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相似文献
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1.
选取2015年6月~2017年10月我院收治的T_2DM患者116例,随机平分为对照组采取二甲双胍治疗,观察组采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗24周。结果观察组总有效率为94.83%(55/58),较对照组79.31%(46/58)高(P0.05);FPG及2 hPG水平较对照组低(P0.05);SF-36评分较对照组高(P0.05)。结论联合治疗能显著增强疗效,降低患者血糖水平。  相似文献   

2.
张飞  李文胜  陈宗灿 《糖尿病新世界》2021,(10):111-112,116
目的 探讨阿卡波糖联合二甲双胍对糖尿病患者的治疗效果及对患者血糖指标的影响.方法 选取该院2019年1月—2020年10月收治的70例2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数生成器将其按照入院先后顺序的编号分成对照组、观察组,每组各35例.对照组单纯二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上增加阿卡波糖进行治疗.比较两组患者血糖...  相似文献   

3.
目的观察门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的疗效。方法该次研究共甄选80例研究对象,均为在2015—2016年时间段在该院治疗的老年初诊2型糖尿病患者,以对照实验要求为依据,以随机原则将80例患者分为试验组和对照组,各组都包含40例患者。观察组患者给予门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗,对照组患者单纯皮下注射门冬胰岛素30进行治疗。结果与对照组患者80.0%的治疗总有效率相比,观察组患者的92.5%明显更高,比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组患者相比,观察组患者治疗前的空腹血糖值、三餐后2 h血糖值及凌晨血糖值,均与之相当,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的以上各项血糖值的水平,均控制在显著更低的水平,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组患者相比,观察组患者治疗前的TC、TG、HDL和LDL指标水平,均与之相当,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的以上各项血脂指标的代谢情况,均得到了更加明显的改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论对初诊老年2型糖尿病患者采取门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗,能够提高患者的临床疗效,并显著改善患者的血糖控制水平和脂代谢情况。  相似文献   

4.
探讨50R及30R胰岛素的有效性及安全性比较。方法116例初用胰岛素的T2DM患者随机分为50R组76例,30R组60例,两组三餐都加服二甲双胍,根据血糖水平调整胰岛素用量,观察8周。结果:两组治疗后血糖及HbA1c较治疗前明显下降,C肽分泌改善,两组无明显差异,亦无统计学意义,但50R达标时间较30R缩短,住院时间减少。  相似文献   

5.
目的分析门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的临床效果。方法将40例初诊为2型糖尿病的老年患者随机分为对照组和观察组,各20例。对照组仅采用门冬胰岛素30进行治疗,观察组则在对照组的基础上给予二甲双胍进行治疗,疗程为3个月,观察两组疗效。结果观察组总有效率高达95%,对照组总有效率为70.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05),两者均无严重低血糖事件发生。结论门冬胰岛素联合二甲双胍可有效治疗老年初诊2型糖尿病,可有效改善患者的血糖情况,提高血糖控制率,有利于患者各项指标的改善,不良反应增加不明显。  相似文献   

6.
目的观察50R胰岛素、30R胰岛素分别与二甲双胍联合用于2型糖尿病治疗的效果及安全性。方法选择68例2型糖尿病患者,根据患者的意愿随机分作两组,两组患者皆以二甲双胍施治,研究组38例配合50R胰岛素,对照组30例辅以30R胰岛素,对比两组疗效与不良反应。结果治疗前、后,研究组的Hb A1c分别为(11.6±2.9)%、(6.2±0.4)%,对照组分别为(12.9±2.1)%、(6.3±0.6)%,治疗后,两组患者均显著低于该组治疗前,P0.05;两组治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。研究组达标时间为(9.1±3.3)d,对照组为(12.3±3.1)d,研究组显著低于对照组,P0.05。两组低血糖发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论 50R胰岛素和二甲双胍联合方案用于治疗2型糖尿病,在降低糖化血红蛋白含量降低方面及不良反应方面均与30R胰岛素差异无统计学意义,但其达标时间短,可快速缓解糖尿病,推广价值更高。  相似文献   

7.
目的探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取120例初诊的T2DM患者,随机分为治疗组(二甲双胍组、沙格列汀组、沙格列汀+二甲双胍组)及对照组(格列美脲组)。治疗12 w,治疗前后分别记录空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FIN)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)等变化。结果治疗后,4组的FPG、2 h PG、HbA1c及HOMA-IR均明显下降(均P<0.05),沙格列汀+二甲双胍组的FIN水平较二甲双胍组、沙格列汀组明显增加(P<0.05);治疗后沙格列汀+二甲双胍组与格列美脲组FPG、2 h PG、HbA1c水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍对初诊T2DM患者的治疗疗效显著。  相似文献   

8.
56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组。结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组(P〈0.05)。结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生。  相似文献   

9.
56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组.结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组(P<0.05).结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生.  相似文献   

10.
对2型糖尿病患者随机分成A、B两组各20例,A组采用胰岛素强化治疗,B组采用胰岛素加服二甲双胍,维持仇糖达标4个月。结果:B组在血糖达标的同时,日胰岛素用量和甘油三酯(TG)的改善均比A组有显著性差异(P〈0.01)。提示在胰岛素强化治疗时,联合应用二甲双胍有利于血糖控制,减少胰岛素用量和改善脂代谢及胰岛素抵抗。  相似文献   

11.
60例符合诊断标准T2DM患者随机分为两组;A组为观察组,予二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗,B组为对照组,予门冬胰岛素30治疗。比较两组于治疗前及治疗第3个月空服血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素用量、体重指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖发生次数,甘油三酯水平结果:两组患者的空腹及餐后血糖、Hb A1c均较治疗前明显下降,(P〈0.05),治疗后两组的空腹及餐后血糖、Hb A1c比较,差异无统计学意义,但观察组胰岛素用量少、BMI下降、甘油三酯水平下降、低血糖发生次数较少(P〈0.05).结论二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗T2DM能更有效地控制血糖,且胰岛素用量少,BMI下降,减少低血糖的发生,降低甘油三酯水平。  相似文献   

12.
选取2018年1月-2020年2月134例初诊T2DM患者,随机平分对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用达格列净联合二甲双胍治疗.治疗前后糖代谢指标、结果:观察组总有效率91.04%高于对照组77. 61% (P <0.05);治疗后观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)低于对照组...  相似文献   

13.
80例单用二甲双胍血糖控制不良的2型糖尿病患者,随机分为沙格列汀组(沙格列汀5mg每天1次+二甲双胍500mg每天2次)和阿卡波糖组(阿卡波糖50mg每天3次+二甲双胍500mg每天2次),每组各40例,治疗疗程12周。结果沙格列汀组和阿卡波糖组在治疗后FPG、2h PG水平均较用药前有明显降低(P0.05),IR降低,细胞功能明显改善(P0.05)。沙格列汀在控制体重、改善IR方面优于阿卡波糖(P0.05)。两组均未出现严重低血糖事件。结论与二甲双胍联用,沙格列汀较阿卡波糖更能有效的改善胰岛素抵抗和β细胞功能,且可以降低BMI,患者胃肠道反应小,依从性好。  相似文献   

14.
目的探究对2型糖尿病患者运用二甲双胍联合门冬胰岛素30进行治疗的临床效果。方法选择2015年8月—2016年8月期间在该院进行治疗的2型糖尿病患者68例作为该次的研究对象,采用随机数字法分成对照组和观察组每组34例。对照组患者使用门冬胰岛素30进行治疗,观察组患者则采用门冬胰岛素30与二甲双胍联合的方式来进行治疗,对两组患者的治疗情况进行12周的观察,对比两组患者在治疗前后血糖浓度,糖化血红蛋白浓度,体重指数(BMI)以及胰岛素的用量和出现低血糖的次数等情况。结果两种治疗方案对患者的血糖以及糖化血红蛋白浓度都起到了显著的降低效果,但是观察组使用胰岛素的量更少,体重指数基本无变化,而且出现低血糖的次数也更少。结论二甲双胍与门冬胰岛素30相联合能够更好地控制住2型糖尿病患者的血糖,同时胰岛素的用量更少,出现低血糖的次数也更少,值得在临床中推广应用。  相似文献   

15.
目的:探讨德谷胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病血糖控制中的效果.方法:选择我科2020年1月~2021年1月收治的2型糖尿病患者162例,根据不同药物治疗方法,将患者分为2组各81例,观察组采用德谷胰岛素联合二甲双胍,对照组采用甘精胰岛素联合二甲双胍.结果:观察组治疗有效率为93.83%,对照组治疗有效率为91.36%,...  相似文献   

16.
40例门诊新诊断的2型糖尿病患者给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗12周后对比HbA1c、FPG、2hPG、低血糖发生;结果:二甲双胍联合甘精胰岛素治疗12周后HbA1C、FPG、2hPG均较前显著降低(P〈0.01),低血糖发生少。结论:对新诊断的血糖较高的2型糖尿病患者给予二甲双胍联合甘精胰岛索治疗可提供良好的血糖控制,患者依从性好,是有效而简便的治疗方案。  相似文献   

17.
选取2015年10月~2017年2月76例初诊T_2DM患者,随机平分对照组采取二甲双胍,研究组采取二甲双胍+沙格列汀,3个月。结果治疗后FPG及2 h PG研究组较对照组低,(P 0.05);研究组FINS较对照组高,HOMA-IR较对照组低,(P 0.05);胃肠道不良反应研究组18.42%(7/38)与对照组10.53%(4/38)(P 0.05)。结论联合采用二甲双胍及沙格列汀治疗初诊T2DM效果显著,可有效降低FPG、2 h PG,改善胰岛β细胞分泌功能。  相似文献   

18.
目的研究优质护理联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖和胰岛素抵抗的影响。方法选取120例2型糖尿病患者,分为AH组和BV组,比较治疗前后两组患者血糖指标,胰岛素抵抗以及身体质量指数的差异性。结果经过一段时间的治疗以后,BV组患者血糖等各项指标都比AH组指标低,显著差异(P<0.05);AH组HOMA-IR值和BMI值高于BV组,有显著差异(P<0.05)。结论优质护理干预与二甲双胍治疗同时进行,对2型糖尿病患者血糖水平控制较好,还能降低胰岛素抵抗,可在临床上广泛应用。  相似文献   

19.
目的 探讨二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗初诊糖尿病患者的疗效、不良反应.方法 选择该院2017年2月—2019年2月收治的初诊糖尿病患者88例,按照随机数字表法分组,44例/组,对照组采取胰岛素治疗,实验组采取二甲双胍缓释片联合胰岛素治疗,比较两组患者的血糖指标控制情况以及不良反应发生率.结果 在空腹血糖、餐后2h血糖以...  相似文献   

20.
我院自2005年7月以来,应用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗诊断的2型糖尿病20例,取得了满意了的疗效,报告如下:  相似文献   

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