废纸脱墨浆漂白时节约H_2O_2的生产实践

根据螺旋挤浆机功率的变化来调整漂白时H_2O_2的用量     

H2O2在OCC纸浆轻度漂白过程中的应用研究

该文就H2O2在旧瓦楞纸箱（OCC）纸浆轻度漂白过程中的相关工艺参数对纸浆光学性能的影响进行了优化研究。结果表明,影响OCC纸浆H2O2漂白的主要因素是H2O2用量,其次是处理温度和处理时间,浆浓对漂白效果的影响程度最小。H2O2漂白过程的最佳工艺条件是：w（H2O2）=1％（对绝干浆,下同）,m（H2O2）：m（NaOH）=1：0．6,w（浆浓）=12％,漂白温度为70℃,漂白时间为60min,w（Na2SiO3）=3％,w（MgSO4）=0．5％。在最佳处理条件下,漂后纸浆的亮度值可达到73．61（CIE L^＊）,较OCC未漂浆提高了7．68个单位。     

旧报纸低碱度脱墨碎浆新工艺

在实验室第一阶段研究的基础上,对以连二亚硫酸钠为添加剂的旧报纸低碱度脱墨碎浆新工艺做了进一步的深入研究,并在工厂生产线上做了中试.试验结果表明,连二亚硫酸钠低碱度脱墨碎浆工艺的制浆成本低于过氧化氢脱墨碎浆工艺,在二者使用量相同的情况下,Na2S2O4脱墨碎浆工艺脱墨浆的白度更高.     

碱性H_2O_2化机浆漂白实验

对碱性H_2O_2化机浆(APMP)进行了H_2O_2、Na_2S_2O_4单段漂白和H_2O_2Na_2S_2O_4二段漂白的研究。结果表明,H_2O_2-Na_2S_2O_4二段漂白效果比H_2O_2、Na_2S_2O_4单段漂白都好,能够获得15％ISO以上的白度增值,并能节省漂白化学品用量。     

旧报纸脱墨浆碱性H2O2漂白中影响阴离子杂质溶出的因素

该文采用旧报纸脱墨浆进行碱性H2O2漂白,研究了漂白过程中不同因素对阴离子杂质溶出的影响。结果表明,NaOH用量和Na2SiO3用量的增加以及温度的升高都会导致较多阴离子杂质的溶出,表现为阳电荷需要量和固含量的增加。而H2O2用量对阴离子杂质的影响要小于NaOH,只有在高NaOH用量下,增加H2O2用量才能导致较多的阴离子杂质溶出。延长漂白时间,也导致较多阴离子杂质溶出。     

TiO2/H2O2/超声波协同处理二甲酚橙溶液

研究了TiO2/H2O2/超声波协同作用对二甲酚橙溶液降解率的影响以及影响降解率的主要因素.结果表明:当二甲酚橙初始质量浓度为20 mg/L,pH值为1,TiO2用量为0.4 g/L,H2O2:用量为0.4 mL/L时,经TiO2/H2O2/超声波协同作用后,二甲酚橙的降解速率大大加快,降解效果也比较好,降解率可达92%.     

在酸性条件下H_2O_2预处理以改善机械浆的H_2O_2漂白

过氧化氢是常用于改善机械浆白度的化学品 ,但在典型的Ｈ2 Ｏ2 漂白条件下 ,Ｈ2 Ｏ2 不可避免地分解 ,特别是在有过渡金属离子存在的情况下更严重。Ｈ2 Ｏ2 分解不仅导致可用于漂白的Ｈ2 Ｏ2 损失 ,而且在Ｈ2 Ｏ2 分解过程中会生成新的发色团。在纸浆漂白中 ,锰是催化Ｈ2 Ｏ2 分解时最有害的物质。为改善Ｈ2 Ｏ2 漂白有许多选择 ,例如在碱性Ｈ2 Ｏ2漂白段之前 ,用酸性Ｈ2 Ｏ2 预处理可使Ｈ2 Ｏ2 的消耗大大减少 ,较高的残余Ｈ2 Ｏ2 能改善漂白的选择性。在漂白机械浆时 ,包括一个酸性Ｈ2 Ｏ2 段和一个碱性Ｈ2 Ｏ2 段的漂白顺序 ,比普通Ｈ2 …     

碱性H2O2化机浆漂白实验

对碱性H2O2化机浆(APMP)进行了H2O2、Na2S2O4单段漂白和H2O2-Na2S2O4二段漂白的研究。结果表明，H2O2、Na2S2O4二段漂白效果比H2O2、Na2S2O4单段漂白都好，能够获得15％ISO以上的白度增值，并能节省漂白化学品用量。     

Mg(OH)2对松木CTMP H2O2漂白的影响

探讨了Mg(OH)2部分取代NaOH对马尾松CTMP H2O2漂白的影响.实验结果表明,随着Mg(OH)2用量的增加,漂后浆料白度逐步降低,但漂后残余H2O2明显增加,返黄值下降.减小Mg(OH)2颗粒的尺寸,可提高漂后浆料的白度和残余H2O2.Mg(OH)2取代25%的NaOH时,漂后浆料白度变化不大,但漂白浆得率、不透明度、松厚度和抗张指数均有所提高.     

设备因素对H_2O_2置换漂白的影响

在H2 O2 置换漂白中 ,设备因素对H2 O2 的无效分解是一个不可忽视的大问题。采用聚酯滤网和在反应器内表面涂环氧树脂是降低H2 O2 置换漂白中H2 O2 消耗量的有效手段。在铝制容器中 ,H2 O2 漂液显示出较好的稳定性 ,铝材有可能成为制造H2 O2 置换漂白反应器和H2 O2 常规漂白反应器的优良金属材料     

Mg(OH)2对松木CTMP H2O2漂白的影响

探讨了Mg(OH)2部分取代NaOH对马尾松CTMPH2O2漂白的影响。实验结果表明,随着Mg(OH)2用量的增加,浆料的漂后白度逐步降低,但漂后残余H2O2明显增加,返黄值下降。减小Mg(OH)2颗粒的尺寸,可提高漂后浆料的白度和残余H2O2。Mg(OH)2取代25%的NaOH时,漂后浆料白度变化不大,但不透明度、松厚度和抗张指数均有所增加,漂白得率有所提高。     

重金属离子在碱性H2O2溶液中的存在形态及其对H2O2的催化分解作用

Fe2 、Fe3 、Cu2 、Mn2 离子在碱性H2O2漂白体系中随pH值的变化会改变存在形态,对H2O2的催化活性也会随着形态的改变而有所不同。文章主要介绍了这4种重金属离子在不同pH值条件下的不同形态及其对H2O2的分解催化活性和最佳稳定剂的使用。     

Na2SO4-H2O2-NaCl加合物工业化生产技术探讨

根据Na2SO4 - H2O2 - NaCl加合物生产工艺和控制要求,结合生产实践,从工艺路线、设备选型、工艺控制等方面进行了探讨.提出了Na2SO4 - H2O2 - NaCl加合物工业化生产技术优化方案.     

Cd2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+对菹草生长胁迫影响及其应答机制

为探求不同浓度的Cd~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)对菹草(石芽)的生长发育的胁迫及其应答机制,对菹草(石芽)的生长状况、叶片的叶绿素、可溶性蛋白质、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶系统等进行了分析。结果如下:Cu~(2+)、Cd~(2+)质量浓度大于0.5 mg/L,植株无法正常生长或存活;Cu~(2+)胁迫下,植株受损程度相对严重。Zn~(2+)、Pb~(2+)质量浓度小于10 mg/L时,菹草仍可以正常生长,但Pb~(2+)胁迫程度比Zn~(2+)较轻。综上,在相同质量浓度下,4种重金属对菹草(石芽)的胁迫强弱依次为Cu~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)。本研究为生态修复中水生植物的金属阈值提供了有价值的参考。     

麦草浆高压高温H2O2漂白

进行了麦草浆高压、高温H2O2漂白的研究，探讨了漂白压力、温度、时间和H2O2用量对纸浆白度和粘度的影响。在1．2MPa、125℃下H2O2用量4％，纸浆白度可达79．7％ISO，粘度为846mL／g。     

Na_2CO_3 NaHCO_3及其缓冲体系对H_2O_2的分解作用

就Na_2CO_3、NaHCO_3及其缓冲体系对H_2O_2的分解作用以及对织物漂白效果的影响进行了探讨,在相同pH值下与NaOH对H_2O_2的分解作用进行了比较.实验结果表明,用Na_2CO_3、NaHCO_3及其缓冲体系作H_2O_2漂白的碱剂是不利的.     

双组分SO_2-ClO_2对无核白葡萄采后品质和SO_2残留量的影响

鲜食葡萄采后病害控制和降低果实SO2残留量是减少贮藏过程中损失的关键因素。以新疆无核白葡萄为试材,分析了双组分SO2-ClO2和单组分SO22种保鲜剂在0℃条件下对无核白葡萄采后品质相关参数和果实SO2残留量变化的影响。结果表明:与单组分SO2处理相比较,双组分SO2-ClO2可显著降低果实中SO2残留,延缓可溶性糖和可滴定酸(Titratable acidity,TA)含量的降低,抑制丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量的积累,诱导超氧化物歧化酶(Superoxidase dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)活性的增加。双组分SO2-ClO2较好地保持了葡萄的贮藏品质,为减少SO2使用量和提高葡萄采后食用安全性提供了新的方法。     

Mg（OH）2在CMP H2O2漂白中的应用

与以NaOH为碱源相比,以Mg（OH）2为碱源对阔叶木化学机械浆（CMP）进行H2O2漂白有显著的优越性。在H2O2用量相同的情况下,以Mg（OH）2为碱源的H2O2漂白能够得到得率较高、光学性能较好的浆料,且废水中COD负荷较低,但这2种H2O2漂白工艺得到的浆料物理性能相差不大。以Mg（OH）2为碱源的H2O2漂白浆的初始游离度较高,故使其游离度达到350mL时（CSF）所需的磨浆转数更高,且漂白废水的残余H2O2量也高于以NaOH为碱源。     

Na2S04-H2O2-NaCl加合物工业化生产技术探讨

根据Na2s04-H2O2-NaGl加合物生产工艺和控制要求,结合生产实践,从工艺路线、设备选型、工艺控制等方面进行了探讨。提出了Na2SO4-H202-NaCl加合物工业化生产技术优化方案。     

H_2O_2的生产及在造纸工业中的应用

介绍了H2O2的国内外生产概况，阐述了它在造纸业中的应用及市场需求，概述了H2O2的合成工艺进展