混合烷基苯磺酸盐的制备、评价及分析

三次采油需要大量的高性价比磺酸盐类表面活性剂。以炼油厂馏分油为主要原料,AlCl3为催化剂合成混合烷基苯,再与发烟硫酸反应制备混合烷基苯磺酸盐,并评价合成样品的综合性能。结果表明,所制备的混合烷基苯磺酸盐与胜利油田Ⅰ、Ⅱ类油藏4个区块原油的界面张力达到了5×10^-3mN/m以下,对Ⅲ类油藏原油界面张力达到3×10^-2mN/m,且具有较宽的浓度窗口、较高的耐盐性能、较低的吸附性能、与聚合物较好的配伍性能,综合性能明显优于同类产品。红外光谱、质谱和碳数分布分析结果表明其组成比石油磺酸盐复杂,更接近于原油的组成。     

一种低温煤焦油的高分辨核磁共振研究

对新疆低温煤焦油抽提得到的酸性组分、碱性组分、中性组分及柱分离中性组分得到的不同极性组分进行1 H NMR和13 C NMR表征,同时利用无畸变极化转移增益法对不同类型的碳进行了归属。结果表明,新疆低温煤焦油是一种结构复杂的化合物,其中含有大量的亚甲基碳、次甲基碳等油潜力碳,可加工成汽油、柴油等高附加值的燃料油;酸性组分中含有大量的酚基,可提取酚类化工原料;中性组分以多烷基芳烃化合物为主,可用于生产芳烃等有机化合物。低温煤焦油是一种有价值的化工原料,同时,高分辨NMR为低温煤焦油的结构研究提供了一种可靠的表征手段,具有一定的研究意义。     

华北晚古生代煤的交叉极化/魔角自旋碳-13核磁共振研究

用固体高分辨¹³C核磁共振技术,研究不同变质程度的天然煤样和人工模拟煤样的化学结构演化规律,揭示了煤化过程中煤的结构演变控制着烃类生成的机理。     

华北晚古生代煤的交叉极化/魔角自旋碳-13核磁共振研究

用固体高分辨¹³C核磁共振技术,研究不同变质程度的天然煤样和人工模拟煤样的化学结构演化规律,揭示了煤化过程中煤的结构演变控制着烃类生成的机理。     

催化裂化过程中碳四烯烃的反应和分布规律北大核心CSCD

分析了催化裂化过程中碳四烯烃的生成和转化反应,碳四烯烃的生成主要来自烃类大分子的裂化反应以及裂化反应中产生的低碳数烯烃的二次反应,生成的碳四烯烃可进一步发生裂化反应、异构反应、二聚反应和氢转移反应。得出促进催化裂化碳正离子直接进行异构化反应,然后再进行β位断裂反应,同时抑制二聚反应和氢转移反应,有利于提高催化裂化产物中碳四烯烃的产率和选择性。在此基础上,进一步分析了催化裂化产物中碳四烯烃的分布规律,为开发多产碳四烯烃的催化裂化催化剂和工艺提供依据。     

~(13)C固体核磁共振法测定CH_4-THF二元水合物的微观结构特征

认识天然气水合物的微观结构特征对于研究其形成机理和储运技术具有重要的意义。为此,采用~(13)C固体核磁共振(SSNMR)技术分析了四氢呋喃(THF)水合物和CH_4—THF二元水合物的笼型结构特征,确定了后者的结构类型和客体分子分布特征,并获得了后者客体分子的笼占有率和水合指数。实验结果表明:①纯THF水合物的2个共振谱峰的化学位移分别为668.3和δ26.1,其THF分子填充在Ⅱ型水合物大笼(5~(12)6~4)中;②CH_4—THF二元水合物和纯THF水合物一样,同为Ⅱ型结构,其THF分子仅填充在大笼(5~(12)6~4)中,笼占有率为0.994 8,而CH_4分子仅占据小笼(5~(12)),笼占有率较低,仅为0.482 5;③由于CH_4分子填充率较低,二元水合物的水合指数为8.67,明显大干理想值(5.67),水合物储气量较小;④CH_4—THF二元水合物中客体分子笼占有率的大小与水合物的生成条件(温度、压力)及制备方法(反应状态、时间等)有关,改变水合物的形成条件,在一定程度上可以调节笼型水合物客体分子的笼占有率,从而提高水合物的储气密度。     

~(13)C NMR方法分析聚乙烯催化剂

通过对交叉极化共振13C NMR实验的共振参数进行实验优化,定性分析了聚乙烯催化剂的组分,其中包含丁氧基钛、乙氧基钛和环氧氯丙烷。利用13C NMR的交叉极化时间与不同碳原子吸收峰的峰面积关系及卷积法可对催化剂中的组分进行定量分析。采用13C NMR方法对不同活性的聚乙烯催化剂进行了表征。表征结果显示,催化剂活性随催化剂中乙氧基含量的增大、丁氧基含量的减少而增大。     

毛细管气相色谱法测定2~＃混合苯中C_6—C_（10）苯系芳烃

介绍一种毛细管气相色谱测定２００℃以前加氢汽油馏分２￣＃混合苯中Ｃ＿６－Ｃ＿（１０）苯系芳烃的新方法。该法以氮气为载气，样品经交联甲基硅橡胶特效熔硅毛细柱分离，采用内标法定量，简便、快速、准确，适于２￣＃混合苯出口质量控制分析。     

用S—甲基化反应和^2H NMR,^13C NMR表征石油中有机硫的结构

提出用衍生物－ＮＭＲ表征石油中的有机硫结构的方法，在四氟硼酸银的存在下，分别用＾２Ｈ或＾１３Ｃ同位素富集的碘甲烷，把石油中的有机硫定量地转变为相应的甲基镀盐，然后用＾２ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ表征硫化物的结构，给出了一些模型甲工铳盐的＾２ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ化学位移值。分析结果表明，石油中噻吩类为苯并噻吩型等结构，硫醚为脂肪硫醚，二苯硫醚及α－萘基甲基硫醚等，阿拉伯原油样品中，大约７０％的硫化     

柴达木盆地北缘侏罗系烃源岩干酪根13C核磁共振研究

柴达木盆地北缘是柴达木盆地三大油气区之一,其源岩为早、中侏罗世煤系地层.烃源岩有机质类型以Ⅲ₁型和Ⅱ型干酪根为主,Ⅰ₂型干酪根仅在局部地区有分布.通过对柴达木盆地北缘侏罗系烃源岩中不同类型干酪根的¹³C核磁共振研究,指出了研究区Ⅰ₂、Ⅱ、Ⅲ₁型干酪根的化学结构特征以及化学结构中“芳构碳”、“油潜力碳”与“气潜力碳”的相对含量,据此从定量分析的角度对不同类型干酪根的生油气贡献作了评价.Ⅰ₂、Ⅱ、Ⅲ₁型干酪根的生烃能力依次减弱,对生油的贡献也依次减弱,且生成油气的比例不同,Ⅰ₂、Ⅱ型干酪根以生油为主,Ⅲ₁型干酪根则以生气为主.     

三肇凹陷低熟原油^13C—NMR谱特征

本语通过低熟原油与成熟原油在＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱图形态、参数特征的分析，得中由分子结构特点来区分低熟原油和成熟原同。并指出低熟油可能主要为成岩作用早期藻类物质成烃的结果。     

浅议固体高分辨率~(13)C-NMR技术及其在固态高聚物研究中的应用

本文简要介绍了固体高分辨率 13 C -NMR的技术方法 ,对其应用于固态高聚物 ,从而进行固态高分子的化学结构、反应机理及链段运动等多方面的研究工作进行了综述 ,最后列举了近几年有关的重要文献摘要。     

负载杂多酸催化苯与丙烯合成异丙苯 Ⅱ. 负载杂多酸对苯与丙烯烷基化反应的催化作用

考察了负载杂多酸对苯与丙烯烷基化反应的催化性能,发现磷钨酸和硅胶是较好的活性组分和载体。以负载磷钨酸为催化剂,考察了负载量、活化温度、反应温度及丙烯分压对催化剂活性和选择性的影响。结果表明,负载量(质量分数)在20%～30%、活化温度200～300℃时,催化剂表现出较为理想的活性和选择性;反应温度低于70℃或丙烯分压高于0 3MPa时,活性受控于催化反应速率;反应温度高于90℃或丙烯分压低于0 3MPa时,活性受控于丙烯在苯中的溶解速率。     

近红外光谱法在线分析重烷基苯

采用近红外光谱技术建立一种能够同时测量重烷基苯的馏程、烷基苯含量和相对分子质量等性质的分析方法。实验结果表明,5%馏程、95%馏程、烷基苯含量及相对分子质量的近红外校正模型的交互验证标准差分别为1.5℃,1.8℃,0.82%,1.7;外部验证标准差分别为2.4℃,3.3℃,1.10%,3.0;馏程、烷基苯含量及相对分子质量的分析精密度分别为±0 4℃、±0.4%和±1。近红外光谱法测定的结果明显优于常规分析方法,表明利用近红外光谱法分析重烷基苯的馏程、烷基苯含量和相对分子质量是可行的。该方法具有快速、多通道的优点,为实现重烷基苯生产过程的质量在线监测提供了手段。     

应用13C核磁共振波谱分析吐哈盆地干酪根结构变化

吐哈盆地是中国较大的煤系含油气盆地之一,成烃母质大多处于低成熟阶段。为研究油气形成过程中干酪根大分子结构的变化,对盆地侏罗系八道湾组的煤与碳质泥岩干酪根,进行了热解实验,借助于13C核磁共振波谱分析,研究了不同成熟度下干酪根结构的特征与变化。结果表明,随热演化程度的增加,煤与碳质泥岩干酪根中的脂肪族类明显降低、氧接芳碳脱落、芳香结构轻微缩合,在低成熟演化阶段表现尤为明显。脂肪链中亚甲基次甲基含量大于甲基含量,是吐哈盆地轻质低成熟油储量多于低成熟气的主要原因。     

离子液体催化苯与己烯的烷基化反应

以FeCl3-[bmim]Cl(三氯化铁-氯化丁基甲基咪唑)离子液体为催化剂,考察了离子液体催化剂的酸度、原料中水含量、苯和己烯的摩尔比及加入一定量质子酸对苯与己烯烷基化反应的影响。实验结果表明,离子液体的催化活性与其酸强度密切相关,只有在酸性条件下,离子液体对烷基化反应才有催化活性。酸性离子液体具有很高的催化活性和很好的烷基苯选择性,并且可以循环使用,活性基本没有降低。在优化的反应条件下,己烯的转化率达99 5%以上,烷基苯的选择性达到99%以上。