HPLC法同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量

目的：建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-4%冰醋酸（17∶83,V/V）,检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果：特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04～1.00、0.08～2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.9999）;平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%（n均为6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。     

七叶灵颗粒质量标准研究

目的：建立七叶灵颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄芪、柚皮苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷进行含量测定。结果：定性鉴别阴性无干扰,分离度高;黄芪甲苷线性范围为0.166-1.104μg（r=0.999 1）,平均回收率为97.27%,RSD为1.3%（n=6）。结论：所建标准可以用于七叶灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：建立以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Phe—nomenex C18柱（250mm×4．6mm,4μm）,流动相：甲醇－水（40：60）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：283nm,柱温：30oc。结果：柚皮苷在352—3520ng范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．53％,RSD=0．39％（n=6）;橙皮苷在204～2040ng范围内线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为99．12％,RSD=0．50％（n=6）。结论：该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

接骨七厘胶囊质量标准研究

目的建立接骨七厘胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对乳香进行鉴剐。用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷含量,色谱柱为Agilent TC C18枉（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（30：70）,柱温为35℃,流速为0．8mL／min,检测波长为283nm。结果薄层色谱图斑点清晰;柚皮苷对照品进样量在0．02192～2．192μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为92．79％,RSD为2．04％（n=6）。结论该法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0．5344—2．672μg（r=0．9995,n=6）,平均回收率为98．59％（RSD=0．83％,n=6）;新橙皮苷在0．4168～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9993,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=0．67％,n=6）。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量。方法采用岛津C18反相色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸（28：72），检测波长283nm，流速1．0ml／min，柱温25℃。结果柚皮苷在0．76-4．56μ范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．0000，平均回收率为98．76％，相对标准偏差为1．25％。结论高效液相色谱法简便、精确、专属性强，可用于乳结消片中柚皮苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定养阴明目颗粒中马钱苷含量

目的建立测定养阴明目颗粒中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Promosil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速1．0mL／min,检测波长为240nm。结果马钱苷进样量在0．084～0．84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．67％,RSD=0．67％（n=6）。结论高效液相色谱法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制养阴明日颗粒的质量。     

HPLC法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量方法。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（12：88）为流动相;检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．3122～3．122μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．5％,RSD为1．11％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为葛根汤颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定结肠炎奇效颗粒中柚皮苷的含量

目的：建立结肠炎奇效颗粒中柚皮苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱：InersilODSC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（16：84）,检测波长：283nm,柱温：35℃。结果：柚皮苷在0．082～0．906μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为100．3％,RSD=1．80％（n=6）。结论：方法简便,结果准确,可用于结肠炎奇效颗粒的质量控制。     

同时测定血府逐瘀汤中3种主要成分的含量

目的建立以高效液相色谱法（HPLC）同时对血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷等3种主要成分进行含量测定的方法。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-乙腈（26：2）-0．7％磷酸为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为403、283、230nm;流速为1ml／min。结果3种成分分离效果良好,羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷加样回收率分别为101．1％（相对标准偏差值RSD=2．1％）、99．9％（RSD=1．1％）、102．1％（RSD=1．3％）。结论本法简单、快捷,适用于测定血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷的含量。     

HPLC法测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucltosil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:柚皮苷进样量在0.6～1.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6)。结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量。     

HPLC法同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,进样量为5μl,柱温为35℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测质量浓度分别在9.413～188.3、4.929～98.59、5.112～102.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3%;平均加样回收率分别为101.08%、99.89%、101.46%,RSD分别为0.62%、1.35%、0.45%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于测定胃苏颗粒中3种黄酮苷类成分的含量。     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定东贝止咳液中柚皮苷的含量

目的 高效液相色谱法测定东贝止咳中柚皮苷的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相:乙睛-水(22:78);流速为0.8 ml/min;检测波长:278 nm.结果 柚皮苷的纯属范围为0.2～1.0 μg,平均回收率101.29%,RSD=3.44%(n=5),测得3批样品中柚皮苷的含量为0.1579、0.1771、0.1678 mg/ml.结论 本实验建立的方法具有简便、准确、可重复的特点,可用于东贝止咳液的质量控制.     

高效液相色谱法测定口炎清颗粒中绿原酸含量

目的建立控制口炎清颗粒质量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Zorbax RP—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87，V／V），流速为0．5mL／min，波长为300nm。结果绿原酸质量浓度线性范围为0.055～2．75μg／mL，方法加样平均回收率为100．3％，RSD为1．79％（n=6）。结论该方法准确可靠，可用于口炎清颗粒的质量控制。     

老慢清糖浆中柚皮苷的含量测定

目的：建立老慢清糖浆中柚皮苷的含量测定方法。方法：采用Shim—packVP—ODSC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（19：81）为流动相;流速1．0ml·min-1;检测波长283nm;柱温：30℃。结果：柚皮苷进样量在0．097～1．742μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．59％,RSD为1．39％（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制老慢清糖浆的质量。     

高效液相色谱法测定消食健胃片中熊果酸含量

目的建立测定消食健胃片中熊果酸含量的高效液相色谱法方法色谱柱为Ulimate LP-C_（18）柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-乙酸铵（85：15：0.4）,流速为1 mL/min,检测波长为21 8 nm,柱温为30℃。结果熊果酸进样量在0.428 8~4.288μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 5,n=6）,平均加样回收率为98.60%,RSD=1.34%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于消食健胃片的质量控制。     

HPLC法测定茵杖舒胆颗粒与合剂中4种大黄蒽醌的含量

目的:建立茵杖舒胆颗粒剂与合剂中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法:采用VenusilXBP-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液（85:15）,检测波长:254 nm,流速:1.0 ml.min^-1,柱温:30℃。结果:4种大黄蒽醌均呈良好的线性（r=0.999 9～1.000 0）,茵杖舒胆颗粒的平均回收率为96.5%～100.3%（RSD=2.18%～3.07%）;茵杖舒胆合剂的平均回收率为97.1%～100.3%（RSD=1.69%～3.00%）。结论:通过对茵杖舒胆颗粒和合剂各6批的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。