STD门诊患者支原体感染与药敏分析

目的了解性传播疾病（STD）门诊患者支原体感染状况及对9种抗生素的敏感性。方法对438例疑似非淋菌性尿道炎（NGU）患者进行支原体培养和药敏分析。结果 438例检测出支原体总阳性率为35.16%,其中Uu阳性131（29.91%）例,M h阳性5（1.14%）例,Uu和Mh阳性18（4.11%）例。普那霉素、多西环素、交沙霉素对支原体最敏感,其次为克拉霉素、四环素。结论本地区N G U支原体感染首选普那霉素、多西环素、交沙霉素,次选克拉霉素、四环素。     

支原体感染的临床观察及药敏分析

目的观察解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及临床药敏情况;以指导uu感染的治疗。方法妇产科门诊151例患者取宫颈分泌物进行uu的培养及抗生素敏感试验,应用支原体药敏试剂盒进行检测。结果151例患者中87例培养出支原体占57.9%;uu单项阳性58例占38.5%,高于Mh单项阳性3例(2%)和uu、Mh混合感染26例17.5%,药敏结果显示敏感药物首选为多西环素和克拉霉素,其次为交沙霉素、阿奇霉素和司帕沙星;总体上奎诺酮类和大环酯类抗生素的耐药率较高,平均为68.4%和58.4%;结论在本研究中女性生殖道支原体感染率为56.4%,多西环素和克拉霉素是治疗Uu感染的首选药。     

支原体感染的临床观察及药敏分析

目的 观察解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及临床药敏情况;以指导uu感染的治疗.方法 妇产科门诊151例患者取宫颈分泌物进行uu的培养及抗生素敏感试验,应用支原体药敏试剂盒进行检测.结果 151例患者中87例培养出支原体占57.9%;uu单项阳性58例占38.5%,高于Mh单项阳性3例(2%)和uu、Mh混合感染26例17.5%,药敏结果显示敏感药物首选为多西环素和克拉霉素,其次为交沙霉素、阿奇霉素和司帕沙星;总体上奎诺酮类和大环酯类抗生素的耐药率较高,平均为68.4%和58.4%;结论在本研究中女性生殖道支原体感染率为56.4%,多西环素和克拉霉素是治疗Uu感染的首选药.     

泌尿生殖道支原体、衣原体感染状况及药敏分析

目的观察523份泌尿生殖道支原体、衣原体感染情况以及支原体药敏试验。方法对523份泌尿生殖道标本进行支原体培养和衣原体抗原检测,同时对支原体培养阳性标本进行药物敏感试验。结果523份标本中共检出阳性225株,占43.0％;检出支原体127株,其中解脲脲支原体（Uu）阳性108株（206％）,人型支原体（Mh）感染6株（1．1％）,Uu与Mh混合感染15株（2．5％）。支原体药敏试验结果显示,多西环素、原始霉素和强力霉素有较高的抑菌能力。结论泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,临床应参照药敏试验结果选用抗菌药物,足量、足疗程治疗,以减少耐药菌株的产生,多西环素、原始霉素和强力霉素可作为临床支原体感染的首选药物。     

两种试剂对泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体的检测及临床应用

[目的]观察国产及进口试剂对泌尿生殖道解脲支原体(UU)及人型支原体(MH)的培养及药敏结果,判断两种试剂对UU及MH检出的阳性率及药敏结果在临床上的应用。[方法]非淋菌性尿道炎(NGU)泌尿生殖道标本同时接种国产与进口试剂,进行UU及MH培养、药敏试验,并按要求操作并观察记录结果。[结果]试剂间阳性率UUx2=0.00(P>0.05),MHx2=1.50(P>0.05)。UU敏感药物国产试剂强力霉素(多西环素)89.39%、美满霉素(米诺环素)87.90%、四环素84.80%、交沙霉素81.80%;进口试剂的敏感药物是:交沙霉素98.50%、原始霉素(普那霉素)98.50%、多西环素95.45%、四环素89.40%。[结论]两种试剂培养结果无明显差异,药敏结果对临床医师应用抗生素治疗意义较为重要,从卫生经济学角度考虑,宜选择国产试剂作为常规检测试剂,如果医院使用进口抗生素较多,则需选择符合程度较高的试剂盒。应用多西环素、交沙霉素治疗UU及MH感染疗效较好。     

多西环素和阿奇霉素治疗支原体感染76例临床观察

目的 探讨多西环素、阿奇霉素治疗支原体感染的疗效比较.方法 采用完全随机对照试验研究方法,将2006年6月至2007年6月在本院妇科门诊宫颈分泌物支原体(UU或MH)培养阳性者76例,随机分成2组,每组38例.观察纽:口服多西环素0.1g,每天2次,14d.对照组:口服阿奇霉素,0.25g,每天2次,3d.治疗和观察期间避免性生活或工具避孕.根据药敏试验结果配偶或性伴侣同时治疗,停药1周后进行支原体复查.结果 观察组和对照组的临床有效率分别为89.47%和63.16%,观察组与对照组比较差异性有统计学意义(P<0.05).结论 多西环素治疗支原体感染较阿奇霉素效果好,疗程短,使用方便.     

泌尿生殖系支原体检测及药物敏感试验结果分析

目的:了解非淋菌性尿道(宫颈)炎患者泌尿生殖道解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染状况以及对抗生素的敏感率。方法:采用Uu-Mh液体培养基、支原体确证琼脂培养基培养鉴定,药敏微孔板条进行药物敏感试验。结果:365例患者支原体总检出率61.9%,其中Uu检出率49.3%、Mh检出率1.4%、(Uu Mh)混合型支原体检出率11.2%。女性支原体总检出率67.9%,其中Uu54.1%、Mh1.5%、(Uu Mh)12.3%;男性支原体总检出率21.3%,Uu17.0%、Mh为0、(Uu Mh)4.2%。男性、女性检出率有非常显著性差异(P<0.01)。支原体体外药物敏感率大于80%的抗生素有交沙霉素、多西环素、盐酸米诺环素、环酯红霉素、阿奇霉素和克拉霉素。结论:非淋菌性尿道(宫颈)炎患者泌尿生殖道有较高的支原体感染率,Uu检出率高且女性检出率高于男性。支原体体外药物敏感试验对临床泌尿生殖系支原体感染的抗生素治疗具有指导性意义。     

泌尿生殖道支原体感染及其药敏动态监测

目的了解本地区泌尿生殖道支原体感染状况和对药物敏感性的变化。方法应用生物-梅里埃公司的MycoplasmaIST试剂盒,对泌尿生殖道有临床症状疑患支原体感染的患者采取棉拭子或宫颈分泌物进行支原体培养和药敏试验,并对4年间的检验结果进行分析。结果1100例受检患者的支原体培养,阳性为468例(42.55%)。其中解脲支原体(UU)阳性为466例(42.36%),人型支原体(Mh)阳性为107例(9.7%),UU+Mh阳性95例(8.4%),单纯Mh阳性为11例(1.32%()女性)。男、女患者的阳性率分别为24.5%和48.4%,统计学处理,χ2=47.25,P<0.001,差异有极显著意义。支原体对药物敏感的药物依次是原始霉素(90.6%)、交沙霉素(76.9%)、强力霉素(69.9%);耐药最高的是红霉素(59.0%)、四环素(36.0%)。近4年来,支原体感染率有逐年降低,药物敏感率有逐年提升的趋势。结论诊治泌尿道支原体感染,不能凭经验,应对疑患支原体感染的患者采取棉拭子或宫颈分泌物进行支原体培养和药敏试验,参考实验结果、有目的地规范地选择药物治疗,同时也要预防交叉感染和间接传播。     

解脲支原体培养药敏分析

目的分析解脲支原体的培养方法与药敏状况。方法回顾选取2014年6月至2016年6月疑似生殖道炎的80例门诊患者临床资料,取男性患者尿道分泌物,女性患者宫颈分泌物,分别进行解脲支原体(U_u)培养与药敏试验,并观察生殖道炎患者U_u培养的阳性率、U_u对各种抗生素的药敏结果。结果 U_u培养的总阳性数为38例,阳性率47.50%;10种抗生素药物,大观霉素、克林霉素、氧氟沙星以及环丙沙星耐药几率较高,而阿奇霉素、克拉霉素、米诺霉素、交沙霉素以及多西环素与U_u的敏感性强,高敏几率90%。结论医治支原体感染时,临床医师需要先进行抗生素耐药试验,再合理分配抗生素。     

510例女性泌尿生殖道感染支原体培养及药敏结果分析

目的为了解我院女性泌尿生殖道感染者的支原体感染情况及耐药性,旨在指导临床合理使用抗菌药物。方法使用珠海迪尔生物工程有限公司生产的支原体uu/mh分离培养及药敏试剂盒,对疑似女性泌尿生殖道感染的1092份标本进行检测。检出支原体阳性510份,阳性检出率46.7%,其中单纯uu阳性492份占96.5%,单纯mh阳性18例,占3.5%未检出混合感染的病例。支原体对10种抗菌药物的药敏结果显示:单纯uu对交沙霉素、美满霉素、多西环素敏感性最高,对环丙沙星、红霉素,耐药率最高。单纯mh感染的病例对交沙霉素,美满霉素100%敏感,对环丙沙星,阿奇霉素,红霉素100%耐药,对其余5种抗菌药物50%的敏感。结论我院女性泌尿生殖道支原体感染病例主要以单纯uu感染为主,且支原体感染类型不同,其药敏结果也不相同,临床医生应根据培养及药敏试验结果合理使用抗菌药物。     

三亚地区女性疑似非淋菌性尿道炎360例支原体感染临床观察

目的：了解三亚地区非淋菌性尿道炎（NGU）女性患者中支原体感染情况,分析支原体对常用抗生素的敏感性。方法：采集360例疑似NGU患者的尿道或宫颈分泌物标本,采用IST试剂盒进行解脲支原体（UU）和人型支原体（MH）选择性培养和鉴定,用药物敏感试验所分离的支原体对10种抗生素的敏感性。结果：360例标本中,支原体阳性208例,总阳性率为57．8％（208／360）。获得明确鉴定结果的185例患者中,UU、MH及UU＋MH混合感染分别为84．4％、3．2％、1．9％。结论：支原体是三亚地区NGU患者主要病原体之一,其中UU是引起NGU最主要的支原体,强力霉素和美满霉素仍是三亚地区分离的UU和MH最为敏感的抗生素。     

泌尿道解脲脲原体感染及药敏情况分析

目的 分析解脲脲原体(Uu)在泌尿生殖道和中段尿中的检出率及其药敏情况.方法 收集泌尿生殖道(3 326例)和中段尿(701例)送检标本,进行支原体(Uu+人型支原体)培养和药敏试验,将支原体数量≥104 CFU作为阳性判断标准.结果 701例中段尿标本中,共检出Uu阳性130例(18.5％),人型支原体均为阴性;其中女性Uu阳性检出率为19.1％ (124/650),男性Uu阳性检出率为11.8％ (6/51).3 326例生殖道标本中,共检出Uu阳性851例(25.6％),其中3例人型支原体为阳性;女性Uu阳性检出率为28.1％ (783/2 790),男性Uu阳性检出率为12.5％(67/536).中段尿Uu的药敏试验结果显示,敏感率较高的药物依次为交沙霉素(98.5％)、盐酸多西环素(强力霉素)(97.9％)和原始霉素(97.7％).中段尿Uu感染对于交沙霉素、强力霉素、原始霉素的敏感率高于生殖道分泌物,耐药率则低于生殖道分泌物,差异均自统计学意义(P＜0.05).Uu对阿奇霉素的敏感率在尿路感染中仅为70.2％、而在生殖道感染中为77.7％,远低于交沙霉素的98.5％.结论 在尿路感染的初次筛查中,Uu感染的阳性检出率较高.不同部位Uu感染对抗生素的敏感性和耐药性可能小同.交沙霉素和强力霉素可考虑可以作为治疗泌尿道Uu感染的首选药物.     

非淋菌性泌尿生殖道炎病原学及支原体药敏检测结果分析

目的：了解沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）和人型支原体（MH）在非淋菌性泌尿生殖道炎中的病原学作用以及感染支原体的耐药情况。方法：采用英国“立明”沙眼衣原体抗原检测卡沙眼衣原体，采用法国生物－梅里埃公司的Myocoplasma IST试剂盒对支原体进行分型培养及药物敏感性检测，结果：1896例非淋菌性泌尿生殖道炎患者中，沙眼衣原体感染阳性率为43．7％（829／1896）；支原体培养阳性率为35．8％（669／1896），其中UU、MH和UU＋MH感染的阳性率分别为（64．9％（434／669）、3．9％（26／669）和31．2％（209／669）；CT＋支原体混合感染阳性率为8．6％（161／1896）；其它病原体感染阳性率为12．7％（237／1896）。UU及MH两型支原体的敏感药物分别是交沙霉素、原始霉素、强力霉素，两型支原体的耐工药物分别是红霉素、泰利必妥。结论：非淋菌性泌尿生殖道炎的主要病原体为CT及支原体，支原体中以UU为主；支原体对交沙霉素，原始霉素，强力霉素的敏感性高。     

疑似非淋菌性尿道炎患者1572例支原体检测及耐药性分析

目的了解天津大港油田总医院泌尿科、性病科及妇科门诊患者支原体感染及耐药情况。方法应用法国生物-梅里埃公司提供的支原体IST试剂盒进行支原体的培养及药物敏感试验。结果1 572例疑似非淋菌性尿道炎患者中,712例支原体阳性,阳性率为45.3%;解脲支原体(Uu)感染555例(77.9%)、人型支原体(Mh)感染50例(7.0%)及Uu+Mh混合型感染107例(15.0%);其中男性160例(35.1%),女性552例(49.5%),男女感染率比较差别有统计学意义(P<0.05),其中男性Uu+Mh单项感染及Uu、Mh混合型感染分别为125例、11例和24例;女性Uu+Mh单项感染及Uu+Mh混合型感染分别为430例、39例和83例,男女3种类型的感染构成比差别无统计学意义(P>0.05)。药敏结果显示普那霉素、交沙霉素和多西环素对2种支原体均保持高度敏感。结论普那霉素、交沙霉素和多西环素应作为治疗Uu和Mh首选药物,临床治疗前应尽可能进行支原体培养及药敏试验,以合理和规范用药。     

铜陵地区泌尿生殖道衣原体和支原体属感染及耐药性分析

目的：分析铜陵地区泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct）、解脲脲原体（Uu）及人型支原体（Mh）的感染情况,研究Uu对常用抗菌药物的耐药状况。方法对2788例泌尿生殖道标本进行Uu、Mh、Ct的检测和药敏试验。结果993例男性标本中,Uu、Mh、Ct的阳性率分别为35．85％、1．21％和5．14％,1795例女性标本中,Uu、Mh、Ct的阳性率分别为69．69％、5．79％和4．57％;Uu敏感率最高的为强力霉素和原始霉素（98．60％）,耐药率最高的为环丙沙星（83．26％）。结论铜陵地区泌尿生殖道感染以Uu为主,女性感染率明显高于男性,Uu对常用抗菌药物产生不同程度的耐药,治疗支原体首选药物为四环素类、原始霉素和交沙霉素。     

泌尿生殖道支原体感染状况及药敏动态分析

目的了解泌尿生殖道感染患者支原体的感染情况及对药物的敏感性.方法应用生物-梅里埃Mycoplasma IST试剂盒进行检测及分析.结果1 659例患者的支原体培养,阳性766例(46.2%),其中解脲支原体(UU)阳性738例(44.5%)人形支原体(Mh)阳性141例(8.5%).UU+Mh阳性113例(6.8%).男、女患者的阳性率分别为27.0%和52.2%,经统计学处理,差异有显著性(x2=77.57,P＜0.01).支原体敏感的药物分别是原始霉素(83.8%)、交沙霉素(70.4%)、强力霉素(64.8%),耐药率最高的是红霉素(55.5%)、四环素(39.7%).近4年来药敏率有所回升(10%).结论应更加重视女性患者支原体感染的防治,治疗宜首选交沙霉素,强力霉素.     

宫颈炎支原体感染及药敏分析

目的探讨宫颈炎患者宫颈分泌物支原体感染及对12种抗生素药物的敏感情况,指导临床合理用药、提高治疗效果.方法经数码电子阴道镜检查确诊为宫颈炎患者320例,取宫颈分泌物进行支原体培养及药敏试验.结果 320例宫颈炎患者标本中,支原体阳性者158例,阳性率为49.4%.其中解脲支原体（UU）感染者137例,阳性率为42.8%,占阳性总数的86.7%;人型支原体（MH）感染者5例,阳性率为1.6%,占阳性总数的3.2%;UU和MH混合感染者16例,阳性率为5.0%,占阳性总数的10.1%.UU、MH、UU＋MH三种感染模式均对交沙霉素（JOS）、美满霉素（MIN）、强力霉素（DOX）、克拉霉素（CLA）敏感;对罗红霉素（ROX）、阿奇霉素（AZ）I中度敏感;而对诺氟沙星（NOR）、氧氟沙星（OFL）、四环素（TET）、红霉素（ERY）、司帕沙星（SPA）、左氧氟沙星（LEV）有较高耐药性.结论宫颈炎患者支原体感染率较高,以UU感染为主要病原体.交沙霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素可作为临床治疗支原体感染的首选药物.     

1018例女性生殖道支原体感染及药敏分析

目的 了解女性泌尿生殖道支原体感染及耐药状况,指导临床合理用药.方法 对2009年1月至2010年12月湖南省人民医院1 018例女性生殖道分离的支原体及药敏试验结果进行回顾性分析.结果 在1 018例女性生殖道支原体感染阳性标本中,Uu感染阳性率为65.52％,Mh感染阳性率为5.21％,Uu+Mh混合感染阳性率为29.27％,Uu单项感染显著高于Mh感染和Uu+Mh混合感染(P＜ 0.01); Uu+Mh混合感染高于Mh感染(P＜0.01).药敏试验敏感率排在前5位的抗生素依次为交沙霉素、强力霉素、美满霉素、环酯红霉素和克拉霉素,敏感率分别为91.67％、89.69％、87.42％、66.4％和66.01％.结论 对有临床症状患者进行支原体培养、鉴定和药敏试验,选择敏感药物治疗,对控制支原体的传播和蔓延尤为重要.     

宫颈炎患者支原体感染的临床分析

目的了解女性宫颈炎患者支原体感染的现状和药敏情况,为治疗宫颈炎支原体感染抗生素的使用提供临床理论依据。方法采用美国其昌达生物高科技有限公司提供的支原体体外诊断试剂盒,对妇科门诊360例宫颈炎患者的宫颈分泌物进行支原体培养和药物敏感性检测。结果360例宫颈炎患者中193例患者支原体培养阳性．阳性率为53．61％,其中解脲支原体（UU）阳性者141例,人型支原体（MH）阳性者37例,UU和MH混合感染阳性者15例。支原体药敏结果显示：支原体对13种抗生素敏感性高的是强力霉素、美满霉素（敏感率为89.3％和85.2％）。结论宫颈炎患者中支原体感染率明显上升,本地区以UU感染最常见,可首选强力霉素、美满霉素,对提高支原体感染的治愈率具有重要意义。     

支原体感染培养及药敏探讨

目的：探讨文山地区非淋球菌性尿道炎支原体感染、培养、鉴定、计数和药敏试验的关系。方法：标本处理、培养、鉴定、计数和药敏试验均严格按试剂盒说明书的规定要求和操作规程进行。结果：对４８例拟示支原体感染患者的标本培养阳性率为６０４％，其中男性为６３３％，女性为５５５％；药敏分析结果支原体对四环素、氟哌酸和红霉素的耐药率分别高达７２４％、５８６％和２７６％；交沙霉素、原始霉素应为目前治疗泌尿生殖道支原体感染的首选抗生素、敏感率为１００％。结论：ＭｙｃｏｐｌａｓｍａＩＳＴ试剂盒为支原体感染临床治疗的抗生素选择提供必要的实验诊断资料。