共查询到20条相似文献,搜索用时 6 毫秒
1.
目的:研究以RP—HPLC法测定黄连上清片中栀子苷的含量。方法:采用高效液相色谱法;ODS;流动相为乙腈—水(15:85);流速为1ml/min;检测波长为238nm。结果:同归方程为Y=587123.512X 23050.089,r=0.9997,线性范围0.408~1.632μg。结论:可作为黄连上清片的含量测定方法。 相似文献
2.
RP-HPLC法测定益肝凉茶中栀子苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立益肝凉茶中栀子苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,Luna C18色谱柱,乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为238nm进行测定.结果栀子苷线性范围为0.2024μg~1.0120μg,r=1.000;平均回收率为98.1%,RSD值为0.42%(n=5).结论该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于益肝凉茶的质量控制. 相似文献
3.
RP-HPLC法同时测定四季三黄片中5种指标成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立RP-HPLC法同时测定四季三黄片(大黄、黄芩、栀子、黄柏)中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的方法.方法 采用Thermo-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长分别为240 nm、345 nm、278 nm、254 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的线性范围分别为:6~60 μg/mL、5.4~54μg/mL、5.3~53 μg/mL、4.3~43 μg/mL、5.8~58 μg/mL (0.999 7 <r <0.999 9),平均回收率在98.0%和102%之间.结论 该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于四季三黄片中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的定量测定. 相似文献
4.
薄层扫描法测定克清片中栀子苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
克清片是由栀子、金银花、黄芩等多味中药制成的纯中药薄膜衣片 (规格 0 3g/片 ) ,栀子为其主药 ,本文采用双波长薄层扫描法测定栀子苷含量 ,以此作为其质量监控指标。1 仪器与试剂薄层扫描仪 :CS 930 (日本岛津公司 ) ;栀子苷对照品 ,购自中国药品生物制品检定所 ;所用试剂均为分析纯。2 方法与结果2 1 色谱条件 薄层板 :0 3%羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶HF2 54 薄层板 ;展开剂 :氯仿 甲醇 浓氨水 (40∶12∶1)溶液 ;扫描波长λs=2 38nm ,λR=32 0nm。2 2 对照品溶液配制 精密称取栀子苷对照品 ,加甲醇配制成 0 5mg/ml的对… 相似文献
5.
薄层扫描法测定三黄片中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨三黄片的质量。方法:采用双波长扫描法对三黄片中黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩苷在0.21-1.60μg范围内有良好的线性关系,回收率为95.8%,RSD=2.435%。结论:此方法简单、准确、重现性好。 相似文献
6.
RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
三黄片由大黄、黄芩浸膏、盐酸小檗碱组成,是一种常用的中成药,具有清热解毒、泻火通便的作用.目前药典标准中没有控制黄芩苷的含量,而黄芩苷是其中的一种主要有效成分,并且在有效成分中占很大的比例,建立一种快速准确的检测方法,来控制黄芩苷的含量,很有必要.我们以往采用文献条件用HPLC方法测定三黄片中黄芩苷含量时,以磷酸或磷酸盐作抑制剂或扫尾剂,在样品测定过程中,无机盐在泵头中析出结晶,使泵压升高,需经常清洗管路,且影响仪器的使用寿命;本文用甲酸代替磷酸,解决了以上问题. 相似文献
7.
目的:研究四季三黄片中栀子薄层鉴别方法。方法:采用薄层鉴别法,以栀子苷为对照品,使用硅胶G薄层板,以正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶2∶0.5∶0.1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂105℃显色,对四季三黄片中栀子进行薄层鉴别。结果:供试品与对照品在相同位置呈现颜色一致的斑点,斑点圆整,Rf值适中。结论:此方法色谱斑点清晰、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可用于四季三黄片的质量控制。 相似文献
8.
RP-HPLC测定蚁肝康颗粒中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
蚁肝康颗粒由茵陈、黑蚂蚁、栀子等 1 3味中药提取精制而成 ,具有清热利湿、疏肝理气、活血止痛之功能 ,用于保肝护肝并对各种急慢性肝炎所致肝功能损害有效。方中臣药栀子具有清热利尿、凉血解毒作用 ,其主要成分为栀子苷。《中华人民共和国药典》2 0 0 0版一部收载有 HPLC法测定栀子中栀子苷含量的方法。为有效控制药品质量 ,本实验建立了 RP- HPLC测定蚁肝康颗粒中栀子苷含量的方法。1 仪器与试药Waters 60 0型高效液相色谱仪 ,Waters 71 7型自动进样器 ,Waters2 4 87型紫外检测器 ,Water996型二极管阵列检测器 ,Waters Millenni… 相似文献
9.
目的:建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HypersilODS色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(11:89)为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率(n=6)为98.06%(RSD=1.43%)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。 相似文献
10.
目的:建立反相高效液相色谱( RP-HPLC)法测定加味逍遥丸中栀子苷的含量方法.方法:采用RP-HPLC法测定,SunFire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5 g/L磷酸溶液(18:82),体积流量1.0 mL/min,检测波长238 nm.结果:栀子苷在0.092~0.920 μg范围内,线性关系良好,相关系数为0.999 6,栀子苷的平均回收率为98.06%,RSD为2.68%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于加味逍遥丸的定量控制. 相似文献
11.
高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,检测波长238nm。结果:栀子苷线性范围0.33~1.66μg(r=0.9998),回收率91.27%。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为质量检验的一个定量方法。 相似文献
12.
13.
目的建立高效液相色谱法测定消炎退热贴中栀子苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以水-乙腈-磷酸(86∶14∶0.01)为流动相;流速1mL/min;检测波长238nm;柱温30℃。结果栀子苷的线性范围0.07~0.70μg(r=0.99997),平均回收率为98.60%,RSD=1.96%。结论该方法简便灵敏,结果准确,可用于消炎退热贴制剂的含量测定。 相似文献
14.
15.
RP-HPLC同时测定功劳去火片中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立了反相高效液相色谱法同时测定功劳去火片(功劳木,黄柏,黄芩等)中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量。方法:采用Krom asil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相组成为A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH3.1)(10∶90)梯度洗脱;流速1.0 mL/m in,检测波长254 nm。结果:栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为:3.22~206μg/mL(r=0.999 9),2.95~186μg/mL(r=0.999 9)和1.64~104μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率均大于98.4%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于功劳去火片中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定,以便更好地控制功劳去火片的质量。 相似文献
16.
目的:建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱(RP-HPLC)梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、大黄素)。结果:栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的进样量分别在0.056~0.56 g(r=0.999 7),0.103 5~1.029 7 g(r=0.999 2),0.207 4~3.128g(r=0.999 3),0.04~0.423g(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.14%,99.65%,99.03%,99.16%;RSD分别为1.08%,1.01%,0.85%,0.86%。结论:该方法简便、快速、灵敏、精密度高、重现性良好、结果准确,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的含量。 相似文献
17.
18.
RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用甲醇超声提取30min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定。采用HypersilCl8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2min,线性范围0.207~1.449μg,r=0.9996,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
19.
目的 建立清肺抑火片中栀子苷的HPLC测定方法 .方法 以Diarnonsil C18(5 μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 栀子苷在0.2884~1.4420 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.98%.结论 该方法 简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制. 相似文献
20.
目的建立八正分散片中栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱:Hypersil ODS柱(250 mm×4 mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1.0 mL/min;检测波长:238 nm。结果栀子苷在0.046~0.460μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.54%,RSD=1.42%。结论该方法可准确地进行八正分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。 相似文献