为:雷公藤红素(Tripterine1),Polpunonic acid(2),2-Hydroxy-polpunonic acid(3),2,3-Dihydroxy-friedel-6,9(11)-en-29-oic acid(4),Demethylzey  相似文献   

18.
雷公藤植物的茎,叶在含激动素0.1mg/1,2.4-D 1mg/l的6.7-v培养基上诱导出愈伤组织。在22±2℃的条件下进行扩大培养后,收集培养物进行提取、分离。从薄层层析上显示出培养物中含有雷公藤甲素、雷公藤乙素等二萜内酯化合物。柱层析分离出5个萜类化合物,根据它们的mp、TLC、IR、~1HNMR、MS等图谱资料,其中4个分别鉴定为雷公藤酮,雷公藤内酯甲、3-Epikatonic acid,齐墩果酸,另一个化合物的结构有待进一步研究。  相似文献   

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