甲醛法合成受阻胺光稳定剂625

本文以受阻胺光稳定剂360为主要原料，以甲醛为甲基化剂，以甲苯为溶剂，通过甲基化反应合成受阻胺光稳定剂625，产物结构经1HNMR进行了确证。通过单因素实验以及正交实验，确定了适宜的甲基化反应条件为n(360):n(甲醛)=1:4.6，反应温度为85℃，反应时间为6h。在此条件下，甲基化率为97.4%。与甲醛/甲酸法相比，该反应过程无需加入甲酸，避免了光稳定剂360与甲酸成盐结块的问题，同时避免了繁琐的后处理过程，简化了操作，降低了成本，具有甲基化率较高和产物颜色较浅等优点。     

受阻胺光稳定剂开发进展

介绍了受阻胺光稳定剂的开发进展，国外哌啶系、哌嗪系的开发特征、合成路线以及国内的开发概况     

受阻胺光稳定剂及其开发研究进展

受阻胺光稳定剂(HALS)是八十年代聚合物稳定化助剂研究领域的热门课题。文章系统综述了HALS光稳定活性的发现、品种开发与应用研究方面的最新进展。     

受阻胺光稳定剂Tinuvin 152的合成工艺研究

以三聚氯氰、2,2,6,6一四甲基-4-哌啶基丁胺、环己烷和乙醇胺为主要原料,三步法合成受阻胺类光稳定剂Tinuvin152.当以丙酮为溶剂合成中间体1(二取代三聚氯氰);n(中间体1):n(环已烷)=1:67,Mo03用量为以中间体1质量的5.6%;以及以甲苯为溶剂.碳酸氢钠为缚酸剂合成目标产物Trnuvin 152,目标产物的总收率为64.4%.与文献相比,本法采用常压反应过程,操作简便,同时降低了原料乙醇胺的用量,省去了回收乙醇胺的操作.     

受阻胺光稳定剂430的合成

针对现有受阻胺光稳定剂430的合成通常用双氧水作氧化剂而危险性较高的问题,探索了以叔丁基过氧化氢作氧化剂来合成受阻胺光稳定剂430的条件,设计了2条合成路线,分别以UV-3853及2,2,6,6-四甲基哌啶醇为原料,研究了溶剂、温度、催化剂等对反应的影响。结果表明：以叔丁基过氧化氢作氧化剂,一锅法以UV-3853为原料,MoO₃为催化剂,合成受阻胺光稳定剂430,收率可达76%;以2,2,6,6-四甲基哌啶醇为原料,经烷氧基化及酯交换反应得目标产物,总收率为63%。这2种合成方法均降低了实验的危险性,可尝试推广其工业应用。     

受阻胺类光稳定剂

介绍了新型高效光稳定剂-受阻胺光稳定剂的稳定机理、发展趋势和应用，探讨了此类稳定剂与其它助剂共同使用的效果。     

受阻胺光稳定剂对PVC的光稳定作用

传统上,聚氯乙烯（ＰＶＣ）防光老化主要用于二苯甲酮类光稳定体系,一般认为在聚烯烃中应用效果较好的受阻胺光稳定剂,不适用于ＰＶＣ体系,将受阻胺光稳定剂试用于ＰＶＣ薄膜,结果表明,该光稳定剂用于ＰＶＣ中,其光,热稳定效果与二苯甲酮类紫外光稳定剂相近,为使ＰＶＣ具有防尘功能的丙烯酸酯类聚合物表面涂层,对ＰＶＣ的紫外光稳定有益。     

N—取代烷氧基受阻胺光稳定剂及其应用

介绍了N-取代烷氧基受阻胺的结构、性能、代表性品种及其在聚合物稳定化中的应用。     

受阻胺光稳定剂进展

1 前言在氧存在下,暴露于阳光和高能射线中的高分子材料会发生光氧化降解(光氧老化)作用,导致其制品变色,表面失去光泽,产生裂纹,最终失去使用价值。光稳定剂能够抑制或减缓光氧老化作用,极大地延长聚合物制品的使用寿命。     

用于水性车漆的受阻胺光稳定剂的合成及性能

设计、合成了一种受阻胺光稳定剂（HALS）TM-3。首先,三聚氯氰和N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺通过亲核取代反应合成了N-丁基-4,6-二氯-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3,5-三嗪-2-胺（中间体Ⅰ）;中间体Ⅰ再与N,N-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺反应生成了N2,N2’-(己烷-1,6-二基)双[N4-丁基-6-氯-N2,N4-双(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺]（中间体Ⅱ）;最后,中间体Ⅱ水解生成目标化合物6,6’-{己烷-1,6-二基双[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氮二基]}双{4-[丁基(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-醇}（TM-3）。采用1HNMR、13CNMR、HRMS表征了TM-3的结构,通过UV-Vis、TGA考察了其性能,比较了TM-3和双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯（HALS770）在汽车清漆涂料中的光稳定性。结果表明,TM-3在210nm处具有强烈的UV-Vis吸收;热稳定性能良好,在400℃以前能...     

受阻胺光稳定剂Tinuvin 123合成方法的研究进展

综述了近20年来光稳定剂双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Tinuvin 123)化合物制备方法的研究进展,重点介绍了先酯交换(或酯化)反应再N-烷基化反应、先N-烷基化反应再酯交换反应两种主要的合成方法,总结了各合成方法的优缺点,并指出了未来光稳定剂Tinuvin 123合成技术的发展方向。     

受阻胺光稳定剂Tinuvin 123合成方法的研究进展

综述了近20年来光稳定剂双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Tinuvin 123)化合物制备方法的研究进展,重点介绍了先酯交换(或酯化)反应再N-烷基化反应、先N-烷基化反应再酯交换反应两种主要的合成方法,总结了各合成方法的优缺点,并指出了未来光稳定剂Tinuvin 123合成技术的发展方向。     

不同受阻胺光稳定剂改性聚丙烯耐光老化性能研究

分析了4种受阻胺光稳定剂在聚丙烯(PP)加工过程中的热稳定性,并研究其单一和复合使用对PP其光稳定性能和力学性能的影响。以失重率为10%时的热分解温度衡量受阻胺光稳定剂的热稳定性,结果表明,受阻胺光稳定剂的加入,使PP的光稳定性能增强;高低分子量受阻胺复合使用,可降低PP的黄变因数和羰基指数,增加其拉伸强度及冲击强度保持率;GW622、GW944和Tinuvin144复合使用效果最佳。     

受阻胺光稳定剂在PVC中的作用与应用

论述了塑料光稳定剂对PVC的防老化作用、功能,强调耐候PVC制品中必须加入光稳定剂,并特别介绍了受阻胺光稳定剂的抗热氧老化功能和在PVC中的应用。     

Photostabilization of commercial polypropylene by a hindered amine stabilizer

The photostabilization of commercial polypropylene by a hindered amine stabilizer is examined by luminescence and ESR spectroscopy. The presence of the amine stabilizer inhibits the photolysis of the α,β unsaturated carbonyl impurity groups present in the polymer. Examination by ESR, of the stabilized polymer before and after irradiation shows the development of a highly stabilized free radical indicating that the stabilizer can act as an ultraviolet stable antioxidant. Possible mechanisms whereby the hindered amine inhibits the photolysis of the α,β unsaturated carbonyl groups are discussed.     

低碱性树枝状受阻胺光稳定剂的设计与合成

以丙二酸二甲酯、丙烯酸甲酯、2,2,6,6-四甲基哌啶醇、1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇等为主要原料,经Michael加成、酯交换反应合成了低碱性树枝状受阻胺光稳定剂,目标产物总收率分别为89.3%和78.0%(以丙二酸二甲酯计)。优化的合成条件为:Michael加成反应中,n(丙二酸二甲酯):n(丙烯酸甲酯)=1:2.2,以NaOMe为催化剂,与丙二酸二甲酯的摩尔比为2.2,反应温度为20℃;酯交换反应中,n(加成产物):n(2,2,6,6-四甲基哌啶醇/1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)=1:4.8,以四异丙基钛酸酯为催化剂,用量为加成产物质量的2%,反应时间24h。所合成的化合物pH值分别为8.7和6.6。     

Characterization of new hindered amine light stabilizers

New polymerizable urethane functional monomers containing hindered amine (III, III′) and their copolymers with styrene (S) and methyl methacrylate (MMA) are characterized and tested as hindered amine light stabilizers (HALS). Experimental results indicated that the monomers possess high photostabilizing effectiveness comparable to that of Tinuvin 770 and Tinuvin 765. Their copolymers with S and MMA showed lower photostabilizing effectiveness mainly due to the low hindered amine content in the copolymers. The copolymers, however, showed very high resistance to liquid extraction. UV and ESR analyses indicate that the photostabilizing mechanism of these HALS is through the scavenging action of nitroxyl radicals formed from degradation of the substrate polymer. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.