气相色谱毛细管柱的选择

气相色谱已成为石油化工中重要的分析方法,在研究挥发性与半挥发性成分时发挥着重要的作用,对于常规的应用和研究都具有重要的意义。而气相色谱柱是气相色谱的核心。选择合适的色谱柱可以改善色谱分离结果,快速提高实验效率。本文从固定相、柱内径、膜厚、柱长与相位比(β)等多个角度描述色谱分离的基本原理,介绍选择毛细管色谱柱的相关概念,供相关实验人员参考。     

气相色谱法测定杀草丹含量

采用气相色谱法测定邻、对位杀草丹及一氯氯苄杂质的含量,通过一系列试验选择色谱柱,优选操作条件以及绘制工作曲线和灵敏度验证试验,表明以气液色谱法分析邻、对位杀草丹是可行的。一、色谱柱的选择色谱柱的填充物,先后对不同配比的色谱     

提高甲胺色谱柱使用寿命的配制方法

介绍了选择6201担体涂渍三乙醇胺、十六烷醇配制甲胺色谱柱提高分离效果和使用寿命的配制方法、注意事项,以及制备色谱柱过程中温度参数对色谱分离效果的影响,从而确定了最佳温度参数,配制得分离效果最佳、柱使用寿命最长的甲胺色谱柱。     

浅析色谱分离条件的选择

气相色谱分析是现代分析的重要手段之一。它具有分离效能高,分析速度快、定量结果准确、应用范围广的特点。色谱的柱效和分离度是气相色谱理论的两个重要内容。色谱分离条件的选择是每个色谱工作者必须掌握的内容。色谱柱的选择性可用＂分离度＂来表示。同一色谱柱在同一条件下,对不同的物质有不同的R值。一般认为R≥1.5时,两个组分可完全分离。本文根据自己多年的经验,针对色谱分离条件的选择,做一简单介绍。     

影响毛细管气相色谱柱效率的因素简析

对毛细管气相色谱柱效率有影响的因素可归纳为两大类:柱内因素和柱外因素。柱内因素主要有柱内固定相的活性(包括固定相与样品作用情况、柱污染和柱流失等)、色谱柱的规格(柱内径、液膜厚度、柱长等)、柱内载气流速等;柱外因素主要有柱前后的死体积、衬管的污染、分析时采用的柱温度、色谱柱安装技术、进样技术等,这些因素不同程度影响着柱效率。在毛细管柱气相色谱实际分析中针对这些因素采取相应措施,有助于色谱分析工作者根据样品特性建立合适的色谱分析方法(包括色谱柱的选择、样品处理等),优化分析条件,加强色谱仪的性能维护,提高分析稳定性,延长色谱柱的使用寿命等。     

CSP-1型程序升温工业气相色谱仪

工业气相色谱仪具有多组份、多流路、高灵敏等优点,但由于其色谱柱温度是恒定在某一固定温度,而其温度是根据分析样品和色谱柱填充剂选择的,在色谱分离过程中各组份都     

气相色谱法在农药产品分析中的应用

本文介绍了用气相色谱法在农药产品分析中应注意的问题,内容有仪器、检测器、色谱柱和色谱操作条件的选择及定量方法等。详细探讨了起关键作用的色谱柱,包括固定液、担体、柱材料、形状和规格等因素对农药产品气谱分析的影响。     

体积排阻色谱法在药物蛋白检测中的应用

探讨了单克隆抗体A、抗体融合蛋白B两种蛋白在不同的体积排阻色谱柱上的分离效果及流动相条件对体积排阻色谱柱分离抗体融合蛋白B的影响。结果表明,分析抗体融合蛋白B纯度和相对分子质量需要正确选择体积排阻色谱柱和合适的流动相条件。     

优化色谱条件,准确快速分析工业环己酮

通过选择色谱柱型号,改变柱温、载气流速等参数,优化气相色谱条件,用外标法测定工业环已酮的含量。该方法能快速准确地分析工业环己酮中各杂质组分的含量。     

气相色谱法测工业三乙醇胺

以聚甲基硅橡胶毛细管柱为色谱柱,乙醇为溶剂,氢火焰离子检测器检测,分别对工业三乙醇胺中－乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺进行分离,进而测出其含量。并对色谱柱、载气流速、柱温溶剂、进样量等色谱条件的选择,以及试 体积比的选择进行了实验。利用保留时间定性,对归一化法、内标法、外标法进行了对比实验,结果归一化法快速可行。在选定的最佳色谱条件下,三乙醇胺样品回收率的测定结果在９８．７２％～１０３．２％之间。精密     

3-氯-2-甲基苯胺的气相色谱法定量分析探讨

用气相色谱进行分析时,色谱柱的选择及柱温的确定对分析结果起着很重要的作用.文中以3-氯-2-甲基苯胺为例,采用气相色谱法对类似的氯产品定量分析进行了详细的探讨,对生产过程中的控制及产品质量检验提供了可行的方法.     

环氧氯丙烷中有机杂质组分的气相色谱法测定

介绍了在环氧氯丙烷国家标准制定过程中对环氧氯丙烷中有机杂质组分测定方法的改进。通过采用毛细管柱气相色谱法,对分离条件、毛细管柱选择等进行了试验和讨论。试验结果表明,采用毛细管柱气相色谱法,选用N2作为载气,分流比50∶1,并采用程序升温:柱初温40℃(保持5 min)→10℃/min→180℃(保持30 min)的条件下可获得更好的分离效果及准确度,该方法测得各杂质组分的相对标准偏差为0.0113%~0.0377%,回收率为93.3%~102.9%。能满足生产中质量控制和产品出厂分析的需要,保证了国家标准分析方法的先进性。     

工业苯酚丙酮装置氧化尾气的气相色谱分析

采用质量分数2.5%的邻苯二甲酸二壬酯和质量分数2.5%的硅藻土,以chromsorb G·DMCX(150~180μm)为担体的色谱填充柱进行分离,氢火焰离子化检测器进行检测,用峰面积外标法进行定量分析,同时对工业苯酚丙酮装置氧化尾气组成进行气相色谱分析。对色谱柱的选择、操作条件的优化、定性、定量分析,进样量和线性范围、最低检测限等实验项目进行了考察,实验结果表明此方法具有操作简单、分析速度快、分析成本低、重复性与准确性好等特点。     

优化丙醛中水含量的测定

传统上测定丙醛中水含量的方法是卡尔费休法,但由于卡尔费休法测定丙醛中的水含量需要专用的醛酮试剂,而且精密度很差,不能保证数据的准确性。文章主要讨论了用气相色谱法[1]进行测定。选择毛细管色谱柱,用正交试验设计[2]考察载气流量、柱温和进样量这三个因素对分离效果的影响,找出最佳的色谱操作条件,使丙醛中的水与其它组分得到较好的分离,用峰面积增加法对水峰进行了定性和定量。分析结果精密度好,准确可靠。     

毛细管气相色谱法测定苯基氯硅烷

用DB－1和SE－54两极不同极性的石英毛细血管色谱柱分离甲基苯基二氯硅烷（MePhSiCl2)和苯基三氯硅烷（PhSiCl3)。研究了桩型，固定相，载气种类，流速，柱温等变化对分离效果的影响，确定了最佳的分离条件。结果表明，用DB－1和SE－54毛细管柱均能使MePhSiCl2和PhSiCl3分离。用DB－1毛细管柱，H2和N2均能作载气，适宜柱长为50m；而使用SE－54柱时只能用H2作载气，10m长的柱子就足以使两者分离；用DB－1毛细管柱时，主要矛盾是分离；而用SE－54柱时，主要矛盾是分析时间。     

微型气相色谱仪在炼厂爆炸气检测中的应用

介绍了INFICON 3000微型气相色谱仪在炼厂有限空间爆炸气检测中的应用,通过对微型气相色谱柱温、载气压力的实验条件进行讨论,确定了最佳的方法设置:通道A、B柱温为60℃,通道C柱温为90℃,载气压力通道A、B、C均设置为30 psi,该方法的相对误差和相对标准偏差均小于2%,样品全组分分析仅需2 min。与常规气相色谱SP 3420A型气相色谱仪相比,相对偏差在20%以内,且其灵敏度更高,更能反映样品的真实性。     

气相色谱法测工业三乙醇胺

以聚甲基硅橡胶毛细管柱为色谱柱 ,乙醇为溶剂 ,氢火焰离子检测器检测 ,分别对工业三乙醇胺中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺进行分离 ,进而测出其含量。并对色谱柱、载气流速、柱温溶剂、进样量等色谱条件的选择 ,以及试样与溶剂的体积比的选择进行了实验。利用保留时间定性 ,对归一化法、内标法、外标法进行了对比实验 ,结果归一化法快速可行。在选定的最佳色谱条件下 ,三乙醇胺样品回收率的测定结果在 98.72 %～ 1 0 3.2 %之间。精密度为 CV=0 .40 3%。对实际样品测试结果 ,色谱法相对标准偏差 CV=0 .1 35% ,化学法相对标准偏差 CV=1 .81 % ,而色谱法不用对分析样品处理 ,操作简单、快速 ,便于工业实际生产监测。     

气相色谱测定乙烯裂解气组成的方法研究

介绍了一种快速测定乙烯裂解产物气体组分含量的方法.采用多维气相色谱方法,4阀7柱的配置,3通道并行,3检测器检测,通过阀切换及柱反吹技术,实现所有组分的快速分离检测.结果表明,该方法具有速度快、效率高、易操作、结果准的优点.     

长白山原产地人参的气相色谱指纹图谱

根据人参成分组成的特点,研究了人参的预处理方法、色谱柱的选择、色谱仪柱温的设定程序对指纹图谱的影响。利用毛细管气相色谱法对人参指纹图谱研究最佳工作条件为:低沸点乙醚为提取溶剂,索氏提取器提取人参挥发油;选择聚二甲基硅氧烷毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);空气压力0.15 MPa,进样口150℃,分流比:1:40,一阶程序升温30℃/min,升时7 min(至250℃)。通过毛细管气相色谱法,对不同种类人参的指纹图谱提取对比。     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.