弱碱性离子交换纤维对低浓度氢氟酸吸附的研究

就ＦＦＡ－１型弱碱性离子交换纤维对含１０＾２ｐｐｍ级氢氟酸溶液的吸附容量、吸净率、最佳投料比、温度的影响，以及同Ｄ３０８大孔弱碱性树脂吸附速度的对比进行了研究。     

离子交换纤维对偏二甲肼的吸附性能

以火箭推进剂主要成分偏二甲肼为研究对象,通过配制模拟水样,采用强酸阳离子交换纤维对其中的偏二甲肼进行吸附,研究了偏二甲肼在离子交换纤维上的等温吸附线、吸附动力学和动态吸附,并将其动态吸附效果与732强酸阳离子交换树脂进行了对比. 结果表明,强酸阳离子交换纤维对偏二甲肼的吸附以液膜扩散为主,符合Boyd液膜扩散方程. 在291 K和研究的浓度范围内,离子交换纤维对偏二甲肼的吸附符合Freundlich等温吸附方程. 动态吸附结果表明,离子交换纤维对偏二甲肼的交换吸附速率大于离子交换树脂. 离子交换纤维柱的利用率高,相同条件下的处理量是树脂的3.86倍.     

活性炭纤维对水溶液中醋酸丁酯的吸附性能研究

研究了以活性炭纤维为吸附剂从水溶液中吸附醋酸丁酯的吸附静力学，动力学规律及动态吸附特性。实验表明，活性炭纤维对醋酸丁酯的吸附量较大，吸附速度快，动态吸附，脱际性能好。     

离子交换纤维吸附偏二甲肼的性能

研究了强酸性离子交换纤维对偏二甲肼的吸附、解吸性能。静态吸附结果表明,反应温度对纤维的吸附效果有影响。动态吸附、解吸结果表明,纤维在离子交换柱中的装填密度、原液的浓度、流速对吸附效果有影响,用少量的氯化钠溶液可将吸附的偏二甲肼迅速解吸下来,并且使解吸液浓缩倍数达28.3倍。     

强酸离子交换纤维对碱性氨基酸的吸附性能研究

研究了强酸离子交换纤维对赖氨酸的吸附、解吸性能。静态吸附动力学实验表明,纤维对赖氨酸的吸附速度明显快于732树脂。穿透曲线结果表明,纤维的吸附量与上柱液浓度、流速、pH值有关。用氨水可将吸附的赖氨酸迅速解吸。     

弱碱性离子交换纤维对六价铬吸附性能的研究

以一种腈纶基弱碱性离子交换纤维为材料,探讨了纤维型式(氯型、氢氧型)对吸附量和再生性能的影响.考察了溶液pH、温度对氯型纤维吸附量的影响,并进行相应的动力学实验.结果表明:转为氯型的纤维吸附与再生性能明显优于相应的氢氧型纤维,该纤维在pH 2～3时吸附性能最好,温度越高吸附量越大.吸附过程符合准二级动力学模型(R2＞0.998),吸跗在30 min内基本达到平衡.纤维对六价铬的吸跗容量可达376 mg·g-1(pH=2,G=300 mg·L-1),明显高于国外商品化的Fiban A-1离子交换纤维(152.9 mg·g-1);且经100次含铬电镀废水吸附再生循环后,六价铬去除率与纤维质量基本保持不变.     

离子交换纤维吸附儿茶素的热力学

采用自制离子交换纤维对儿茶素的吸附特性进行了研究,在温度为286～328 K和研究的浓度范围内,离子交换纤维对儿茶素吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程.Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明：离子交换纤维对儿茶素吸附是吸热过程.对儿茶素在离子交换纤维上的吸附焓、自由能、吸附熵的计算表明,该离子交换纤维对儿茶素的吸附没有化学键生成,并对吸附行为作了合理解释.     

低湿条件下离子交换纤维吸附性能的研究

以超高交联聚丙烯-苯乙烯-二乙烯基苯(PP-ST-DVB)纤维为母体,分别经磺化、氯甲基化和胺化反应制得强酸或强碱离子交换纤维;研究了在低湿条件下对酸碱有害气体的动态吸附性能。结果表明:强酸离子交换纤维(交换容量为2.92 mmol/g)对NH_3气体的穿透吸附量约为40.95 mg/g,高于Fiban K-1磺酸型离子交换纤维的穿透吸附量;强碱离子交换纤维对SO_2气体的穿透吸附量约为77.50 mg/g,是Fiban A-1强碱离子交换纤维的1.55倍,自制的强酸、强碱离子交换纤维可多次再生使用。     

离子交换纤维吸附偏二甲肼的热力学研究

对自制强酸性离子交换纤维吸附偏二甲肼的特性进行了研究,在温度为287~318 K和40~190 mg.L-1的浓度范围内,离子交换纤维对偏二甲肼的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程。不同温度下等温吸附曲线的测定和等量吸附焓的计算表明:离子交换纤维对偏二甲肼的吸附是吸热过程。对偏二甲肼在离子交换纤维上的吸附焓、吉布斯自由能、吸附熵的计算表明,该离子交换纤维对偏二甲肼的吸附没有化学键生成,并对吸附行为作了合理的解释。     

甲苯法生产己内酰胺水溶液的吸附精制工艺试验研究

以活性炭、活性炭纤维及离子交换树脂作为吸附剂，在甲苯法己内酰胺水溶液中试验了不同吸附剂对己内酰胺水溶液中杂质的吸附能力。结果表明，当光密度均降低30％时，采用活性炭吸附，对己内酰胺中有机杂质的动态吸附容量为26．7mL／g；活性炭纤维杂乱填充时的动态吸附容量为67．48mL／g；强碱性离子交换树脂IAR900的动态吸附容量为46．66mL／mL。提出了活性炭纤维与离子交换树脂组合吸附工艺，当光密度均降低50％时，动态吸附容量为36．67mL／g，该组合工艺能有效去除己内酰胺水溶液中的杂质，提高了产品的质量。     

羧酸型离子交换纤维对卡那霉素的吸附

测定了羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素的动力学曲线和吸附等温线,并研究了温度、pH值、盐浓度对吸附卡那霉素的影响. 研究结果表明,羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素在10 min达到平衡,其吸附平衡行为可用Langmuir方程描述;在pH 7时,羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素的静态交换容量为最大,可达5.6′104 U/g;羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素随温度变化很小;NaCl的存在使羧酸型离子交换纤维对卡那霉素的交换容量减小;对发酵液中卡那霉素的动态交换容量为5.16′104 U/g,洗脱率为88.1%.     

离子交换树脂吸附法分离乙醇溶液中甘油的研究

通过实验探讨了离子交换树脂对乙醇溶液中甘油的吸附作用。实验结果表明,凝胶型树脂对甘油的静态吸附容量大于大孔型树脂,且一般随温度降低而增大;在所试验的几种树脂中,２０１×４（ＯＨ型）具有较大的动态吸附容量（３３．７ｍｇ甘油／ｍｌ湿树脂）。     

壳聚糖对铬离子的吸附性能研究

采用壳聚糖(CTS)对K_2Cr_2O_7中的Cr~(6+)离子进行吸附,探讨了pH值、铬离子浓度和吸附时间对吸附性能的影响,得出了CTS对Cr~(6+)离子吸附适宜的工艺条件。     

无机离子交换剂的Na-NH4^＋离子交换特性

研究以天然沸石为基体制备无机离子交换剂的方法;利用离子交换剂的吸附等温曲线,可得到阳离子最大的交换容量;通过离子交换剂的吸附动力学曲线,可求得吸附平衡时间。结果表明,以改性剂M为改性材料,在天然沸石与改性剂M质量比为4：1时制得的无机离子交换剂的阳离子交换容量最高,常温时能达50mg／g,平衡吸附时间约为2h。     

碳纳米管吸附去除水溶液中锌离子的性能

研究了碳纳米管对水溶液中锌离子的吸附去除性能.结果表明:纯化的碳纳米管对锌离子的去除效果明显高于未纯化的碳纳米管,在25 mL、50 mg/L的锌离子溶液中当其用量为0.1 g时,纯化的碳纳米管锌离子的吸附去除率达94.8%;吸附60 min达到平衡;在中性和弱碱性溶液中的去除率大于酸性溶液.     

γ-AlOOH自水溶液中对Eu(Ⅲ)离子及其配合物的吸附

研究了γ AlOOH自水溶液中对Eu(Ⅲ )离子及其配合物的吸附。结果表明 :①吸附等温线符合Langmuir极限公式 ;②Eu(Ⅲ )离子吸附的表观活化能为 43 .43kJ·moI- 1 ;③吸附百分率随溶液pH值增大而增大 ,S形曲线在pH =4.0～ 6.5出现突跃 ;④Eu(Ⅲ )离子及其配合物的形态和表面基团电荷分布随溶液pH值变化而变化 ,γ AlOOH对配合物的吸附也随之而变 ;配体能抑制水解 ,pH >7仍然存在吸附作用 ;氨基乙酸和碳基水杨酸配合物的吸附曲线与Eu(Ⅲ )离子接近 ,而多元羟基酸配合物的吸附曲线与Eu(Ⅲ )离子有较大差异。     

壳聚糖交联微球对水中镍离子的吸附性能

以戊二醛为交联剂,采用反相悬浮法合成了壳聚糖交联微球,研究了该微球对Ni2+的吸附性能及其重复使用性。结果表明,壳聚糖交联微球对Ni2+的吸附条件是25℃时,p H 7.0,在50 m L质量浓度为300 mg/L Ni2+溶液中,投加0.05 g吸附剂,吸附2 h,吸附量为45.65 mg/g。该微球经0.1 mol/L盐酸解吸后可再生,重复使用7次,吸附量仍可达原来的81.9%。微球良好的再生性显著降低了处理成本,提高了处理效果,减少了二次污染。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。