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相似文献
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1.
莲须对动物子宫收缩的影响实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察莲须对离体和在体动物子宫活动的影响.方法 将0.6—9.6mg/ml剂量莲须到小鼠离体子宫;将0.88、4.4、8.8mg/ml莲须加到大鼠离体子宫和2.2、4.4、8.8mg/ml莲须加到早孕大鼠离体子宫后,分别观察对子宫收缩力的影响.对兔静脉给予莲须5.2、10.4mg/ml后,观察对兔在体子宫活动的影响.结果 4.4mg/ml莲须可使小鼠、大鼠、早孕大鼠离体子宫收缩增加,莲须剂量与子宫肌兴奋作用存在剂量一反应关系;5.2mg/ml莲须可使兔在体子宫收缩加和频率增加.结论 莲须能增加多种实验动物子宫平滑肌收缩力,具有催产作用.  相似文献   

2.
目的 探究在科室规范化操作条件下,石蜡组织荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术检测失败的影响因素。方法 收集FISH检测报告合计5 698例,统计分析不同标本来源、组织类型、蜡块年限及检测季节之间FISH检测失败率差异。结果 统计显示5 508例(96.7%)FISH检测一次成功,190例(3.3%)首次检测失败。不同标本来源(χ2=107.638,P<0.001)及组织类型(χ2=153.840,P<0.001)之间FISH检测的失败率差异有统计学意义。不同蜡块年限(χ2=1.147,P=0.284)及检测季节(χ2=2.074,P=0.557)之间FISH检测的失败率差异无统计学意义。结论 石蜡组织样本FISH检测失败受标本来源、组织类型的影响,针对性采取精准化、个性化的检测流程十分必要。  相似文献   

3.
探讨在人体解剖学教学中补充动物器官解剖及改进实验考核对教学质量的影响。选择本校本科班同年级同一录取方式且入学平均成绩相近的中药学和药物制剂两个班级,设立实验组和对照组,两组使用相同的教材,按教学大纲的要求对两组都进行常规的人体解剖学理1论教学和实验教学,但实验组增加了部分动物器官的解剖并加强了平时的解剖实践技能测试,对两组的学习成绩和知识拓展能力进行比较研究。结果表明无论是理论成绩还是实践技能成绩实验组均明显高于对照组,且实验组80分以上高分段学生明显多于对照组,差异均有统计学意义。表明医学解剖学教学中补充动物器官解剖及改进实验考核有助于教学质量的提高。  相似文献   

4.
治偏灵对实验动物血液流变性及微循环的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 探讨治偏灵的活血化瘀作用。方法 以注射盐酸肾上腺素和冰水浴的方法造成大鼠的血瘀证模型,观察治偏灵对模型大鼠血液流变性的影响。并以微循环显微镜观察该药对小鼠耳廓微循环的影响,结果 治偏灵能够降低血瘀证大鼠的全血粘度和血浆粘度,并能抑制血小板聚集和血栓形成,该药还能增加正常小鼠耳廓微动脉,微静脉的管径,加快微循环的血流速度,结论 治偏灵具有良好的活血化瘀作用,改善血液流变性,调节微循环可能是其主要作用机理。  相似文献   

5.
多脏器疾病的老年人骨折愈合及骨折病的防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨如何提高70岁以上多脏器疾病(衰退)老年人骨折愈合问题及骨折病防治的措施和方法.方法 (1)老年人骨折后仔细了解骨折前疾病史并积极预防和治疗,对患有多脏器疾病的如严重的心血管疾病、呼吸系统疾病等由专科协同治疗,(2)早期有效的手术治疗方法,(3)鼓励早期肢体运动,4、预防骨质疏松、关节退变、肌肉萎缩等骨折病.结果 本组随访258例,随访时间1~5年,平均随访时间3.8年.死亡8例(3.10%),恢复自主生活能力199例(77.13%);部分恢复生活能力32例(12.40%);失去生活能力19例(7.36%).骨折愈合情况;除死亡8例外,250例进行定期随访;8~10月骨折愈合225例,10个月以上骨折愈合25例;(其中包括慢性感染影响骨折愈合3例),内固定松动6例,内固定断裂4例.结论 对患有多脏器衰退老年人骨折后在内科疾病的管理监护下,早期进行手术治疗,减少老年人骨折后并发症,积极进行肢体功能锻炼,能有效的提高骨折愈合和老年人日后生活质量.  相似文献   

6.
本文总结研制“动物实验”计算机多媒体教学软件(CAI)的设计思路和制作过程,介绍使用本软件辅助教学的初步体会,并希望在改革传统教学手段、提高教学质量的探索中起到抛砖引玉的作用。  相似文献   

7.
卞艳萍 《医学信息》2008,21(4):550-551
为了进一步探讨猩红热患者多脏器损伤发生的机理,我们在1995年~2001年间对100例猩红热患者进行了包括心电检查在内的多项辅助检查,现将检查分析报告如下.  相似文献   

8.
背景:在睾丸移植过程中,低温保存和缺血可导致睾丸产生氧自由基而损伤睾丸组织。 目的:观察自制多脏器保存液对低温保存大鼠睾丸一氧化氮合酶的影响。 方法:采用自制多脏器保存液和UW液低温保存大鼠睾丸,分别于保存24,48,72 h时切取睾丸,测定睾丸组织内的总抗氧化能力和一氧化氮合酶活性。 结果与结论:自制多器官保存液低温保存各时点大鼠睾丸一氧化氮合酶活性和总抗氧化能力与UW液组比较差异均无显著性意义(P > 0.05)。表明自制多脏器保存液能明显减轻低温保存大鼠睾丸氧自由基损伤,其作用与经典的美国威斯康星大学UW保存液基本相当。  相似文献   

9.
目的研究可用于治疗肛门失禁的植入式人工肛门括约肌系统(artificial anal sphincter system,AASS)。方法系统由体内执行、体外控制和经皮能量传输3个模块构成,体内外通过无线模式通信。当体内直肠壁上压力超出阈值后,向体外发送排便报警信号,患者通过体外控制模块控制体内执行模块打开或关闭直肠,采用经皮能量传输模块为体内电池充电。通过1例猪的动物实验,评估在活体环境下系统各模块的可靠性和稳定性。15d后将动物解剖,观察组织变化并进行体内的腹泻实验和血供实验。结果植入体内后,体外控制模块可实时控制体内执行模块的各项操作,通过经皮能量传输充电3h,在体内可持续工作24h。拟腹泻状态下,对肠壁施加7.16kPa的压力(正常肛肠静息压为6.26~9.47kPa),能有效抑制肠道内容物渗漏。结论AASS可以模拟正常人体肛门括约肌功能,为严重肛门失禁的患者提供了一种新的治疗方法。  相似文献   

10.
目的:探讨hIL-10修饰DC对实验动物免疫功能的影响。方法:将经IL-10基因修饰或未修饰DC腹腔注射C57BL/6致敏小鼠,以致敏或未致敏C57BL/6单个核细胞作为反应细胞,以未修饰DC细胞及修饰DC为刺激细胞。共培养6天,MTT检测细胞增殖,乳酸脱氢酶法测定细胞毒活性。结果:hIL-10对未修饰DC致敏或未致敏小鼠的同种细胞刺激的增殖反应有明显的抑制作用。hIL-10修饰DC诱导不同组小鼠淋巴细胞增殖反应显著低于未修饰DC细胞诱导小鼠淋巴细胞增殖反应,hIL-10修饰DC对不同组小鼠CTL细胞毒活性具有抵抗作用。结论:hIL-10修饰的DC诱导同种小鼠淋巴细胞的增殖反应显著降低和对CTL胞毒活性抵抗。  相似文献   

11.
目的研究可用于功能性胃肠疾病治疗的植入式电刺激系统,通过动物实验研究,探讨不同刺激参数对胃肠道收缩活动的作用效果,为治疗用刺激参数的优化提供初步依据。方法系统由便携式体外控制器和植入式体内刺激器组成,体内外通信采用无线模式。刺激脉冲参数及指令由体外控制器设定并发送至体内刺激器,胃肠道收缩活动由体内刺激器集成的压力检测模块采集并发送至体外以供分析。通过电刺激猪盲肠实验,分析不同刺激参数下盲肠压力的变化,以评价刺激参数对盲肠收缩活动的作用效果。结果系统样机工作正常,输出刺激脉冲信号精确,压力信息记录准确。动物实验表明,增加刺激脉冲宽度使盲肠收缩活动的幅度增大,增加刺激脉冲频率使盲肠收缩活动的潜伏期缩短,增加刺激脉冲幅度同时缩短盲肠收缩活动的潜伏期并增大收缩幅度。结论该植入式电刺激系统参数设定范围大,输出脉冲信号精确并具备压力检测功能,便于进行功能性胃肠疾病治疗刺激参数的筛选和验证。动物实验初步验证了不同刺激参数对盲肠收缩活动的作用效果。  相似文献   

12.
背景:研制新型的符合人体生理需求的人工肛门括约肌系统具有十分重要的意义。 目的:设计一种新型植入式人工肛门括约肌系统。 方法:利用无线通讯模块和压力传感器重建排便控制机制,并由经皮能量传输模块供电,采用机电系统模拟人体自然器官的功能,最终实现人体肛门括约肌的控制效果。 结果与结论:设计并实现了一种新型的植入式人工肛门括约肌系统,在重建排便机制和模型的基础上,一定程度上恢复肛门失禁患者的生物反馈控制能力,并带有经皮能量传输模块,为体内系统长期无缆式供电提供可能。该系统实现了植入式动物实验,完成了系统植入可行性和基本功能验证。 关键词:人工肛门括约肌;生物反馈控制;经皮能量传输;植入式动物实验;数字化医学  doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.13.013  相似文献   

13.
目的 制备一种小粒径磁共振成像(MRI)超敏感的纳米对比剂并进行初步动物实验,探讨其用于分子影像学研究的可行性.方法 利用聚乙二醇(PEG)引发ε-己内酯(CL)开环聚合与自组装技术制备嵌段聚合物PEG-b-PCL,在其疏水性内核负载单颗粒超顺磁性氧化铁(SPIO)制成纳米对比剂.应用透射电子显微镜测量该纳米对比剂的粒径,原子吸收法测量其SPIO负载率,多平面回波SE序列测量T2值并计算横向弛豫率R2,同时对其进行磁学性质测量.将纳米对比剂由鼠尾静脉注射入Balb/c裸鼠体内,利用MRI于注射前、注射后1、3、6、12、24 h共6个时间点进行扫描,观察其在裸鼠体内的分布特点及循环时间.结果 制备的纳米对比剂粒径为(38±3)am,Fe3O4含量为37.0%,横向弛豫率R2为110 Fe(mmol/L)-1·s-1;磁学性质测定结果表明其具有超顺磁性.经外周静脉注射后,主要分布于肝脏,且循环时间长,与注射前相比,1 h信号强度明显降低(498±60比120±32,P<0.05),至24 h降低至88+28(P<0.05).结论 负载单颗粒SPIO的聚合物纳米对比剂粒径小、MRI超敏感,具有成为MRI对比剂并用于分子靶向成像的潜能.  相似文献   

14.
Objective To synthesize a small size and super-sensitive magnetic resonance imaging (MRI) nano-contrast agent for preliminary animal experiment and to explore the feasibility for its use in molecular imaging studies.Methods Polyethylene glycol (PEC) was used for ring-opening polymerization of ε-caprolactone(CL), and amphiphilic PEG-b-PCL block polymer was prepared by self-assembly technique.Single particle superparamagnetic iron oxide (SPIO) was loaded at the hydrophobic core of PEG-b-PCL to develop a nano-contrast agent.The particle diameter and SPIO-loading density were respectively determined by transmission electron microscope and atomic absorption spectroscopy.Echo multiplanar sequence was used for T2 value test, with transverse relaxation rate R2 computed.Meanwhile, magnetic properties were tested.After intravenous injection via caudal vein of Balb/c nude mice, the distributions and circulation time of this nano- particle were analyzed using MRI scanner at before injection and lh, 3h, 6 h, 12 h and 24 h after injection.Results The micelle diameter was around (38+3) nm and the content of Fe3O4 (wt%) was 37.0%.The transverse relaxation rate R2 was 110 Fe(mmol/L)-1 ·s-1.Superparamagnetism was observed in magnetic property test.After intravenous injection, the nano-particles were mainly distributed in the liver with a long circulation time.Signal intensity at 1 h decreased significantly when compared with that of before injection (120±32 vs 4986±0, P<0.05) , and then decreased to (88±28) at 24 h (P<0.05).Conclusion The nanometer micelle loaded with single SPIO particle demonstrates its potential as a powerful MRI contrast agent for molecular imaging studies because of its small size and high sensitivity.  相似文献   

15.
目的 研究大鼠不同性别、血清样本放置条件及时间对生化检验结果的影响.方法 80只大鼠编号后一次性取静脉血,放置30min后离心,每只鼠血清分成8份.首次(1h)检测后,所有血清至于-80℃冰箱保存,一份于1、2、4、7、11、23、40d时间点重复解冻、检测后复存于-80℃冰箱;其余七份分别于以上时间点单次解冻、检测后丢弃;检测项目均为谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、血糖(GLU)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB).结果 雄性、雌性大鼠血清样本-80℃冰箱保存至40d 9个生化指标均与1h差异无统计学意义;雌性大鼠血清样本保存-80℃在1d、2d、4d、7d4个时间点重复解冻,部分生化指标逐步显示差异有统计学意义,且随解冻次数及保存时间的增加,差异具有统计学意义的生化指标项数增加,第4次(7d)解冻后ALT、TP指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P<0.05);第5次(11d)解冻ALT、TG、TP指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P<0.05);第6次(23d)解冻ALT、CREA、TG、TP指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P<0.05);第7次(40d)解冻ALT、AST、UREA、CREA、TG、GLU、TP、ALB指标结果与1h测定结果比较差异具有统计学意义(均P<0.05).其余指标与1h测定结果比较无显著差异(P>0.05).雄性大鼠血清样本保存-80℃重复解冻1~5次9个生化指标均与1h测定结果比较差异无统计学意义,第6次(23d)解冻TP指标测定结果比较差异具有统计学意义(P<0.05);第7次(40d)解冻TG、TP指标测定结果比较差异具有统计学意义(均P<0.05),其余指标与1h测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 不同性别大鼠血清-80℃条件下保存40d以内单次解冻后测定以及在大鼠血清解冻3次以内对生化指标测定值无影响;但重复解冻4次以上部分生化指标有显著差异,且不同性别大鼠血清指标差异情况不同,血清样本放置条件及时间及解冻次数会对大鼠生化检测指标造成影响.  相似文献   

16.
目的:明确左心室辅助装置(LVAD)的持续循环支持是否对实验动物的肝肾功能造成不良影响。方法:选取6只健康实验羊,植入HeartCon型LVAD。检测实验羊术前和术后70 d肝肾指标,包括尿素(UREA)、肌酐(CREA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL),评估其肝肾功能变化。结果:6只...  相似文献   

17.
石蜡切片因操作简单,易保存等优点而成为现代组织学、胚胎学、病理学等医学科学研究领域最常使用的一种方法。石蜡切片制作包括取材、固定、脱水、透明、浸蜡等许多环节,每一环节都直接影响石蜡切片制作结果。目前动物标本及  相似文献   

18.
背景:临床上应用的聚甲基丙烯酸甲酯和磷酸钙骨水泥可注射型骨修复材料在体内不能完全降解、吸收,且成骨能力较差。 目的:评估新注射型聚氨基酸/硫酸钙复合材料在动物体内的安全性及组织相容性。 方法:将注射型聚氨基酸/硫酸钙复合材料植入新西兰兔背部肌肉内,将其浸提液分别注射至昆明小鼠体内与新西兰兔背部皮内。 结果与结论:注射材料浸提液后,小鼠一般情况良好,体质量均呈上升趋势,腹腔各脏器无明显水肿、粘连、坏死等;兔背部浸提液注射部位未出现红斑、水肿等皮内刺激反应。聚氨基酸/硫酸钙复合材料植入兔背部肌肉早期材料周围炎症反应明显,后逐渐减弱,包膜样结构逐渐被吸收,未见明显排斥反应;材料周围肌肉细胞色素氧化酶和乳酸脱氢酶等氧化相关酶活性无明显减弱。提示新型可注射复合材料在动物体内具有良好的安全性和组织相容性。  相似文献   

19.
目的 探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在多器官功能障碍综合征(MODS)大鼠外周血中的变化及乌司他丁和血必净的干预效果.方法 以内毒素(LPS)建立MODS模型,并以乌司他丁和血必净注射液干预.应用流式细胞仪检测Treg水平变化.结果 模型组、乌司他丁组和血必净组CD4+CD25+Treg的百分比明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);乌司他丁组和血必净组的水平又明显高于模型组(P <0.05或P<0.01),但二组相比无统计学差异(P>0.05).结论 CD4+CD25+Treg在大鼠MODS中的百分比升高,并参与了MODS的病情调节;乌司他丁和血必净能调升CD4+CD25+Treg的相对含量.  相似文献   

20.
背景:体外淋巴细胞增殖实验常用于检测医疗器械潜在的免疫原性,但在相关标准中均未给出详尽的浸提条件及作用剂量。目的:考察供试品不同浸提条件及作用剂量对体外人淋巴细胞增殖的影响,思考在选择体外淋巴细胞增殖实验条件时需考虑的因素。方法:实验检测同种骨修复材料与肝素修饰人工晶状体两种供试品,均分为以下12组:(1)实验组1:供试品24 h完全培养基(含体积分数10%胎牛血清的RPMI改良培养基)浸提液200μL+淋巴细胞悬液50μL;(2)阴性对照组1:24 h完全培养基200μL+淋巴细胞悬液50μL;(3)实验组2:供试品24 h完全培养基浸提液100μL+淋巴细胞悬液100μL;(4)阴性对照组2:24 h完全培养基100μL+淋巴细胞悬液100μL;(5)实验组3:供试品72 h RPMI改良培养基浸提液(实验前加体积分数10%胎牛血清)200μL+淋巴细胞悬液50μL;(6)阴性对照组3:72 h RPMI改良培养基(实验前加体积分数10%胎牛血清)200μL+淋巴细胞悬液50μL;(7)实验组4:供试品72 h RPMI改良培养基浸提液(实验前加体积分数10%胎牛血清)100μL+...  相似文献   

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